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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂的研制与应用 被引量:46
1
作者 米远祝 田大听 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期840-842,共3页
A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures an... A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures and acidities were determined by XRD and Hammett method, respectively. The activity of the catalyst was studied as function of Al 2O 3 content, calcination temperature and time in the esterification of acetic acid with butanol, and a conversion of 96 5% was obtained. The catalyst gave also higher yields in syntheses of ketals and acetals: cyclohexanone ethylene ketal(86 2%), acetophenone ethylene ketal(78 5%), acetylacetic ester ketal(88 5%), benzaldehyde glycol acetal(76 3%). The chemical structures of the products were confirmed by IR spectra. 展开更多
关键词 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 固体超强酸催化剂 酯化 缩酮化 缩醛化 制备 应用 氧化锆 氧化铝 硫酸 催化活性
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固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:19
2
作者 孙浩 +3 位作者 陈欣智 蒲玉英 米远祝 陈建英 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期63-66,共4页
综述了固体超强酸催化剂的研究进展及在有机合成中的应用 ,对其制备方法、催化活性、结构表征等方面作了阐述 。
关键词 固体超强酸催化剂 研究进展 有机合成 制备方法 催化活性 结构表征
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箬叶香气成分的研究 被引量:17
3
作者 余爱农 王发松 +2 位作者 杨春海 曾德华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期201-203,共3页
用水蒸汽蒸溜法提取箬叶香气成分 ,气相色谱法分离 ,质谱法鉴定结构并与计算机系统储存的已知物质的质谱进行比较。共鉴定出 2 7个挥发性化合物 ,主要挥发性成分有 :十六烷、棕榈酸、十五烷、油酰胺、十七烷、对 乙烯基苯酚、(E) 植醇... 用水蒸汽蒸溜法提取箬叶香气成分 ,气相色谱法分离 ,质谱法鉴定结构并与计算机系统储存的已知物质的质谱进行比较。共鉴定出 2 7个挥发性化合物 ,主要挥发性成分有 :十六烷、棕榈酸、十五烷、油酰胺、十七烷、对 乙烯基苯酚、(E) 植醇、8 己基十五烷、7,3′,4′ 三甲氧基槲皮素、肉豆蔻酸、植烷、肉豆蔻酰胺、硬脂酰胺、4 乙烯基愈疮木酚、十四烷、2 甲基十五烷、3 甲基十五烷、(Z) 植醇等 ,而关键香味化合物是 :对 乙烯基苯酚、4 乙烯基愈疮木酚、二苯甲酮、2 ,2′ 二乙基联苯、2 ,6 二异丙基萘、(Z) 植醇、二十腈、2 苯基十三烷、(E) 植醇 展开更多
关键词 箬叶 香气成分 研究 GC-MS-计算机联用分析 水蒸汽蒸馏法 提取
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孪生球状碳酸钙的直接混合沉淀法制备及表征 被引量:18
4
作者 陈先勇 唐琴 +2 位作者 胡卫兵 周贵云 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1940-1944,共5页
以醋酸钙和碳酸钠为原料,柠檬酸三钠为晶形控制剂,利用液相直接混合沉淀法合成了分散性好、粒度约1.5~3.0μm、长短轴比约2:1的孪生球形碳酸钙晶体.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、原子力扫描探... 以醋酸钙和碳酸钠为原料,柠檬酸三钠为晶形控制剂,利用液相直接混合沉淀法合成了分散性好、粒度约1.5~3.0μm、长短轴比约2:1的孪生球形碳酸钙晶体.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、原子力扫描探针显微镜(ASPM)和粒度分析等手段对样品进行了表征.结果表明,在不添加柠檬酸三钠的溶液中得到微米级的立方状碳酸钙晶体,而添加柠檬酸三钠(质量分数30%~40%)后则得到具有不同表面粗糙度的孪生球状碳酸钙晶体.同时,用分形生长理论和成核限制聚集(NLA)模型对孪生球状碳酸钙粒子的形成机理进行了分析. 展开更多
