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不同基础输液与儿科常用药加药前后不溶性微粒考察 被引量：10
1
作者 李英 关玮伟 +4 位作者 张英 牛丽欣 尉耘翠 赵立波 王晓玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1526-1529,共4页
目的了解儿童常用药与不同基础输液配伍后不溶性微粒的差别,为临床输液产品的遴选提供依据。方法选取4种儿科临床常用的注射药品,以及北京地区市面上销售份额排名靠前的4家输液产品(内封式聚丙烯输液袋BFS,双层无菌软袋,单管软袋,双阀软... 目的了解儿童常用药与不同基础输液配伍后不溶性微粒的差别,为临床输液产品的遴选提供依据。方法选取4种儿科临床常用的注射药品,以及北京地区市面上销售份额排名靠前的4家输液产品(内封式聚丙烯输液袋BFS,双层无菌软袋,单管软袋,双阀软袋,编号为输液A、B、C、D),分别测定空白输液及与4种药品(注射用阿奇霉素、注射用磷酸肌酸钠、复方甘草酸单铵S注射液、盐酸氨溴索注射液)分别配伍后的输液中,2μm以上全粒径范围的不溶性微粒数量,并进行组间比较。结果空白输液组间比较,输液A所含不溶性微粒数量最少,输液D所含不溶性微粒数量显著高于其他3种。相同药品与不同基础输液复配后比较,输液D显著高于其他3种输液;相同输液与不同药品复配后比较,药品1复配溶液所含不溶性微粒明显高于其他3种药品(P <0. 01)。计算复配后2~10μm不溶性微粒占比显示,小粒径微粒均占总体微粒数90%以上。结论不同输液产品与儿科常用药品复配后溶液中不溶性微粒数量具有显著差异,提示儿科临床需重视输液产品的遴选。 展开更多
关键词 不溶性微粒 输液 光阻法 儿科
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儿童医院口服药品分剂量现状调查与分析 被引量：5
2
作者 关玮伟 宋子扬 +3 位作者 梅冬 贾运涛 陈泽彬 王晓玲 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第2期26-30,共5页
目的:调查分析全国范围内儿科口服药品分剂量现状,了解临床上分剂量使用最频繁药品的种类与规格,给出改善药品分剂量现状的建议。方法:采用问卷调查形式,收集国内30家医院2019年12月儿童口服药品医嘱数据,分别从分剂量药品种类、医嘱数... 目的:调查分析全国范围内儿科口服药品分剂量现状,了解临床上分剂量使用最频繁药品的种类与规格,给出改善药品分剂量现状的建议。方法:采用问卷调查形式,收集国内30家医院2019年12月儿童口服药品医嘱数据,分别从分剂量药品种类、医嘱数量、分剂量规格、最迫切需要规格等方面进行统计与分析。结果:参加本次调查单位口服分剂量药品共计16类282种,最常分剂量种类为抗感染药物、消化系统用药和心血管系统用药,最常分剂量药品为螺内酯片、氯化钾片和呋塞米片等药品。最常分剂量规格为1/2片、1/4片及1/5片,需求最迫切的规格多为1/2片、1/3片、1/4片及1/5片。螺内酯片、呋塞米片等7种药品不仅分剂量工作量大,而且最小分剂量规格≤1/20片。结论:普遍的分剂量现象反映出我国儿童适宜药品较为缺乏。为保障儿童用药安全、有效、可及,药品分剂量工作需要政产学研用多方面共同配合。 展开更多
关键词 儿童 口服药品 分剂量
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儿童用药口感评价现存问题与发展思路浅析 被引量：2
3
作者 游龙泰 张欢 +2 位作者 关玮伟 梅冬 王晓玲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期3060-3065,共6页
口感是影响口服制剂服药依从性的重要因素。儿童具有独特的病理、生理特征,对不良口感的耐受性差,导致服药剂量不准确,用药风险高。因此,建立客观、科学的口感评价方法,是儿童用药研发的重要环节,具有重要的临床意义和科学价值。本课题... 口感是影响口服制剂服药依从性的重要因素。儿童具有独特的病理、生理特征,对不良口感的耐受性差,导致服药剂量不准确,用药风险高。因此,建立客观、科学的口感评价方法,是儿童用药研发的重要环节,具有重要的临床意义和科学价值。本课题组从“仪器、研发、临床、审评、监管”5个维度,组织儿童用药口感设计与评价领域专家,结合中国儿童用药临床特点,明确现状,探讨问题,并提出改进思路,为开发适宜儿童的口服制剂提供参考。 展开更多
关键词 儿童用药 口感 评价
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30家医疗机构儿科用药临时调配现状的调查与思考 被引量：5
4
作者 宋子扬 关玮伟 +1 位作者 梅冬 王晓玲 《实用药物与临床》 CAS 2022年第8期764-768,共5页
