不同施肥种类及用量对芳樟生长及抗性生理的影响 被引量：17

1

作者 曾进 何正和 +3 位作者 潘洋刘 桂聪 胡冬南 张露 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期50-55,共6页

为经济、高效地促进芳樟生长及降低越冬寒害受损,以不施肥(CK)为对照,设置了生物酶肥250 g/株、钙镁磷肥150 g/株、钙镁磷肥300 g/株、氯化钾肥100 g/株、(氯化钾肥100 g+钙镁磷肥150 g)/株5种不同肥料处理,研究了不同施肥种类和用量对... 为经济、高效地促进芳樟生长及降低越冬寒害受损,以不施肥(CK)为对照,设置了生物酶肥250 g/株、钙镁磷肥150 g/株、钙镁磷肥300 g/株、氯化钾肥100 g/株、(氯化钾肥100 g+钙镁磷肥150 g)/株5种不同肥料处理,研究了不同施肥种类和用量对3年生芳樟可溶性糖、过氧化物酶、丙二醛、叶绿素含量,以及冠幅、一级分支数、冻害率的影响,并对肥料的抗寒性做了评价排序。不同肥料对芳樟各项生长和抗性生理指标的影响效果不同,P150显著增加了芳樟的冠幅、一级分支数、POD活性以及叶绿素含量,较CK增加了可溶性糖以及减少了丙二醛,但没有显著差异,P300较CK冠幅显著增加,P150+K100的过氧化物酶活性较CK显著增强,P300和酶250较CK的丙二醛含量显著增加,K100较CK的一级分支数和可溶性糖含量显著减少,K100和酶250较CK的叶绿素含量显著增加。综合肥料对芳樟抗寒性的强弱顺序为P150+K100>P150>K100>CK>P300>酶250。要根据不同的需求来对芳樟进行合理施肥。添加P对提高芳樟生物量和抗寒能力有显著效果,但不宜过量,P150+K100处理对芳樟抗寒效果最佳。 展开更多

关键词 芳樟 肥料 生长 抗寒

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高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中11种霉菌毒素 被引量：15

2

作者 魏云计 冯民 +5 位作者 朱臻怡 何健 沈金荣 何正和 秦娴 周利英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期891-896,共6页

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测饲料中11种霉菌毒素的分析方法。样品经乙腈提取,MycoSep 228多功能净化柱填料和PRIME HLB固相萃取柱净化;采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以甲醇和5... 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测饲料中11种霉菌毒素的分析方法。样品经乙腈提取,MycoSep 228多功能净化柱填料和PRIME HLB固相萃取柱净化;采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%(v/v)甲酸)为流动相梯度洗脱;采用ESI源正、负离子同时扫描,多反应监测(MRM)模式测定,内标法定量。结果表明,11种目标物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,定量限为2.0~50.0μg/kg。11种霉菌毒素在3个加标水平(1、2、5倍定量限)下的平均回收率为79.3%~101.6%,相对标准偏差(RSD)为5.9%~13.2%(n=5)。该法简单快速,净化效果好,灵敏度高,适用于饲料中11种霉菌毒素的分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 多功能净化柱填料 霉菌毒素 饲料

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高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中硝基咪唑类药物及其代谢物残留 被引量：14

3

作者 魏云计 朱臻怡 +7 位作者 冯民 何健 沈金荣 何正和 秦娴 张伶俐 钱怡平 丁涛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期377-381,共5页

