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高效液相色谱-质谱联用测定婴幼儿配方奶粉中的左旋肉碱 被引量:28
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作者 竺琴 苏流坤 +1 位作者 郑家概 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期355-358,共4页
建立了婴幼儿配方奶粉中左旋肉碱含量的高效液相色谱-质谱联用测定方法。采用C4色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-水(10∶90)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱后分流比为1∶3,质谱采用多离子反应监测... 建立了婴幼儿配方奶粉中左旋肉碱含量的高效液相色谱-质谱联用测定方法。采用C4色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-水(10∶90)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱后分流比为1∶3,质谱采用多离子反应监测(MRM)方式进行检测,正离子模式,定量离子为m/z 162.2→103.1。在优化条件下,样品在10 min内完成分析,左旋肉碱在0.40~10.0 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 3)。方法的加标回收率为87%~106%,检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别为39.0、116.9 ng。该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于婴幼儿配方奶粉中左旋肉碱的测定。 展开更多
关键词 左旋肉碱 液相色谱-质谱 婴幼儿配方奶粉
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超声提取-ICP-MS法测定土壤中有效态铅和镉 被引量:22
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作者 谢继丹 +3 位作者 黄名湖 郭鹏然 苏流坤 马名扬 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期68-74,共7页
本实验以DTPA为提取剂,建立了超声提取-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定土壤中有效态铅和镉的方法。实验考察了超声提取时间、溶液稀释倍数、测定条件等因素,并对基体干扰的消除进行了对比研究。在优化的ICP-MS条件下,有效态铅和镉... 本实验以DTPA为提取剂,建立了超声提取-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定土壤中有效态铅和镉的方法。实验考察了超声提取时间、溶液稀释倍数、测定条件等因素,并对基体干扰的消除进行了对比研究。在优化的ICP-MS条件下,有效态铅和镉在1~200μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限分别为0.019mg/kg、0.001 4mg/kg,相对标准偏差小于6%(n=6)。用国家土壤标准物质进行方法精密度和准确度验证,相对误差小于5%(n=6),该测定结果与国家标准方法(GB/T 23739—2009)一致,经t检验表明两者无显著性差异。该方法简便快捷、检出限低,具有良好的准确度和精密度,可满足大批量农业土壤污染调查样品中有效态铅和镉的分析要求。 展开更多
关键词 土壤 超声提取 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 有效态
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氨基葡萄糖盐酸盐含量的HPLC柱前衍生法测定 被引量:19
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作者 郑家概 王飞 +1 位作者 苏流坤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1081-1083,共3页
建立了柱前衍生反相高效液相色谱法测定制剂及保健品中的氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)的含量,利用邻苯二甲醛与氨基葡萄糖盐酸盐中的氨基进行柱前在线衍生化反应,C18色谱柱洗脱,用荧光检测器(激发340nm,发射450nm)测定。流动相A为10mmol.L-1Na... 建立了柱前衍生反相高效液相色谱法测定制剂及保健品中的氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)的含量,利用邻苯二甲醛与氨基葡萄糖盐酸盐中的氨基进行柱前在线衍生化反应,C18色谱柱洗脱,用荧光检测器(激发340nm,发射450nm)测定。流动相A为10mmol.L-1Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液(pH7.2,PBS),含0.5%(体积分数)四氢呋喃;流动相B为PBS-甲醇-乙腈(体积比50:35:15)。线性范围为1.0~100.0mg.L-1,相关系数为0.9999,GAH的定量下限为1.0mg.L-1,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.12%和1.69%,加标回收率为99%~101%。 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 高效液相色谱 邻苯二甲醛 柱前衍生
