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高效液相色谱法同时测定烟酰胺单核苷酸中5种有关物质 被引量:1
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作者 白玮丽 陈俊辰 +4 位作者 林欣怡 张兰平 罗穆潮 刘梦婷 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第1期182-188,共7页
目的构建同时检测烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)中5种有关物质[烟酰胺氧化物、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、一磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)及烟酰胺... 目的构建同时检测烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)中5种有关物质[烟酰胺氧化物、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、一磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)及烟酰胺]含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50 mmol/L磷酸二氢钾缓冲盐溶液(用磷酸调节pH为4.5)-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,进样量为20μL,检测波长210 nm,柱温20℃,试样盘控温:5℃,并对方法的专属性、灵敏性、准确性、重复性、耐用性及适用性进行验证。结果烟酰胺氧化物、ATP、ADP、AMP及烟酰胺分别在质量浓度0.4060~16.2402、0.4110~16.4403、0.4150~16.6010、0.4163~16.6507、0.4028~16.1206μg/mL范围内,质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,线性系数r^(2)值均大于0.998;加标回收率范围分别为98.5%~102.6%、95.6%~104.1%、98.9%~104.6%、100.0%~102.8%、100.6%~101.3%;3批样品中5种杂质含量检测结果分别为0.18%、0.20%、0.16%、0.14%、0.26%;5种杂质的检出限范围为0.04028~0.04163μg/mL,定量限范围为0.4028~0.4163μg/mL,灵敏度高;专属性、重复性和耐用性均良好。结论该方法简便易行、适用性广,适用于NMN中5种有关物质的检测,为提升其质量标准奠定基础,为食品安全提供保障。 展开更多
关键词 烟酰胺单核苷酸 烟酰胺氧化物 三磷酸腺苷 二磷酸腺苷 一磷酸腺苷 烟酰胺 高效液相色谱法
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载姜黄素pH敏感聚合物胶束的制备、表征及体内外抗非小细胞肺癌研究 被引量:3
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作者 周美玲 +2 位作者 柳晔 张可娇 李飞飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期6264-6275,共12页
目的合成两亲性聚合物聚乙二醇-聚L-天冬氨酸[methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(β-benzyl L-aspartate),PEGb-PBLA]和pH敏感性聚合物[octadecylamine-p(API-Asp)10,OAPI],并利用PEG-b-PBLA包载OAPI和抗肿瘤药物姜黄素,构建pH敏感... 目的合成两亲性聚合物聚乙二醇-聚L-天冬氨酸[methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(β-benzyl L-aspartate),PEGb-PBLA]和pH敏感性聚合物[octadecylamine-p(API-Asp)10,OAPI],并利用PEG-b-PBLA包载OAPI和抗肿瘤药物姜黄素,构建pH敏感性载药胶束,考察其理化性质,并评价其体内外抗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)效果。