有机胂饲料添加剂对猪场周围及农田环境污染的调查研究 被引量：49

1

作者 王付民 陈杖榴 +2 位作者 孙永学 高延玲 余静贤 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期154-162,共9页

对广东省长期使用阿散酸为饲料添加剂的15个大型猪场的周围环境及农田进行了调查，结果表明：猪场内长期施用猪粪为肥料的甘薯根内的总砷含量已为国家规定最高检出限（0．5mg／kg）的3—6倍；甘薯地土壤的砷含量介于25．83～55．54mg／k... 对广东省长期使用阿散酸为饲料添加剂的15个大型猪场的周围环境及农田进行了调查，结果表明：猪场内长期施用猪粪为肥料的甘薯根内的总砷含量已为国家规定最高检出限（0．5mg／kg）的3—6倍；甘薯地土壤的砷含量介于25．83～55．54mg／kg，远远大于自然界最高砷含量的背景值（15mg／kg）；而且甘薯的各种组织的总砷含量与土壤砷含量成正比。绝大多数猪场鱼塘水的砷含量已超过渔业水质标准0．05mg／L；虽然鱼肌肉的总砷含量未超过国家规定标准0．5mg／kg，但是在鱼的可食性组织脂肪、脑的总砷含量却远远超标，约为肌肉组织中3-4倍。猪场排污口附近的土壤，砷污染范围介于200—500m之间；其中在距排污口约5m,50m的土壤，砷的含量远超过自然界的砷含量的最高背景值15mg／kg。长期施用猪粪作为肥料的稻田，大多数土壤砷含量已超过国家规定的最高标准；另外，水稻有一定的砷富集能力，而且水稻各种组织的砷含量与土壤的砷含量也存在明显的正相关。 展开更多

关键词 阿散酸 猪场 环境污染 调查研究

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狼鳍鱼(Lycoptera)岩层的时代归属 被引量：31

2

作者 李佩贤 苏德英 +1 位作者 李友桂 余静贤 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第1期86-100,共15页

在燕辽区,狭义的大北沟组产Nestoria-Keratestheria群,Eopa- racypris-Luanpingella-Darwinula组合等化石,白旗组的Rb-Sr等时 线年龄为145.2Ma,以及完整的层序关系均证明狼鳍鱼岩层覆于上侏 罗统之上。热河动物群包括原始Trigonioidids... 在燕辽区,狭义的大北沟组产Nestoria-Keratestheria群,Eopa- racypris-Luanpingella-Darwinula组合等化石,白旗组的Rb-Sr等时 线年龄为145.2Ma,以及完整的层序关系均证明狼鳍鱼岩层覆于上侏 罗统之上。热河动物群包括原始Trigonioidids群,Eosestheria群, Lycoptera群…以自身的演化规律阐明其属于白垩系的类群。Eosesthe- ria与Yanjiestheria,Lycoptera和Kuntulunia分别与Eosestheria和 Yanjiestheria等共生关系,以及阜新组及相当地层产早期被子植物和孢 粉化石,都印证狼鳍鱼岩层归属于白垩系。鸡西群中Aucellina的确认和依Trigonioidids和Cvprididae等化石,同西欧及日本相当岩层的对比,得到相应海相层的验证。浙江和松辽的磁性地层资料,初步确定了我国白垩系下部混合极性带和中部正极性带间M_0位于建德群黄尖组上段和登楼库组顶段,以及热河群和建德群放射性同位素年龄数据表明狼鳍鱼岩层的近似地质年龄为135—122Ma。这些都证明狼鳍鱼岩层应划归白垩系。 展开更多

关键词 白垩纪 地层 狼鳍鱼 岩层 时代归属

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陆相沟鞭藻的起源和演化及其生油意义 被引量：13

3

作者 茅绍智 余静贤 《地球科学（中国地质大学学报）》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期283-290,T001,共9页

