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不同剂型非诺贝特对高血脂大鼠血脂水平的影响 被引量：14
1
作者 王倩 包存刚 +2 位作者 余以兵 郭绪义 汪海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期833-836,共4页
目的　比较微粉化非诺贝特与标准化非诺贝特的降血脂作用。方法　用高脂饲料喂养Wistar大鼠 ,导致大鼠高脂血症 ,然后分别给予微粉化非诺贝特每天 2 0、30、40mg·kg- 1 及标准化非诺贝特每天 2 0、30、40、60、80mg·kg- 1 。... 目的　比较微粉化非诺贝特与标准化非诺贝特的降血脂作用。方法　用高脂饲料喂养Wistar大鼠 ,导致大鼠高脂血症 ,然后分别给予微粉化非诺贝特每天 2 0、30、40mg·kg- 1 及标准化非诺贝特每天 2 0、30、40、60、80mg·kg- 1 。于实验d 1 0取血清测定TC、TG。结果　①相同实验条件下 ,微粉化非诺贝特胶囊降低高血脂大鼠血清TC和TG的最低有效剂量为每天 30mg·kg- 1 ,而标准化非诺贝特胶囊为每天 80mg·kg- 1 ;②两种剂型非诺贝特在有效剂量下 ,可使高血脂大鼠的TG水平降至正常 ,使高血脂大鼠的TC水平下降 36 69%～ 51 56 %。结论　微粉化非诺贝特优于标准化非诺贝特制剂 ,非诺贝特对血脂的调节以降低血清TG为主 。 展开更多
关键词 微粉化非诺贝特 标准化非诺贝特 高血脂大鼠 甘油三酯 总胆固醇
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高效液相色谱法测定草酸艾司西酞普兰中的有关物质 被引量：4
2
作者 余以兵 杨永林 +1 位作者 金俊华 包存刚 《广州化工》 CAS 2011年第24期102-103,115,共3页
建立了草酸艾司西酞普兰中有关物质测定的高效液相色谱测定方法。采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol/L磷酸二氢钾(0.5%三乙胺,用磷酸调节pH至4.0)—甲醇(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长为240 ... 建立了草酸艾司西酞普兰中有关物质测定的高效液相色谱测定方法。采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol/L磷酸二氢钾(0.5%三乙胺,用磷酸调节pH至4.0)—甲醇(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长为240 nm;柱温:25℃。草酸艾司西酞普兰与各杂质分离良好,最低检测限为5 ng。该方法简单、快速、准确、灵敏度高、专属性好,可用于草酸艾司西酞普兰原料有关物质的检查。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰 有关物质 高效液相色谱法
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应用机器视觉精确检测电子连接器引脚尺寸的研究 被引量：2
3
作者 余以兵 《电子世界》 2017年第7期22-23,26,共3页
由于电子连接器其体量小,生产数量大,基于机器视觉的非接触性检测在现在有着很大的发展前景。本文主要介绍了连接器引脚的尺寸检测,利用数字图像中的多种预处理方法进行处理,canny边缘提取,并利用亚像素边缘定位的方法达到精确的测量。... 由于电子连接器其体量小,生产数量大,基于机器视觉的非接触性检测在现在有着很大的发展前景。本文主要介绍了连接器引脚的尺寸检测,利用数字图像中的多种预处理方法进行处理,canny边缘提取,并利用亚像素边缘定位的方法达到精确的测量。实验结果表明,尺寸检测误差不超过0.01mm。 展开更多
关键词 机器视觉 非接触性 canny边缘提取 亚像素边缘定位
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草酸依地普仑的合成 被引量：1
4
作者 金俊华 杨永林 +3 位作者 包存刚 余以兵 葛秀丽 张奎平 《广州化工》 CAS 2011年第6期67-68,共2页
以5-氰基苯酞为起始原料,经亲核加成、水解、手性拆分、环化和成盐等反应制得抗抑郁药草酸依地普仑,以5-氰基苯酞计,总收率为19%。该方法工艺简单,条件温和,收率较高,适合工业化生产。
关键词 5-氰基苯酞 草酸依地普仑 合成
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米格列奈钙的合成 被引量：1
5
作者 金俊华 杨永林 +3 位作者 包存刚 余以兵 曹正谦 张奎 《中国医药指南》 2011年第22期182-183,共2页
目的米格列奈钙的合成。方法以苄基琥珀酸为起始原料,经(R)-1-苯乙胺拆分得到(S)-2-苄基琥珀酸,和乙酸酐反应制备成酸酐,与顺式全氢化异吲哚缩合,最后和氯化钙反应得米格列奈钙。结果以苄基琥珀酸计反应的总收率为11.4%。结论该路线操... 目的米格列奈钙的合成。方法以苄基琥珀酸为起始原料,经(R)-1-苯乙胺拆分得到(S)-2-苄基琥珀酸,和乙酸酐反应制备成酸酐,与顺式全氢化异吲哚缩合,最后和氯化钙反应得米格列奈钙。结果以苄基琥珀酸计反应的总收率为11.4%。结论该路线操作简单,反应条件温和,适合工业化生产。 展开更多
关键词 米格列奈钙 顺式全氢化异吲哚 合成
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HPLC法测定盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中盐酸哌唑嗪及消旋山莨菪碱的含量 被引量：1
6
作者 于转转 余以兵 +2 位作者 武爱国 刘大志 包存刚 《解放军药学学报》 CAS 2014年第6期519-521,共3页
