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三种内固定方式治疗内侧壁缺损的不稳定型股骨转子间骨折的疗效比较 被引量：24
1
作者 白浪 侯毅龙 +4 位作者 张晟 童凯 刘冠峤 虞泽伟 余斌 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期412-418,共7页
目的 比较3种内固定方式治疗内侧壁缺损的不稳定型股骨转子间骨折的疗效. 方法 回顾性分析2011年1月至2016年7月期间采用内固定治疗的82例伴内侧壁缺损的股骨转子间骨折患者资料.男42例,女40例;平均年龄为73.0岁（27 ～91岁）.骨折AO分... 目的 比较3种内固定方式治疗内侧壁缺损的不稳定型股骨转子间骨折的疗效. 方法 回顾性分析2011年1月至2016年7月期间采用内固定治疗的82例伴内侧壁缺损的股骨转子间骨折患者资料.男42例,女40例;平均年龄为73.0岁（27 ～91岁）.骨折AO分型：31-A2.2型72例,31-A2.3型10例.根据所采用内固定方式不同分为3组：动力髋螺钉（DHS）组9例,经皮加压钢板（PCCP）组17例,股骨近端防旋髓内钉（PFNA-Ⅱ）组56例.比较3组患者的术中出血量、围手术期输血量、术中输液量、手术时间、骨折愈合时间、并发症发生率及术后12个月髋部骨折功能恢复量表（FRS）评分等. 结果 PCCP组患者术中输液量[1 100（850,l 100） mL]和术中出血量[60（5,100） mL]显著少于PFNA-Ⅱ组患者[1 100（1 000,1700）、150（50,300） mL],手术时间[（91.4±29.2） min]显著短于PFNA-Ⅱ组患者[（140.7±62.7）min],差异均有统计学意义（P＜0.05）;而3组患者之间的围手术期输血量比较差异无统计学意义（P＞0.05）.57例患者术后获平均47个月（15 ～85个月）随访,DHS组8例,PCCP组12例,PFNA-Ⅱ组37例.3组患者的骨折愈合时间、并发症发生率及术后12个月FRS评分比较差异均无统计学意义（P＞0.05）. 结论 对于伴有内侧壁缺损的不稳定型股骨转子间骨折,目前尚不能确定髓内固定比髓外固定更有优势.对于术前活动功能和一般情况较好的患者推荐髓内固定治疗,如PFNA-Ⅱ固定;一般条件差的患者推荐选择髓外固定治疗,如PCCP固定. 展开更多
关键词 髋骨折 骨折固定术 内 骨板 骨钉
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基于iTRAQ技术的BMP-2诱导肌源C2C12细胞向成骨细胞分化过程中的蛋白质组学研究 被引量：2
2
作者 周一林 许长鹏 +4 位作者 戚芮榛 侯毅龙 江艺 冯东阳 余斌 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期663-669,共7页
目的 应用iTRAQ技术观察BMP-2诱导肌源C2C12细胞向成骨细胞分化过程中蛋白质表达组的变化.方法 将肌源C2C12细胞接种于BMP-2诱导分化体系中进行分化诱导,提取第7天的分化蛋白以iTRAQ试剂标记后进行质谱检测,分析差异表达的蛋白质,并进... 目的 应用iTRAQ技术观察BMP-2诱导肌源C2C12细胞向成骨细胞分化过程中蛋白质表达组的变化.方法 将肌源C2C12细胞接种于BMP-2诱导分化体系中进行分化诱导,提取第7天的分化蛋白以iTRAQ试剂标记后进行质谱检测,分析差异表达的蛋白质,并进行生物信息学分析.结果 iTRAQ试剂标记的BMP-2诱导肌源C2C12分化细胞蛋白质表达谱分析筛选出明显差异表达蛋白质点为23个,表达上调的蛋白质点8个,下调的蛋白质点15个.通过趋势分类发现上述差异蛋白在C2C12细胞成骨分化的各时期（第1至7天）均存在蛋白的差异表达.其中部分上调蛋白在分化早期表达水平升高、部分上调蛋白在分化晚期表达水平升高;同样,部分下调蛋白在分化早期表达水平下降,部分下调蛋白在分化晚期表达水平下降.