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四氯化钛强迫水解制备金红石型纳米二氧化钛 被引量:11
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作者 方晓明 +1 位作者 杨卓如 陈焕钦 《无机盐工业》 CAS 2003年第6期24-26,共3页
以廉价的四氯化钛为原料,探索出一条制备金红石型纳米二氧化钛粉体的简便工艺。通过对沉淀产物进行XRD、TEM、TGA和DTA等分析表征表明,四氯化钛的盐酸溶液在沸腾回流水解中直接生成金红石相质量分数高达97 2%的沉淀产物,经干燥或进一步... 以廉价的四氯化钛为原料,探索出一条制备金红石型纳米二氧化钛粉体的简便工艺。通过对沉淀产物进行XRD、TEM、TGA和DTA等分析表征表明,四氯化钛的盐酸溶液在沸腾回流水解中直接生成金红石相质量分数高达97 2%的沉淀产物,经干燥或进一步在较低温度(约500℃)下煅烧即可得到金红石型二氧化钛粉体,制得的粉体粒子呈椭圆形,粒径为10~30nm,且分散性好,比表面积大。该工艺具有原料成本低、能耗少的优点。 展开更多
关键词 四氯化钛 原料 水解 制备 金红石型 纳米二氧化钛
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反相高效液相色谱法测定婴儿奶粉中乳铁蛋白的含量 被引量:13
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作者 王飞 窦文渊 +2 位作者 石燕丽 苏流坤 《中国酿造》 CAS 2012年第7期167-168,共2页
建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定婴儿奶粉中乳铁蛋白的含量,采用C4色谱柱洗脱,二极管阵列检测器(波长220nm)测定。流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈-水-三氟乙酸(体积比90∶10∶0.1)。线性范围为5mg/L~1000mg/L,相关... 建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定婴儿奶粉中乳铁蛋白的含量,采用C4色谱柱洗脱,二极管阵列检测器(波长220nm)测定。流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈-水-三氟乙酸(体积比90∶10∶0.1)。线性范围为5mg/L~1000mg/L,相关系数为0.9999,定量下限为30mg/kg,加标回收率为86.0%~91.7%。该方法用于实际样品的测定,样品处理简单,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 婴儿奶粉 乳铁蛋白
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柱前衍生高效液相色谱法对动物组织中胶原蛋白的测定 被引量:12
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作者 郑家概 王飞 +2 位作者 闫世平 李光宪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1383-1385,共3页
动物组织中的胶原蛋白经酸水解后生成包括羟脯氨酸在内的氨基酸混合物,用邻苯二甲醛(OPA)与其中的一级氨基酸衍生,再用9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC)与其中的羟脯氨酸衍生,用反相高效液相色谱法测定羟脯氨酸含量。羟脯氨酸是胶原蛋白的... 动物组织中的胶原蛋白经酸水解后生成包括羟脯氨酸在内的氨基酸混合物,用邻苯二甲醛(OPA)与其中的一级氨基酸衍生,再用9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC)与其中的羟脯氨酸衍生,用反相高效液相色谱法测定羟脯氨酸含量。羟脯氨酸是胶原蛋白的特异性氨基酸且含量稳定,因而可通过样品中羟脯氨酸的含量计算胶原蛋白含量。在0.01-50 mg.L^-1范围内,羟脯氨酸的峰面积和质量浓度之间的相关系数为0.9993,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.30%和2.9%。该法选用FMOC与氨基酸衍生产物的特征波长检测,能够完全屏蔽一级氨基酸衍生物的干扰,可快速、准确、高效地测定羟脯氨酸及胶原蛋白的含量。 展开更多
关键词 柱前衍生 高效液相色谱法 胶原蛋白 羟脯氨酸
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定食品中胆固醇含量 被引量:11
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作者 辜英杰 吴锐 +4 位作者 闫世平 牟德海 苏流坤 郑家概 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期98-100,共3页
建立了可满足各类食品(包括动物性食品、动植物混合食品)中胆固醇的HPLC—ELSD快速测定方法。样品经50%(w)KQH直接皂化和石油醚萃取后进行色谱分析。色i普柱为ODS柱,流动相为乙醇和乙脯,通过优化梯度洗脱条件,在20min内实现了... 建立了可满足各类食品(包括动物性食品、动植物混合食品)中胆固醇的HPLC—ELSD快速测定方法。样品经50%(w)KQH直接皂化和石油醚萃取后进行色谱分析。色i普柱为ODS柱,流动相为乙醇和乙脯,通过优化梯度洗脱条件,在20min内实现了胆固醇与干扰物质(如植物甾醇)的有效分离,分离度月大于1.5。胆固醇色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系(r〉0.9996),检出限(LOD)为0.20μg(S/N=3),定量下限(LOQ)为0.56μg(S/N=10),回收率为93%-96%(n=6),重复性RSD〈3.0%(n=6)。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 胆固醇
