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食欲素受体拮抗剂治疗失眠的研究进展 被引量：4
1
作者 刘晓盈 倪文骐 《中国临床保健杂志》 CAS 2023年第1期140-144,共5页
失眠是一种常见的睡眠障碍疾病,对社会和患者的日常生活有极大影响。食欲素受体广泛分布于中枢神经系统,参与睡眠-觉醒的调控,维持觉醒状态。食欲素受体拮抗剂通过减弱觉醒信号,可以缩短入睡时间,延长睡眠时长,用于治疗入睡困难或睡眠... 失眠是一种常见的睡眠障碍疾病,对社会和患者的日常生活有极大影响。食欲素受体广泛分布于中枢神经系统,参与睡眠-觉醒的调控,维持觉醒状态。食欲素受体拮抗剂通过减弱觉醒信号,可以缩短入睡时间,延长睡眠时长,用于治疗入睡困难或睡眠维持困难。常见不良反应有嗜睡、头痛、头晕等。与传统镇静催眠药物相比,食欲素受体拮抗剂对睡眠结构、次日日间功能、认知和记忆功能影响小,药物依赖性低,安全性高,可用于对传统镇静催眠药物无法耐受的慢性失眠患者,尤其是老年患者。 展开更多
关键词 失眠症 食欲素受体拮抗剂 觉醒 老年人 综述
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治疗难治性高血压的新药:aprocitentan
2
作者 杨其亮 倪文骐 朱峰 《中国临床保健杂志》 CAS 2024年第4期573-576,共4页
aprocitentan(商品名:Tryvio)是一种口服给药的靶向双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂,2024年3月19日获美国食品药品监督管理局批准上市,与其他抗高血压药物联合用于治疗成人难治性高血压。该文通过对aprocitentan的作用机制、药物代谢... aprocitentan(商品名:Tryvio)是一种口服给药的靶向双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂,2024年3月19日获美国食品药品监督管理局批准上市,与其他抗高血压药物联合用于治疗成人难治性高血压。该文通过对aprocitentan的作用机制、药物代谢动力学、临床研究、不良反应、特殊人群用药及注意事项的文献查阅,意在为临床治疗难治性高血压提供用药参考。 展开更多
关键词 抗高血压药 内皮素受体拮抗剂 高血压 难治性 药理学和毒理学现象
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多奈单抗在早期阿尔茨海默病治疗中的研究
3
作者 王雨濛 倪文骐 +1 位作者 杨其亮 朱峰 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第9期1-6,共6页
多奈单抗为一种β淀粉样蛋白(Aβ)靶向单克隆抗体,于2024年7月获美国食品药品监督管理局批准上市。相比于其他Aβ靶向药物,多奈单抗可特异性结合Aβp3-42氨基末端焦谷氨酸靶点,从而有效清除大脑中淀粉样蛋白斑块。研究表明,多奈单抗可... 多奈单抗为一种β淀粉样蛋白(Aβ)靶向单克隆抗体,于2024年7月获美国食品药品监督管理局批准上市。相比于其他Aβ靶向药物,多奈单抗可特异性结合Aβp3-42氨基末端焦谷氨酸靶点,从而有效清除大脑中淀粉样蛋白斑块。研究表明,多奈单抗可显著减缓早期阿尔茨海默病患者的认知功能下降、延缓疾病进展,其常见不良反应为淀粉样蛋白相关的影像学异常、输液相关反应和药物过敏反应等。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 多奈单抗 Aβ靶向单克隆抗体 研究进展 安全性
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亚胺培南/西司他丁致中枢神经系统不良反应的文献分析 被引量：3
4
作者 倪文骐 熊琪 +2 位作者 袁凤仪 陈頔 朱峰 《中国临床保健杂志》 CAS 2022年第1期91-94,共4页
目的进一步了解亚胺培南/西司他丁中枢神经系统不良反应(ADR)的发生情况及危险因素,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(CBM)及维普数据库(VIP)中亚胺培南/西司他丁致中枢... 目的进一步了解亚胺培南/西司他丁中枢神经系统不良反应(ADR)的发生情况及危险因素,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(CBM)及维普数据库(VIP)中亚胺培南/西司他丁致中枢神经系统ADR的病例报道,并进行统计分析。检索时间为自该药上市以来至2021年5月1日。结果共纳入文献86篇,包含患者110例,其中男性62例(56.36%),女性48例(43.64%),年龄(64.22±21.29)岁,日剂量为(1.95±0.79)g,原患疾病以呼吸系统感染为主,不良反应多发生在用药2~6 d,临床主要表现为癫痫样症状(58.18%)和意识障碍(35.46%)。结论亚胺培南/西司他丁可导致中枢神经系统ADR。当患者合并有老年(>60岁)、肾功能不全、用法用量不适宜或中枢神经系统病史等危险因素时,临床使用应慎重,并加强不良反应监测,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 药物相关性副作用和不良反应 中枢神经系统 评价研究 西司他丁 亚胺培南复方合剂
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长春七多糖的单糖组成分析及理化性质研究 被引量：4
5
作者 闫涵威 李萍 +2 位作者 倪文骐 李卫燕 曹蔚 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第9期160-163,共4页
长春七多糖的单糖组成分析及理化性质研究,以长春七为原料,对其根部进行粉碎,经过水提醇沉得到粗多糖,然后经过除蛋白、脱色等步骤进一步得到总多糖。通过高效液相色谱法、比色法等分析其单糖组成和理化性质。结果表明长春七多糖主要由... 长春七多糖的单糖组成分析及理化性质研究,以长春七为原料,对其根部进行粉碎,经过水提醇沉得到粗多糖,然后经过除蛋白、脱色等步骤进一步得到总多糖。通过高效液相色谱法、比色法等分析其单糖组成和理化性质。结果表明长春七多糖主要由甘露糖-鼠李糖-葡萄糖醛酸-阿拉伯糖-岩藻糖(17.2∶1.0∶18.0∶38.6∶16.2)构成;含总多糖63.03%,蛋白质9.21%,硫酸根6.56%,糖醛酸26.39%。 展开更多
关键词 长春七 多糖 理化性质 单糖组成
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硫辛酸注射液致全身皮疹、水肿1例 被引量：4