建立了高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中甲硝唑(MNZ)、甲硝唑代谢物(MNZOH)、二甲硝咪唑(DMZ)、二甲硝咪唑代谢物(HMMNI)、洛硝哒唑(RNZ)、异丙硝唑(IPZ)、异丙硝唑代谢物(IPZOH)残留的分析方法。样品经0.1 mol/L pH 8.0磷酸盐缓冲... 建立了高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中甲硝唑(MNZ)、甲硝唑代谢物(MNZOH)、二甲硝咪唑(DMZ)、二甲硝咪唑代谢物(HMMNI)、洛硝哒唑(RNZ)、异丙硝唑(IPZ)、异丙硝唑代谢物(IPZOH)残留的分析方法。样品经0.1 mol/L pH 8.0磷酸盐缓冲液和乙酸乙酯-丙酮(70∶30)提取,提取液经分散型固相萃取填料N-丙基乙二胺(PSA)净化后,再经正己烷脱脂,液-液分配净化,采用电喷雾电离源(ESI)正离子多反应监测(MRM)模式检测,氘代同位素内标法定量。该方法省去耗时的固相萃取过程,快速、简单、高效,7种目标分析物在2.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,在5.0~25.0μg/kg范围内,3个加标水平的回收率为72.4%~95.6%,相对标准偏差(RSD)均小于12.5%;检出限为2.5μg/kg,定量下限为5.0μg/kg。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 饲料 硝基咪唑类 代谢物

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固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法快速测定饲料中的3种伏马毒素 被引量：13

4

作者 魏云计 冯民 +6 位作者 黄娟 朱臻怡 何健 沈金荣 何正和 秦娴 丁涛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期729-733,共5页

建立了饲料中伏马毒素B1、B2、B3的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈-水-甲酸(50∶49∶1,体积比)提取,PRIME HLB固相萃取柱净化后,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以乙腈-5 mmo... 建立了饲料中伏马毒素B1、B2、B3的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈-水-甲酸(50∶49∶1,体积比)提取,PRIME HLB固相萃取柱净化后,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI+)源多反应监测(MRM)模式进行检测,基质校正曲线外标法定量。结果表明,3种化合物在5.0~250.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.995,方法的检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为3μg/kg和10μg/kg。在10、20、50μg/kg 3个加标水平下,伏马毒素的平均回收率为80.3%~93.7%,相对标准偏差(RSD)为7.5%~13.4%。该方法简单、快速、稳定,适用于饲料中伏马毒素的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 固相萃取(SPE) 伏马毒素 饲料

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分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肝脏中氟虫腈及其代谢物 被引量：10

5

作者 魏云计 鲍会梅 +4 位作者 何正和 黄高明 冯民 朱臻怡 何健 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期206-211,共6页

欧洲鸡蛋污染事件爆发后,氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜残留受到人们较多关注。该研究通过优化前处理方法和色谱条件,建立了畜禽肝脏中氟虫腈及其代谢物的高效液相色谱-串联质谱测定分析方法。样品经10 mL乙腈提取,150 ... 欧洲鸡蛋污染事件爆发后,氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜残留受到人们较多关注。该研究通过优化前处理方法和色谱条件,建立了畜禽肝脏中氟虫腈及其代谢物的高效液相色谱-串联质谱测定分析方法。样品经10 mL乙腈提取,150 mg PSA、100 mg C18填料净化后,将提取液直接进样分析,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,在Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)上进行色谱分离,采用电喷雾离子源,负离子扫描,多反应监测(MRM)模式测定,基质校正曲线,外标法定量。结果表明,氟虫腈及其代谢物在0.1~10μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.995,方法的检出限和定量限分别为0.2μg/kg和0.5μg/kg。在0.5、1.0、10.0μg/kg 3个加标水平下,氟虫腈及其代谢物的平均回收率为81.1%~99.8%,相对标准偏差(RSD)为6.1%~11.7%。应用建立的方法对99份畜禽肝脏样品进行检测,在4份样品中检测出氟虫腈砜,测定值为1.25~2.82μg/kg。该方法简单,灵敏度和准确度高,适用于大批量畜禽肝脏样品中氟虫腈及其代谢物残留的日常测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 分散固相萃取 氟虫腈及其代谢物 畜禽肝脏

