卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌临床分析 被引量：23

1

作者 武晓楠 赵赟博 +3 位作者 伍建宇 李琳 程刚 周美珍 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第2期339-341,共3页

目的:观察卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:经病理确诊局部晚期或远处转移的老年晚期胃癌患者23例,应用卡培他滨单药化疗,剂量为1000mg/m2,2次/日,连用14天,每3周为1个周期。结果:共完成治疗87个周期,最短1周期,最... 目的:观察卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:经病理确诊局部晚期或远处转移的老年晚期胃癌患者23例,应用卡培他滨单药化疗,剂量为1000mg/m2,2次/日,连用14天,每3周为1个周期。结果:共完成治疗87个周期,最短1周期,最长9个周期。16例可评价疗效,部分缓解(PR)3例,稳定(SD)9例,进展(PD)4例,有效率18.8%,疾病控制率75%。中位疾病进展时间(TTP)5个月,中位总生存(OS)8个月,1年生存率22.7%。不良反应主要为胃肠道反应和手足综合征,大部分为Ⅰ-Ⅱ度,耐受良好。结论:卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌近期疗效确切,依从性好,不良反应可耐受。 展开更多

关键词 晚期胃癌 卡培他滨 老年

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吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床观察 被引量：13

2

作者 程刚 伍建宇 张永强 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第4期289-292,共4页

目的:探讨吉非替尼(易瑞沙)治疗晚期肺腺癌的疗效及生存期。方法:对45例ⅢB～Ⅳ期经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的晚期肺腺癌用吉非替尼每次250mg/d口服。第1次用药后4周评价疗效,以后每8周1次或出现新的症状及原有症状加... 目的:探讨吉非替尼(易瑞沙)治疗晚期肺腺癌的疗效及生存期。方法:对45例ⅢB～Ⅳ期经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的晚期肺腺癌用吉非替尼每次250mg/d口服。第1次用药后4周评价疗效,以后每8周1次或出现新的症状及原有症状加重时随时评价。结果:本组可评价疗效40例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,客观缓解率(CR+PR)为40%;疾病控制率(CR+PR+SD)为77.5%,中位疾病进展时间(TTP)为5.43个月,中位生存期为12.20个月;1、2年生存率分别为48.15%和24.07%。亚组分析显示,ECOGPS评分≥2分的生存期(3.97个月)明显差于PS<2分的(19.87个月),P=0.0000;而从吸烟状况、性别、有无化疗及年龄上来看,不吸烟、女性明显好于吸烟、男性,但差异无统计学意义;而有无化疗及年龄≥70或<70岁差异均无统计学意义。最常见的毒副反应为皮疹[68.8%(31/45)]和腹泻[33.3%(15/45)],多为轻度;有2例可疑间质性肺病变。结论:吉非替尼对晚期肺腺癌的疗效可靠,安全性好。ECOGPS评分对其疗效有明显的影响;是否吸烟及性别状况对其疗效有影响的趋势,而之前有无化疗及年龄的因素对其影响不大。 展开更多

关键词 肺肿瘤/药物疗法 癌 非小细胞肺 腺癌 受体 表皮生长因子 喹唑啉类

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持续微导管引流并白细胞介素-2治疗恶性心包积液 被引量：10

3

作者 伍建宇 李文举 周美珍 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2000年第2期127-128,共2页

目的　观察微导管持续心包引流并白细胞介素 - 2心包内注射对恶性心包积液的疗效。方法　 10例恶性心包积液患者行微导管持续引流后 ,心包内注射白细胞介素 - 2 2 0 0万 U。结果　 10例中 9例完全缓解 ,1例部分缓解 ,平均生存期 14.9月... 目的　观察微导管持续心包引流并白细胞介素 - 2心包内注射对恶性心包积液的疗效。方法　 10例恶性心包积液患者行微导管持续引流后 ,心包内注射白细胞介素 - 2 2 0 0万 U。结果　 10例中 9例完全缓解 ,1例部分缓解 ,平均生存期 14.9月。结论　持续微导管引流并白细胞介素 - 2心包内注射治疗是对恶性心包积液的有效方法 ,能改善患者的生活质量 ,延长晚期肿瘤病人的生存期。 展开更多

