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牡丹开花调控转录因子基因PsFUL1的克隆与表达分析 被引量：6
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作者 位伟强 刘伟 +4 位作者 段亚宾 郭丽丽 张利霞 郭大龙 侯小改 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期536-544,共9页
以‘洛阳红’牡丹为试验材料,采用RT-PCR方法从其花芽中克隆得到1个开花调控重要转录因子基因FRUITFULL(FUL1)的同源基因,其c DNA开放阅读框长度为768 bp,编码255个氨基酸。序列比对和结构域分析表明,此蛋白具有MADS超家族、K-box超家... 以‘洛阳红’牡丹为试验材料,采用RT-PCR方法从其花芽中克隆得到1个开花调控重要转录因子基因FRUITFULL(FUL1)的同源基因,其c DNA开放阅读框长度为768 bp,编码255个氨基酸。序列比对和结构域分析表明,此蛋白具有MADS超家族、K-box超家族的结构域和ARG80多结构域,且具有MADS-box和K-box的稳定保守基序。NCBI blast分析发现克隆得到的氨基酸序列与葡萄中的FUL类蛋白具有较高同源性,为69%。因此将其命名为Ps FUL1,Gen Bank登录号为KX621277。系统进化树分析表明,Ps FUL1与葡萄编码的Vv FUL1亲缘关系最近,属于MADS基因家族中的AP1/FUL亚家族。q RT-PCR表明,Ps FUL1基因在‘洛阳红’牡丹不同组织中表达差异显著,在花芽和花瓣中的表达量最高,苞片和叶片次之,根中最少。在不同品种牡丹(早花‘迎日红’、中花‘洛阳红’、晚花‘花王’)的6个不同开花时期的花瓣中,Ps FUL1基因表达量因花期早晚与开花时期不同而差异显著,表明Ps FUL1基因对牡丹开花及花期的早晚有重要调控作用。 展开更多
关键词 牡丹 PsFUL1 不同花期 基因表达量
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