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气相色谱–串联质谱法快速测定茶叶中的蒽醌 被引量：8

6

作者 何正和 魏斌 +5 位作者 魏云计 朱臻怡 何健 冯民 张科 秦娴 《化学分析计量》 CAS 2017年第3期18-21,共4页

建立气相色谱–串联质谱法(GC–MS–MS)快速测定茶叶中蒽醌的方法。样品中的蒽醌用色谱纯乙腈提取,经过涡旋1 min,超声20 min,离心、浓缩后用固相萃取柱(SPE)净化,以DB–5MS毛细管柱分离,以m/z 207.9,152为定性离子对、m/z 207.9,180为... 建立气相色谱–串联质谱法(GC–MS–MS)快速测定茶叶中蒽醌的方法。样品中的蒽醌用色谱纯乙腈提取,经过涡旋1 min,超声20 min,离心、浓缩后用固相萃取柱(SPE)净化,以DB–5MS毛细管柱分离,以m/z 207.9,152为定性离子对、m/z 207.9,180为定量离子对,多反应检测模式下测定,外标法定量。蒽醌的质量浓度在1~500μg/L范围内与定量离子的峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 98,方法的检出限为1μg/kg。在10,20,50μg/kg加标水平下,样品加标回收率为92.85%~98.10%,测定结果的相对标准偏差为8.50%~11.05%(n=5)。该方法简单、快速,检出限低,准确度和精密度高,可用于茶叶中蒽醌的检测。 展开更多

关键词 茶叶 蒽醌 固相萃取 气相色谱–串联质谱法

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液液萃取-气相色谱/串联质谱法测定水中五氯酚及其钠盐 被引量：7

7

作者 何正和 魏云计 +3 位作者 何健 朱臻怡 朱珠 冯民 《环境监测管理与技术》 CSCD 2021年第2期49-51,共3页

采用液液萃取处理水样,用气相色谱-串联质谱法测定样品中五氯酚及其钠盐,通过优化测定条件,使方法在1.00μg/L~500μg/L范围内线性良好。检出限和定量限分别为1.00μg/L和5.00μg/L,空白水样五氯酚钠3个质量浓度水平的加标回收率为89.8%... 采用液液萃取处理水样,用气相色谱-串联质谱法测定样品中五氯酚及其钠盐,通过优化测定条件,使方法在1.00μg/L~500μg/L范围内线性良好。检出限和定量限分别为1.00μg/L和5.00μg/L,空白水样五氯酚钠3个质量浓度水平的加标回收率为89.8%~98.4%,5次平行试验测定结果的RSD为5.5%~10.7%。 展开更多

关键词 五氯酚及其钠盐 液液萃取 气相色谱-串联质谱法 水质

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水产品中五氯苯酚及其钠盐检测技术研究进展 被引量：3

8

作者 何正和 陆井莲 +2 位作者 姜颖慧 魏云计 朱臻怡 《食品安全导刊》 2023年第9期13-15,共3页

本文介绍了五氯苯酚及其钠盐的结构性质,同时阐述早期作为药物在水中广泛使用的原因,并指出水产品中五氯苯酚及其钠盐测定的必要性。通过总结水产品中五氯苯酚及其钠盐的常用检测方法,对未来水产品中五氯苯酚及其钠盐的检测进行了展望。

关键词 水产品 五氯苯酚 五氯酚钠 检测技术

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气相色谱-串联质谱法测定饲料中五氯酚及其钠盐的研究 被引量：6

9

作者 何正和 魏云计 +3 位作者 朱臻怡 何健 陆井莲 徐松 《饲料研究》 北大核心 2021年第14期120-122,共3页

研究建立气相色谱-串联质谱测定饲料中五氯酚及其钠盐的方法。饲料样品经过粉碎,加水浸没,6 mol/L的盐酸酸化,40℃水浴超声15 min,正己烷萃取,浓缩,使用1 mL正己烷稀释,定容,气相色谱-串联质谱外标法定量测定。结果显示,五氯酚标准溶液... 研究建立气相色谱-串联质谱测定饲料中五氯酚及其钠盐的方法。饲料样品经过粉碎,加水浸没,6 mol/L的盐酸酸化,40℃水浴超声15 min,正己烷萃取,浓缩,使用1 mL正己烷稀释,定容,气相色谱-串联质谱外标法定量测定。结果显示,五氯酚标准溶液在5~1 000μg/L浓度范围的线性相关系数为99.84%。空白饲料中五氯酚钠的加标浓度为10、20和50μg/kg的平均回收率为89.8%~98.4%,相对标准偏差为4.9%~5.9%(n=5)。方法的检出限及定量限分别为5μg/kg和10μg/kg。研究表明,该方法快速高效,能够准确检测定饲料中五氯酚及其钠盐的含量。 展开更多