目的 调查分析国内医院口服药品分剂量使用现状,促进药品分剂量调配规范化管理。方法 抽取各参与单位2019年12月医嘱数据,统计需要分剂量使用的药品品种、剂型、儿童适宜剂型国内外上市情况。结果 纳入30家医疗机构,调查发现共有17大类... 目的 调查分析国内医院口服药品分剂量使用现状,促进药品分剂量调配规范化管理。方法 抽取各参与单位2019年12月医嘱数据,统计需要分剂量使用的药品品种、剂型、儿童适宜剂型国内外上市情况。结果 纳入30家医疗机构,调查发现共有17大类、284种药品在拆分使用;主要为片剂和胶囊剂;其中,有81种药品在国内外均无儿童适宜的剂型上市,必要时须拆分使用。结论 儿科临床药品分剂量情况普遍存在,亟需通过政府、企业及医院等多方协作,建立药品分剂量调配监管制度和服务标准。 展开更多
关键词 儿童 用药 分剂量 安全性
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儿童用药安全,家长须知道这些
5
作者 关玮伟 《家庭医药（快乐养生）》 2023年第8期40-41,共2页
同成年人相比,儿童受器官发育不成熟、身体机能较弱、抵抗力较低等因素的影响,在使用各类药物时需要更加谨慎。盲目用药,则极易引起药物的不良反应,严重威胁儿童的身体健康和生命安全。盲目用药危害大。临床上,我国儿童的药物不良反应... 同成年人相比,儿童受器官发育不成熟、身体机能较弱、抵抗力较低等因素的影响,在使用各类药物时需要更加谨慎。盲目用药,则极易引起药物的不良反应,严重威胁儿童的身体健康和生命安全。盲目用药危害大。临床上,我国儿童的药物不良反应发生率为12.5%,是成人的2倍,新生儿更是达到成人的4倍。儿童不合理用药、用药错误造成的药物性损害更为严重,且药物中毒在儿童所有中毒类型中的占比也较高。 展开更多
关键词 用药错误 中毒类型 药物中毒 盲目用药 不合理用药 不良反应发生率 器官发育 身体机能
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两种口服溶剂介质临时调配后的稳定性考察及口感评价
6
作者 关玮伟 黄旻 +5 位作者 张欢 游龙泰 冯利萍 杨敏 梅冬 王晓玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3198-3203,共6页
制备可用于临时调配的果味溶剂和混悬溶剂介质,考察两种介质载药前后的稳定性,并使用电子舌技术对临时调配后的混悬液进行口感评价。两种介质在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下保持稳定。两种介质的外观性状均未发生改变。果味... 制备可用于临时调配的果味溶剂和混悬溶剂介质,考察两种介质载药前后的稳定性,并使用电子舌技术对临时调配后的混悬液进行口感评价。两种介质在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下保持稳定。两种介质的外观性状均未发生改变。果味溶剂相对密度维持在1.053~1.075,pH稳定在4.2~4.5。混悬溶剂相对密度维持在0.999~1.022,pH稳定在4.0~4.5。将华法林钠片、螺内酯片等7种药品与这两种口服溶剂介质混合,分别进行含量均匀性和稳定性检测,结果显示加药后临时调配制剂能够均匀分散,理化性质稳定。口感评价结果显示在卡托普利组和水合氯醛组中,果味溶剂矫味效果最佳。在华法林钠组、利福平组、螺内酯组、维生素B1组和维生素B2组中均是复合溶剂矫味效果最好。 展开更多
关键词 临时调配 口服溶剂介质 稳定性 口感评价 儿童
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智能分布式药品柜管控系统在儿童重症监护病房的应用 被引量：4
7
作者 杨梅 李广玉 +1 位作者 关玮伟 王晓玲 《儿科药学杂志》 CAS 2020年第5期51-53,共3页
目的:探讨智能分布式药品柜管控系统在儿童重症监护病房(PICU)药品管理中的作用。方法:临床药师参与完善智能分布式药品柜管控系统的组成功能、工作流程并比较使用前后的工作模式及数据。结果:智能分布式药品柜管控系统与医院信息系统(H... 目的:探讨智能分布式药品柜管控系统在儿童重症监护病房(PICU)药品管理中的作用。方法:临床药师参与完善智能分布式药品柜管控系统的组成功能、工作流程并比较使用前后的工作模式及数据。结果:智能分布式药品柜管控系统与医院信息系统(HIS)对接后,实现了药品补充、取药、盘点、监控等信息化的管理。与使用前比较,智能分布式药品柜管控系统的应用降低了库存误差率(P<0.05),提高了账物相符率(P<0.05),节约了盘点时间(P<0.01)。结论:智能分布式药品柜管控系统确保了药品的存储安全,降低了用药错误,明确了责任分工,提高了经济效益,为病区的药品管理提供了新的方式与思路。 展开更多
