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聚合物改性膨润土护壁泥浆的制备及性能研究 被引量:5
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作者 孙超 陈钱宝 《胶体与聚合物》 2018年第2期78-80,共3页
研究了植物胶、聚丙烯酸钠和接枝淀粉对膨润土护壁泥浆稳定性和滤失性能的改善作用。结果表明:150万分子量植物胶具有提升泥浆粘度和保持粘度稳定的双重作用,而复掺聚丙烯酸钠和接枝淀粉可促使膨润土泥浆泥膜薄而致密、滤失量低于20mL... 研究了植物胶、聚丙烯酸钠和接枝淀粉对膨润土护壁泥浆稳定性和滤失性能的改善作用。结果表明:150万分子量植物胶具有提升泥浆粘度和保持粘度稳定的双重作用,而复掺聚丙烯酸钠和接枝淀粉可促使膨润土泥浆泥膜薄而致密、滤失量低于20mL。基于以上研究,制备出了粘度稳定、滤失量低和应用掺量小的聚合物改性膨润土泥浆,可用于解决水敏性地质桩基施工中出现的缩径和塌孔等技术难题。 展开更多
关键词 聚合物 膨润土泥浆 粘度稳定 滤失量
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新建连镇铁路桩板结构下穿京沪高铁影响分析 被引量:4
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作者 代汉超 《福建建筑》 2017年第11期68-70,共3页
以新建铁路连云港至镇江线下穿京沪高铁实例为背景,利用有限元程序Midas/GTS NX对新建桩板结构建立弹塑性有限元模型进行施工阶段分析。桩端持力层为粉质黏土,桩基为摩擦桩,为了分析摩擦桩与土层之间的相互作用,建立桩-土接触单元来模... 以新建铁路连云港至镇江线下穿京沪高铁实例为背景,利用有限元程序Midas/GTS NX对新建桩板结构建立弹塑性有限元模型进行施工阶段分析。桩端持力层为粉质黏土,桩基为摩擦桩,为了分析摩擦桩与土层之间的相互作用,建立桩-土接触单元来模拟桩土间的接触作用,以桩端单元模拟桩端土的支撑力。分析基坑开挖、桩基施工、桩板及上部结构施工、运营阶段等不同施工阶段对京沪高铁的影响。计算结果表明:桩板结构的施工对既有京沪高铁的影响很小。 展开更多
关键词 桩板结构 下穿高速铁路 接触单元 有限元分析
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京杭大运河特大桥连续梁拱0号块及拱脚施工技术 被引量:2
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作者 《上海铁道科技》 2013年第1期74-76,共3页
连续梁拱作为一种新型的组合结构,具有结构刚度大、动力稳定性好、跨越能力大、造型美观等显著优点,近几年来采用连续梁拱结构型式的桥梁逐渐增多。但由于预应力混凝土连续梁拱0号块及拱脚部分结构复杂,钢筋、管道密集,定位要求高、施... 连续梁拱作为一种新型的组合结构,具有结构刚度大、动力稳定性好、跨越能力大、造型美观等显著优点,近几年来采用连续梁拱结构型式的桥梁逐渐增多。但由于预应力混凝土连续梁拱0号块及拱脚部分结构复杂,钢筋、管道密集,定位要求高、施工难度大等特点,因此是全桥施工的关键点。主要介绍连续梁拱0号块及拱脚部分采取的施工方法、技术措施及改进建议。 展开更多
关键词 连续梁拱 0号块 拱脚 施工
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不同类型淋巴瘤组织中EB病毒的表达及意义 被引量:2
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作者 徐海芹 徐晓艳 +1 位作者 任振娟 《中国实验诊断学》 2022年第11期1591-1597,共7页