关键词 孪生球状结构 碳酸钙 直接混合沉淀法 柠檬酸三钠
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FeCl_3 AlCl_3 UR催化合成草莓酯 被引量:15
5
作者 余爱农 《香料香精化妆品》 CAS 北大核心 1999年第3期14-16,共3页
以乙酸乙酸乙酯和1,2一丙二醇为原料,在新型高分子复合催化剂FeCI3-AICI3-UR的催化作用下合成了新型香料草莓酯。在最佳条件下,草莓酯的收率可达88.5%。
关键词 高分子复合催化剂 FeCl3-AlCl3-UR 催化合成 草莓脂 合成香料
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固体强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3-M_2O_3(M=Cr,Ce,La)的制备 被引量:14
6
作者 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1106-1108,共3页
Three kinds of new type solid strong acid catalysts S2O 2-8/ZrO2-Al2O3-M2O3(M=Cr,Ce,La) were prepared. Their crystal structure, surface area, acid strength and sulfur content were determined by means of XRD, BET, fl... Three kinds of new type solid strong acid catalysts S2O 2-8/ZrO2-Al2O3-M2O3(M=Cr,Ce,La) were prepared. Their crystal structure, surface area, acid strength and sulfur content were determined by means of XRD, BET, flow Hammett indicator method and chemical analysis. Their catalytic activities in esterification reaction of acetic acid with n-butanol were studied. The results showed that ZrO2 in the catalysts mainly in tetragonal phase and few in monoclinic phase. The tetragonal phase of ZrO2 and S2O 2-8 are the key factors that guarantee the catalytic activity. Incorporation of appropriate amounts of metallic oxides(Cr2O3,Ce2O3,La2O3) into the catalyst favors the stabilization of sulfur species and surface area, which increase the activity sites on the catalyst. The experimental results showed that three catalysts S2O 2-8/ZrO2-Al2O3(2%)-M2O3(1%)(M=Cr,Ce,La) had higher catalytic activity in mentioned esterification, with the conversion of acetic acid reached 96.8%, 95.7% and 96.1%, respectively. The preparation condition of the catalysts showed great influence on the catalytic activity. 展开更多
关键词 固体强酸催化剂 S2O^2-8/ZrO2-Al2O3-M2O3 制备 二氧化铬 氧化铝 氧化锰 酯化反应 催化活性
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酸度对漆树酶活性的影响 被引量:12
7
作者 史伯安 雷福厚 +2 位作者 黄在银 郭明高 《中国生漆》 1996年第0期8-11,共4页
本文研究了酸度对漆树酶活性的影响,测定了不同PH值下漆树酶的活性回复率,并证明,当溶液PH值相近时,酸种类和酸浓度对漆树酶活性的影响较大,特别是酸分子的大小对漆树酶失活率的影响很明显,初步探索了上述各因素对漆树酶活性的影... 本文研究了酸度对漆树酶活性的影响,测定了不同PH值下漆树酶的活性回复率,并证明,当溶液PH值相近时,酸种类和酸浓度对漆树酶活性的影响较大,特别是酸分子的大小对漆树酶失活率的影响很明显,初步探索了上述各因素对漆树酶活性的影响机理。 展开更多
关键词 漆树酶 酸度 活性
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微波法合成红色长余辉磷光粉CaWO_4∶Eu^(3+)的研究 被引量:10
