目的为进一步制定高龄孕妇妊娠期糖尿病防治措施，探讨高龄孕妇妊娠期糖尿病敏感生化指标，以及生化指标对围产期母儿不良结局的影响。方法对2011年2月至2014年1月在本院和高要市人民医院产科门诊行产前检查和分娩的孕前健康、无合并症...目的为进一步制定高龄孕妇妊娠期糖尿病防治措施，探讨高龄孕妇妊娠期糖尿病敏感生化指标，以及生化指标对围产期母儿不良结局的影响。方法对2011年2月至2014年1月在本院和高要市人民医院产科门诊行产前检查和分娩的孕前健康、无合并症的2054例孕产妇临床资料进行回顾性分析。把通过血糖筛查确诊的194例妊娠期糖尿病，按大于或小于35岁依次分为高龄GDM组（113例）和适龄GDM组（81例），其余1860例非妊娠期糖尿病孕产妇，按大于或小于35岁依次为高龄非GDM组（864例）和适龄非GDM组（996例），对四组孕妇采用OLYMPUS A U640全自动生化分析仪检测空腹血糖（FBG）、同型半胱氨酸（Hcy）、超敏c反应蛋白（h-sCRP）、血尿酸（uA）以及总结比较母儿围产期并发症的发生情况。结果高龄GDM组的FBG、Hcy、h-sCRP、uA水平以及发生高血压疾病、剖宫产、胎膜早破、胎儿窘迫、早产等不良妊娠结局的比率高于其他3组，差异有统计学意义（P〈0．05）；适龄GDM组的FBG、Hcy、h-sCRP、UA水平以及发生不良妊娠结局的比率高于两个非GDM组，差异有统计学意义（P〈0．05）；高龄非GDM组的FBG、Hcy、h-sCRP、UA水平稍高于适龄非GDM组，但是差异无统计学意义（P〉0．05）；高龄非GDM组发生不良妊娠结局的比率高于适龄非GDM组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孕妇妊娠期糖尿病的FBG、Hcy、h-sCRP、UA水平随之孕龄而升高，发生不良妊娠结局的风险与孕龄增加而突显。展开更多
文摘目的为进一步制定高龄孕妇妊娠期糖尿病防治措施，探讨高龄孕妇妊娠期糖尿病敏感生化指标，以及生化指标对围产期母儿不良结局的影响。方法对2011年2月至2014年1月在本院和高要市人民医院产科门诊行产前检查和分娩的孕前健康、无合并症的2054例孕产妇临床资料进行回顾性分析。把通过血糖筛查确诊的194例妊娠期糖尿病，按大于或小于35岁依次分为高龄GDM组（113例）和适龄GDM组（81例），其余1860例非妊娠期糖尿病孕产妇，按大于或小于35岁依次为高龄非GDM组（864例）和适龄非GDM组（996例），对四组孕妇采用OLYMPUS A U640全自动生化分析仪检测空腹血糖（FBG）、同型半胱氨酸（Hcy）、超敏c反应蛋白（h-sCRP）、血尿酸（uA）以及总结比较母儿围产期并发症的发生情况。结果高龄GDM组的FBG、Hcy、h-sCRP、uA水平以及发生高血压疾病、剖宫产、胎膜早破、胎儿窘迫、早产等不良妊娠结局的比率高于其他3组，差异有统计学意义（P〈0．05）；适龄GDM组的FBG、Hcy、h-sCRP、UA水平以及发生不良妊娠结局的比率高于两个非GDM组，差异有统计学意义（P〈0．05）；高龄非GDM组的FBG、Hcy、h-sCRP、UA水平稍高于适龄非GDM组，但是差异无统计学意义（P〉0．05）；高龄非GDM组发生不良妊娠结局的比率高于适龄非GDM组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孕妇妊娠期糖尿病的FBG、Hcy、h-sCRP、UA水平随之孕龄而升高，发生不良妊娠结局的风险与孕龄增加而突显。