本文以在阜新盆地阜新组中发现的沟鞭藻为基础,综合报道、依次评论了近年来世界各地陆相中生界中发现的沟鞭藻,并结合我国近年来生物学上对淡水沟鞭藻动甲孢囊关系的最新研究,推断了陆相沟鞭藻的起源、演化。最后,总结了陆相沟鞭藻组合... 本文以在阜新盆地阜新组中发现的沟鞭藻为基础,综合报道、依次评论了近年来世界各地陆相中生界中发现的沟鞭藻,并结合我国近年来生物学上对淡水沟鞭藻动甲孢囊关系的最新研究,推断了陆相沟鞭藻的起源、演化。最后,总结了陆相沟鞭藻组合的特点,讨论了沟鞭藻的指相意义及在陆相生油中的作用。 展开更多

关键词 陆相 沟鞭藻 角藻型 多甲藻型

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牛乳中三氮脒残留高效液相色谱检测方法的建立 被引量：6

4

作者 刘瑾 曾振灵 +4 位作者 余静贤 刘戎 李博 赵吉祥 陈红 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期533-536,共4页

以乙腈沉淀牛乳中的蛋白质,上清液采用Oasis WCX固相萃取小柱净化浓缩,用乙酸-甲醇溶液洗脱药物,研究了牛乳中三氮脒残留的高效液相色谱检测方法。洗脱液上机检测,紫外检测波长372nm,色谱分析柱为氰基柱,流动相为V(乙腈)∶V(甲酸铵溶液)... 以乙腈沉淀牛乳中的蛋白质,上清液采用Oasis WCX固相萃取小柱净化浓缩,用乙酸-甲醇溶液洗脱药物,研究了牛乳中三氮脒残留的高效液相色谱检测方法。洗脱液上机检测,紫外检测波长372nm,色谱分析柱为氰基柱,流动相为V(乙腈)∶V(甲酸铵溶液)=10∶90,等度洗脱。当样品中三氮脒的含量为0.010～1.00μg/mL时,药物质量浓度与检测信号存在良好的相关性(r2>0.999);牛乳中三氮脒的检测限为0.50×10-2μg/mL,定量限为0.010μg/mL。牛乳按0.010、0.10和1.00μg/mL 3个添加水平做三氮脒的回收率试验,回收率≥82%,变异系数在1.3～4.2之间。结果表明,本研究建立的三氮脒残留高效液相色谱检测方法重复性好,灵敏度高,操作简便,可用于牛乳中三氮脒残留的检测。 展开更多

关键词 牛乳 三氮脒 高效液相色谱-紫外检测法

原文传递

不同制备工艺柴胡注射液成分分析及质量标准探讨 被引量：5

5

作者 陈文露 彭新宇 +3 位作者 余静贤 高彪 徐志宏 潘育方 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期895-901,共7页

目的比较不同工艺制备、市售柴胡注射液成分,对其质量标准进行探讨。方法紫外分光光度计对不同方法提取的柴胡注射液吸光度作比较,GC-MS法分析成分。结果酸浸法蒸馏制备的柴胡注射液吸光度最高,其次是酸浸盐析法、水蒸法和盐析法,市售最... 目的比较不同工艺制备、市售柴胡注射液成分,对其质量标准进行探讨。方法紫外分光光度计对不同方法提取的柴胡注射液吸光度作比较,GC-MS法分析成分。结果酸浸法蒸馏制备的柴胡注射液吸光度最高,其次是酸浸盐析法、水蒸法和盐析法,市售最低;5种柴胡注射液中共鉴定出140种成分,其中酸浸法有60种,盐析法有52种,水蒸法有33种,酸浸盐析法有23种,市售有25种。结论建议修订柴胡注射液的质量标准,确认有效成分(正己醛、正庚醛、桉叶油醇、桃金娘烯醇、匙桉醇、桉叶素)的药效学作用,通过GC-MS法建立其检测标准。不建议使用酸浸法和酸浸盐析法提取柴胡注射液,同时应考虑对有害成分糠醛进行更严格的限制。 展开更多

关键词 柴胡注射液 制备工艺 化学成分 质量标准 紫外分光光度计 GC-MS

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尼卡巴嗪原料药及制剂中4,4′-二硝基均苯二脲与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的HPLC法同时测定 被引量：4