8
作者 米远祝 桑秋章 +1 位作者 刘正伟 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期79-81,共3页
采用微波法合成了新型红色长余辉发光材料CaWO4∶Eu3+,并表征了其结构以及激发、发射光谱和余辉衰减曲线.X-射线衍射分析证实其为单相的钨酸钙,用254 nm紫外灯激发后,CaWO4∶Eu3+产生红色长余辉发光,余辉发射归属于Eu3+的5D0到7FJ(J=0,1... 采用微波法合成了新型红色长余辉发光材料CaWO4∶Eu3+,并表征了其结构以及激发、发射光谱和余辉衰减曲线.X-射线衍射分析证实其为单相的钨酸钙,用254 nm紫外灯激发后,CaWO4∶Eu3+产生红色长余辉发光,余辉发射归属于Eu3+的5D0到7FJ(J=0,1,2,3,4)的跃迁. 展开更多
关键词 长余辉 钨酸钙 微波合成
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固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-M_xO_y(M=Al,Ti,Cr,Mn,Fe)的研究 被引量:9
9
作者 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期587-589,共3页
以ZrOCl2 ·8H2 O、AlCl3、Ti(SO4 ) 2 、CrCl3、MnSO4 、FeCl3为原料 ,通过NH3·H2 O共沉淀、c〔(NH4 ) 2 S2 O8〕 =0 50mol/L浸渍 ,60 0℃焙烧 3 0h制得S2 O82 - /ZrO2 MxOy(M =Al,Ti,Cr,Mn,Fe)系列固体超强酸催化剂 ,用XRD... 以ZrOCl2 ·8H2 O、AlCl3、Ti(SO4 ) 2 、CrCl3、MnSO4 、FeCl3为原料 ,通过NH3·H2 O共沉淀、c〔(NH4 ) 2 S2 O8〕 =0 50mol/L浸渍 ,60 0℃焙烧 3 0h制得S2 O82 - /ZrO2 MxOy(M =Al,Ti,Cr,Mn,Fe)系列固体超强酸催化剂 ,用XRD、EBT、流动Hammett指示剂法和化学分析法测定了其晶型结构、比表面积、酸强度和硫含量 ,用乙酸和正丁醇的酯化反应研究了样品的催化活性。结果表明 :S2 O82 - /ZrO2 MxOy中ZrO2 主要以四方晶相 (tetragonalphase)存在 ,MxOy高度分散 ,样品的比表面积 89 0~ 1 1 4 5m2 / g,酸强度H0 <- 1 4 52 ,w(S) =3 1 6 %~ 5 1 2 %。样品对酯化反应表现出较高的催化活性 ,在反应条件为 :0 1 7mol乙酸、0 33mol正丁醇、1 0g催化剂、8 0mL环己烷 (带水剂 ) ,回流温度反应 2 0h ,乙酸的转化率可达 88 5 %~ 97 1 % ,在同样反应条件下 ,没有催化剂时乙酸的转化率仅为 2 9 6 %。催化剂易回收而且能重复使用 。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 S2O8^2-/ZrO2-MxOy 酯化反应 催化活性
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FeCl_3-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究 被引量:10
10
作者 李佳凤 +1 位作者 米远祝 段正超 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期55-58,共4页
用FeCl3 漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛 1,2 丙二醇缩醛、环己酮 1,2 丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯 ,产物收率分别达 93.7%、78 5%、91 6 %、89 1%和 90 2 % ,产物经IR证实。
关键词 漆酚树脂 催化 缩醛 缩酮 香料 三氯化铁
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富里酸-膨润土复合体对氟的吸附特性 被引量:9
11
作者 方敦 田华婧 +3 位作者 叶欣 何次利 魏世勇 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1023-1031,共9页
采用共沉淀法制备了富里酸-膨润土复合体(FA-BENT),研究了FA-BENT的基本性质及其在不同环境条件下对氟的吸附特性.XRD分析显示,FA-BENT中蒙脱石的(001)面衍射峰强度有所减弱,但其层间距没有明显变化,表明FA-BENT中富里酸主要包被在膨润... 采用共沉淀法制备了富里酸-膨润土复合体(FA-BENT),研究了FA-BENT的基本性质及其在不同环境条件下对氟的吸附特性.XRD分析显示,FA-BENT中蒙脱石的(001)面衍射峰强度有所减弱,但其层间距没有明显变化,表明FA-BENT中富里酸主要包被在膨润土外表面.FTIR结果表明,FA-BENT膨润土的矿物组分主要与富里酸表面C=O、—OH等官能团结合,配位体交换、表面络合作用是其主要作用机制.低p H范围内,升高反应体系的初始p H有利于FA-BENT对氟的吸附;当初始p H上升至4.50以后,吸附量随p H升高而降低;FA-BENT对氟的吸附也受离子强度的影响,其主要原因可能是"极性"效应;FA-BENT对氟的动力学吸附过程遵循拟二级动力学机制,受化学过程控制(R^2=0.999 2);与Freundlich模型相比,Langmuir模型对氟在FA-BENT上的吸附数据具有较高的拟合优度(R^2>0.994 9).热力学参数表明,FA-BENT对氟的吸附属于熵驱动的自发吸热反应过程[ΔH为32.57 k J·mol^(-1),ΔS为112.31 J·(mol·K)^(-1),ΔG为-0.65^-1.76 k J·mol^(-1)]. 展开更多
