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原发性干燥综合征的研究进展 被引量:19
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作者 王静 春晖 刘斌 《中国药物与临床》 CAS 2019年第16期2762-2763,共2页
干燥综合征(SS)是一种慢性自身免疫病,以淋巴细胞浸润外分泌腺为特征,导致腺体分泌功能逐渐丧失,严重者累及腺外器官,引起系统性损害。临床上分为原发性SS(pSS)和继发性SS,后者主要是继发于其他自身免疫病如类风湿关节炎(RA)等。pSS属... 干燥综合征(SS)是一种慢性自身免疫病,以淋巴细胞浸润外分泌腺为特征,导致腺体分泌功能逐渐丧失,严重者累及腺外器官,引起系统性损害。临床上分为原发性SS(pSS)和继发性SS,后者主要是继发于其他自身免疫病如类风湿关节炎(RA)等。pSS属于全球性疾病,在我国的发病率约为0.77%,男女比约为1∶9。随着医学的发展,对pSS的认识逐渐明朗,本文就近年来国内外的研究综述如下。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 慢性自身免疫病 淋巴细胞浸润 类风湿关节炎 系统性损害 PSS 外分泌腺 分泌功能
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原发性胆汁性胆管炎治疗新进展 被引量:8
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作者 春晖 王静 刘斌 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期60-63,共4页
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以女性患者多见且慢性进展的自身免疫性疾病,其主要特征是免疫细胞浸润所导致的肝内中小胆管损伤和胆汁淤积,进而可发展为肝硬化、肝癌。多数患者无明显临床症状,偶然体检发现碱性磷酸酶升高、肝功能异常... 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以女性患者多见且慢性进展的自身免疫性疾病,其主要特征是免疫细胞浸润所导致的肝内中小胆管损伤和胆汁淤积,进而可发展为肝硬化、肝癌。多数患者无明显临床症状,偶然体检发现碱性磷酸酶升高、肝功能异常而进一步检查确诊此病。目前,熊去氧胆酸、奥贝胆酸已是FDA批准的PBC治疗用药,但有一部分患者对此不完全反应。因此及时确诊、合理规范用药仍是临床医生努力的方向。 展开更多
关键词 胆管炎 治疗
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白塞综合征临床分型与治疗的研究进展 被引量:1
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作者 春晖 管剑龙 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期838-841,共4页
白塞病又称白塞综合征,是一种病因不明的慢性、复发性变异性血管炎。临床上以口腔溃疡、外阴溃疡,皮肤黏膜病变为主要特征,可累及眼、胃肠、神经、血管、心脏、关节和血液等系统器官。白塞病是一种异质性较高的疾病,近年来对白塞病的不... 白塞病又称白塞综合征,是一种病因不明的慢性、复发性变异性血管炎。临床上以口腔溃疡、外阴溃疡,皮肤黏膜病变为主要特征,可累及眼、胃肠、神经、血管、心脏、关节和血液等系统器官。白塞病是一种异质性较高的疾病,近年来对白塞病的不同表型多有研究,且主要以临床经验为主。因此,本文总结了近期白塞病不同临床表型与治疗的研究进展,以期有助于完善白塞病的诊疗。 展开更多
关键词 贝赫切特综合征 表型 发病机制 治疗
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原发性胆汁性胆管炎合并甲状腺疾病患者临床特征分析 被引量:1
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作者 王燕 唐宁 +3 位作者 春晖 王静 廉哲雄 刘斌 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期79-84,共6页
目的:探究原发性胆汁性胆管炎(PBC)合并甲状腺疾病(TD)患者的临床特征,以及两者之间的联系。方法:回顾性分析青岛大学附属医院2005—2017年确诊为PBC的患者,根据是否合并TD将患者分组,对2组患者的一般情况和临床特征进行组间比较。采用... 目的:探究原发性胆汁性胆管炎(PBC)合并甲状腺疾病(TD)患者的临床特征,以及两者之间的联系。方法:回顾性分析青岛大学附属医院2005—2017年确诊为PBC的患者,根据是否合并TD将患者分组,对2组患者的一般情况和临床特征进行组间比较。采用独立样本t检验、非参数检验、χ^2检验或Fisher确切概率法进行分析。结果:资料完整的148例PBC患者中45例(30.4%)合并TD。合并TD的PBC患者出现SS的比例更高(33.3%比17.5%,χ^2=4.545,P=0.033),其血清抗SP100抗体和抗SSB抗体的阳性率较未合并TD患者高,2组间差异有统计学意义(20.0%比5.8%,χ^2=5.440,P=0.020;20.0%比2.9%,χ^2=10.087,P=0.001)。未合并TD的PBC患者腹胀和黄疸发生率较高(29.1%比11.1%,χ^2=5.629,P=0.018;23.3%比8.9%,χ^2=4.241,P=0.039),总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBil)和ALP更易高于正常值,2组间差异有统计学意义(40.8%比17.8%,χ^2=7.405,P=0.007;43.7%比17.8%,χ^2=9.147,P=0.002;69.9%比51.1%,χ^2=4.811,P=0.028),肝纤维化和门静脉高压常见,2组间差异有统计学意义(40.8%比22.2%,χ^2=4.731,P=0.030;25.2%比8.9%,χ^2=5.183,P=0.023)。结论:TD不影响PBC的自然病程。PBC合并TD患者较少出现肝纤维化、门脉高压和胆汁淤积,但易合并SS,应加强多科室的联合诊断和治疗。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 甲状腺疾病 干燥综合征 临床特征
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树突状细胞芳香烃受体诱导辅助性T细胞17分化在原发性胆汁胆管炎中的作用研究
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作者 春晖 王静 刘斌 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期433-436,共4页