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建筑乳胶漆用色浆及配色 被引量:10
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作者 叶亮 黄莹 +1 位作者 杨卓如 《新型建筑材料》 北大核心 2002年第1期28-31,共4页
在分析色浆调色必要性的基础上 ,提出色浆的生产及乳胶漆对色浆的要求 ,阐述颜色混合规律 ,并对乳胶漆配色时颜色的选择作了探讨。将有机或无机颜料制成色浆 ,使涂料生产变得简单和易操作 ,使“现场配置 ,自配自用”
关键词 乳胶漆 色浆 配色 建筑乳胶漆
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HPLC法测定鸡精中谷氨酸钠的含量 被引量:9
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作者 郑家概 马艳芳 +2 位作者 苏流坤 石燕丽 《广州化学》 CAS 2009年第4期35-38,共4页
以邻苯二甲醛与谷氨酸钠中的氨基进行柱前在线衍生化反应,采用C18色谱柱分离、荧光检测器(激发340 nm,发射450 nm)进行测定,建立了柱前衍生反相高效液相色谱测定鸡精中谷氨酸钠含量的方法。该方法相对标准偏差为0.69%,加标回收率为99.1%... 以邻苯二甲醛与谷氨酸钠中的氨基进行柱前在线衍生化反应,采用C18色谱柱分离、荧光检测器(激发340 nm,发射450 nm)进行测定,建立了柱前衍生反相高效液相色谱测定鸡精中谷氨酸钠含量的方法。该方法相对标准偏差为0.69%,加标回收率为99.1%~101%,在0.10~50.0 mg/L范围内,谷氨酸钠的峰面积和浓度之间的相关系数为0.999 9,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为1.22%和0.71%,鸡精中谷氨酸钠定量下限为0.2μg/g。 展开更多
关键词 鸡精 谷氨酸钠 高效液相色谱法
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北虫草不同部位超氧化物歧化酶(SOD)酶活力的比较 被引量:8
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作者 梁迪思 王飞 +1 位作者 郑家概 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第2期183-184,共2页
目的:对北虫草菌丝体、子座的超氧化物歧化酶(SOD)酶活力进行对比实验,在水提取和丙酮分级提取两种方法中选择效果更好的一种。方法:利用水、丙酮分别对北虫草不同部位的超氧化物歧化酶(SOD)进行提取,邻苯三酚自氧化法检测其酶活性。结... 目的:对北虫草菌丝体、子座的超氧化物歧化酶(SOD)酶活力进行对比实验,在水提取和丙酮分级提取两种方法中选择效果更好的一种。方法:利用水、丙酮分别对北虫草不同部位的超氧化物歧化酶(SOD)进行提取,邻苯三酚自氧化法检测其酶活性。结果:北虫草菌丝体的SOD酶活性和蛋白含量均明显高于子座,并且丙酮分级提取的效果更优。结论:北虫草各部分的SOD酶活性和蛋白含量各不相同,不同提取方法效果也有差异。 展开更多
关键词 北虫草 超氧化物歧化酶 酶活力
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高效液相色谱法测定婴儿奶粉中维生素B_(12) 被引量:6
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作者 王飞 +1 位作者 窦文渊 石燕丽 《中国酿造》 CAS 2013年第9期142-144,共3页
建立了奶粉中维生素B12的反相高效液相色谱的测定方法,奶粉经去蛋白质-糖分-超声提取-富集浓缩超滤后进高效液相色谱仪,采用C18色谱柱,水-乙腈流动相体系,梯度洗脱能够快速有效地分离奶粉中的维生素B12。线性范围为0.010μg/mL^10μg/mL... 建立了奶粉中维生素B12的反相高效液相色谱的测定方法,奶粉经去蛋白质-糖分-超声提取-富集浓缩超滤后进高效液相色谱仪,采用C18色谱柱,水-乙腈流动相体系,梯度洗脱能够快速有效地分离奶粉中的维生素B12。线性范围为0.010μg/mL^10μg/mL,相关系数为0.9998,检出限为0.1μg/100g,加标回收率为78.8%~84.0%。该方法适用于实际样品的测定,速度快、成本低,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 婴儿奶粉 维生素B12
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高效液相色谱法测定奶粉中卵磷脂的质量分数 被引量:5
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作者 王飞 +2 位作者 苏流坤 窦文渊 石燕丽 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2011年第3期53-55,共3页