关键词 富里酸 膨润土 复合体 吸附
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一种制备SiO_2纳米线的新方法 被引量:6
12
作者 胡卫兵 史伯安 +4 位作者 谭志斗 张升辉 徐文光 朱艳秋 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2002年第2期164-167,共4页
在Ar+O2气氛中,用Ti片作加热器,加热TiSi粉末.通过化学反应和气-液-固增长过程,在TiSi薄膜上得到一层均匀的白色毛绒状生长物.用ED,EDX,SEM和HRTEM研究表明白色毛绒状生长物由大量表面光滑、直径均匀的SiO2纳米线组成,SiO2纳米线的直径... 在Ar+O2气氛中,用Ti片作加热器,加热TiSi粉末.通过化学反应和气-液-固增长过程,在TiSi薄膜上得到一层均匀的白色毛绒状生长物.用ED,EDX,SEM和HRTEM研究表明白色毛绒状生长物由大量表面光滑、直径均匀的SiO2纳米线组成,SiO2纳米线的直径在40~90nm之间,为无定形结构.并测定了SiO2纳米线的X射线诱导荧光发射,荧光发射出现在430和570nm处. 展开更多
关键词 制备 二氧化硅 硅化钛 化学反应 纳米材料 SiO2纳米线
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稀土(镨、钕)配合物对非洲紫罗兰组织培养与快繁的影响 被引量:8
13
作者 王艳 杨一心 +1 位作者 聂光华 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期75-78,共4页
测定了两种氯稀土与乙酰丙氨酸咪唑配合物RE(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·4H2O(RE=Pr、Nd)对非洲紫罗兰组织培养及快繁的影响,结果表明:稀土配合物对非洲紫罗兰组织培养及快繁确有一定的促进作用,但其范围有限,浓度太高将抑制外植物的生... 测定了两种氯稀土与乙酰丙氨酸咪唑配合物RE(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·4H2O(RE=Pr、Nd)对非洲紫罗兰组织培养及快繁的影响,结果表明:稀土配合物对非洲紫罗兰组织培养及快繁确有一定的促进作用,但其范围有限,浓度太高将抑制外植物的生长.低于800mg/L浓度的稀土配合物一般可以使植物正常生长或不同程度的有促进作用,且不同稀土之间也有差异. 展开更多
关键词 稀土配合物 组织培养 抑菌效应
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N-乙酰-DL-丙氨酸、咪唑与稀土铕固体配合物的合成、表征、荧光性质及热分解动力学 被引量:6
14
作者 王艳 聂光华 +1 位作者 杨一心 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1253-1258,共6页
合成了稀土铕与N-乙酰-DL-丙氨酸(C5H9NO3,Ac-A la)及咪唑(C3H4N2,Im)的固体新配合物。通过元素分析和化学分析确定其化学组成为Eu(C5H8NO3)2(C3H5N2)2C l3.3H2O,并通过FTIR、UV1、H NMR、13C NMR和X射线粉末衍射等测试技术对配合物进... 合成了稀土铕与N-乙酰-DL-丙氨酸(C5H9NO3,Ac-A la)及咪唑(C3H4N2,Im)的固体新配合物。通过元素分析和化学分析确定其化学组成为Eu(C5H8NO3)2(C3H5N2)2C l3.3H2O,并通过FTIR、UV1、H NMR、13C NMR和X射线粉末衍射等测试技术对配合物进行了表征;根据TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程;利用Achar微分法及Coats-Redfern积分法对非等温动力学数据进行分析,推断出脱水阶段的动力学方程为dα/dt=A/β.e-E/RT{(1-α)[-ln(1-α)]-1/2}。发光性能测试表明,该配合物具有很好的荧光性能。 展开更多
关键词 铕配合物 N-乙酰-DL-丙氨酸 咪唑 荧光性质 热分解 非等温动力学
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固体超强酸S_2O^(2-)_8ZrO_2-Al_2O_3催化合成丙酸苄酯的研究 被引量:7
15
作者 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期46-48,共3页
