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分叶股前外侧肌皮瓣修复前臂组织缺损与功能重建 被引量：15
1
作者 刘会仁 曹磊 +6 位作者 张艳茂 李国华 项力源 侯全玲 刘志旺 王立新 孙来卿 《中华手外科杂志》 CSCD 北大核心 2008年第1期14-16,共3页
目的设计分叶股前外侧肌皮瓣并初步临床用于修复前臂组织缺损与功能重建。方法对2例前臂外伤后屈、伸肌群缺损的患者，设计分叶股前外侧肌皮瓣覆盖前臂皮肤和肌肉缺损，重建运动功能。结果术后2例皮瓣全部存活，伤口Ⅰ期愈合，随访时间... 目的设计分叶股前外侧肌皮瓣并初步临床用于修复前臂组织缺损与功能重建。方法对2例前臂外伤后屈、伸肌群缺损的患者，设计分叶股前外侧肌皮瓣覆盖前臂皮肤和肌肉缺损，重建运动功能。结果术后2例皮瓣全部存活，伤口Ⅰ期愈合，随访时间1例为6个月，1例为14个月。肌电图募集反应为单纯相和混合相，静息电位为正向电位和纤颤电位；1—5指指屈肌力恢复至2级1例，但不能抓握，不能对指；恢复至4级1例，可部分伸直掌指关节。结论股前外侧肌的血管神经蒂长、恒定、粗大，可以制成分叶肌皮瓣，是覆盖肢体创面重建运动功能的良好选择。 展开更多
关键词 组织移植 前臂损伤 肌皮瓣 功能重建
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乙型肝炎病毒X蛋白与原发性肝癌 被引量：8
2
作者 侯全玲 唐红 黄飞骏 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第1期50-55,共6页
原发性肝癌(HCC)是目前世界上十大恶性肿瘤之一,而慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是导致HCC最主要的原因之一.由HBV X基因编码的X蛋白(HBx)是一种重要的调节蛋白,在HBV诱发HCC过程中扮演重要角色,因此一直是研究的热点.本文就近年有关HBx在... 原发性肝癌(HCC)是目前世界上十大恶性肿瘤之一,而慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是导致HCC最主要的原因之一.由HBV X基因编码的X蛋白(HBx)是一种重要的调节蛋白,在HBV诱发HCC过程中扮演重要角色,因此一直是研究的热点.本文就近年有关HBx在HCC发生中的作用及作用机制作一综述. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 X蛋白 肝癌
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乙肝病毒X蛋白增强小鼠体内HBV的转录及复制 被引量：2
3
作者 侯全玲 唐红 +6 位作者 何芳 刘丽 刘凤君 程星 何小燕 韩红霞 黄飞骏 《四川医学》 CAS 2008年第6期629-631,共3页
目的观察小鼠体内乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBx)对HBV基因转录和复制水平的影响。方法应用高压注射体内转染法将野生型HBV重组质粒、HBx表达缺失的HBV重组质粒及HBx表达质粒DNA通过尾静脉快速注射入小鼠体内,应用Southern和Northern印迹... 目的观察小鼠体内乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBx)对HBV基因转录和复制水平的影响。方法应用高压注射体内转染法将野生型HBV重组质粒、HBx表达缺失的HBV重组质粒及HBx表达质粒DNA通过尾静脉快速注射入小鼠体内,应用Southern和Northern印迹分别检测小鼠肝组织中HBV DNA复制中间体及HBV mRNA水平。结果野生型及HBx表达缺失的HBV重组质粒注射组小鼠肝组织中均检测到HBV的复制与转录;HBx表达缺失的HBV重组质粒注射组HBV基因转录和复制水平较野生型HBV重组质粒注射组、HBx表达缺失HBV重组质粒与HBx表达质粒共注射组弱,生理盐水注射组未检测到HBV的转录与复制。结论HBx的表达缺失可导致体内HBV基因转录和复制水平的下降,而外源HBx的表达可逆转这种因HBx表达缺失引起的HBV复制及转录的减弱,提示HBx增强小鼠体内HBV基因转录和复制。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒X蛋白 转录 复制 高压注射体内转染法
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肝细胞核因子3β调控小鼠体内HBV转录和复制的实验研究
4
作者 韩红霞 刘凤君 +4 位作者 侯全玲 王月宾 尹华 崔尧丽 唐红 《四川医学》 CAS 2008年第5期495-497,共3页
目的应用复制型HBV小鼠模型观察肝细胞核因子3β(HNF3β)对小鼠体内HBV转录和复制的调控作用。方法通过尾静脉高压注射法将复制型HBV重组质粒pHBV4.1和大鼠HNF3β表达质粒pCMVHNF3β导入小鼠体内,用Northern吸印杂交检测小鼠肝组织中HBV... 目的应用复制型HBV小鼠模型观察肝细胞核因子3β(HNF3β)对小鼠体内HBV转录和复制的调控作用。方法通过尾静脉高压注射法将复制型HBV重组质粒pHBV4.1和大鼠HNF3β表达质粒pCMVHNF3β导入小鼠体内,用Northern吸印杂交检测小鼠肝组织中HBV3.5kb、2.4/2.1kb、0.7kb mRNA的转录情况,Southern吸印杂交检测HBV DNA复制中间体水平。结果经小鼠尾静脉高压注射法体内转染质粒pHBV4.1后,小鼠肝组织中检测到HBV3.5kb、2.4/2.1kb mRNA转录信号和HBV DNA复制中间体信号;与共转染pHBV4.1和空载质粒pCMVpA对照组相比,共转染pHBV4.1和pCMVHNF3β使HNF3β过量表达,明显降低了小鼠体内HBV RNA转录和DNA复制水平。结论肝富集转录因子HNF3β对小鼠体内HBV转录和复制具有抑制作用,有可能成为今后抗HBV生物治疗新的靶点。 展开更多
关键词 肝细胞核因子3β 乙型肝炎病毒 转录 复制
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