建立了奶粉中卵磷脂(PC)的高效液相色谱-蒸发光散射检测的测定方法,奶粉经去蛋白-液液萃取-富集浓缩超滤后进高效液相色谱仪,采用硅胶色谱柱,正己烷-异丙醇-水(体积比31∶62︰7)流动相体系,等度洗脱能够快速有效地分离奶粉中的卵磷脂。... 建立了奶粉中卵磷脂(PC)的高效液相色谱-蒸发光散射检测的测定方法,奶粉经去蛋白-液液萃取-富集浓缩超滤后进高效液相色谱仪,采用硅胶色谱柱,正己烷-异丙醇-水(体积比31∶62︰7)流动相体系,等度洗脱能够快速有效地分离奶粉中的卵磷脂。线性范围为0.020~1.60 g/L,相关系数为0.9996,检出限为15 mg/L,加标回收率为95.2%~96.8%。该方法用于实际样品的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测 奶制品 卵磷脂
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高脂肪食品中合成着色剂的检测 被引量:4
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作者 郑家概 苏流坤 +1 位作者 闫世平 《广州化学》 CAS 2007年第4期57-59,共3页
建立了高脂肪食品中合成着色剂的高效液相色谱检测方法。在碱性溶液中用正己烷萃取食品中的脂肪,分层后移除脂肪层,从剩余溶液中提取的柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝七种水溶性合成着色剂经高效液相色谱分离后... 建立了高脂肪食品中合成着色剂的高效液相色谱检测方法。在碱性溶液中用正己烷萃取食品中的脂肪,分层后移除脂肪层,从剩余溶液中提取的柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝七种水溶性合成着色剂经高效液相色谱分离后,用二极管阵列检测器(DAD)检测,与标准溶液的保留时间、吸收光谱的特征及峰面积比较进行定性、定量;在优化的萃取pH值与色谱分析条件下,平均回收率在92.8%~102.1%之间,检出限为0.1mg/kg。该法前处理简单,回收率高,操作简便,测定结果令人满意。 展开更多
关键词 高脂肪食品 合成着色剂 高效液相色谱
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丙烯酸环氧自交联阴极电泳涂料的研制 被引量:3
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作者 周子鹄 +1 位作者 涂伟萍 陈焕钦 《涂料工业》 CAS CSCD 2001年第6期4-6,共3页
研究了以环氧树脂为母体,与丙烯酸单体接枝共聚物组成的自交联阴极电泳涂料的配方和合成工艺条 件。讨论了环氧树脂的分子量、丙烯酸单体配比、接枝共聚反应温度与时间和有机胺对漆膜性能的影响。
关键词 环氧树脂 丙烯酸单体 自交联阴极电泳涂料 配方 合成
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QuEChERS-液相色谱串联质谱检测沉积物和污泥中精神活性药品残留 被引量:1
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作者 窦文渊 张国溢 +4 位作者 姚智锴 杨嘉慧 巫培山 姚理 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2659-2668,共10页
本研究建立了沉积物和污泥中15种典型精神活性药品的QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)提取和超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)痕量分析方法.冻干后的沉积物或污泥样品采用含1%乙酸的乙腈溶液提取,加入... 本研究建立了沉积物和污泥中15种典型精神活性药品的QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)提取和超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)痕量分析方法.冻干后的沉积物或污泥样品采用含1%乙酸的乙腈溶液提取,加入无水硫酸镁和乙酸钠促进提取和溶液分层,提取液通过无水硫酸镁/PSA/C18混合分散固相萃取(d-SPE)试剂进行净化,氮吹浓缩后供UPLCMS/MS检测.通过建立的痕量分析方法,15种目标精神活性药品在沉积物中的检出限(MDLs)和定量限(MQLs)分别为0.01-0.24 ng·g^(−1)和0.04-0.80 ng·g^(−1),当加标浓度为5、20、50 ng·g^(−1)时,回收率为56%-121%、57%-116%和58%-115%,相对标准偏差小于15%;在污泥中的检出限(MDLs)和定量限(MQLs)分别为0.06-0.83 ng·g^(−1)和0.22-2.78 ng·g^(−1),当加标浓度为20、80、200 ng·g^(−1)时,回收率为55%-117%、64%-132%和74%-135%,相对标准偏差小于12%.采用该方法,在环境沉积物和污泥中分别检出8种和4种精神活性药品,浓度范围分别为0.051-1.395 ng·g^(−1)干重和<MQLs-45.119 ng·g^(−1)干重.该方法快速、准确、灵敏度高,不需要借助专门的提取设备,适合同时快速检测沉积物和污泥中多种精神活性药品,为环境水体中痕量精神活性药品的追踪溯源和风险评估提供方法支持. 展开更多
关键词 QUECHERS 超高效液相色谱-三重四极杆质谱 精神活性药品 沉积物 污泥
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酶联免疫快速检测奶酪中AFM_1检测方法的建立 被引量:3
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作者 梁迪思 王飞 《农产品加工(下)》 2014年第9期39-41,共3页