关键词 气相色谱-串联质谱 饲料 五氯酚 检测

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高效液相色谱-串联质谱法检测粮食中辛硫磷残留量

10

作者 魏云计 鲍会梅 +5 位作者 何正和 朱臻怡 冯民 陆井莲 姜颖慧 李瑞阳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期121-124,共4页

本文建立了高效液相色谱-串联质谱法测定粮食中辛硫磷农药的分析方法。粮食样品用乙酸乙酯提取,N-丙基乙二胺(PSA)固相萃取填料净化,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱分离,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,采用... 本文建立了高效液相色谱-串联质谱法测定粮食中辛硫磷农药的分析方法。粮食样品用乙酸乙酯提取,N-丙基乙二胺(PSA)固相萃取填料净化,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱分离,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI+)源多反应监测模式(MRM)进行监测分析,外标法定量。目标物在5.0~250.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))为0.9998,方法的检出限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg,在2.0、10.0、20.0μg/kg 3个浓度加标水平下,辛硫磷回收率为82.2%~88.9%,相对标准偏差为4.6%~9.3%,方法操作简单、快速、重复性好、灵敏度高,适用于粮食中辛硫磷残留量的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 粮食 辛硫磷

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饲料中激素类药物及其检测技术研究进展 被引量：5

11

作者 朱臻怡 魏云计 何正和 《化学分析计量》 CAS 2021年第1期96-103,共8页

综述了饲料中常用激素类药物的现状及分析技术。对激素类药物的种类、化学特性,应用情况及危害性进行了分析,对饲料中激素类药物残留的前处理和检测方法进行了介绍。重点研究关注了激素类药物和分析方法的异同,从而了解和掌握该领域发... 综述了饲料中常用激素类药物的现状及分析技术。对激素类药物的种类、化学特性,应用情况及危害性进行了分析,对饲料中激素类药物残留的前处理和检测方法进行了介绍。重点研究关注了激素类药物和分析方法的异同,从而了解和掌握该领域发展动态,为建立健全相关的限量标准和检测方法提供参考。 展开更多

关键词 饲料 激素类药物 危害 检测方法 样品前处理

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气质联用仪在食品检测中的应用 被引量：5

12

作者 何正和 魏云计 +3 位作者 朱臻怡 何健 倪言成 徐松 《质量安全与检验检测》 2021年第6期37-39,共3页

随着社会的进步,人们的经济和生活水平逐步提高,食品安全问题备受关注。民以食为天,食品的种类也越来越丰富,然而食品安全问题也是层次不穷。国家对食品安全也提出严格要求,对于食品安全的把关要落实到具体的检测中。气质联用仪做为食... 随着社会的进步,人们的经济和生活水平逐步提高,食品安全问题备受关注。民以食为天,食品的种类也越来越丰富,然而食品安全问题也是层次不穷。国家对食品安全也提出严格要求,对于食品安全的把关要落实到具体的检测中。气质联用仪做为食品中有害物质分离及检测为一体的仪器在食品检测领域的运用尤为广泛。本文介绍近些年来气质联用仪在食品检测中的应用。 展开更多