方法利用甲氧基聚乙二醇胺[methoxy poly(ethylene glycol)amine,mPEG2000-NH2]引发L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐[benzyl(S)-2,5-dioxooxazolidine-4-acetate,BLA-NCA]开环聚合制备两亲性聚合物PEG-b-PBLA。利用硬脂胺引发BLA-NCA开环聚合和氨解反应合成具有pH敏感特性的聚合物OAPI。采用透析法制备载姜黄素的具pH敏感特性胶束(CNP),并对其粒径、稳定性和pH响应性体外药物释放等性质进行了考察。最后,利用NSCLC A549细胞、三维肿瘤球模型以及A549细胞建立的荷瘤小鼠模型考察了C-NP胶束的体内外抗肿瘤效果。结果透射电子显微镜结果显示,所制备的CNP呈类球形,具有明显的核壳结构,且分布均匀,其粒径为(165.32±1.53)nm,ζ电位为(−5.24±0.42)mV,载药量为(5.27±0.14)%,包封率为(88.46±3.28)%,临界胶束浓度为4.82μg/mL。体外稳定性实验显示在生理条件下,C-NP具有较好的稳定性,敏感性实验显示在酸性条件下,C-NP不稳定,具pH敏感特性。体外药物释放结果表明,在pH 5.0的介质中孵育72 h后,C-NP的累积释放量高达(81.44±5.90)%,表明C-NP胶束具有良好的pH敏感性。细胞毒性实验、肿瘤球生长抑制实验证明C-NP能增强姜黄素体外抗肿瘤活性。细胞共定位实验显示,相比较pH不敏感组C-B-NP,C-NP可以在酸性溶酶体中快速分解,从而逃逸发挥抗肿瘤效应。体内药效学实验结果表明,C-NP组显著抑制了荷瘤裸鼠的肿瘤生长。结论成功构建了载有姜黄素的pH敏感性胶束C-NP,其具有良好的理化性质和pH敏感性,且通过多种模型初步证实其对NSCLC� 展开更多
关键词 PH敏感 非小细胞肺癌 姜黄素 纳米递药系统 聚合物 胶束
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链霉菌次级代谢产物化学成分研究
3
作者 朱梦月 《广州化工》 CAS 2023年第14期31-33,41,共4页
研究链霉菌Streptomyces peucetius NA07292的次级代谢产物。采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、正相硅胶柱、反相硅胶柱、高效液相制备色谱等手段进行分离纯化,根据质谱、一维和二维波谱数据、理化性质等确定化学成分。分离到1个化合物,... 研究链霉菌Streptomyces peucetius NA07292的次级代谢产物。采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、正相硅胶柱、反相硅胶柱、高效液相制备色谱等手段进行分离纯化,根据质谱、一维和二维波谱数据、理化性质等确定化学成分。分离到1个化合物,鉴定为4-O-(β′-D-glucopyranuronosyl)-ε-rho-domycinone(1),诸多同类吸收的化合物待分离。显示,化合物1是芳香族聚酮类化合物,这一类化合物被证明具有多种生物活性,但目前尚未有报道研究过相关活性,因此值得深入研究。 展开更多
关键词 链霉菌 次级代谢产物 结构鉴定 香族聚酮类化合物
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新型甲醛检测荧光探针的构建与表征
4
作者 樊鑫 朱梦月 +5 位作者 李云行 杨明利 李飞飞 赵军军 吴云 《广州化工》 CAS 2023年第14期34-37,共4页
以PET机理为荧光机制,邻苯二胺为识别基团,设计合成了新型甲醛(FA)检测荧光探针F-4并进行表征,所有中间体均经过^(1)H NMR、MS确认,探针F-4通过HPLC纯化,纯度超过95%,通过紫外分光光度计、荧光光度计检测探针与FA反应前后的紫外及荧光... 以PET机理为荧光机制,邻苯二胺为识别基团,设计合成了新型甲醛(FA)检测荧光探针F-4并进行表征,所有中间体均经过^(1)H NMR、MS确认,探针F-4通过HPLC纯化,纯度超过95%,通过紫外分光光度计、荧光光度计检测探针与FA反应前后的紫外及荧光变化。研究发现,探针F-4其本身荧光非常微弱,在与FA结合后,荧光发射波长红移且荧光强度显著增强。证实此探针检测FA的活性较好。 展开更多
关键词 甲醛 探针 邻苯二胺 紫外吸收 荧光迁移
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水杨醛缩3,4,6-三甲氧基苯甲酰肼铜(Ⅱ)配合物的合成及表征
5
作者 李云行 李洪雷 +3 位作者 刘冲冲 吴云 赵军军 《广东化工》 CAS 2023年第23期36-39,共4页