初步鉴定SERCA3、细胞色素b5、S100A4、ATPase inhibitor、ATPIF1等5个蛋白表达出现动态变化,证实上述蛋白可能与诱导成骨分化机制有关.结论 本研究差异蛋白表达趋势的结果显示全程监测C2C12细胞成骨分化的必要性,提示iTRAQ技术是研究细胞分子蛋白改变的有效的蛋白质组学方法,SERCA3、细胞色素b5、S100A4、ATPase inhibitor、ATPIF1等5个蛋白可作为诱导成骨分化机制研究的候选靶标. 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白质2 成骨细胞 细胞分化 蛋白质组学
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金黄色葡萄球菌感染所致骨量丢失的分子机制研究 被引量：1
3
作者 宋明瑞 侯毅龙 +3 位作者 林艺煌 朱润九 杨曼凯 余斌 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期349-358,共10页
目的探讨金黄色葡萄球菌感染所致骨量丢失的分子机制。方法将30只雄性8周龄C57BL/6小鼠随机分为3组(n=10):对照组、感染组及感染+JAK抑制剂(JAKi)组。造模2周后于股骨和胫骨处取材。通过Micro-CT重建并分析骨小梁体积分数(BV/TV)、骨小... 目的探讨金黄色葡萄球菌感染所致骨量丢失的分子机制。方法将30只雄性8周龄C57BL/6小鼠随机分为3组(n=10):对照组、感染组及感染+JAK抑制剂(JAKi)组。造模2周后于股骨和胫骨处取材。通过Micro-CT重建并分析骨小梁体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁间距(Tb.Sp)以检测骨量改变;骨钙素免疫组化、Goldner三色染色用于定量成骨细胞;抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色用于定量破骨细胞;下载并分析GSE166522数据集探索金黄色葡萄球菌感染与骨细胞衰老及JAK/STAT通路的关系;Senescenceβ-Galactosidase、Osterix和P16免疫荧光共定位用于观察细胞衰老。结果MicroCT结果显示感染组目标区域松质骨的骨量较对照组显著丢失,骨钙素免疫组化、Goldner三色染色结果提示感染组的成骨细胞数量较对照组显著降低,以上比较差异均有统计学意义(P<0.05)。TRAP染色提示感染组与对照组的破骨细胞数量变化差异无统计学意义(P>0.05)。生物信息学分析发现金黄色葡萄球菌感染会引起骨细胞衰老且在感染条件下JAK/STAT通路被激活。Senescenceβ-Galactosidase染色提示感染组骨组织衰老细胞较对照组显著增多,Osterix和P16免疫荧光共定位提示感染组衰老的骨祖细胞数量较对照组显著增多,以上比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与感染组相比,感染+JAKi组衰老的骨祖细胞数量明显减少且骨量丢失得到了部分逆转。结论金黄色葡萄球菌通过JAK/STAT通路诱导骨祖细胞衰老并最终导致骨量丢失。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 骨髓炎 生物信息学 衰老 骨祖细胞
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新型含锶硫酸钙的制备及其生物相容性试验
4
作者 侯毅龙 李雪 +3 位作者 许长鹏 宋锦旗 黄磊 余斌 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期947-951,共5页