目的建立盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中消旋山莨菪碱、盐酸哌唑嗪的含量测定方法。方法 HPLC法Fortis C18分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-（3.484 g·L-1戊烷磺酸钠溶液与3.64 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液用醋酸调节p H值... 目的建立盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中消旋山莨菪碱、盐酸哌唑嗪的含量测定方法。方法 HPLC法Fortis C18分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-（3.484 g·L-1戊烷磺酸钠溶液与3.64 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液用醋酸调节p H值为5.0）（45∶55）为流动相,流速：1.0 ml·min-1,检测波长225 nm。结果消旋山莨菪碱回归方程为Y=3639 X-172.87,r=0.9998（n=6）,消旋山莨菪碱浓度在5.625~225μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.86%,RSD为0.95%。盐酸哌唑嗪回归方程为Y=27 637 X＋8100.8,r=0.9999（n=6）,盐酸哌唑嗪浓度在1.9925~79.7μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.41%,RSD为1.15%。结论本方法简便、准确、快速、可以作为该制剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片 HPLC 含量测定 消旋山莨菪碱 盐酸哌唑嗪
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唑尼沙胺的化学合成技术研究 被引量：1
7
作者 杨永林 包存刚 +3 位作者 金俊华 余以兵 张奎平 汪海 《解放军药学学报》 CAS 2010年第1期14-15,共2页
目的用两种方法合成唑尼沙胺,选择最佳合成路径。方法以1,2苯-并异噁唑-3-乙酸为起始原料,分别通过1步或3步反应合成1,2苯-并异噁唑-3-甲磺酸钠,然后经氯化和氨解,合成了抗癫痫药唑尼沙胺。结果目标化合物经1H NMR和MS确证,两条路线的... 目的用两种方法合成唑尼沙胺,选择最佳合成路径。方法以1,2苯-并异噁唑-3-乙酸为起始原料,分别通过1步或3步反应合成1,2苯-并异噁唑-3-甲磺酸钠,然后经氯化和氨解,合成了抗癫痫药唑尼沙胺。结果目标化合物经1H NMR和MS确证,两条路线的总收率分别为31.6%和46.2%。结论路线2工艺简单,条件温和,收率较高,适合工业化生产,故路线2优于路线1。 展开更多
关键词 唑尼沙胺 抗癫痫药 合成
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高效液相色谱法测定唑尼沙胺中的有关物质
8
作者 包存刚 杨永林 +3 位作者 余以兵 金俊华 张奎平 汪海 《解放军药学学报》 CAS 2010年第1期70-72,共3页
目的建立唑尼沙胺原料中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(20∶17∶63)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:241 nm。结果样品中唑尼沙胺与各杂质分离良好;最低检测限为0.25... 目的建立唑尼沙胺原料中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(20∶17∶63)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:241 nm。结果样品中唑尼沙胺与各杂质分离良好;最低检测限为0.25 ng。结论该方法简便、专属性及灵敏度好,可用于唑尼沙胺原料中有关物质的检查。 展开更多
关键词 唑尼沙胺 有关物质 高效液相色谱法
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基于Modbus总线的可级联组网模数混合I/O单元的实现
9
作者 余以兵 廉迎战 +4 位作者 冯文 甘玉轩 张锦源 邱民 万军杨 《工业控制计算机》 2016年第11期15-16,19,共3页
探讨并实现一种可级联组网的模数混合I/O单元的模块化设计;该I/O单元各模块可任意组合,I/O单元之间通过Modbus总线协议进行通信,实现多个I/O单元级联组网以满足各种不同的智能楼宇和智能消防的应用需求。
关键词 扩展I/O CORTEX M3 MODBUS现场总线 智能消防
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气相色谱法测定盐酸美金刚原料药中有机溶剂残留量 被引量：1
10
作者 余以兵 杨辉 +1 位作者 谢连喜 王兴涌 《福建分析测试》 CAS 2012年第4期57-59,共3页
目的:用毛细管柱气相色谱法建立测定盐酸美金刚原料药中二氯甲烷、乙腈、乙醚、乙醇的残留量的方法。方法:采用内壁涂有5%苯基-95%聚二甲基硅氧烷的毛细管柱(DB-5毛细管色谱柱30m×0.53mm×1.5μm),以氮气为载气,流速1.0ml/min... 目的:用毛细管柱气相色谱法建立测定盐酸美金刚原料药中二氯甲烷、乙腈、乙醚、乙醇的残留量的方法。方法:采用内壁涂有5%苯基-95%聚二甲基硅氧烷的毛细管柱(DB-5毛细管色谱柱30m×0.53mm×1.5μm),以氮气为载气,流速1.0ml/min。柱温箱:50℃保持12min,然后以30℃/min升温至230℃,至少保持12分钟。分流直接进样,进样口温度230℃,进样量:1.0μl。FID检测器,检测器温度280℃。按内标法计算残留溶剂的含量。结果:在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系(二氯甲烷r=0.99885、乙腈r=0.99975、乙醚r=0.99659、乙醇r=0.99985),方法的精密度良好,回收率较为理想。结论:该法适用于盐酸美金刚原料药中二氯甲烷、乙腈、乙醚、乙醇的残留量的检测。 展开更多
关键词 盐酸美金刚 残留溶剂 气相色谱法 毛细管色谱柱
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