关键词 恶性心包积液 导管插入术 白细胞介素2

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吉非替尼致麻痹性肠梗阻 被引量：6

4

作者 黄莹莹 伍建宇 程刚 《药物不良反应杂志》 2006年第6期450-451,共2页

关键词 麻痹性肠梗阻 吉非替尼 顺铂化疗 非小细胞肺癌 盐酸吉西他滨 CT检查 肺癌脑转移 淋巴结肿大

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贝伐单抗联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的临床观察 被引量：6

5

作者 武晓楠 赵赟博 +4 位作者 伍建宇 丁丽 艾斌 李琳 周美珍 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期417-420,共4页

目的观察贝伐单抗联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法 11例经病理组织学证实的转移性结直肠癌患者中5例应用贝伐单抗剂量为5mg/kg,每两周用药1次;4例为10mg/kg,每两周用药1次;2例为15mg/kg,每3周用药1次。应用贝伐... 目的观察贝伐单抗联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法 11例经病理组织学证实的转移性结直肠癌患者中5例应用贝伐单抗剂量为5mg/kg,每两周用药1次;4例为10mg/kg,每两周用药1次;2例为15mg/kg,每3周用药1次。应用贝伐单抗的同时联合应用卡培他滨单药化疗,剂量为2000mg/(m2·d),共14d,每21天重复。结果 5例患者获得部分缓解,5例稳定,1例进展。疾病控制率为90.9%。中位无进展生存期4个月,中位总生存15个月。与贝伐单抗相关的不良反应主要有2级高血压(27.3%),1到2级蛋白尿(36.4%),其他不良反应有口腔黏膜炎、乏力、皮下出血等。无严重出血和血栓形成以及其他3到4级的不良反应。与卡培他滨有关的不良反应主要为手足综合征(54.6%)、腹泻(27.3%)、中性粒细胞减少(18.2%)。结论贝伐单抗联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌近期疗效肯定,但停药后维持时间较短。总体不良反应轻,耐受性较好。 展开更多

关键词 贝伐单抗 卡培他滨 转移性结直肠癌

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CBL联合MDT模式在支气管肺癌教学中的应用 被引量：5

6

作者 张维涛 张树荣 +2 位作者 茅慧 伍建宇 闫文姬 《中国继续医学教育》 2022年第1期46-49,共4页

目的探究在支气管肺癌教学中引用CBL联合MDT教学模式的意义。方法选取2019年9月—2021年9月于我院肿瘤内科进行实习、轮转或进修医生72人,在征得学生同意后将其随机纳入到不同小组中,其中有36人在此期间仅接受传统模式教学,所在组别为... 目的探究在支气管肺癌教学中引用CBL联合MDT教学模式的意义。方法选取2019年9月—2021年9月于我院肿瘤内科进行实习、轮转或进修医生72人,在征得学生同意后将其随机纳入到不同小组中,其中有36人在此期间仅接受传统模式教学,所在组别为对照组;另外36人在此期间接受CBL联合MDT联合模式教学,所在组别为研究组。对2组实施完支气管肺癌教学后的效果进行统计和对比分析。结果研究组36人的各项成绩均高于对照组;对教学模式的认可度较对照组更高。上述相关指标间对比结果差异较大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管肺癌教学中引用CBL联合MDT教学模式具有较高的应用价值,可激发学生对所学知识的兴趣,全面提升其实践能力,增强其对日后岗位职责的了解,值得在实际教学中积极引用。 展开更多

