期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
司他夫定的合成
被引量：
9
1
作者
靳立人
蒋洪平
侯
鹏
翼
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期207-210,共4页
报道了以四乙酰核糖和胸腺嘧啶为起始原料 ,经中间体 5 甲基尿苷的抗艾滋病药物司他夫定的合成工艺 .四乙酰核糖与三甲硅保护的胸腺嘧啶缩合、醇解得到中间体 5 甲基尿苷 (4 ) .5 甲基尿苷甲磺酰化、环化、溴代后得到 2’ 溴 3’ ...
报道了以四乙酰核糖和胸腺嘧啶为起始原料 ,经中间体 5 甲基尿苷的抗艾滋病药物司他夫定的合成工艺 .四乙酰核糖与三甲硅保护的胸腺嘧啶缩合、醇解得到中间体 5 甲基尿苷 (4 ) .5 甲基尿苷甲磺酰化、环化、溴代后得到 2’ 溴 3’ 甲磺酸酯 (7) ,再经还原消除 ,去保护得到最终产物司他夫定 (9) .总收率 46 .4% .
展开更多
关键词
司他夫定
5-甲基尿苷
胸腺嘧啶
四乙酰核糖
抗艾滋病药物
合成工艺
核苷类化合物
下载PDF
职称材料
题名
司他夫定的合成
被引量：
9
1
作者
靳立人
蒋洪平
侯
鹏
翼
机构
厦门大学化学系
出处
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期207-210,共4页
基金
国家自然科学基金 (2 9772 0 2 9)
福建省自然科学基金 (C9910 0 2 )
教育部骨干教师资助项目
文摘
报道了以四乙酰核糖和胸腺嘧啶为起始原料 ,经中间体 5 甲基尿苷的抗艾滋病药物司他夫定的合成工艺 .四乙酰核糖与三甲硅保护的胸腺嘧啶缩合、醇解得到中间体 5 甲基尿苷 (4 ) .5 甲基尿苷甲磺酰化、环化、溴代后得到 2’ 溴 3’ 甲磺酸酯 (7) ,再经还原消除 ,去保护得到最终产物司他夫定 (9) .总收率 46 .4% .
关键词
司他夫定
5-甲基尿苷
胸腺嘧啶
四乙酰核糖
抗艾滋病药物
合成工艺
核苷类化合物
Keywords
stavudine
5-methyluridine
thymine
ribofuranose tetraacetate
分类号
TQ464.6 [化学工程—制药化工]
R986 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
司他夫定的合成
靳立人
蒋洪平
侯
鹏
翼
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002
9
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
