目的:探讨沉默GCB弥漫型大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中AFAP1-AS1的表达对细胞增殖和凋亡的影响。方法:培养GCB-DLBCL细胞至对数生长期后转染OCI-Ly1细胞系,建立的GCB-DLBCL细胞系对AFAP1-AS1表达进行沉默;实验...目的:探讨沉默GCB弥漫型大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中AFAP1-AS1的表达对细胞增殖和凋亡的影响。方法:培养GCB-DLBCL细胞至对数生长期后转染OCI-Ly1细胞系,建立的GCB-DLBCL细胞系对AFAP1-AS1表达进行沉默;实验设立3组,实验组为腺病毒感染细胞,sh-NC无关序列腺病毒感染细胞组为无关序列对照组,未感染腺病毒细胞组为空白组,应用PCR法检测AFAP1-AS1表达水平、CCK-8法测定细胞增殖情况、流式细胞术检测细胞凋亡情况,对比检测结果。结果:AFAP1-AS1表达水平检测结果显示:三种shRNA序列干扰效率均较无关序列对照组(sh-NC)强,差异有统计学意义(P<0.05);采用CCK-8法检测各组细胞凋亡情况,结果显示:经腺病毒sh3-AFAP1-AS1感染后,OCI-Ly1细胞系中实验组细胞吸光度较无关序列对照组和空白组显著降低,下调AFAP1-AS1可抑制GCB-DLBCL细胞的增殖(P<0.05);采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况,结果显示:经sh3-AFAP1-AS1和sh-NC转染后,OCI-Ly1细胞实验组凋亡率明显高于无关序列对照组和空白组,下调AFAP1-AS1可诱导GCB-DLBCL细胞凋亡(P<0.05)。结论:沉默GCB-DLBCL细胞中的AFAP1-AS1表达能有效抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,或可作为GCB-DLBCL治疗的靶目标。展开更多
文摘目的:探讨沉默GCB弥漫型大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中AFAP1-AS1的表达对细胞增殖和凋亡的影响。方法:培养GCB-DLBCL细胞至对数生长期后转染OCI-Ly1细胞系,建立的GCB-DLBCL细胞系对AFAP1-AS1表达进行沉默;实验设立3组,实验组为腺病毒感染细胞,sh-NC无关序列腺病毒感染细胞组为无关序列对照组,未感染腺病毒细胞组为空白组,应用PCR法检测AFAP1-AS1表达水平、CCK-8法测定细胞增殖情况、流式细胞术检测细胞凋亡情况,对比检测结果。结果:AFAP1-AS1表达水平检测结果显示:三种shRNA序列干扰效率均较无关序列对照组(sh-NC)强,差异有统计学意义(P<0.05);采用CCK-8法检测各组细胞凋亡情况,结果显示:经腺病毒sh3-AFAP1-AS1感染后,OCI-Ly1细胞系中实验组细胞吸光度较无关序列对照组和空白组显著降低,下调AFAP1-AS1可抑制GCB-DLBCL细胞的增殖(P<0.05);采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况,结果显示:经sh3-AFAP1-AS1和sh-NC转染后,OCI-Ly1细胞实验组凋亡率明显高于无关序列对照组和空白组,下调AFAP1-AS1可诱导GCB-DLBCL细胞凋亡(P<0.05)。结论:沉默GCB-DLBCL细胞中的AFAP1-AS1表达能有效抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,或可作为GCB-DLBCL治疗的靶目标。