6

作者 沈祥广 贺利民 +2 位作者 余静贤 张嘉慧 刘戎 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期523-526,共4页

建立了同时测定尼卡巴嗪原料药及其制剂中4,4′-二硝基均苯二脲（DNC）和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶（HDP）的高效液相色谱法。试样用二甲基亚砜溶解,以Hypersil BDS C18为色谱柱,乙酸/乙酸铵溶液-乙腈（体积比1∶1）为流动相,HDP和DNC的检... 建立了同时测定尼卡巴嗪原料药及其制剂中4,4′-二硝基均苯二脲（DNC）和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶（HDP）的高效液相色谱法。试样用二甲基亚砜溶解,以Hypersil BDS C18为色谱柱,乙酸/乙酸铵溶液-乙腈（体积比1∶1）为流动相,HDP和DNC的检测波长分别为290、350 nm。DNC和HDP的质量浓度分别在0.354-70.9 mg/L和0.146-29.2 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,标准曲线方程分别为ρ=7.307×10^-5S-0.043 58和ρ=1.648×10^-5S-0.084 83,相关系数（r）分别为1.000和0.999 9。用建立的方法测定尼卡巴嗪原料药中的DNC和HDP含量,测定结果与分光光度法无显著差异,DNC和HDP的相对标准偏差均小于0.5%。 展开更多

关键词 高效液相色谱 尼卡巴嗪原料药和制剂 4 4′-二硝基均苯二脲 2-羟基-4 6-二甲基嘧啶

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高灵敏度原子荧光法测定锗的研究 被引量：4

7

作者 殷秋妙 王纪阳 +3 位作者 赵沛华 余静贤 黄河清 莫辉 《广东农业科学》 CAS CSCD 2007年第8期84-86,共3页

应用梯度选择设计,对主要影响锗元素氢化物发生原子荧光法测定的磷酸酸度和硼氢化钾还原剂条件进行研究,结果表明,磷酸酸度的影响不大,20%体积浓度时线性最好;硼氢化钾浓度影响显著,最佳浓度条件与仪器型号有关;锗的工作曲线线性范围较... 应用梯度选择设计,对主要影响锗元素氢化物发生原子荧光法测定的磷酸酸度和硼氢化钾还原剂条件进行研究,结果表明,磷酸酸度的影响不大,20%体积浓度时线性最好;硼氢化钾浓度影响显著,最佳浓度条件与仪器型号有关;锗的工作曲线线性范围较窄,精确定量需要在较窄的范围内配制工作曲线。应用当前广泛使用的AFS-230、AFS-930、AFS-933、AFS-9130型号原子荧光仪进行加标回收试验,结果在加标浓度10μg/L、20μg/L时,回收率为83.3%～105.3%。 展开更多

关键词 锗 原子荧光法 测定

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药物和制剂的稳定性试验 被引量：1

8

作者 孙有娟 余静贤 温翠媚 《中国兽药杂志》 北大核心 1994年第4期13-17,共5页

药物和制剂的稳定性试验孙有娟，余静贤，温翠媚药物和制剂有效稳定期的长短是药物的一个重要质量标志。药品的生产不仅在出厂时要合乎含量要求，而且为了使药剂在临床应用时安全和有效，也要求在一定的时期内质量不变，因此必须预知药... 药物和制剂的稳定性试验孙有娟，余静贤，温翠媚药物和制剂有效稳定期的长短是药物的一个重要质量标志。药品的生产不仅在出厂时要合乎含量要求，而且为了使药剂在临床应用时安全和有效，也要求在一定的时期内质量不变，因此必须预知药物稳定期限。本试验旨在对以安定剂利... 展开更多

关键词 药物 制剂 热稳定性 光稳定性 试验 利血平

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妥曲珠利-地克珠利复方溶液对鸡球虫病的疗效和安全性评价 被引量：4

9

作者 王慧珍 刘雅红 +3 位作者 沈祥广 余静贤 张嘉慧 刘戎 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期105-107,共3页