目的检测100例淋巴瘤患者中潜伏膜蛋白1(LMP1)及EBV编码的小RNA(EBER)的表达情况;观察LMP1与EBER的相关性及二者与淋巴瘤类型的相关性,为淋巴瘤的诊断提供依据。方法采用免疫组化SP法和原位杂交法分别检测100例淋巴瘤患者中LMP1和EBER... 目的检测100例淋巴瘤患者中潜伏膜蛋白1(LMP1)及EBV编码的小RNA(EBER)的表达情况;观察LMP1与EBER的相关性及二者与淋巴瘤类型的相关性,为淋巴瘤的诊断提供依据。方法采用免疫组化SP法和原位杂交法分别检测100例淋巴瘤患者中LMP1和EBER的表达情况,比较两种方法的敏感性。结果(1)仅经典型霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤表达LMP1和EBER及NK/T细胞淋巴瘤表达EBER,其余类型淋巴瘤中非肿瘤细胞可散在表达EBER。并且经典型霍奇金淋巴瘤LMP1表达率明显高于弥漫性大B细胞淋巴瘤(P<0.05);从EBER阳性表达率看,NK/T细胞淋巴瘤最高,霍奇金淋巴瘤次高,二者均明显高于弥漫性大B细胞淋巴瘤(均P<0.05)。在所有患者中EBER的表达率明显高于LMP1(P<0.05)。(2)从LMP1及EBER表达模式看,LMP1阳性的肿瘤细胞通常散在分布,而EBER阳性的肿瘤细胞通常呈簇状或片状分布、甚至弥漫分布。并且不同类型淋巴瘤EBER的表达模式也不同。结论EBV的表达与NK/T细胞淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤密切相关,并且可以作为辅助诊断此两种淋巴瘤的依据。并且弥漫性大B细胞淋巴瘤可伴有一定比例的EBV感染。EBER原位杂交的检测方法较为敏感并且EBER的表达模式有助于淋巴瘤类型的判定。 展开更多
关键词 EBV LMP1 EBER 免疫组化 原位杂交
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EB病毒阳性的不同类型淋巴瘤组织中EBNA1多态性研究 被引量:2
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作者 徐海芹 +1 位作者 徐晓艳 孙亮亮 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2057-2061,共5页
目的:筛选前期研究中EB病毒(EBV)阳性的15例不同类型淋巴瘤病例,对这15例EBV阳性病例进行PCR扩增及EBV核抗原1(EBNA1)羧基端测序分析,观察是否存在突变热点AA487及AA466-527之间的变异。方法:采用PCR方法对EBV阳性病例进行EBNA1基因羧... 目的:筛选前期研究中EB病毒(EBV)阳性的15例不同类型淋巴瘤病例,对这15例EBV阳性病例进行PCR扩增及EBV核抗原1(EBNA1)羧基端测序分析,观察是否存在突变热点AA487及AA466-527之间的变异。方法:采用PCR方法对EBV阳性病例进行EBNA1基因羧基端的扩增,并将扩增产物送公司进行测序分析。同时分析淋巴瘤患者EBV表达与预后的相关性。结果:本次实验成功扩增15例病例,进行EBNA1基因羧基端测序分析发现,15例标本中EBNA1羧基端均出现序列变异,其中以往报道过的突变有:错义突变AA487 A→V、499 D→E、502 T→N、524 T→I、528 I→V和533 L→I,无义突变为AA520密码子cat→ctc;本次研究新发现的突变有:错义突变AA462 G→E、466 G→R、AA487 A→L、492 S→C、502 T→N和524 T→I及无义突变AA466密码子gga→gaa、AA 480密码子aac→atc和AA 547密码子ccc→cct突变。几例非肿瘤细胞EBER阳性的淋巴瘤病例也均出现了与以往研究相同的共有突变;而肿瘤细胞EBER阳性的淋巴瘤样本中除了有部分共有突变外,均出现了非共有突变。结论:本组淋巴瘤病例中,除了有部分EBNA1基因羧基端的共有突变外,均出现了非共有突变,这与以往研究不同。 展开更多
关键词 淋巴瘤 EB病毒 EB病毒核抗原1 突变
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