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梅花PmERF4基因的克隆及其表达分析 被引量:5
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作者 彭婷 +3 位作者 王艺琴 任静 包满珠 张俊卫 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期20-26,共7页
为阐明梅花(Prunusmume)ERF基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种‘雪梅’中克隆获得1个PmERF4基因。生物信息学分析表明该基因cDNA全长序列为842bp,完整开放阅读框(ORF)为690bp,编码229个氨基酸。氨基酸序列比对发现,PmERF4蛋白包含1个... 为阐明梅花(Prunusmume)ERF基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种‘雪梅’中克隆获得1个PmERF4基因。生物信息学分析表明该基因cDNA全长序列为842bp,完整开放阅读框(ORF)为690bp,编码229个氨基酸。氨基酸序列比对发现,PmERF4蛋白包含1个AP2/ERF保守结构域。系统进化分析结果显示,梅花PmERF4蛋白与李亚科李属植物的ERF蛋白高度同源。利用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PmERF4基因在非生物胁迫和激素处理下的表达,结果表明:PmERF4基因受低温、氧化胁迫的诱导,但响应程度不同,它能够持续且强烈地响应低温胁迫,对甘露醇、MeJA、SA处理不敏感,而高盐和ABA则抑制其表达;PmERF4基因可能在梅花低温胁迫应答中发挥重要作用。 展开更多
关键词 梅花 ERF转录因子 非生物胁迫 激素 基因克隆 基因表达
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梅花PmWRKY40基因的克隆及其表达分析 被引量:3
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作者 彭婷 王艺琴 +3 位作者 陈曼曼 包满珠 张俊卫 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期71-78,共8页
为揭示梅花WRKY基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种'雪梅'(Prunus mume'Xuemei')中分离得到1个WRKY转录因子基因PmWRKY40。序列分析结果显示,该基因cDNA全长1072bp,完整开放阅读框972bp,编码323个氨基酸,包含1个WRKY... 为揭示梅花WRKY基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种'雪梅'(Prunus mume'Xuemei')中分离得到1个WRKY转录因子基因PmWRKY40。序列分析结果显示,该基因cDNA全长1072bp,完整开放阅读框972bp,编码323个氨基酸,包含1个WRKY结构和1个C2H2型锌指结构。系统进化分析结果显示,梅花PmWRKY40蛋白与欧洲甜樱桃亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明:PmWRKY40基因受低温、氧化胁迫诱导,但诱导程度存在差异。此外,SA处理显著提高PmWRKY40的表达,ABA处理则抑制该基因表达。推测PmWRKY40可能在梅花响应低温胁迫过程中起重要作用。 展开更多
关键词 梅花 WRKY转录因子 非生物胁迫 低温胁迫 氧化胁迫 激素处理 基因克隆 表达分析
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梅花PmZAT12的克隆及表达分析 被引量:2
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作者 陈曼曼 +3 位作者 徐雅雯 晏晓兰 包满珠 张俊卫 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第S1期20-25,共6页
为筛选梅花抗寒关键基因,以‘雪梅’叶片c DNA为模板,采用RT-PCR技术克隆获得一个C2H2型锌指蛋白基因PmZAT12。该基因开放阅读框为537 bp,编码178个氨基酸,氨基酸序列比对结果显示PmZAT12蛋白含有2个高度保守的锌指蛋白结构域,以及DLN和... 为筛选梅花抗寒关键基因,以‘雪梅’叶片c DNA为模板,采用RT-PCR技术克隆获得一个C2H2型锌指蛋白基因PmZAT12。该基因开放阅读框为537 bp,编码178个氨基酸,氨基酸序列比对结果显示PmZAT12蛋白含有2个高度保守的锌指蛋白结构域,以及DLN和L-Box等锌指蛋白特征序列。系统进化树分析发现PmZAT12蛋白与桃PpZAT12蛋白的亲缘关系最近。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了PmZAT12基因在多种非生物胁迫下的表达模式,结果表明PmZAT12基因能够持续而强烈地响应低温和干旱,而盐和ABA抑制其表达。 展开更多
关键词 梅花 C2H2型锌指蛋白 基因克隆 表达分析
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