用固体超强酸S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯 .实验结果表明 :S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3具有较高的催化活性 .考察了苯甲醇与丙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影... 用固体超强酸S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯 .实验结果表明 :S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3具有较高的催化活性 .考察了苯甲醇与丙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影响 .在典型反应条件下 (苯甲醇与丙酸摩尔比 =1.2∶1,1.0g催化剂 0 .33mol丙酸 ,反应温度 16 0℃ ,反应时间 3.0h和 10ml环己烷 ) ,丙酸苄酯的收率可以达到 86 .6 % .该催化剂易于回收且可重复使用 。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 催化活性 酯化反应 丙酸苄酸 酯类香料
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固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Ce_2O_3催化合成乙酸苄酯的研究 被引量:6
16
作者 高红玉 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期38-40,共3页
用新型稀土复合固体超强酸催化苯甲醇与乙酸的酯化反应合成了乙酸苄酯 .实验结果表明 :S2 O2 -8/ZrO2 -Ce2 O3 具有较高的催化活性 .考察了苯甲醇与乙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影响 .在适... 用新型稀土复合固体超强酸催化苯甲醇与乙酸的酯化反应合成了乙酸苄酯 .实验结果表明 :S2 O2 -8/ZrO2 -Ce2 O3 具有较高的催化活性 .考察了苯甲醇与乙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影响 .在适宜反应条件下乙酸苄酯的收率可以达到 89.3% .该催化剂易于回收且可重复使用 ,具有良好的活性稳定性 . 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 S2O^2-8/ZrO2-Ce2O3 乙酸苄酯 合成 苯甲醇 乙酸 催化活性 酯类香料
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溶剂热还原法制备的镍纳米颗粒 被引量:5
17
作者 米远祝 +1 位作者 桑秋章 刘应亮 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 2006年第4期32-34,共3页
以乙二胺作溶剂,在聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,用KBH4还原NiCl2制备镍纳米颗粒。反应温度为160℃,反应时间为10h。X射线粉末衍射(XRD)结果显示,产物为单相的面心立方晶镍。透射电子显微镜(TEM)结果显示,产物为尺寸均匀的... 以乙二胺作溶剂,在聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,用KBH4还原NiCl2制备镍纳米颗粒。反应温度为160℃,反应时间为10h。X射线粉末衍射(XRD)结果显示,产物为单相的面心立方晶镍。透射电子显微镜(TEM)结果显示,产物为尺寸均匀的球形颗粒,颗粒直径在30~50nm,颗粒分布均匀,表面光洁。镍纳米微粉的矫顽力为9.89kA/m。 展开更多
关键词 溶剂热还原法 镍纳米颗粒 磁性
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高岭石、针铁矿及其二元体对胡敏酸的吸附特性 被引量:5
18
作者 牛鹏举 魏世勇 +1 位作者 方敦 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期2220-2228,共9页
研究了高岭石、针铁矿及其混合物(KGM)和复合物(KGC)的表面性质及吸附胡敏酸的特性.结果表明,4种物质的比表面积(SSA)表现为针铁矿>KGC>KGM>高岭石,KGM的SSA接近两种纯物质的平均值,而KGC的SSA明显升高.高岭石、针铁矿、KGM和... 研究了高岭石、针铁矿及其混合物(KGM)和复合物(KGC)的表面性质及吸附胡敏酸的特性.结果表明,4种物质的比表面积(SSA)表现为针铁矿>KGC>KGM>高岭石,KGM的SSA接近两种纯物质的平均值,而KGC的SSA明显升高.高岭石、针铁矿、KGM和KGC的等电点(IEP)分别为3.2、7.9、6.1和6.7;初始p H=5.0时,其表面Zeta电位分别为-13.9、38.2、14.3和19.7 m V.4种样品对胡敏酸的动力学吸附过程适合用准二级动力学模型描述,表明化学吸附是主要作用机制.一、二位Langmuir模型可较好地拟合等温吸附数据(R^2为0.962~0.993),其中二位Langmuir模型对KGM和KGC吸附数据的拟合度R^2分别为0.989和0.993;Freundlich模型对等温吸附数据的拟合度较低,但两种二元体的拟合度高于两种纯物质.初始p H=5.0时,高岭石、针铁矿、KGM和KGC对胡敏酸的吸附容量(q_(max))分别为6.02、61.83、35.13和42.10 mg·g^(-1);两种二元体的q_(max)都高于两种纯物质q_(max)的平均值,其中KGC的q_(max)明显升高.热力学参数表明,4种样品对胡敏酸的吸附均属于吸热反应,其中高岭石的吸附为非自发过程,其余样品的吸附为自发过程. 展开更多