关键词 基于案例教学法 多学科诊疗模式 支气管肺癌教学 教学模式 应用效果 医学教育

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痛血康胶囊治疗中重度癌性疼痛30例疗效观察 被引量：4

7

作者 张永强 赵云博 +2 位作者 伍建宇 程刚 周美珍 《现代中西医结合杂志》 CAS 2002年第5期383-384,共2页

目的 :研究痛血康胶囊对中重度癌性疼痛的止痛作用。方法 :3 0例确诊为恶性肿瘤并伴有中重度癌性疼痛患者 ,服用痛血康胶囊 2粒、保险子 1粒 ,均 3次 /日。结果 :痛血康胶囊配合保险子对中度癌性疼痛有效率为 66.7% ,重度疼痛为 87.5 % ... 目的 :研究痛血康胶囊对中重度癌性疼痛的止痛作用。方法 :3 0例确诊为恶性肿瘤并伴有中重度癌性疼痛患者 ,服用痛血康胶囊 2粒、保险子 1粒 ,均 3次 /日。结果 :痛血康胶囊配合保险子对中度癌性疼痛有效率为 66.7% ,重度疼痛为 87.5 % ,总有效率为 83 .3 %。对内脏痛、骨痛、软组织浸润疼痛的有效率分别为 90 % ,80 % ,87.5 %。该药副作用轻微 ,无成瘾性及呼吸抑制等副作用。结论 :痛血康胶囊配合保险子对中重度癌性疼痛具有肯定的止痛作用 ,且作用持久。 展开更多

关键词 痛血康胶囊 癌性疼痛 止痛 疗效观察 中医药疗法

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奥沙利铂诱导性周围神经病的临床及电生理观察 被引量：4

8

作者 刘立芝 伍建宇 +5 位作者 吴志勇 陈朝晖 凌丽 孙博 李一凡 黄旭升 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期1021-1025,共5页

目的探讨适合慢性奥沙利铂诱导性周围神经病（OXLIPN）的临床敏感量表，慢性OXLIPN早期神经传导特点以及急性OXLIPN症状和慢性OXLIPN的相关性。方法选取2014年12月至2015年8月，解放军总医院肿瘤内二科住院患者，经病理证实为胃肠道肿... 目的探讨适合慢性奥沙利铂诱导性周围神经病（OXLIPN）的临床敏感量表，慢性OXLIPN早期神经传导特点以及急性OXLIPN症状和慢性OXLIPN的相关性。方法选取2014年12月至2015年8月，解放军总医院肿瘤内二科住院患者，经病理证实为胃肠道肿瘤，且计划实施XELOX方案，共16例。化疗1周期后调查急性神经毒性症状问卷。化疗前和化疗4周期后，行量表检查，总神经病评分临床版（TNSc）和美国国立癌症研究所制定的分级标准（NCI—CTC），其中11例患者在化疗前和化疗4周期后行神经传导检查（双侧腓总神经及腓肠神经）。结果化疗后TNSc均有增加1～9分，NCI—CTC只有9例增加1分，其余7例化疗前后评分相同，此7例化疗后TNSc增加1～6分。左侧腓肠神经动作电位波幅（a-SNAP）化疗前为（15．3±5．8）μV，化疗后为（12．3．4-5．0）μV。右侧腓肠神经a—SNAP化疗前为（17．4±8．6）μV，化疗后为（13．3±6．7）μV。化疗前后左腓总神经远、近端复合肌肉动作电位波幅（a．CMAP）、双侧腓肠神经（a-SNAP）、左腓肠神经传导速度（SCV）差异有统计学意义（P〈0．05）。化疗4周期后TNSc与急性神经毒性症状问卷具有相关性（Spearmanr=0．698，P=0．003）。结论TNSc比NCI—CTC更适合评价慢性OXLIPN的严重程度及变化。腓肠神经a-SNAP对评估早期慢性OXLIPN更敏感。急性OXLIPN症状越多，慢性OXLIPN越严重。 展开更多

关键词 奥沙利铂 周围神经病 神经传导检查 总神经病评分

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帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛 被引量：3

9

作者 张永强 伍建宇 +4 位作者 赵云博 程刚 胡亚军 周美珍 许佩珉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第6期394-396,共3页

