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NaCl胁迫对3种红千层生长与生理特性的影响
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作者 石磊 石杜娟 +1 位作者 陈叶平 《浙江林业科技》 2024年第3期26-32,共7页
为明确红千层属Callistemon植物对NaCl胁迫的生理响应,采用温室盆栽法对多花红千层C.speciosus、帝王红千层C.austraflora和‘李维斯粉’红千层C.rigidus‘Reeves Pink’2年生幼苗进行盐胁迫试验,设置NaCl浓度梯度为0(CK)、0.20%、0.40%... 为明确红千层属Callistemon植物对NaCl胁迫的生理响应,采用温室盆栽法对多花红千层C.speciosus、帝王红千层C.austraflora和‘李维斯粉’红千层C.rigidus‘Reeves Pink’2年生幼苗进行盐胁迫试验,设置NaCl浓度梯度为0(CK)、0.20%、0.40%、0.60%和0.80%共5个处理,在胁迫30 d时,分别测定不同盐胁迫处理下ebreak/>3种红千层的存活率、生物量、叶绿素含量、脯氨酸含量、可溶性糖含量和抗氧化酶活性等生理生化指标。结果表明,随着NaCl胁迫浓度的增加,3种红千层的存活率、生物量和叶绿素含量均呈下降趋势,在NaCl浓度为0.80%时,多花红千层和‘李维斯粉’红千层的存活率均低于10.00%,而帝王红千层的存活率为27.27%。3种红千层的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均随NaCl胁迫浓度的增加呈先上升后下降的趋势,过氧化物酶(POD)活性则呈持续上升的趋势,其中帝王红千层的SOD、CAT和POD酶活性最高。隶属函数法分析表明,帝王红千层隶属值最高,具有最强耐盐性能,适合应用于滨海高盐地区的园林绿化、山体造林及滩涂盐渍地复绿。 展开更多
关键词 NACL胁迫 红千层属 生长 生理特征
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‘无子瓯柑’CHS基因家族的克隆和表达分析 被引量:2
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作者 张迟 +4 位作者 柯甫志 敬露阳 顾雪娇 吴宝玉 张敏 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期943-949,共7页
为研究查尔酮合成酶基因(CHS)家族在‘无子瓯柑’Citrus suavissima‘Seedless’雄性不育发生过程中的作用,以克里曼丁橘Citrus clementina基因组数据库为参照,在‘无子瓯柑’和瓯柑Citrus suavissima的转录组和蛋白质组测序结果中筛选... 为研究查尔酮合成酶基因(CHS)家族在‘无子瓯柑’Citrus suavissima‘Seedless’雄性不育发生过程中的作用,以克里曼丁橘Citrus clementina基因组数据库为参照,在‘无子瓯柑’和瓯柑Citrus suavissima的转录组和蛋白质组测序结果中筛选出4个CHS同源差异表达基因,并对其克隆和表达量分析,对克里曼丁橘CHS基因家族成员进行生物信息学分析。结果表明:‘无子瓯柑’和瓯柑CHS基因编码区核苷酸序列相似度达98%以上。小孢子母细胞发育各时期CHS基因表达量在瓯柑和‘无子瓯柑’间差异显著。与瓯柑相比,‘无子瓯柑’小孢子母细胞时期Ciclev10005133m,Ciclev10030093m和Ciclev10015535m的表达量显著下调;减数分裂时期Ciclev10005133m,Ciclev10001405m和Ciclev10015535m的表达量显著下调;四分体时期Ciclev10001405m和Ciclev10030093m的表达量显著减少。在花粉粒成熟时期的花蕾中,Ciclev10001405m与Ciclev10005133m在花药中特异性表达。CHS同源基因在花药不同时期中的差异表达可能是‘无子瓯柑’花药发育异常的重要原因,并最终导致‘无子瓯柑’雄性不育。 展开更多
关键词 园艺学 查尔酮合成酶 雄性不育 '无子瓯柑’ 基因家族
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‘无籽’瓯柑小孢子母细胞减数分裂特性基因RAD51和MS1的表达差异分析 被引量:1
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作者 朱咪咪 张迟 +5 位作者 常爱玲 党婉誉 周彩红 吴莹莹 张敏 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期921-927,共7页
‘无籽’瓯柑Citrus suavissima‘Seedless’是野生型瓯柑Citrus suavissima的芽变,其花粉完全败育,败育起始于小孢子母细胞减数分裂形成四分体时期。研究‘无籽’瓯柑小孢子母细胞减数分裂异常的分子机制,有利于深入认识果树芽变的发... ‘无籽’瓯柑Citrus suavissima‘Seedless’是野生型瓯柑Citrus suavissima的芽变,其花粉完全败育,败育起始于小孢子母细胞减数分裂形成四分体时期。研究‘无籽’瓯柑小孢子母细胞减数分裂异常的分子机制,有利于深入认识果树芽变的发生机制。随机选择"无籽"瓯柑和瓯柑各3株,根据花蕾直径采集花粉母细胞时期(Ⅰ),四分体时期(Ⅱ),单核花粉粒时期(Ⅲ),双核花粉粒时期(Ⅳ)及花粉粒成熟期(Ⅴ)共5个时期的花蕾并分离花药,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)分析减数分裂特性基因RAD51和MS1的相对表达量,3次重复。通过SPSS 16.0的最小显著差法(LSD)在0.01水平上进行各样品间的相对表达量差异分析。结果表明:RAD51和MS1基因的表达高峰均集中在第Ⅰ时期和第Ⅱ时期,且此时花药中的相对表达量均极显著(P<0.01)高于花蕾。第Ⅰ时期花药中,‘无籽’瓯柑RAD51的相对表达量为瓯柑的3.7倍,MS1可达300倍;但同时期花蕾中,RAD51的相对表达量仅1.1倍,MS1为140.0倍。‘无籽’瓯柑RAD51基因在第Ⅰ时期和第Ⅱ时期的相对表达量极显著(P<0.01)高于瓯柑,说明‘无籽’瓯柑小孢子母细胞和四分体时期的细胞内均存在DNA受损现象;‘无籽’瓯柑MS1基因在第Ⅰ时期的相对表达量极显著(P<0.01)高于瓯柑,但第Ⅱ时期极显著(P<0.01)低于瓯柑,推测‘无籽’瓯柑败育花粉的形成与MS1基因表达紊乱引起油脂分泌、转运异常密切相关。 展开更多
关键词 园艺学 '无籽’瓯柑 减数分裂 花蕾 花药 67851 MS1 实时荧光定量聚合酶链式反应
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