建立奶酪中AFM1的酶联免疫快速检测方法。3种奶酪样品用80%的甲醇水于90℃加热回流15 min后用三氯甲烷萃取净化,挥干三氯甲烷后用10%甲醇水复溶凝结物,最后用酶联免疫试剂盒检测AFM1的含量。结果表明,3种不同样品重复测定值相对标准... 建立奶酪中AFM1的酶联免疫快速检测方法。3种奶酪样品用80%的甲醇水于90℃加热回流15 min后用三氯甲烷萃取净化,挥干三氯甲烷后用10%甲醇水复溶凝结物,最后用酶联免疫试剂盒检测AFM1的含量。结果表明,3种不同样品重复测定值相对标准偏差均少于5%,对样品分别添加AFM1标准溶液0.25,0.50,1.0μg/kg,回收率为85.1%~88.5%。所建立的酶联免疫快速检测奶酪中的AFM1的检测方法,具有重复性良好、结果相对偏差小和加标回收率高等特点。 展开更多
关键词 酶联免疫法 奶酪 黄曲霉毒素M1 AFM1
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吹扫捕集气质联用法快速测定化工污泥中的12种挥发性有机物 被引量:3
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作者 黄宏 张维宇 +3 位作者 林育昂 姚智锴 段星春 《中国测试》 CAS 北大核心 2022年第8期80-85,共6页
该研究建立吹扫捕集气质联用法快速测定化工污泥中12种挥发性有机物的分析方法,采用吹扫捕集进样,DB-624色谱柱分离,质谱检测器进行检测,对吹扫时间、吹扫温度、脱附时间和脱附温度四个因素进行优化,考察基质效应和盐效应的影响,同时对... 该研究建立吹扫捕集气质联用法快速测定化工污泥中12种挥发性有机物的分析方法,采用吹扫捕集进样,DB-624色谱柱分离,质谱检测器进行检测,对吹扫时间、吹扫温度、脱附时间和脱附温度四个因素进行优化,考察基质效应和盐效应的影响,同时对检出限、加标回收率和精密度进行实验。结果表明,在0.002~0.100 mg/L范围内线性良好,相关系数(r^(2))>0.991,方法检出限为0.2~0.8μg/L,相对标准偏差(n=6)为0.50%~7.1%,回收率为90.8%~121%。该方法能满足GB 5085.3限值的要求,适用于化工污泥中12种挥发性有机物的快速定性、定量分析。 展开更多
关键词 化工污泥 快速测定 挥发性有机物
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含乳饮料中甜蜜素的测定及提取方法的改进 被引量:2
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作者 王飞 +1 位作者 窦文渊 石燕丽 《中国酿造》 CAS 2014年第7期95-97,共3页
对气相色谱法测定含乳饮料中甜蜜素含量的方法进行优化和改进,先用蛋白酶去除含乳饮料中的蛋白,使其变成澄清的溶液再按国标方法提取衍生.在优化的色谱条件下,甜蜜素的分离度高,线性范围为0 10~1.00 mg/mL,相关系数r=0.999 9,定量限为0... 对气相色谱法测定含乳饮料中甜蜜素含量的方法进行优化和改进,先用蛋白酶去除含乳饮料中的蛋白,使其变成澄清的溶液再按国标方法提取衍生.在优化的色谱条件下,甜蜜素的分离度高,线性范围为0 10~1.00 mg/mL,相关系数r=0.999 9,定量限为0.005 g/kg,相对标准偏差<5 0%,回收率为96.7%~99.3%.结果表明,该方法前处理简单方便,分析时间较短,精密度及准确度高. 展开更多
关键词 含乳饮料 甜蜜素 提取方法 改进
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高效液相色谱-质谱联用测定婴幼儿配方食品中叶酸的含量 被引量:2
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作者 竺琴 苏流坤 +3 位作者 王飞 石燕丽 梁迪思 《中国酿造》 CAS 2014年第8期149-152,共4页
建立了婴幼儿配方食品中叶酸含量的高效液相色谱一质谱联用测定方法。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)进行分离,以5mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱... 建立了婴幼儿配方食品中叶酸含量的高效液相色谱一质谱联用测定方法。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)进行分离,以5mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱后分流比为1:3,质谱采用多离子反应监测(MRM)方式进行检测,正离子模式,定量离子为m/z442.0→295.2。叶酸在0.001→2.500μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9989),该方法相对标准偏差(RSD)为2.6%~6.0%,同收率为83.9%~104.0%,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.0ng/mL、3.3ng/mL。该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于婴幼儿配方食品中叶酸的测定。 展开更多
关键词 叶酸 高效液相色谱-质谱 婴幼儿配方食品
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工业地坪涂料中助剂的选择与应用
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作者 周子鹄 《中国涂料》 CAS 2004年第7期42-43,48,共3页
简述了溶剂型地坪涂料的发展现状 ,列出常用地坪涂料的种类及特点 ,指出正确选用和调整各种助剂才能使涂料性能达到最佳。
关键词 溶剂型地坪涂料 助剂 应用 树脂 润湿分散剂 消泡剂 流平剂
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