目的：观察国产帕米膦酸二钠（ＡＰＤ）对恶性肿瘤溶骨转移疼痛的止痛作用和不良反应，探索理想用药方法。方法：３３例患者接受ＡＰＤ治疗，分为单次给药组（１２例）：ＡＰＤ６０～１２０ｍｇ／次（平均８５ｍｇ）一次给药，分次给药... 目的：观察国产帕米膦酸二钠（ＡＰＤ）对恶性肿瘤溶骨转移疼痛的止痛作用和不良反应，探索理想用药方法。方法：３３例患者接受ＡＰＤ治疗，分为单次给药组（１２例）：ＡＰＤ６０～１２０ｍｇ／次（平均８５ｍｇ）一次给药，分次给药组（２１例）：ＡＰＤ３０ｍｇ／次，ｑｄ，连用３ｄ。结果：对骨转移疼痛的总有效率和显效率分别为７５．８％和２４．２％。单次和分次给药组止痛有效率分别为７５．０％和７６．２％（Ｐ＞０．０５），显效率分别为５８．３％和４．８％（Ｐ＜０．０１）。对活动能力改差善的总有效率和显效率分别为５８．３％和２９．２％。单次和分次给药组的有效率分别为８１．８％和３８．５％（Ｐ＜０．０５），显效率分别为５４．５％和７．７％（Ｐ＜０．０５）。大部分病例３ｄ起效，维持２８ｄ。不良反应主要为发热（２１．２％）。单次给药组有２例出现一过性无症状低钙血症，均可自行缓解。结论：国产ＡＰＤ治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效肯定，相同剂量下单次较分次给药对骨转移疼痛减轻程度更佳。不良反应轻微，短暂。 展开更多

关键词 帕米膦酸二钠 骨转移 疼痛 止痛 恶性肿瘤

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贝伐单抗在中国晚期恶性肿瘤受试者中的药动学研究 被引量：3

10

作者 李扬 胡欣 +11 位作者 程刚 聂颖兰 赵贇博 伍建宇 武晓楠 丁丽 李琳 宋葵 戴雪松 李可欣 刘蕾 戚川 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期1749-1752,共4页

目的确定中国肿瘤患者静脉滴注重组人类抗血管内皮生长因子单克隆抗体贝伐单抗后的药动学参数。比较中国肿瘤患者与高加索肿瘤患者静脉滴注贝伐单抗的药动学参数。方法本次试验为开放性,3阶段(筛查期,治疗期,随访期)试验。所有受试者根... 目的确定中国肿瘤患者静脉滴注重组人类抗血管内皮生长因子单克隆抗体贝伐单抗后的药动学参数。比较中国肿瘤患者与高加索肿瘤患者静脉滴注贝伐单抗的药动学参数。方法本次试验为开放性,3阶段(筛查期,治疗期,随访期)试验。所有受试者根据入组先后依次分配至3个剂量组,分别给予5、10、15mg·kg-1贝伐单抗。每个剂量组均在试验的第1天单剂量静脉滴注贝伐单抗,在随后的20d进行安全性评价。能够耐受第1次静脉滴注的受试者在第22、36、50、64天(5mg.kg-1和10mg·kg-1剂量组),或第22、43、64、85天(15mg·kg-1剂量组)给予相同剂量的贝伐单抗。采用酶联免疫法(ELISA)测定贝伐单抗的血清药物浓度。结果多剂量静脉滴注贝伐单抗(给药间隔为每2周/3周)与其单剂量给药后的药动学参数相似。结论本次试验与在高加索患者中进行的Ⅰ期临床研究观察到的药动学参数相似。 展开更多

关键词 贝伐单抗 酶联免疫法 药动学

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大剂量化疗并自体外周血干细胞移植治疗 9例实体瘤分析 被引量：2

11

作者 程刚 衣林 +2 位作者 伍建宇 张永强 周美珍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期691-693,701,共4页