基于酰腙类及其配合物较强的生物活性及稳定性,设计了将没食子酸甲基化、酯化、酰肼,然后与水杨醛结合形成配体与氯化铜反应,形成金属螯合物的合成路线;采用紫外、红外、原子吸收分光光度法以及电喷雾质谱(ESI-MS)对金属配合物进行结构... 基于酰腙类及其配合物较强的生物活性及稳定性,设计了将没食子酸甲基化、酯化、酰肼,然后与水杨醛结合形成配体与氯化铜反应,形成金属螯合物的合成路线;采用紫外、红外、原子吸收分光光度法以及电喷雾质谱(ESI-MS)对金属配合物进行结构表征。结果表明,配体的紫外(UV)吸收最高峰为264 nm,另外两个特征峰为326 nm与388 nm;红外(IR:KBr,cm^(-1)):v(OH)3060,v(C=O)1601,v(N-N)2872,v(C=N)1548,v(C-N)1317。酰腙配合物的紫外(UV)吸收最高峰为273 nm,另外两个特征峰为315 nm和385 nm;红外(IR:KBr,cm^(-1)):v(C=O)1527,v(N-N)3054,v(C=N)1463,v(C-N)1339;ESI-MS:理论值为793.11,实测值为793.945;原子吸收计算值(8.01±0.5)%,实测值8.4%。经过以上分析,可推测出该金属配合物的结构为双配体结构,符合最初的预想,具有一定的科研价值。 展开更多
关键词 水杨醛缩3 4 6-三甲氧基苯甲酰肼 配合物 合成 表征
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新型丙二醛检测探针的构建与表征
6
作者 樊鑫 朱梦月 +6 位作者 李云行 杨明利 李园园 李洪雷 赵军军 吴云 《广东化工》 CAS 2023年第21期23-25,8,共4页
目的:制备检测丙二醛(MDA)的新型荧光探针并进行表征。方法:以PET为荧光机制,邻苯二胺为识别基团,设计合成了探针FX-6,所有中间体均经过1H NMR、MS确认,FX-6通过HPLC纯化,通过紫外分光光度计、荧光光度计检测探针与MDA反应前后的紫外及... 目的:制备检测丙二醛(MDA)的新型荧光探针并进行表征。方法:以PET为荧光机制,邻苯二胺为识别基团,设计合成了探针FX-6,所有中间体均经过1H NMR、MS确认,FX-6通过HPLC纯化,通过紫外分光光度计、荧光光度计检测探针与MDA反应前后的紫外及荧光变化。结果:成功合成了探针FX-6,且纯度超过95%,其本身荧光非常微弱,在与MDA结合后,荧光发射波长蓝移且荧光强度显著增强。结论:本研究成功合成了一款新型的荧光探针,其检测MDA的活性较好。 展开更多
关键词 丙二醛 探针 邻苯二胺 紫外吸收 荧光迁移
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载阿霉素碳量子点纳米粒的制备及其对人肺癌细胞A549的体外抗肿瘤作用研究 被引量:3
7
作者 李阳 朱建华 +3 位作者 巩亚翔 刘阳 徐群为 《肿瘤药学》 CAS 2018年第6期851-855,共5页
目的制备载阿霉素碳量子点纳米粒并考察其体外抗肿瘤作用。方法采用水热合成法一步合成羧基化碳量子点(CDs-COOH),阿霉素(DOX)的氨基通过酰胺反应与CDs-COOH的羧基共价连接,合成CDs-DOX载药碳量子点纳米粒。利用荧光分光光度计、红外光... 目的制备载阿霉素碳量子点纳米粒并考察其体外抗肿瘤作用。方法采用水热合成法一步合成羧基化碳量子点(CDs-COOH),阿霉素(DOX)的氨基通过酰胺反应与CDs-COOH的羧基共价连接,合成CDs-DOX载药碳量子点纳米粒。利用荧光分光光度计、红外光谱仪、紫外分光光度计、透射电镜对CDs-COOH进行了研究;利用红外光谱仪、紫外分光光度计、粒度仪对CDs-DOX进行了表征;采用MTT法检测CDs-DOX对人肺癌细胞A549的毒性。结果通过透射电镜观察CDs-COOH呈球形,分布较均匀,平均粒径5 nm左右,荧光分光光度计结果进一步验证其尺寸均匀这一性质,通过紫外分光光度计、红外光谱仪等确证CDs-COOH和CDs-DOX制备成功。MTT实验表明,CDs-DOX对人肺癌细胞A549具有较强的细胞毒性。结论载阿霉素碳量子点纳米粒CDs-DOX具有一定的体外抗肿瘤作用,并具有开发成抗肿瘤递药系统的重要潜力。 展开更多
关键词 碳量子点 阿霉素 纳米粒 体外抗肿瘤 MTT 人肺癌细胞A549
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线上线下相结合教学模式在独立院校药剂学实验中的改革与探索 被引量:2
8
作者 李飞飞 《广东化工》 CAS 2020年第22期154-154,151,共2页
随着教育信息化的广泛应用,提出将线上的网络教学与线下的实践操作有机结合的教学模式应用于独立院校药剂学实验课程,从而激发学生学习积极性、培养自主学习能力,最终对学生进行问卷调研和实践考核,结果显示,将线上线下有机结合能够取... 随着教育信息化的广泛应用,提出将线上的网络教学与线下的实践操作有机结合的教学模式应用于独立院校药剂学实验课程,从而激发学生学习积极性、培养自主学习能力,最终对学生进行问卷调研和实践考核,结果显示,将线上线下有机结合能够取得更为理想的教学效果。 展开更多