妥曲珠利-地克珠利复方溶液设高、中、低3个剂量组,其中妥曲珠利使用浓度分别为20、10、5 mg/L,同时以百球清、妥曲珠利、地克珠利为对照药物,对鸡人工感染地克珠利耐药的柔嫩艾美耳球虫株进行临床抗球虫疗效试验。为评价妥曲珠利-地克... 妥曲珠利-地克珠利复方溶液设高、中、低3个剂量组,其中妥曲珠利使用浓度分别为20、10、5 mg/L,同时以百球清、妥曲珠利、地克珠利为对照药物,对鸡人工感染地克珠利耐药的柔嫩艾美耳球虫株进行临床抗球虫疗效试验。为评价妥曲珠利-地克珠利复方溶液对靶动物(鸡)的安全性,对试验鸡只连续30 d在饮水中按推荐剂量的5、10、20倍给药,分别在第15、30 d通过对增重、饲料报酬、器官系数、血液生化指标、病理组织学等方面进行观察和检测,与不给药对照组比较,以评价复方溶液的使用安全性。结果表明,复方溶液的低、中、高剂量组及百球清组的抗球虫指数(ACI)分别为112.1、182.5、193.9和178.8。鸡只对妥曲珠利-地克珠利复方溶液的耐受性好,有较宽的安全使用范围。 展开更多

关键词 妥曲珠利 地克珠利 鸡球虫 药效 安全性评价

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液相色谱-串联质谱法测定猪可食性组织中脱氧雪腐镰刀菌烯醇残留量的方法研究 被引量：3

10

作者 李维铖 沈祥广 +4 位作者 刘戎 张嘉慧 余静贤 谢玉萍 邓衔柏 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期101-105,共5页

针对猪可食性组织中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的残留,建立了一种液相-电喷雾质谱检测法.样品用纯水提取,C18柱净化,体积分数为30%的甲醇洗脱后进行LC-MS/MS分析.色谱柱采用Phenomenex Luna 5μC18(2),流动相采用体积比为3∶7的甲醇-体积... 针对猪可食性组织中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的残留,建立了一种液相-电喷雾质谱检测法.样品用纯水提取,C18柱净化,体积分数为30%的甲醇洗脱后进行LC-MS/MS分析.色谱柱采用Phenomenex Luna 5μC18(2),流动相采用体积比为3∶7的甲醇-体积分数为0.1%甲酸水溶液.质谱采用电喷雾离子源,正离子多重反应监测模式进行定量和定性分析.方法的最低检测限为25μg.kg-1,最低定量限为50μg.kg-1;在50、100、500μg.kg-13个水平的回收率为80.2%～99.4%,相对标准偏差为2.47%～9.47%. 展开更多

关键词 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 猪可食性组织 固相萃取 电喷雾串联质谱

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高效液相色谱-二极管阵列检测法同时分析兽药粉剂中11种磺胺类药物 被引量：3

11

作者 沈祥广 李维铖 +4 位作者 刘戎 古小燕 余静贤 张嘉慧 苏贻娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期945-950,共6页

建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱... 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器进行检测。结果表明,在优化实验条件下,11种磺胺类药物的色谱分离和相应光谱图匹配理想;在0.25～10.0 mg/L范围内线性关系良好;兽药粉剂中添加0.5～5.0 mg/kg水平的11种磺胺类药物的回收率在67%～97%之间,相对标准偏差为1.5%～9.9%;以3倍信噪比(S/N=3)结合相应光谱图计算得11种磺胺类药物的检出限均为0.25 mg/kg。 展开更多

关键词 磺胺类药物 高效液相色谱 二极管阵列检测 兽药粉剂 定性和定量分析

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固相萃取-高效液相色谱法同时测定牛组织中三氮脒和氯化氮氨菲啶残留 被引量：3

12

作者 周雨卉 曾振灵 +4 位作者 余静贤 刘戎 潘丽花 钟秋玉 陈红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期995-1002,共8页

