期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HPLC法测定白鲜皮中白鲜碱的含量 被引量:17
1
作者 李艳园 彭如习 +1 位作者 陈桦 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期802-803,共2页
目的:建立白鲜皮中白鲜碱的含量测定方法。方法:用乙醇超声提取,以M erk C18色谱柱为固定相,甲醇-水(52∶48,v/v)为流动相,检测波长为220 nm。结果:在0.3104μg^3.1040μg范围内,白鲜碱的峰面积与进样量有良好的线性关系,r=0.9999;平均... 目的:建立白鲜皮中白鲜碱的含量测定方法。方法:用乙醇超声提取,以M erk C18色谱柱为固定相,甲醇-水(52∶48,v/v)为流动相,检测波长为220 nm。结果:在0.3104μg^3.1040μg范围内,白鲜碱的峰面积与进样量有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.91%,RSD=1.5%。结论:该法准确可靠、重现性好,操作简便快速。 展开更多
关键词 白鲜皮 白鲜碱 HPLC 含量测定
下载PDF
高效液相色谱法测定土荆皮药材中土荆皮乙酸的含量 被引量:5
2
作者 陈桦 +2 位作者 李艳园 伍淑华 茹丽 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期451-452,共2页
目的:建立土荆皮药材中土荆皮乙酸的含量测定方法。方法:用甲醇提取,采用Merck-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),甲醇-0.1%H3PO4水(65:35)为流动相,检测波长为256 nm。结果:土荆皮乙酸在10-50μg·ml-1范围呈良好的线形关系,... 目的:建立土荆皮药材中土荆皮乙酸的含量测定方法。方法:用甲醇提取,采用Merck-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),甲醇-0.1%H3PO4水(65:35)为流动相,检测波长为256 nm。结果:土荆皮乙酸在10-50μg·ml-1范围呈良好的线形关系,r=0.9999;平均回收率99.1%,RSD=1.5%;稳定性是RSD=1.5%。结论:该方法能消除其它成分的干扰,准确可靠,重现性好,操作简单快速。 展开更多
关键词 土荆皮乙酸 土荆皮 高效液相色谱法
下载PDF
抗病毒分散片质量标准研究 被引量:6
3
作者 肖飞 陈桦 +1 位作者 李其凤 《中国药业》 CAS 2012年第21期25-27,共3页
目的建立抗病毒分散片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对连翘、知母、石菖蒲、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法对连翘苷进行含量测定,采用Merk RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-水(20∶80)为流动相,检测... 目的建立抗病毒分散片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对连翘、知母、石菖蒲、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法对连翘苷进行含量测定,采用Merk RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为277 nm,流速1.0 mL/min。结果该产品定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,容易识别;连翘苷在进样量为0.160 8~1.608 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率达97.81%,RSD为1.17%(n=6)。结论抗病毒分散片的质量控制方法准确灵敏、专属性强、重现性好,能有效地控制抗病毒分散片的质量。 展开更多
关键词 抗病毒分散片 连翘 板蓝根 知母 石菖蒲 高效液相色谱法 薄层色谱法
下载PDF
利巴韦林口服溶液中抑菌剂的筛选 被引量:5
4
作者 温东妹 夏春森 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第45期4251-4253,共3页
目的:筛选适用于利巴韦林口服溶液的抑菌剂。方法:对利巴韦林口服液分别以不同浓度的苯甲酸钠(0.10%、0.20%、0.30%)、山梨酸钾(0.10%、0.20%、0.30%)和尼泊金甲、乙酯等量混合物(0.03%、0.04%、0.05%)作抑菌剂时对铜绿假单胞菌、金黄... 目的:筛选适用于利巴韦林口服溶液的抑菌剂。方法:对利巴韦林口服液分别以不同浓度的苯甲酸钠(0.10%、0.20%、0.30%)、山梨酸钾(0.10%、0.20%、0.30%)和尼泊金甲、乙酯等量混合物(0.03%、0.04%、0.05%)作抑菌剂时对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉的抑菌活性进行试验,根据样品不同培养时间(0、14、28d)时存活菌数的常用对数值相对于初始值减少程度评价各抑菌剂的抑菌效力。结果:以0.30%的苯甲酸钠作为抑菌剂时,与0d菌数比较,样品在14d时细菌常用对数值下降值最大(大于1.0),28d时霉菌数目未见增长,真菌数目14、28d时未见增长。结论:选用0.30%的苯甲酸钠作为利巴韦林口服液的抑菌剂较为合适。 展开更多