关键词 气质联用仪 食品安全 检测 应用

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林业栽培种植技术及养护措施分析 被引量：2

13

作者 何正和 游跃明 《河北农机》 2022年第19期166-168,共3页

一直以来,林业产业都是我国重点扶持的产业,林业的发展对于提高国民经济水平、生态环境保护有着重要意义。明确林业栽培种植技术要点,做好相关养护措施,科学选种选地,加强对土壤和起苗运输的管理,及时修剪树形,做好病虫害防治工作,有利... 一直以来,林业产业都是我国重点扶持的产业,林业的发展对于提高国民经济水平、生态环境保护有着重要意义。明确林业栽培种植技术要点,做好相关养护措施,科学选种选地,加强对土壤和起苗运输的管理,及时修剪树形,做好病虫害防治工作,有利于最大程度上提高树木成活率,立足于绿色发展理念打造城市生态宜居环境,实现绿化树木移植与栽培,推动国内绿化事业的可持续发展。 展开更多

关键词 林业绿化 树木栽培种植 养护措施 病虫害防治

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QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法快速测定饲料中氟虫腈及其代谢物残留 被引量：2

14

作者 魏云计 李瑞阳 +6 位作者 朱臻怡 宦海霞 冯民 何正和 何健 陆井莲 姜颖慧 《中国家禽》 北大核心 2022年第3期69-73,共5页

为快速有效检测饲料中氟虫腈及其代谢物残留,试验建立了高效液相色谱-串联质谱测定分析方法。样品经乙腈提取,PSA和C_(18)净化,采用电喷雾电离负离子扫描,多反应监测(MRM)模式测定。结果显示:在1.0、5.0、10.0μg/kg 3个不同浓度加标水... 为快速有效检测饲料中氟虫腈及其代谢物残留,试验建立了高效液相色谱-串联质谱测定分析方法。样品经乙腈提取,PSA和C_(18)净化,采用电喷雾电离负离子扫描,多反应监测(MRM)模式测定。结果显示:在1.0、5.0、10.0μg/kg 3个不同浓度加标水平下,目标物的平均回收率为79.9%~99.5%,日内相对标准偏差(RSD)为6.7%~12.0%,日间相对标准偏差(RSD)为6.5%~12.8%;方法的检出限和定量分别为0.5μg/kg和1.0μg/kg。该方法简单、灵敏度和准确度高,适用于饲料中氟虫腈及其代谢物残留测定。 展开更多

关键词 QUECHERS 高效液相色谱-串联质谱 饲料 氟虫腈及其代谢物

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饲料中常见的兽药及其检测技术 被引量：3

15

作者 朱臻怡 魏云计 +3 位作者 冯民 何健 何正和 秦娴 《化学分析计量》 CAS 2016年第6期114-119,共6页

根据治疗、预防疾病和促进动物生长的需要,兽药在饲料中得到广泛应用。阐述了饲料中常见兽药种类及其化学特性,兽药在饲料中的应用情况及其对人体的危害性。对饲料中兽药的检测技术及其进展进行了简要介绍。

关键词 饲料 兽药 应用 危害 检测技术

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微波提取-离子色谱法快速测定配合饲料中的总磷 被引量：3

16

作者 何健 朱珠 +2 位作者 何正和 朱海燕 李瑞 《饲料研究》 CAS 北大核心 2019年第11期87-89,共3页

试验建立了微波提取-离子色谱检测配合饲料中总磷的方法,通过微波密闭消解提取,在体积分数分别为37.5%浓硝酸和25%过氧化氢水高温高压体系中,将饲料中的总磷快速转化成磷酸根,再用离子色谱法检测,保留时间(RT)定性,峰面积定量,最后计算... 试验建立了微波提取-离子色谱检测配合饲料中总磷的方法,通过微波密闭消解提取,在体积分数分别为37.5%浓硝酸和25%过氧化氢水高温高压体系中,将饲料中的总磷快速转化成磷酸根,再用离子色谱法检测,保留时间(RT)定性,峰面积定量,最后计算出饲料中总磷含量。该方法线性关系良好,R^2=0.9997。该方法检测饲料中总磷的检出限为0.001%,定量限为0.011%。该方法磷酸根离子RT的重复性相对标准偏差小于0.5%,样品浓度重复性相对标准偏差小于1.2%,可快速准确地检测配合饲料中的总磷。 展开更多