目的观察芳香烃受体(AhR)激活后的树突状细胞(DC)对原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者辅助性T细胞17(Th17)分化的影响。方法收集10例PBC患者和10名健康者的外周血标本,分选出CD14+单核细胞,诱导其成为DCs,被2,3,7,8-四氯二苯并对二英激活后... 目的观察芳香烃受体(AhR)激活后的树突状细胞(DC)对原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者辅助性T细胞17(Th17)分化的影响。方法收集10例PBC患者和10名健康者的外周血标本,分选出CD14+单核细胞,诱导其成为DCs,被2,3,7,8-四氯二苯并对二英激活后与初始CD4+T细胞共培养。然后采用CCK-8法检测T细胞的增殖活性,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与ELISA检测Th17分化相关因子变化。采用t检验,单因素方差分析进行统计学分析。结果获得大量DCs,显微镜下观察可见细胞体积增大,形态不规则,表面大量突起,CD11和CD14双阳性的细胞占96.48%。共培养后,PBC患者组初始CD4+T细胞的增殖能力高于健康对照组,CCK-8法72 h测得的吸光度(A)值(1.02±0.04),较24 h(0.69±0.04)和48 h(0.82±0.04)时的A值增高,差异具有统计学意义(LSD-t1=10.2,P<0.05;LSD-t2=6.3,P<0.05);PBC患者组初始CD4+T细胞IL-17的相对表达量(1.24±0.40)高于健康对照组(0.61±0.18),差异具有统计学意义(t=3.90,P<0.05);IL-22表达量(0.96±0.46)同样高于健康对照组(0.42±0.43),差异具有统计学意义(t=2.76,P<0.05);PBC患者组培养上清液中IL-22的表达量为(77.4±2.9)ng/ml,高于健康对照组(49.6±4.0)ng/ml,差异具有统计学意义(t=5.58,P<0.01);IL-17表达量为(170.9±2.7)ng/ml,同样高于健康对照组(130.6±7.1)ng/ml,差异具有统计学意义(t=9.10,P<0.05)。结论AhR激活后的DCs可以影响Th17的增殖和分化,并诱导其分泌Th17细胞相关的炎性因子,因此AhR激活后的DCs在PBC的发病中可能促进作用。 展开更多
关键词 胆汁性胆管炎 原发性 芳香烃受体 树突状细胞 T淋巴细胞
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自然杀伤细胞CD57表达降低可增强原发性硬化性胆管炎患者的细胞毒性
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作者 春晖 刘斌 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2022年第5期552-553,共2页
原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是一种损伤肝内外胆管的慢性自身免疫性疾病,常常与炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)相关,但其免疫病理学基础仍然是个谜[1]。自然杀伤(natural killer,NK)细胞包括C... 原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是一种损伤肝内外胆管的慢性自身免疫性疾病,常常与炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)相关,但其免疫病理学基础仍然是个谜[1]。自然杀伤(natural killer,NK)细胞包括CD56^(bright)CD16^(dim/-)(CD56^(bright))和CD56^(dim)CD16^(bright/+)(CD56^(dim))两种类型。 展开更多
关键词 原发性硬化性胆管炎 CD56 肝内外胆管 CD16 自然杀伤细胞 CD57 炎症性肠病 免疫病理学
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LncRNA XIST在原发性胆汁性胆管炎发病机制中的作用
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作者 春晖 刘斌 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2022年第5期554-555,共2页
原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)是一种以抗线粒体抗体(anti-mitochondrial antibodies,AMAs)阳性和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)升高为主要特征的自身免疫性疾病,病理学特征往往提示肝内中小胆管有大量... 原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)是一种以抗线粒体抗体(anti-mitochondrial antibodies,AMAs)阳性和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)升高为主要特征的自身免疫性疾病,病理学特征往往提示肝内中小胆管有大量免疫细胞浸润,包括NK细胞,B细胞,CD4^(+)T淋巴细胞,CD8^(+)T淋巴细胞。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 抗线粒体抗体 自身免疫性疾病 小胆管 T淋巴细胞 碱性磷酸酶 病理学特征 NK细胞
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肠道微生物与原发性胆汁性胆管炎
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作者 王燕 王静 +6 位作者 春晖 唐宁 徐俪姗 刘朝阳 臧博 廉哲雄 刘斌 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期285-288,共4页
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病,其病因复杂,目前认为是环境因素作用于遗传易感个体,导致对自身肝内小胆管的免疫失耐受。研究表明,肠道微生物可能在PBC发生发展中发挥重要作用。本文将对肠道微生物在PBC... 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病,其病因复杂,目前认为是环境因素作用于遗传易感个体,导致对自身肝内小胆管的免疫失耐受。研究表明,肠道微生物可能在PBC发生发展中发挥重要作用。本文将对肠道微生物在PBC中的作用机制及其潜在治疗应用前景展开综述,从肠道微生物角度阐述PBC发病原因,探寻治疗或辅助治疗PBC新疗法。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 肠道微生物 治疗 机制
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