关键词 线上线下 药剂学实验 问卷调研 教学改革
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产教融合下独立学院在药学专业建设的探索——以南京医科大学康达学院为例
9
作者 李飞飞 徐群为 《中文科技期刊数据库(全文版)教育科学》 2022年第4期105-108,共4页
产教融合是实现应用型本科院校发展及服务地方经济发展的重要途径。通过多年教育改革,应用型医药院校药学专业仍面临如何有效对接应用型人才培养。南京医科大学康达学院与江苏康缘药业股份公司建立康缘产业学院,与江苏豪森医药集团创建... 产教融合是实现应用型本科院校发展及服务地方经济发展的重要途径。通过多年教育改革,应用型医药院校药学专业仍面临如何有效对接应用型人才培养。南京医科大学康达学院与江苏康缘药业股份公司建立康缘产业学院,与江苏豪森医药集团创建“豪森班”,采取多种举措在教学改革、教学资源建设、师资建设、基地建设、创新创业教育等方面深耕细作,定向培养职业导向性药学人才,大大提升学生实践能力和就业竞争力。 展开更多
关键词 产教融合 独立学院 人才培养 药学专业建设
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创新人才培养视域下药学专业教学模式改革研究
10
作者 李飞飞 徐群为 《中文科技期刊数据库(全文版)教育科学》 2022年第6期95-97,共3页
立足于创新人才培养这一目标,当前本科药学院在教学模式改革方面作了多方面的工作,成效较为明显,为培养医药学创新人才奠定了坚实的基础。不过在药学院本科生教学改革过程中也不可避免的遇到较多挑战和矛盾,如何有效推进药学专业教学模... 立足于创新人才培养这一目标,当前本科药学院在教学模式改革方面作了多方面的工作,成效较为明显,为培养医药学创新人才奠定了坚实的基础。不过在药学院本科生教学改革过程中也不可避免的遇到较多挑战和矛盾,如何有效推进药学专业教学模式改革依然非常值得探究,需要更进一步优化教学改革方向和创新教育模式。本文坚持以创新人才培养为视角,着重分析论述药学专业教学模式改革的可行路径,一是推行“药物科学研究实训”这一门实践课程,二是做好院级教改项目立项,三是实施课证融通教学模式,四是创新教学方法,五是推进“以赛促学”的有效开展,六是加强创新型师资队伍建设。 展开更多
关键词 创新人才 药学专业 教学模式
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载槲皮素纳米粒的制备及其表征 被引量:1
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作者 李阳 李飞飞 《广东化工》 CAS 2020年第23期19-20,共2页
目的:制备载槲皮素纳米粒并对其进行表征。方法:以聚乙二醇单甲醚-聚(Nε-苄氧羰基赖氨酸)(PEG-b-PZLL)为载体,包载抗肿瘤药物槲皮素,制备成纳米粒,对其粒径分布进行测定,通过透射电镜(TEM)观察其形貌。结果:成功制备载槲皮素的纳米粒(P... 目的:制备载槲皮素纳米粒并对其进行表征。方法:以聚乙二醇单甲醚-聚(Nε-苄氧羰基赖氨酸)(PEG-b-PZLL)为载体,包载抗肿瘤药物槲皮素,制备成纳米粒,对其粒径分布进行测定,通过透射电镜(TEM)观察其形貌。结果:成功制备载槲皮素的纳米粒(P-Q),其粒径为(110.5±2.6)nm,经TEM检测基本呈规整圆形,分散性较好。结论:本研究以PEG-b-PZLL为载体成功制备了包载抗肿瘤药物槲皮素的纳米粒,其粒径分布均匀。 展开更多
关键词 槲皮素 聚乙二醇单甲醚-聚(Nε-苄氧羰基赖氨酸) 纳米粒
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米托蒽醌的合成及质量评价
12
作者 王明明 蔡锦源 +3 位作者 刘京 顾浦中 张艳军 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第13期1769-1774,共6页
目的:合成米托蒽醌并对其进行质量评价。方法:采用1,4,5,8-四羟基蒽醌为原料,氩气保护下,50℃水浴条件中与N-(2-羟乙基)乙二胺反应2h,经干空气缓慢氧化4h后制得米托蒽醌粗品,粗品结晶以乙醇-正己烷(4∶1,V/V)混合液热溶冷却过夜析晶后,... 目的:合成米托蒽醌并对其进行质量评价。方法:采用1,4,5,8-四羟基蒽醌为原料,氩气保护下,50℃水浴条件中与N-(2-羟乙基)乙二胺反应2h,经干空气缓慢氧化4h后制得米托蒽醌粗品,粗品结晶以乙醇-正己烷(4∶1,V/V)混合液热溶冷却过夜析晶后,经乙醇-正己烷混合液多次洗涤制得米托蒽醌精品。考察精品(4批)的熔点、水溶液pH、紫外-可见吸收光谱、红外结构特征、干燥失重(失水率)和临界相对湿度(CRH)等,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中米托蒽醌的含量。结果:成功合成米托蒽醌,合成产率为34.3%,熔点为159.1~163.6℃,水溶液显碱性(pH为7.63~9.54),235~245nm波长范围内出现紫外最大吸收峰,590~600nm波长范围内出现可见光最大吸收峰,红外特征与《药品红外光谱集》(2015年版)米托蒽醌项下描述一致,失水率为-0.83%~2.36%,CRH为54.7%,HPLC法测得平均含量为78.1%(n=4)。结论:本文通过温和、无毒无害的试验条件成功合成米托蒽醌,合成步骤简单、成本低廉、产率高,合成产品质量符合相关要求。 展开更多