目的制备一种新型含锶硫酸钙材料并对其进行生物相容性评价。方法探讨采用水热法制备一种新型的含锶硫酸钙并对制备的材料进行:(1)X线衍射、傅里叶变换红外光谱及差式量热扫描表征检测,以验证材料为目标产物;(2)细胞毒性试验评估材料浸... 目的制备一种新型含锶硫酸钙材料并对其进行生物相容性评价。方法探讨采用水热法制备一种新型的含锶硫酸钙并对制备的材料进行:(1)X线衍射、傅里叶变换红外光谱及差式量热扫描表征检测,以验证材料为目标产物;(2)细胞毒性试验评估材料浸提液对L-929小鼠成纤维细胞形态学及相对增殖率的影响;(3)溶血试验评估材料浸提液的血液相容性;(4)体内植入试验评估其对活体组织局部毒性反应。结果 (1)X线衍射结果示:14.63°,25.72°和29.80°处可见α-半水硫酸钙的特征峰,在24.78°处可见锶元素的特征峰;傅里叶变换红外光谱与α-半水硫酸钙标准图谱相似;差式量热扫描结果示:制备材料中结构水含量为6.03%;(2)细胞毒性试验显示被试材料浸提液在不同时间点的毒性反应均为I级,无细胞毒性;(3)溶血试验结果显示溶血率为4.3%,符合溶血试验要求;(4)体内植入结果表明材料和机体达到稳定状态。结论该材料为含锶硫酸钙,生物相容性试验表明其具有良好的生物相容性。 展开更多
关键词 含锶硫酸钙 细胞毒性试验 溶血试验 体内植入试验
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基于同位素标记相对和绝对定量技术核因子-KB必需分子结合的小分子多肽改善肿瘤坏死因子-α抑制成骨细胞分化的蛋白质组学研究
5
作者 戚芮榛 许长鹏 +4 位作者 周一林 侯毅龙 冯冬阳 江艺 余斌 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期834-838,共5页
目的 应用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术观察核因子-κB（NF-κB）必需分子结合的小分子多肽（NBD）干预肿瘤坏死因子-α（TNF-α）刺激下成骨细胞分化过程中蛋白质表达组的变化.方法 肌原C2C12细胞接种于骨形态发生蛋白-2（BM... 目的 应用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术观察核因子-κB（NF-κB）必需分子结合的小分子多肽（NBD）干预肿瘤坏死因子-α（TNF-α）刺激下成骨细胞分化过程中蛋白质表达组的变化.方法 肌原C2C12细胞接种于骨形态发生蛋白-2（BMP-2）诱导分化体系中诱导作为分化细胞模型,实验分为3组：对照组（B组）即分化细胞模型未加其他刺激,实验组（BT组）即分化细胞模型添加TNF-α,干预组（BTP组）即分化细胞模型添加TNF-α及NBD多肽,共同孵育分化7d后提取蛋白,以iTRAQ试剂标记后进行质谱检测并以软件分析差异表达的蛋白质.结果 TNF-α明显抑制成骨细胞分化,而NBD多肽可部分改善TNF-α对成骨细胞分化的抑制.iTRAQ试剂标记的B组与B＋T组细胞蛋白质表达谱分析筛选出明显差异表达蛋白质点为76个,表达上调的蛋白质点59个,下调的蛋白质点17个;BT组与BTP组细胞蛋白质表达谱分析筛选出明显差异表达蛋白质点为43个,表达上调的蛋白质点25个,下调的蛋白质点18个.其中3组间成骨细胞特异因子（Postn）、ATP酶钙离子运输因子（Atp2a3）、SR依赖蛋白CTD关联因子-1（Scafl）、肌动蛋白-F交联蛋白（Actn2）、ATP合成酶,氢离子转运,线粒体复合体-F1,Delta亚基（Atp5d）、延伸体乙酰转移酶复合体亚基-2（Elp2）、Atp5]、C1型尼曼-匹克疾病（Npc1）等8个蛋白表达出现动态变化,提示上述蛋白可能与炎症刺激成骨分化机制有关,NBD多肽之外尚有其他药物靶点干预炎症对成骨分化的抑制.结论 iTRAQ技术是研究细胞分子蛋白改变的有效的蛋白质组学方法.Postn、Atp2a3、Scaf1、Actn2、Atp5d、Elp2、Atp5l及Npc1可能作为炎症刺激成骨分化机制研究的候选靶标. 展开更多
关键词 成骨细胞分化 骨形态发生蛋白-2 肿瘤坏死因子-Α NBD多肽 同位素标记相对和绝对定量
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