关键词 利巴韦林口服液 抑菌剂 抑菌效力 苯甲酸钠 山梨酸钾 尼泊金甲 乙酯等量混合物
原文传递
冬凌草分散片溶出度测定方法的研究 被引量:4
5
作者 李其凤 +1 位作者 李卫民 肖飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期442-445,共4页
目的:建立冬凌草分散片的体外溶出度测定方法,以控制其产品质量。方法:溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液,转速100 r/min,桨法。流动相为甲醇-水(50:50),检测波长240 nm。结果:3批样品,平均溶出度为95.74%。结论:该方法可以用于测定冬凌草分... 目的:建立冬凌草分散片的体外溶出度测定方法,以控制其产品质量。方法:溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液,转速100 r/min,桨法。流动相为甲醇-水(50:50),检测波长240 nm。结果:3批样品,平均溶出度为95.74%。结论:该方法可以用于测定冬凌草分散片中冬凌草甲素的溶出度。 展开更多
关键词 冬凌草分散片 冬凌草甲素 溶出度 高效液相色谱法
下载PDF
HPLC指纹图谱结合系统聚类分析法对灵芝孢子油质量的研究 被引量:3
6
作者 李其凤 +1 位作者 李卫民 肖飞 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第35期3326-3328,共3页
目的:建立灵芝孢子油的高效液相色谱指纹图谱,并结合聚类分析法初步考察不同采收时间、产地及破壁工艺对灵芝孢子油质量的影响。方法:采用反相高效液相色谱法测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯的含量,色谱柱为LiChrospher RP-18e(250mm×... 目的:建立灵芝孢子油的高效液相色谱指纹图谱,并结合聚类分析法初步考察不同采收时间、产地及破壁工艺对灵芝孢子油质量的影响。方法:采用反相高效液相色谱法测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯的含量,色谱柱为LiChrospher RP-18e(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(梯度洗脱),蒸发光散射检测器检测。采用系统聚类法对灵芝孢子油样品色谱中各特征峰的相对峰面积进行分析。结果:系统聚类法将供试品分成两大类,其中采收时间及破壁工艺对灵芝孢子油的质量影响明显,产地影响则不明显。结论:该方法能较好地为灵芝孢子油的质量评估提供有益的信息。 展开更多
关键词 灵芝孢子油 指纹图谱 反相高效液相色谱法 系统聚类法 质量
原文传递
HPLC测定三维B注射液中维生素的含量 被引量:1
7
作者 陈桦 +1 位作者 伍淑华 李艳园 《现代食品与药品杂志》 2006年第4期21-23,共3页
建立用高效液相法测定三维B注射液中维生素B1、维生素B6、维生素B12的含量,以0.1%冰醋酸(含0.04 mol/L庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺)-乙腈(82∶18)为流动相;检测波长270 nm。该方法快速、简便、精确,分离度及重复性均良好。
关键词 三维B注射液 维生素B1 B6 B12 高效液相色谱法
下载PDF
跌打按摩凝胶的制备与质量控制
8
作者 庞凤华 +1 位作者 曾亚仑 陈桦 《医学信息(中旬刊)》 2010年第7期1920-1921,共2页
目的:研究跌打按摩凝胶的制备与质量控制。方法:采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,采用气相色谱法同时测定其中樟脑、薄荷脑及水杨酸苯酯成分进含量测定。结果:按工艺制备的跌打按摩凝胶均匀细腻,质量可控。结论:跌打按摩凝胶值得进一步开... 目的:研究跌打按摩凝胶的制备与质量控制。方法:采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,采用气相色谱法同时测定其中樟脑、薄荷脑及水杨酸苯酯成分进含量测定。结果:按工艺制备的跌打按摩凝胶均匀细腻,质量可控。结论:跌打按摩凝胶值得进一步开发研究。 展开更多
关键词 跌打按摩凝胶 制备工艺 质量控制
下载PDF
抗感滴丸的成型工艺研究 被引量:3
9
作者 张镖 《江西中医药》 2009年第7期57-57,共1页
目的:确定抗感滴丸的处方和制备工艺。方法:采用正交实验进行处方设计和工艺优化。结果:抗感滴丸的处方为提取物—PEG400030∶70;最佳工艺为:冷却剂为液体石蜡;滴头直径为3.5cm;滴速50~55滴/分钟;冷却温度13~14℃;滴距3cm。结论:抗感... 目的:确定抗感滴丸的处方和制备工艺。方法:采用正交实验进行处方设计和工艺优化。结果:抗感滴丸的处方为提取物—PEG400030∶70;最佳工艺为:冷却剂为液体石蜡;滴头直径为3.5cm;滴速50~55滴/分钟;冷却温度13~14℃;滴距3cm。结论:抗感滴丸的成型工艺处方合理,工艺简单,操作容易。 展开更多
关键词 抗感滴丸 正交设计试验 制备工艺
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部