关键词 智能分布式药品柜管控系统 儿科重症监护病房 临床药师 药品管理
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药师干预儿科重点监控药品磷酸肌酸钠效果评价
8
作者 关玮伟 李英 +2 位作者 史强 杜朝阳 魏京海 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第8期24-27,共4页
目的:制定并实施针对儿科重点监控药品磷酸肌酸钠的干预方案,促进其在临床的合理使用。方法:收集我院2020年11月至2021年4月使用磷酸肌酸钠患儿的病历,抽取300份进行专项点评。针对点评中发现的问题,通过培训与宣教、加强医嘱审核与用... 目的:制定并实施针对儿科重点监控药品磷酸肌酸钠的干预方案,促进其在临床的合理使用。方法:收集我院2020年11月至2021年4月使用磷酸肌酸钠患儿的病历,抽取300份进行专项点评。针对点评中发现的问题,通过培训与宣教、加强医嘱审核与用药监护、建立药品领用审批流程进行干预。之后以同样方法抽取2021年5-10月病历300份,对比分析干预前后磷酸肌酸钠的用药情况。结果:药师干预后,全院磷酸肌酸钠的使用率由15.96%下降至4.84%,用药金额从351.65万元下降至134.44万元。35个住院科室中有33个部门的用药金额出现下降,其中16个科室未再使用该药品。磷酸肌酸钠用药合理率由62.33%提高至93.67%(P<0.05)。结论:培训与宣教、加强医嘱审核与用药监护、建立药品领用审批流程等举措能够促进磷酸肌酸钠的合理使用。 展开更多
关键词 磷酸肌酸钠 儿科 合理用药
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患儿腹部手术后常用药物配伍小儿电解质补给注射液的稳定性研究
9
作者 邵苗苗 程青 +3 位作者 李英 关玮伟 胡利华 王晓玲 《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 CAS 2022年第6期731-738,共8页
目的探讨腹部外科手术后患儿的7种常用药物(D1~7)[D1~7依次为维生素B6(Vit B6)、盐酸氨溴索(AH)、盐酸昂丹司琼(OH)、地塞米松磷酸钠(DSP)、甲泼尼龙琥珀酸钠(MPSS)、酚磺乙胺、氯化钾(KCl)],分别配伍小儿电解质补给注射液(PESI)的稳定... 目的探讨腹部外科手术后患儿的7种常用药物(D1~7)[D1~7依次为维生素B6(Vit B6)、盐酸氨溴索(AH)、盐酸昂丹司琼(OH)、地塞米松磷酸钠(DSP)、甲泼尼龙琥珀酸钠(MPSS)、酚磺乙胺、氯化钾(KCl)],分别配伍小儿电解质补给注射液(PESI)的稳定性。方法按照模拟腹部外科手术后患儿临床静脉注射用药配伍方案,将D1~7分别配伍PESI方案纳入研究组1~7,将D1~7分别配伍5%葡萄糖注射液(GI)、0.9%氯化钠(NaCl)注射液、0.9%NaCl注射液、0.5%GI、0.5%GI、0.9%NaCl注射液、0.9%NaCl注射液方案纳入对照组1~7。在(25±1)℃及正常光照条件下,分别观察不同时间点(配伍后0、1、2、4、8、24 h)研究组1~7与对照组1~7的外观、可见异物,并参照《中华人民共和国药典(2020年版)》pH值测定法与含量测定法,测定研究组1~7与对照组1~7的pH值、D1~7百分含量[高效液相色谱法(HPLC)、硝酸银(AgNO3)滴定法]。若研究组1~7与对照组1~7在不同时间点pH值、D1~7百分含量相对标准偏差(RSD)绝对值≤5%,则判断该配伍制剂在一定时间内pH值、药物相对含量的稳定性好。结果在(25±1)℃、正常光照条件下,对研究组1~7与对照组1~7外观观察与pH值、D1~7百分含量测定结果显示,D1~5配伍后8 h内,D6配伍后4 h内,D7配伍后24 h内:①各观察时点,研究组1~7与对照组1~7均澄清、透明,均无明显颜色变化,均未检出明显可见异物;②不同时间点,研究组1~7与对照组1~7的pH值RSD分别为0.13%与0.13%、0.10%与0.09%、0.63%与0、0.25%与0.15%、0.17%与0.11%、0.46%与0.22%、0.50%与0.54%,D1~7百分含量RSD分别为0.47%与0.17%、0.53%与0.35%、0.68%与0、0.21%与0.56%、2.02%与2.25%、0.16%与0.32%、0.12%与0.27%,均≤5%。结论本研究D1~7+PESI配伍制剂与D1~7配伍0.9%NaCl注射液或5%GI配伍制剂,在上述观察时间点D1~7稳定性均良好。 展开更多
关键词 小儿电解质补给注射液 配伍稳定性 维生素B6 盐酸氨溴索 盐酸昂丹司琼 地塞米松磷酸钠 甲泼尼龙琥珀酸钠 酚磺乙胺 氯化钾 小儿用药
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