关键词 高岭石-针铁矿混合物 高岭石-针铁矿复合物 表面性质 吸附 胡敏酸
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氧化铁改性蛭石的制备、表征及吸附氟的特性(英文) 被引量:4
19
作者 魏世勇 王锐 +3 位作者 牛鹏举 方敦 杨小洪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1619-1628,共10页
采用共沉淀法制备了3种不同含铁量的氧化铁改性蛭石(Verm-Fex,x=5,10,20),研究了纯蛭石(Verm)和Verm-Fex的表面性质及吸附氟的特性。与样品Verm比较,3种Verm-Fex中Verm的d(002)层间距略有升高;Verm-Fex的孔体积、表面积、表面分... 采用共沉淀法制备了3种不同含铁量的氧化铁改性蛭石(Verm-Fex,x=5,10,20),研究了纯蛭石(Verm)和Verm-Fex的表面性质及吸附氟的特性。与样品Verm比较,3种Verm-Fex中Verm的d(002)层间距略有升高;Verm-Fex的孔体积、表面积、表面分形度均随含铁量的增加而升高,其中微孔体积和外表面积的增加幅度更明显。4种样品的等电点(IEP)也随含铁量的增加而明显升高;初始p H=5.0时,它们的表面ζ电位分别为-16.4,-6.1,10.5和28.4 m V。4种样品对氟的等温吸附数据用单吸附位Langmuir模型拟合(R2=0.973~0.995)时,Verm的R2最高;双吸附位Langmuir模型可很好地描述3种Verm-Fex样品的等温吸附过程(R2=0.991~0.998);Freundlich模型对4种样品吸附数据的拟合度较差(R2=0.835~0.937),但R2随样品含铁量的增加而略微升高。初始p H=5.0时,Verm和Verm-Fex(x=5,10,20)对氟的最大吸附容量(qmax)分别为3.18,6.76,9.27和12.43 mg·g-1。可见,Verm-Fex(尤其含铁量较高的产物)对表生环境中氟的吸附固定性能明显高于Verm。 展开更多
关键词 蛭石 氧化铁改性蛭石 表面性质 吸附
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稀土配合物[Pr(C_3H_7NO_2)_2(C_3H_4N_2)(H_2O)](ClO_4)_3的标准生成焓及热分解动力学研究 被引量:4
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作者 胡卫兵 +3 位作者 余华光 董家新 刘义 屈松生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期70-78,共9页
合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2),DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体.经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3.使用具有恒温环境的溶解-反应量热计,以2.0mol?L-1HCl为量热溶剂,在T=(... 合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2),DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体.经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3.使用具有恒温环境的溶解-反应量热计,以2.0mol?L-1HCl为量热溶剂,在T=(298.150±0.001)K时测定出化学反应PrCl3?6H2O(s)+2C3H7NO2(s)+C3H4N2(s)+3NaClO4(s)=[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s)+3NaCl(s)+5H2O(1)的标准摩尔反应焓为?rHm=(39.26±0.11)kJ?mol-1.根据盖!斯定律,计算出配合物的标准摩尔生成焓为?fHm{[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s),298.150K}=(-2424.2±!3.3)kJ?mol-1.采用TG-DTG技术研究了配合物在流动高纯氮气(99.99%)气氛中的非等温热分解动力学,运用微分法(Achar-Brindley-sharp和Kissinger法)和积分法(Satava-Sestak和Coats-Redfern法)对非等温动力学数据进行分析,求得分解反应的表观活化能E=108.9kJ?mol-1,动力学方程式为dα/dt=2(5.90×108/3)(1-α)[-ln(1-α)]-1exp(-108.9×103/RT). 展开更多
关键词 稀土配合物 溶解-反应量热 标准生成焓 TG-DTG技术 热分解动力学
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