关键词 饲料 总磷 微波提取 离子色谱

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气相色谱-串联质谱法测定饲料中硫丹 被引量：1

17

作者 何正和 魏云计 +3 位作者 朱臻怡 何健 魏斌 冯民 《饲料研究》 CAS 北大核心 2019年第4期73-76,共4页

建立气相色谱-串联质谱法测定饲料中α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐的方法。饲料样品经过粉碎,乙腈提取,浓缩尽干,正己烷溶解,硅藻土固相萃取柱(SPE)小柱净化。采用Agilent122-5532UIDB-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm),以流速1.0 mL/mi... 建立气相色谱-串联质谱法测定饲料中α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐的方法。饲料样品经过粉碎,乙腈提取,浓缩尽干,正己烷溶解,硅藻土固相萃取柱(SPE)小柱净化。采用Agilent122-5532UIDB-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm),以流速1.0 mL/min高纯氦为载气,使用电子轰击离子源(EI),多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。结果表明,硫丹在5～1 000μg/L浓度范围内线性良好,相关系数为99.96%～99.97%。方法的检出限和定量限分别为1μg/kg和4μg/kg。4、8、20μg/kg的平均加标回收率为79.4%～100.3%,方法的相对标准偏差为5.2%～13.8%(n=5)。检测方法快速高效、检出限低、准确度和精密度高,能够满足饲料硫丹检测的需求,可用于饲料中硫丹的检测。 展开更多

关键词 饲料 硫丹 多反应监测 检测

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利用多媒体提升小学语文基础教育 被引量：1

18

作者 何正和 《科教文汇》 2020年第11期135-136,共2页

随着社会的不断发展,传统的语文教育模式显然已经不能完全满足小学生对知识的需求。同时,随着信息技术的高速发展,诸多技术手段正在逐步应用在小学语文课堂上,以辅助小学语文教师教学。多媒体技术的使用,可以最大限度地激发学生的学习兴... 随着社会的不断发展,传统的语文教育模式显然已经不能完全满足小学生对知识的需求。同时,随着信息技术的高速发展,诸多技术手段正在逐步应用在小学语文课堂上,以辅助小学语文教师教学。多媒体技术的使用,可以最大限度地激发学生的学习兴趣,让学生感受各种形式的感官刺激,加深对小学语文的学习印象。因此,合理有效地使用多媒体,对小学语文教学有着极大的促进作用。本文从几个方面阐述并分析了在小学语文教学中如何有效运用多媒体技术来提升课堂教学质量。 展开更多

关键词 多媒体教学 小学语文 基础性教育 教学情境

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黎川香榧果用林周年管护措施的探讨

19

作者 游跃明 何正和 李嘉雯 《河北农机》 2022年第21期114-116,共3页

通过对黎川县境内香榧种植的乡镇进行定期观察,并根据种植过程中出现的问题提出相应解决措施,取得一定成效,以期为后续管护措施的推广提供一定现实依据。

关键词 香榧 管护措施 种植情况

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分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氯虫苯甲酰胺残留量 被引量：1

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作者 魏云计 何正和 +5 位作者 李瑞阳 朱臻怡 姜颖慧 陆井莲 何健 冯民 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期851-854,共4页

本文建立了分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定饲料中氯虫苯甲酰胺残留的分析方法。样品采用乙酸乙酯-丙酮(7∶3,V/V)混合溶剂提取,分散固相萃取填料N-丙基乙二胺(PSA)净化,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱分离,以甲醇和5 mmol/L NH_(... 本文建立了分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定饲料中氯虫苯甲酰胺残留的分析方法。样品采用乙酸乙酯-丙酮(7∶3,V/V)混合溶剂提取,分散固相萃取填料N-丙基乙二胺(PSA)净化,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱分离,以甲醇和5 mmol/L NH_(4)Ac溶液(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离,以多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。本方法回收率范围为70.0%~93.0%,相对标准偏差在6.1%~11.7%范围;检测限为5.0μg/kg,定量限为10.0μg/kg。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 饲料 氯虫苯甲酰胺 分散固相萃取

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