关键词 米托蒽醌 合成 质量评价 高效液相色谱法
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超小铂纳米粒的合成及其对肺癌A549细胞的增殖抑制作用研究
13
作者 朱建华 +3 位作者 李阳 巩亚翔 刘阳 徐群为 《肿瘤药学》 CAS 2018年第1期16-19,共4页
目的制备超小铂纳米粒并评价其体外细胞毒效应。方法以乙酰丙酮铂、超氢化试剂、油酸油酰胺等为原料,采用高温还原法制备超小型铂纳米粒,对其粒径分布进行测定,通过透射电镜(TEM)观察其形貌。选择人肺癌A549细胞,采用MTT法评价其细胞毒... 目的制备超小铂纳米粒并评价其体外细胞毒效应。方法以乙酰丙酮铂、超氢化试剂、油酸油酰胺等为原料,采用高温还原法制备超小型铂纳米粒,对其粒径分布进行测定,通过透射电镜(TEM)观察其形貌。选择人肺癌A549细胞,采用MTT法评价其细胞毒作用。结果成功制备超小铂纳米粒,其粒径为(3±1.2)nm,经TEM观察呈规整圆形或椭圆形颗粒状,分散性较好,对A549肺癌细胞具有较强的杀伤作用。结论以二(乙酰丙酮)铂(II)为原料可制备超小铂纳米粒,其粒径分布均匀,且初步证实对肿瘤A549细胞有较强的杀伤作用。 展开更多
关键词 超小铂纳米粒 二(乙酰丙酮)铂(Ⅱ) A549细胞
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载槲皮素纳米粒对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用研究
14
作者 李飞飞 《广东化工》 CAS 2020年第20期242-243,共2页
目的:研究载槲皮素纳米粒对人乳腺癌MCF-7细胞增值抑制作用。方法:选择人乳腺癌MCF-7细胞,采用噻唑蓝比色法(MTT法)检测其细胞毒作用。结果:细胞毒实验中,相对于游离药物组,载槲皮素纳米粒(NP-Q)组表现出对MCF-7细胞有更强的杀伤作用。... 目的:研究载槲皮素纳米粒对人乳腺癌MCF-7细胞增值抑制作用。方法:选择人乳腺癌MCF-7细胞,采用噻唑蓝比色法(MTT法)检测其细胞毒作用。结果:细胞毒实验中,相对于游离药物组,载槲皮素纳米粒(NP-Q)组表现出对MCF-7细胞有更强的杀伤作用。结论:本研究所制备的载槲皮素纳米粒有较强的杀伤人乳腺癌MCF-7细胞作用。 展开更多
关键词 槲皮素 噻唑蓝比色法 MCF-7细胞
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阿霉素偶联氧化锌量子点的制备及其对肺癌A549细胞增殖抑制作用的研究
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作者 巩亚翔 牛一民 +4 位作者 朱建华 李阳 刘阳 徐群为 《肿瘤药学》 CAS 2018年第2期143-147,共5页
目的开发一种具有减毒增效作用的载阿霉素的ZnO量子点(ZnO QDs)。方法制备TK键偶联阿霉素(DOX)/ZnO QDs的药物载体,并通过DLS考察粒径的变化、FT-IR鉴定化学结构、ζ电势考察每一步反应后量子点表面电势的变化等多种方法加以表征,以确... 目的开发一种具有减毒增效作用的载阿霉素的ZnO量子点(ZnO QDs)。方法制备TK键偶联阿霉素(DOX)/ZnO QDs的药物载体,并通过DLS考察粒径的变化、FT-IR鉴定化学结构、ζ电势考察每一步反应后量子点表面电势的变化等多种方法加以表征,以确认载体的形成,最后采用噻唑蓝比色法(MTT法)考察其对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用。结果成功构建偶联阿霉素的ZnO QDs,体外释放实验证明载体具有酸敏释药的性质,MTT结果显示其对A549细胞具有较强的杀伤效应。结论阿霉素偶联ZnO QDs可以在肿瘤细胞内有效释药,并产生较强的细胞杀伤作用,具有进一步开发成体内抗肿瘤递药系统的潜力。 展开更多
关键词 ZNO QDS 阿霉素 A549细胞 抗肿瘤
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