目的:建立从金银花中分离制备新绿原酸对照品的方法。方法:利用HPD200A大孔树脂对金银花水提液中的新绿原酸富集,经中低压制备色谱分离制备金银花中新绿原酸单体,运用HPLC对新绿原酸进行含量测定。采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-...目的:建立从金银花中分离制备新绿原酸对照品的方法。方法:利用HPD200A大孔树脂对金银花水提液中的新绿原酸富集,经中低压制备色谱分离制备金银花中新绿原酸单体,运用HPLC对新绿原酸进行含量测定。采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果:新绿原酸的最佳纯化工艺为加5 BV水洗脱,收集水洗液,浓缩、干燥,得新绿原酸粗品;以乙腈-0.5%甲酸溶液(10:90)为流动相,流速20 m L?min-1,检测波长326 nm,进行分离纯化,分离制备的新绿原酸的纯度达98.86%,收率为89.1%。结论:该方法可有效制备高纯度的新绿原酸对照品,以用于中药新药中定性鉴别和含量测定。展开更多
目的研究荔枝草Salvia plebeia R. Br.的化学成分。方法荔枝草水提液采用D101大孔树脂、硅胶柱、中压柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为反式咖啡酸(1)、苯甲酸(2)、...目的研究荔枝草Salvia plebeia R. Br.的化学成分。方法荔枝草水提液采用D101大孔树脂、硅胶柱、中压柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为反式咖啡酸(1)、苯甲酸(2)、没食子酸(3)、阿魏酸(4)、乌苏酸(5)咖啡酸(6)、胸腺嘧啶(7)、鸟嘌呤核苷(8)、芹菜素(9)、高车前苷(10)、泽兰黄酮(11)、香草醛(12)。结论化合物2、4、6~7、12为首次从该植物中分离得到。展开更多
文摘目的:建立从金银花中分离制备新绿原酸对照品的方法。方法:利用HPD200A大孔树脂对金银花水提液中的新绿原酸富集,经中低压制备色谱分离制备金银花中新绿原酸单体,运用HPLC对新绿原酸进行含量测定。采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果:新绿原酸的最佳纯化工艺为加5 BV水洗脱,收集水洗液,浓缩、干燥,得新绿原酸粗品;以乙腈-0.5%甲酸溶液(10:90)为流动相,流速20 m L?min-1,检测波长326 nm,进行分离纯化,分离制备的新绿原酸的纯度达98.86%,收率为89.1%。结论:该方法可有效制备高纯度的新绿原酸对照品,以用于中药新药中定性鉴别和含量测定。
文摘目的研究荔枝草Salvia plebeia R. Br.的化学成分。方法荔枝草水提液采用D101大孔树脂、硅胶柱、中压柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为反式咖啡酸(1)、苯甲酸(2)、没食子酸(3)、阿魏酸(4)、乌苏酸(5)咖啡酸(6)、胸腺嘧啶(7)、鸟嘌呤核苷(8)、芹菜素(9)、高车前苷(10)、泽兰黄酮(11)、香草醛(12)。结论化合物2、4、6~7、12为首次从该植物中分离得到。