目的 :探讨高剂量化疗并自体外周血干细胞移植治疗高危实体瘤的可行性及疗效并了解干细胞动员、采集时机、骨髓恢复时间等问题。方法 :9例经病理确诊的高危乳腺癌、淋巴瘤及小细胞肺癌在经不同程度的化疗后 ,进行了大剂量化疗并自体外... 目的 :探讨高剂量化疗并自体外周血干细胞移植治疗高危实体瘤的可行性及疗效并了解干细胞动员、采集时机、骨髓恢复时间等问题。方法 :9例经病理确诊的高危乳腺癌、淋巴瘤及小细胞肺癌在经不同程度的化疗后 ,进行了大剂量化疗并自体外周血干细胞的移植。结果 :经追踪 7个月 ,9例全部生存 ,7例无病生存。当回输的单个核细胞 (MNC)大于 1.5× 10 8/kg ,中性粒细胞恢复至大于或等于 0 .5× 10 9/L和血小板大于或等于 2 0× 10 9/L所需的天数分别为 9天和 9.4天 ,无 1例出现骨髓功能不全的表现。结论 :大剂量化疗并自体外周血干细胞移植对乳腺癌、淋巴瘤及小细胞肺癌这类肿瘤疗效好 ,且较安全 ,而骨髓恢复的快慢似和回输的单个核细胞的量有关 ,和年龄无关 ,但由于本文病例数较少 ,且追踪时间相对较短 。 展开更多

关键词 实体瘤 自体外周血 干细胞移植 药物疗法

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乳腺癌术后骨转移回顾性分析 被引量：2

12

作者 方平 杨俊兰 +3 位作者 伍建宇 张娟 游俊浩 林海丽 《中国骨肿瘤骨病》 2011年第2期132-135,共4页

目的分析乳腺癌术后骨转移的临床特征。方法对407例原发乳腺癌术后发生骨转移的情况进行回顾性分析。结果 50例患者术后发生骨转移。这50例患者中,术后30个月内发生骨转移的病例占54.0%,5年内骨转移发生率为76.0%,发病年龄≤50岁的占60... 目的分析乳腺癌术后骨转移的临床特征。方法对407例原发乳腺癌术后发生骨转移的情况进行回顾性分析。结果 50例患者术后发生骨转移。这50例患者中,术后30个月内发生骨转移的病例占54.0%,5年内骨转移发生率为76.0%,发病年龄≤50岁的占60%。病理类型以浸润性导管癌为主的占82.0%。骨转移部位最多发生在脊柱,以胸椎、腰椎为主。其次是骨盆、肋骨、胸骨、颅骨、下肢骨。乳腺癌术后是否出现骨转移在年龄、腋淋巴结转移、孕激素受体(PR)、癌基因CerbB2表达方面无统计学差异(P>0.05)。但在肿瘤病理类型及雌激素受体(ER)表达方面的差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌术后30个月内为骨转移高发期,骨转移部位以脊柱及骨盆、肋骨、胸骨多见。乳腺癌术后发生骨转移与年龄、腋淋巴结转移、PR、CerbB2表达方面无关,与肿瘤病理类型、ER有关。 展开更多

关键词 乳腺癌 骨转移 临床研究

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1例非小细胞肺癌透析患者的抗肿瘤治疗方案选择 被引量：2

13

作者 王伟兰 伍建宇 《中国药物应用与监测》 CAS 2015年第6期351-353,共3页

1例52岁男性患者,因"右肺腺癌全身多发转移,肾功能不全"入院,入院后给予透析治疗,并拟接受抗肿瘤治疗。通过查阅大量文献,结合化疗药物在透析患者的药代动力学特点,最终制定标准剂量多西他赛联合顺铂(DP)的治疗方案,化疗结束... 1例52岁男性患者,因"右肺腺癌全身多发转移,肾功能不全"入院,入院后给予透析治疗,并拟接受抗肿瘤治疗。通过查阅大量文献,结合化疗药物在透析患者的药代动力学特点,最终制定标准剂量多西他赛联合顺铂(DP)的治疗方案,化疗结束后立即给予透析。治疗后患者血液学毒性反应0级,胃肠道反应2级,血肌酐波动在167.3~298.7μmol·L^(-1),治疗过程中未出现严重不良反应。本病例提示给予非小细胞肺癌(NSCLC)透析患者标准剂量的多西他赛联合顺铂方案是相对安全的,即使为肾功能不全透析患者,临床上选择合适的治疗方案,患者也可以耐受化疗。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 透析 抗肿瘤治疗 药学监护

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国产氨羟丙基双磷酸盐治疗骨转移癌疼痛疗效观察 被引量：1

14

作者 张永强 程刚 +3 位作者 赵云博 伍建宇 周美珍 许佩珉 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期773-774,共2页