建立了固相萃取-高效液相色谱同时检测牛组织中三氮脒(DIM)和氯化氮氨菲啶(ISM)残留的分析方法。针对不同的组织样品采用不同比例的水-乙腈溶液提取药物,结合Oasis WCX固相萃取小柱净化富集。采用Spherisorb CN柱(250 mm×4.6 mm,5... 建立了固相萃取-高效液相色谱同时检测牛组织中三氮脒(DIM)和氯化氮氨菲啶(ISM)残留的分析方法。针对不同的组织样品采用不同比例的水-乙腈溶液提取药物,结合Oasis WCX固相萃取小柱净化富集。采用Spherisorb CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm)对药物进行分离,以乙腈和0.05 mol/L甲酸铵溶液(pH 2.4)为流动相,梯度洗脱,紫外检测波长为380 nm。牛组织中DIM和ISM的检出限(S/N≥3)为0.01 mg/kg,定量限(S/N≥10)为0.025 mg/kg。牛组织中DIM和ISM在各自的线性范围内线性关系良好(r≥0.999 3)。DIM和ISM在低、中、高添加水平下的回收率为82.2%~97.6%,日内精密度和日间精密度分别为0.3%~5.2%(n=5)和1.3%~5.2%(n=15)。结果表明,建立的方法重复性好,灵敏度高,操作简便,适用于牛组织中DIM和ISM的残留检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱 固相萃取 多残留检测 三氮脒 氯化氮氨菲啶 牛组织

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恩诺沙星及其代谢产物在奶牛乳中的消除规律 被引量：2

13

作者 廖洁丹 李守军 +4 位作者 丁焕中 刘文字 余静贤 张嘉慧 刘雅红 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期312-317,共6页

【目的】研究乳房炎奶牛单剂量乳房灌注1%恩诺沙星(50ml/头)后乳中药物浓度的变化规律。【方法】采用HPLC法测定乳中恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星的浓度,用统计矩原理处理药物浓度—时间数据。【结果】在给药区恩诺沙星和代谢产物环丙... 【目的】研究乳房炎奶牛单剂量乳房灌注1%恩诺沙星(50ml/头)后乳中药物浓度的变化规律。【方法】采用HPLC法测定乳中恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星的浓度,用统计矩原理处理药物浓度—时间数据。【结果】在给药区恩诺沙星和代谢产物环丙沙星均于给药后2h左右乳中浓度达到最高值,分别为(13.16±3.10)μg·ml-1和(2.79±0.94)μg·ml-1,然后逐渐下降;12h后检测不到恩诺沙星,24h已检测不到环丙沙星。对于非给药区,恩诺沙星给药后1h左右乳中浓度达到最高值(0.19±0.02)μg·ml-1,然后逐渐下降;6h后检测不到恩诺沙星,而代谢产物环丙沙星于给药后4h乳药浓度可达最高峰(0.51±0.07)μg·ml-1,24h已检测不到乳药浓度。给药区代谢物环丙沙星的消除半衰期较恩诺沙星长,平均为(1.67±0.20)h,平均滞留时间(MRT)亦长。在本试验条件下,建议临床休药期不少于3d。【结论】恩诺沙星吸收较迅速,代谢较快、清除较快,表明恩诺沙星与环丙沙星在乳中不会形成残留。 展开更多

关键词 恩诺沙星 代谢物 消除 奶牛 乳房炎

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绿色木霉固体发酵前后2种黄酮类成分含量变化 被引量：2

14

作者 蒋琪 余静贤 +3 位作者 何立美 程轩轩 彭新宇 潘育方 《安徽医药》 CAS 2017年第2期235-238,共4页

目的研究枫蓼药材经绿色木霉发酵后2种黄酮成分含量变化。方法利用高效液相检测法,经绿色木霉发酵216 h时枫蓼药材中2种黄酮成分的含量,并与发酵前相比较,计算各成分的含量变化。结果经绿色木霉发酵能增加槲皮素的含量,至发酵时间72 h... 目的研究枫蓼药材经绿色木霉发酵后2种黄酮成分含量变化。方法利用高效液相检测法,经绿色木霉发酵216 h时枫蓼药材中2种黄酮成分的含量,并与发酵前相比较,计算各成分的含量变化。结果经绿色木霉发酵能增加槲皮素的含量,至发酵时间72 h槲皮素含量达到最大值(318μg·g^(-1)),为发酵前的152%。结论利用绿色木霉发酵后,可使枫蓼药材中槲皮素含量增加,且发酵时间72 h为最佳。 展开更多

