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用4-硝基-1-萘磷酸酯为底物测定碱性磷酸酶活性
1
作者
党
济
政
刘红博
+5 位作者
杨宪锋
杨晓兰
龙高波
李元丽
蒲军
廖飞
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期413-416,共4页
目的:合成4-硝基-1-萘磷酸酯(4-nitro-1-naphthyl phosphate,NNPP)为显色底物测定牛小肠黏膜碱性磷酸酶(alka-line phosphatase,ALP)。方法:4-硝基-1-萘酚(4-nitronaphthol,4-NNP)与三氯氧磷反应,经硅胶柱纯化制得NNPP;检测产...
目的:合成4-硝基-1-萘磷酸酯(4-nitro-1-naphthyl phosphate,NNPP)为显色底物测定牛小肠黏膜碱性磷酸酶(alka-line phosphatase,ALP)。方法:4-硝基-1-萘酚(4-nitronaphthol,4-NNP)与三氯氧磷反应,经硅胶柱纯化制得NNPP;检测产物吸收跟踪水解过程测定初速度,双倒数法测定米氏常数(Michaelis-Menten constant,Km)。结果:ALP水解NNPP产物最大差吸收峰接近460 nm,等吸收波长接近405 nm。与p-硝基苯酚相比,在pH 6.0~7.0间4-NNP消光系数为其3倍以上,在pH 7.0以上为其2倍以上。ALP对NNPP的Km约12μmol/L而p-硝基苯基磷酸酯的Km约35μmol/L,产物磷酸相对NNPP的竞争性抑制常数接近20μmol/L。ALP催化NNPP水解效率接近水解p-硝基苯基磷酸酯的40%。结论:NNPP可用于测定ALP活性,且有望与作用于p-硝基苯酚类显色底物的其它酶联用实现单通道两种酶同步测定。
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关键词
碱性磷酸酶
4-硝基-1-萘磷酸酯
4-硝基苯基磷酸酯
下载PDF
职称材料
4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的合成研究
被引量:
1
2
作者
党
济
政
易莉
《中国当代医药》
CAS
2022年第11期16-19,共4页
目的设计合成4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的方法。方法D-半乳糖与乙酸钠反应,酯化后得到β-D-半乳糖五乙酸酯。β-D-半乳糖五乙酸酯经过溴化氢的乙酸溶液溴代得到溴代糖、再用显色团4-硝基-1-萘酚取代端基溴、最终水解除去乙酰基,再重...
目的设计合成4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的方法。方法D-半乳糖与乙酸钠反应,酯化后得到β-D-半乳糖五乙酸酯。β-D-半乳糖五乙酸酯经过溴化氢的乙酸溶液溴代得到溴代糖、再用显色团4-硝基-1-萘酚取代端基溴、最终水解除去乙酰基,再重结晶得到目标化合物。对该目标化合物进行核磁共振(^(1)H-NMR、^(13)C-NMR)和高分辨质谱(ESI-HRMS)表征确定结构。对溴代试剂选择、羟基乙酰化反应条件及重结晶条件进行优化筛选。结果表征结果显示,终产物即为化合物4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷。制备过程中溴代试剂应选择溴化氢的乙酸溶液,乙酰化反应条件应选择反应温度130℃,反应时间3 h,重结晶甲醇/水比例为3∶1。结论应用本法合成目标化合物4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷,建立的反应条件温和,操作简便可行。
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关键词
D-半乳糖
4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷
溴代
合成
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职称材料
题名
用4-硝基-1-萘磷酸酯为底物测定碱性磷酸酶活性
1
作者
党
济
政
刘红博
杨宪锋
杨晓兰
龙高波
李元丽
蒲军
廖飞
机构
重庆医科大学检验医学院、临床检验诊断学教育部重点实验室
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期413-416,共4页
基金
国家重大科技专项“863”资助项目(编号:2011AA02A108)
重庆市教委资助项目(编号:KJ100313)
文摘
目的:合成4-硝基-1-萘磷酸酯(4-nitro-1-naphthyl phosphate,NNPP)为显色底物测定牛小肠黏膜碱性磷酸酶(alka-line phosphatase,ALP)。方法:4-硝基-1-萘酚(4-nitronaphthol,4-NNP)与三氯氧磷反应,经硅胶柱纯化制得NNPP;检测产物吸收跟踪水解过程测定初速度,双倒数法测定米氏常数(Michaelis-Menten constant,Km)。结果:ALP水解NNPP产物最大差吸收峰接近460 nm,等吸收波长接近405 nm。与p-硝基苯酚相比,在pH 6.0~7.0间4-NNP消光系数为其3倍以上,在pH 7.0以上为其2倍以上。ALP对NNPP的Km约12μmol/L而p-硝基苯基磷酸酯的Km约35μmol/L,产物磷酸相对NNPP的竞争性抑制常数接近20μmol/L。ALP催化NNPP水解效率接近水解p-硝基苯基磷酸酯的40%。结论:NNPP可用于测定ALP活性,且有望与作用于p-硝基苯酚类显色底物的其它酶联用实现单通道两种酶同步测定。
关键词
碱性磷酸酶
4-硝基-1-萘磷酸酯
4-硝基苯基磷酸酯
Keywords
alkaline phosphatase
4-nitro-1-naphthyl phosphate
4-nitrophenylphosphate
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的合成研究
被引量:
1
2
作者
党
济
政
易莉
机构
重庆医科大学附属大学城医院药学部
重庆市万州中心血站检验科
出处
《中国当代医药》
CAS
2022年第11期16-19,共4页
文摘
目的设计合成4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的方法。方法D-半乳糖与乙酸钠反应,酯化后得到β-D-半乳糖五乙酸酯。β-D-半乳糖五乙酸酯经过溴化氢的乙酸溶液溴代得到溴代糖、再用显色团4-硝基-1-萘酚取代端基溴、最终水解除去乙酰基,再重结晶得到目标化合物。对该目标化合物进行核磁共振(^(1)H-NMR、^(13)C-NMR)和高分辨质谱(ESI-HRMS)表征确定结构。对溴代试剂选择、羟基乙酰化反应条件及重结晶条件进行优化筛选。结果表征结果显示,终产物即为化合物4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷。制备过程中溴代试剂应选择溴化氢的乙酸溶液,乙酰化反应条件应选择反应温度130℃,反应时间3 h,重结晶甲醇/水比例为3∶1。结论应用本法合成目标化合物4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷,建立的反应条件温和,操作简便可行。
关键词
D-半乳糖
4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷
溴代
合成
Keywords
D-galactose
4-nitro-1-naphthyl-β-D-galactopyranoside
Bromination
Synthesis
分类号
R622 [医药卫生—整形外科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用4-硝基-1-萘磷酸酯为底物测定碱性磷酸酶活性
党
济
政
刘红博
杨宪锋
杨晓兰
龙高波
李元丽
蒲军
廖飞
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
下载PDF
职称材料
2
4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的合成研究
党
济
政
易莉
《中国当代医药》
CAS
2022
1
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