目的　观察国产氨羟丙基双磷酸盐 (APD)对恶性肿瘤骨转移引起疼痛的治疗效果和活动能力改善情况。方法　 30例确诊为恶性肿瘤伴骨转移疼痛患者均静滴APD 90mg。结果　止痛显效 7例 ,有效 17例 ,总有效率 80 %。活动能力改善效果 :显效 6... 目的　观察国产氨羟丙基双磷酸盐 (APD)对恶性肿瘤骨转移引起疼痛的治疗效果和活动能力改善情况。方法　 30例确诊为恶性肿瘤伴骨转移疼痛患者均静滴APD 90mg。结果　止痛显效 7例 ,有效 17例 ,总有效率 80 %。活动能力改善效果 :显效 6例 ,有效 7例 ,总有效率 5 9.1%。大部分病例 3d起效 ,维持 2 8d。不良反应主要为发热 (2 0 % )。结论　国产APD对恶性肿瘤骨转移疼痛和由此引起的活动能力减退有良好的治疗效果。 展开更多

关键词 氨羧丙基双磷酸盐 骨转移法 疼痛 止痛 APD

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CEOP 与 CHOP 方案治疗晚期恶性淋巴瘤临床观察

15

作者 冯秀清 伍建宇 周美珍 《中国肿瘤临床与康复》 1998年第S1期71-,70,共2页

关键词 恶性淋巴瘤 临床观察 心脏毒性 阿霉素(ADM) 表阿霉素 CHOP 累积量 平均生存期 非何杰金氏淋巴瘤(NHL) 血液毒性

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远离烟草 预防肺癌

16

作者 伍建宇 《保健医苑》 2006年第2期9-10,共2页

关键词 肺癌 发生率 烟草 预防 20世纪 死亡率 全球

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注射用奥沙利铂致发热1例

17

作者 邓杰 吴志勇 +1 位作者 赵海清 伍建宇 《中国药物应用与监测》 CAS 2015年第3期191-193,共3页

1例73岁男性患者,确诊结肠中分化腺癌肝转移,无药物和食物过敏史。既往接受18个周期化疗,其中有9周期的奥沙利铂化疗史。后因病情进展更换化疗方案,再次使用奥沙利铂,静脉滴注奥沙利铂半小时左右,患者出现寒战、发热,体温最高达39℃,给... 1例73岁男性患者,确诊结肠中分化腺癌肝转移,无药物和食物过敏史。既往接受18个周期化疗,其中有9周期的奥沙利铂化疗史。后因病情进展更换化疗方案,再次使用奥沙利铂,静脉滴注奥沙利铂半小时左右,患者出现寒战、发热,体温最高达39℃,给予地塞米松磷酸钠注射液、盐酸苯海拉明注射液和吲哚美辛栓,寒战立刻缓解,2 h后体温恢复正常。之后两次继续输注奥沙利铂治疗均出现类似症状,对症处理后缓解,第3次出现症状后未再使用奥沙利铂。 展开更多

关键词 注射用奥沙利铂 发热 药品不良反应

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甲磺酸托烷司琼预防化疗药物引起恶心、呕吐的Ⅱ期临床研究

18

作者 赵云博 伍建宇 +1 位作者 程刚 周美珍 《现代中西医结合杂志》 CAS 2004年第18期2393-2394,2396,共3页

目的　观察甲磺酸托烷司琼 (Trop)对顺铂引起的恶心、呕吐、食欲不振的疗效和安全性。方法　应用随机、自身交叉对照方法将恶性肿瘤患者随机分为 2组 ,治疗组采用Trop(第 1周期 )→胃复安 (第 2周期 )止吐方法 ,对照组采用胃复安 (第 1... 目的　观察甲磺酸托烷司琼 (Trop)对顺铂引起的恶心、呕吐、食欲不振的疗效和安全性。方法　应用随机、自身交叉对照方法将恶性肿瘤患者随机分为 2组 ,治疗组采用Trop(第 1周期 )→胃复安 (第 2周期 )止吐方法 ,对照组采用胃复安 (第 1周期 )→Trop(第 2周期 )止吐方法。观察 2组恶心、呕吐、食欲不振改善情况及药物不良反应。结果　化疗第 1天 ,治疗组对化疗药物引起的呕吐完全控制率明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,对恶心、食欲不振的有效控制率略高于对照组 (P >0 .0 5 ) ;化疗第 2～ 6d治疗组疗效稍优于对照组 ,但无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,Trop的主要不良反应有头痛、头晕、口干、便秘、疲倦、嗜睡及失眠 ,均较轻微。结论　Trop在控制强致吐化疗药物引起的急性呕吐方面疗效较好 ,不良反应少。 展开更多

