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题名1例新的弱D型的鉴定
被引量：11
- 1
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作者
吴筱莹
庄乃保
徐红先
何颖军
邵超鹏
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机构
广东省深圳市血液中心
深圳市第一人民医院
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出处
《临床输血与检验》
CAS
2012年第2期103-106,109,共5页
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基金
深圳市输血医学重点学科年度经费和深圳市科技项目(No．200903025)资助
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文摘
目的分析1例新的Rh血型弱D型个体的RHD等位基因及其红细胞D抗原表位。方法采用常规血清学方法检测Rh血型D、C、c、E和e抗原表型,间接抗人球蛋白试验(IAT)确认D抗原,并分析D抗原表位;序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)测定RHD基因,然后分析RHD编码区全长序列,并检测RHD杂合型。结果血清学显示该个例为D抗原弱表现型,Rh因子为D+C+c+E-e+,PCR-SSP检测RHD基因显示与正常Rh(D)阳性对照相同。RHD编码区序列分析发现第9外显子存在1 212C>A碱基突变,其余外显子序列则与正常RHD基因一致(GenBank EF103573),RHD合子型鉴定为RHD+/RHD-杂合型,提示该个体基因型为CDe/cde。红细胞D抗原表位分析显示其具有基本完整D抗原表位。结论该个例为RHD1 212C>A碱基突变形成弱D72型。
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关键词
RH血型
D抗原
RHD基因
碱基突变
基因型
弱D型
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Keywords
Rh blood group D antigen RHD gene Nucleotide mutation Genotype Weak D type
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分类号
R692.6
[医药卫生—泌尿科学]
Q523.8
[医药卫生—外科学]
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题名Kidd血型抗原基因定型技术的建立与初步应用
被引量：10
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作者
吴筱莹
何颖军
林志铭
邵超鹏
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机构
广东省深圳市血液中心
广东省深圳市人民医院检验科
南方医科大学生物技术学院
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出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第23期3066-3068,共3页
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文摘
目的建立简易的Kidd血型抗原基因分型技术。方法设计2对引物,分别特异性针对Kidd血型基因(SLC14A1)Jka和Jkb抗原的等位基因(JKA和JKB),建立序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,基因定型Jka和Jkb抗原,初步用于检测192份无偿献血者DNA样品。全部样品均进行血清学红细胞Kidd抗原鉴定。结果建立的PCR-SSP技术检测192份DNA样品的基因分型结果均与血清学检测结果一致,样品中发现Jk(a+b-)17例(8.854%),Jk(a+b+)125例(65.104%),Jk(a-b+)50例(26.042%),未发现Jk(a-b-)个体。JKA基因频率为0.414 063(41.4%),JKB基因频率为0.585 937(58.6%)。结论成功建立Kidd血型系统抗原基因分型技术,可用于常规检测。
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关键词
KIDD血型
SLC14A1
Jka
Jkb
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分类号
R457.11
[医药卫生—治疗学]
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题名心外科手术患者呼吸功能锻炼的不同护理模式对比分析
被引量：3
- 3
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作者
何颖军
刘海燕
彭锐
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机构
深圳市人民医院心脏外科
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出处
《国际护理学杂志》
2013年第10期2311-2312,共2页
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文摘
目的 探讨呼吸功能锻炼不同护理措施改善心外科手术患者术后肺功能的效果.方法 选取收治的心外科行手术患者56例,随机分为观察组与对照组,每组28例.两组患者均进行呼吸肌、肺功能相关检查与评估,对照组仅行常规传统护理并指导有效咳嗽与深呼吸运动锻炼；观察组入院当天至手术前1d行沙袋加压腹式呼吸训炼及呼吸操锻炼,术后两组患者均行肺功能康复性指导护理.观察并比较两组患者术后肺功能指标情况.结果 两组患者术后恢复顺利,未出现明显肺部并发症.观察组术后用力肺活量、深吸气量、肺活量、最大通气量、血氧均明显优于对照组（P＜0.05）.结论 心外科手术患者围手术期积极术前评估肺功能并给予呼吸操、沙袋加压腹式呼吸训炼等护理措施能有效改善术后患者肺功能情况,效果显著,能够促进患者术后肺功能的恢复.
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关键词
心外科
呼吸功能
护理模式
治疗效果
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分类号
R473.6
[医药卫生—护理学]
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题名RHD1227A型弱D的D抗原表位分析
被引量：3
- 4
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作者
吴筱莹
何颖军
徐红先
邵超鹏
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机构
深圳市血液中心
深圳市第一人民医院
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出处
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第24期2977-2980,共4页
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文摘
目的分析携带RHD1227A等位基因的Rh血型弱D型个体的红细胞D抗原表位。方法采用常规血清学方法检测Rh血型D、C、c、E和e抗原表型,间接抗人球蛋白试验(IAT)确认D抗原,序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)测定RHD基因,并检测RHD杂合型。对确认的弱D型,使用12种抗-D抗原不同表位的单克隆抗体,分析红细胞D抗原表位。结果血清学筛选和PCR-SSP检测鉴定出3例携带RHD1227A等位基因的弱D型样本,Rh小因子均为C+c+E-e+,RHD合子型鉴定均为RHD+/RHD-杂合型,提示3例个体基因型为CDe/cde。3例个体红细胞D抗原表位分析显示均具有基本完整D抗原表位,与Rh(D)阳性对照样本相同。结论发现3例RHD1227A型弱D型;不管RHD1227A等位基因表达DEL型或弱D型,其D抗原表位近似,均表达基本完整D抗原,提示该等位基因不同量的表达可能与其它调节因素有关。
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关键词
RH血型
D抗原
RHD基因
DEL
弱D型
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Keywords
Rh blood group
D antigen
RHD
DEL
Weak D type
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分类号
R457
[医药卫生—治疗学]
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题名RHD mRNA替代剪接区域研究
被引量：1
- 5
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作者
徐红先
何颖军
吴筱莹
庄轶轩
邹昕
邵超鹏
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机构
深圳市人民医院检验科
深圳市血液中心
大连医科大学检验学院
武汉市东西湖将军路医院内科
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出处
《医学分子生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第1期53-55,共3页
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基金
资助项目：深圳市科技计划项目（No.200903025）
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文摘
目的2007年国内报道一例弱D型个体存在第4—9外显子选择性剪接的转录子，我们探讨正常Rh（D）阳性个体的RHD基因mRNA的选择性剪接区域。方法随机选择3名Rh（D）阳性个体，从新鲜全血中提取总RNA，通过特异性引物，采用“一步法”逆转录-PCR（1iT—PCR），扩增RHDmRNA第1～7外显子区域，以及第6-10外显子区域，然后cDNA琼脂糖凝胶电泳和成像分析。结果未发现第1～7外显子区域存在mRNA的选择性剪接条带，仅存在由特异性引物所扩增的第1—7外显子全长的序列条带；而第6～10外显子区域观察到5种替代剪切条带，序列分析显示分别为无缺失片段，以及完整缺失第7、第9、第7和9、第7—9外显子5种RHD转录子。结论正常Rh（D）抗原阳性个体的RHD基因mRNA的选择性剪接仅存在于第7～9外显子区域。
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关键词
RHD基因
MRNA
选择性剪接
RT—PCR
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Keywords
RHD
mRNA
alternative splicing
RT-PCR
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分类号
R457.11
[医药卫生—治疗学]
Q523.8
[医药卫生—临床医学]
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