6
作者 朱峰 陈頔 +1 位作者 刘晓盈 倪文骐 《中国药物应用与监测》 CAS 2020年第6期420-422,共3页
1例62岁女性患者,因"双下肢及右上肢远端进行性麻木4个月余"入院治疗,入院后考虑周围神经病变,给予硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗。给药2 h后,患者全身出现皮疹(腰背部最为明显)和水肿(颜面部和上睑为主)症状,停药并给... 1例62岁女性患者,因"双下肢及右上肢远端进行性麻木4个月余"入院治疗,入院后考虑周围神经病变,给予硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗。给药2 h后,患者全身出现皮疹(腰背部最为明显)和水肿(颜面部和上睑为主)症状,停药并给予氯雷他定片后,过敏症状稍有减轻,给予硫代硫酸钠注射液静推,静推过程中皮疹及水肿症状加重,立即停用硫代硫酸钠,肌注复方倍他米松注射液,症状缓解。出院前查体,皮疹症状基本好转,水肿消失。 展开更多
关键词 硫辛酸注射液 皮疹 水肿 药品不良反应
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首个治疗小儿1型神经纤维瘤病新药selumetinib 被引量：3
7
作者 倪文骐 刘晓盈 朱峰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期2557-2560,共4页
selumetinib(商品名:Koselugo^■)是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂,也是首个获美国FDA批准的治疗小儿1型神经纤维瘤病(NF1)相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的药物。本文对selumetinib的作用机制、药动学、临床研... selumetinib(商品名:Koselugo^■)是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂,也是首个获美国FDA批准的治疗小儿1型神经纤维瘤病(NF1)相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的药物。本文对selumetinib的作用机制、药动学、临床研究及安全性等进行综述,为临床治疗和深入研究提供参考。 展开更多
关键词 SELUMETINIB 1型神经纤维瘤病 丛状神经纤维瘤 靶向抗癌药
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减重药物的研究进展 被引量：3
8
作者 倪文骐 朱峰 吕晓川 《中国临床保健杂志》 CAS 2020年第5期704-708,共5页
肥胖症是一种复杂慢性疾病,严重影响患者生活质量。减重药物是肥胖症治疗的常用手段。本文从作用机制、疗效及安全性方面对现有减重药物及未来可能上市的减重药物进行综述,并对未来发展趋势进行展望,以期能够对减重药物的研发提供参考... 肥胖症是一种复杂慢性疾病,严重影响患者生活质量。减重药物是肥胖症治疗的常用手段。本文从作用机制、疗效及安全性方面对现有减重药物及未来可能上市的减重药物进行综述,并对未来发展趋势进行展望,以期能够对减重药物的研发提供参考依据。 展开更多
关键词 肥胖症 药物疗法 减肥药 综述
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长春七脂溶性成分的GC-MS分析 被引量：1
9
作者 倪文骐 闫涵威 +3 位作者 李萍 张雅 李卫燕 曹蔚 《陕西中医》 2016年第3期361-363,共3页
目的:分析长春七脂溶性成分。方法:采用乙醇回流、乙醚萃取法,提取了三批长春七样品的脂溶性成分,结合气相色谱-质谱联用仪,对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果:从1号样品中鉴定出42个成分,主要为萜类(35.38%)、烷烃类(17.08%)、... 目的:分析长春七脂溶性成分。方法:采用乙醇回流、乙醚萃取法,提取了三批长春七样品的脂溶性成分,结合气相色谱-质谱联用仪,对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果:从1号样品中鉴定出42个成分,主要为萜类(35.38%)、烷烃类(17.08%)、脂肪酸类(11.65%)和香豆素类(10.00%)。从2号样品中鉴定出39个成分,主要为萜类(37.60%)、香豆素类(14.06%)、脂肪酸类(11.65%)和烷烃类(10.88%)。从3号样品中鉴定出37个成分,主要为萜类(39.99%)、香豆素类(16.79%)、脂肪酸类(14.94%)和烷烃类(13.61%)。结论:本研究全面分析了长春七的脂溶性成分,为长春七的开发利用及质量评价提供了参考。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 @长春七 @脂溶成分
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治疗胆管癌的新药:选择性成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Pemigatinib
10
作者 刘晓盈 倪文骐 《肿瘤药学》 CAS 2021年第2期129-132,共4页
pemigatinib是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,于2020年4月17日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。pemigatinib的常见不良反应包括高... pemigatinib是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,于2020年4月17日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。pemigatinib的常见不良反应包括高磷血症、脱发、腹泻、疲劳等。本文主要对pemigatinib的作用机制、药物代谢动力学、临床研究、药物相互作用、不良反应和特殊人群用药等方面进行介绍,以期为临床用药提供一定的帮助与指导。 展开更多
关键词 Pemigatinib 胆管癌 成纤维细胞生长因子 酪氨酸激酶抑制剂
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