关键词 甲磺酸托烷司琼 胃复安 呕吐 安全性 顺铂

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实体瘤相关性高钙血症16例的临床分析

19

作者 黄莹莹 伍建宇 程刚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期404-406,共3页

目的分析实体瘤相关性高钙血症的发生情况、治疗和生存期及相关影响因素。方法总结本院1992年至2006年实体瘤相关性高钙血症共16例,所有患者都接受了补液和水化治疗;另外根据患者的肿瘤类型和状况,选择相应的化疗和磷酸盐药物治疗。结... 目的分析实体瘤相关性高钙血症的发生情况、治疗和生存期及相关影响因素。方法总结本院1992年至2006年实体瘤相关性高钙血症共16例,所有患者都接受了补液和水化治疗;另外根据患者的肿瘤类型和状况,选择相应的化疗和磷酸盐药物治疗。结果临床表现主要为口干(12/16)、嗜睡(8/16)、便秘(4/16)、神志模糊(2/16)和心悸(3/16),多见于肺癌占56.25%,平均生存期为30.93天。结论肺癌、鳞癌和合并骨转移的患者中,发生高钙血症的比例较高,经磷酸盐及化疗的患者生存期较单用充分补液的长。 展开更多

关键词 高钙血症 实体瘤 生存期

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甲泼尼龙合用昂丹司琼防治顺铂引起的急性、迟发性恶心呕吐

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作者 张永强 武晓楠 +5 位作者 刘焱 陈岩 伍建宇 李文举 程刚 周美珍 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第3期237-239,共3页

目的 :观察甲泼尼龙 (methylprednisolone,甲强龙 )合用昂丹司琼 (恩丹西酮 )治疗以顺铂为主联合化疗引起的呕吐的效果和安全性。方法 :采用随机自身交叉对照方法。 47例患者中 2 3例第 1周期先用甲泼尼龙 80mg和昂丹司琼 8mg ,第 2周... 目的 :观察甲泼尼龙 (methylprednisolone,甲强龙 )合用昂丹司琼 (恩丹西酮 )治疗以顺铂为主联合化疗引起的呕吐的效果和安全性。方法 :采用随机自身交叉对照方法。 47例患者中 2 3例第 1周期先用甲泼尼龙 80mg和昂丹司琼 8mg ,第 2周期单用昂丹司琼 8mg ;2 4例第 1周期单用昂丹司琼 8mg ,第 2周期用甲泼尼龙 80mg和昂丹司琼 8mg。以上药物均于化疗前 2 0分钟静脉给予 ,每天 1次。每一患者两周化疗药及其剂量相同 (其中顺铂80mg/m2 ) ,止吐药使用天数相同 (一般 2～ 3天 )。结果 :甲泼尼龙合用昂丹司琼和单用昂丹司琼治疗急性呕吐的有效率分别为 93 6 %和 70 2 % (P <0 0 1 ) ,治疗迟发性呕吐的有效率分别为 85 1 %和 65 9% (P <0 0 5) ;对由患者按线性分级计分所得的恶心、食欲、精神状态的疗效合用组明显优于单用组 (P <0 0 1 )。两组治疗不良反应发生率相似且合用组程度较轻。结论 :甲泼尼龙能加强昂丹司琼治疗由大剂量顺铂引起的急性和迟发性呕吐的止吐疗效 ,且能使患者恶心、食欲、精神状态得到明显改善 ,副作用较轻 。 展开更多

关键词 甲泼尼龙 合用 昂丹司琼 防治 顺铂 急性 迟发性 恶心呕吐

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