关键词 绿色木霉 枫蓼复方 芦丁 槲皮素

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兽药基础知识 被引量：1

15

作者 余静贤 丁焕中 曾振灵 《养禽与禽病防治》 2004年第9期2-3,共2页

关键词 兽药 《兽药管理条例》 家禽 剂量 保管 贮藏

原文传递

兽药的剂型

16

作者 余静贤 丁焕中 曾振灵 《养禽与禽病防治》 2004年第9期5-6,共2页

关键词 兽药 液体剂型 气体剂型 固体剂型 半固体剂型

原文传递

气相色谱法测定牛奶中二嗪农残留量

17

作者 敖然 曾振灵 +1 位作者 余静贤 沈祥广 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期122-124,共3页

建立气相色谱法测定牛奶中二嗪农残留量.样品经丙酮处理后用正己烷提取,用中性氧化铝柱净化,丙酮定容后用气相色谱火焰光度检测器(FPD)测定.检测方法的回收率为73.4%～96.2%,批内及批间相对标准偏差(RSD)分别为3.5%～9.1%和4.9%～7.5%,... 建立气相色谱法测定牛奶中二嗪农残留量.样品经丙酮处理后用正己烷提取,用中性氧化铝柱净化,丙酮定容后用气相色谱火焰光度检测器(FPD)测定.检测方法的回收率为73.4%～96.2%,批内及批间相对标准偏差(RSD)分别为3.5%～9.1%和4.9%～7.5%,线性相关系数为0.999 9,检测限为2.0μg.kg-1,定量限为5.0μg.kg-1. 展开更多

关键词 气相色谱 牛奶 二嗪农 残留

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禽蛋中三聚氰胺残留高效液相色谱快速检测法

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作者 沈祥广 丁焕中 +2 位作者 贺利民 余静贤 曾振灵 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期86-89,共4页

建立了禽蛋中三聚氰胺残留的高效液相色谱快速检测方法.以0.5 mol·L^-1乳酸溶液-乙腈（体积比为35∶65）提取样品,提取液高速离心、滤膜过滤后直接进样.色谱柱为LC-SCX柱,流动相为0.05 mol·L^-1磷酸缓冲盐溶液-乙腈（体积比... 建立了禽蛋中三聚氰胺残留的高效液相色谱快速检测方法.以0.5 mol·L^-1乳酸溶液-乙腈（体积比为35∶65）提取样品,提取液高速离心、滤膜过滤后直接进样.色谱柱为LC-SCX柱,流动相为0.05 mol·L^-1磷酸缓冲盐溶液-乙腈（体积比为60∶40）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为240 nm.禽蛋中三聚氰胺质量分数为0.25-10.00 mg·kg^-1时,三聚氰胺的质量分数与其峰面积之间存在良好的线性关系（R≥0.999）,在鸡蛋、鸭蛋、鹅蛋中按0.25,2.50,10.00mg·kg^-13个添加水平做三聚氰胺的回收率试验,其回收率〉93%,变异系数〈8%.该方法重现性好,灵敏度高,简便,可用于禽蛋中三聚氰胺残留的快速检测. 展开更多

关键词 三聚氰胺 残留 HPLC 禽蛋

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饲料抗氧防霉剂

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作者 余静贤 丁焕中 《养禽与禽病防治》 2004年第9期26-27,共2页

关键词 饲料添加剂 抗氧化剂 防霉剂 防腐剂

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制剂常用辅料

20

作者 余静贤 丁焕中 《养禽与禽病防治》 2004年第9期27-28,共2页

关键词 兽药 制剂 辅料 淀粉 磷酸氢钙 碳酸钙

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