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HPLC测定沙棘膏中槲皮素和异鼠李素的含量 被引量:34
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作者 杨龙辉 王天志 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期130-131,共2页
目的 建立沙棘膏中槲皮素、异鼠李素的含量测定方法。方法 采用Shim -packCLC -ODS色谱柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;甲醇 - 0 .4%磷酸溶液 (3∶2 )为流动相 ;流速 1.0ml·min-1;检测波长 36 8nm。结果 槲皮素在0 .0 880~ ... 目的 建立沙棘膏中槲皮素、异鼠李素的含量测定方法。方法 采用Shim -packCLC -ODS色谱柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;甲醇 - 0 .4%磷酸溶液 (3∶2 )为流动相 ;流速 1.0ml·min-1;检测波长 36 8nm。结果 槲皮素在0 .0 880~ 0 .44 0mg范围内 ,加样回收率 96 .48%,RSD =1.5 %(n =6 ) ;异鼠李素在 0 .0 986~ 0 .493mg范围内 ,加样回收率 97.6 6 %,RSD =1.4%(n =6 )。结论 该法操作简便、准确 ,重复性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 沙棘膏 槲皮素 异鼠李素 含量测定
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川产道地药材资源保障与高质量发展策略 被引量:25
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作者 赵军宁 田兴军 +9 位作者 彭成 方清茂 李青苗 蒋舜媛 杨安东 华桦 杨正春 徐涛 许成勤 《世界中医药》 CAS 2020年第2期181-190,共10页
根据四川省全国第4次中药资源普查最新数据,四川省中药资源数量达到7290种,有据可考的川产道地药材86种。川产道地药材品种数量约占全国1/4,居全国首位,具有品种多、分布广、产量大、质量优等特点。川产道地药材资源保障与高质量发展不... 根据四川省全国第4次中药资源普查最新数据,四川省中药资源数量达到7290种,有据可考的川产道地药材86种。川产道地药材品种数量约占全国1/4,居全国首位,具有品种多、分布广、产量大、质量优等特点。川产道地药材资源保障与高质量发展不仅对于保障和提升本地区中药材质量意义重大,更是在支撑中医药事业和产业健康发展,满足人民群众的健康需要,助力精准扶贫和生态环保等多方面发挥着重要作用。 展开更多
关键词 川产道地药材 中药资源 高质量发展 全国第四次中药资源普查 四川省 中药产业 种子种苗基地 认证标准 动态监测
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麦冬药材TLC及HPLC特征图谱研究 被引量:21
3
作者 车晓彦 +1 位作者 周娟 秦薇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2262-2266,共5页
目的:建立麦冬药材的TLC及HPLC特征图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用3种TLC法建立麦冬薄层特征图谱;采用HPLC法建立麦冬液相特征图谱:色谱柱为Welch AQ C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯... 目的:建立麦冬药材的TLC及HPLC特征图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用3种TLC法建立麦冬薄层特征图谱;采用HPLC法建立麦冬液相特征图谱:色谱柱为Welch AQ C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长205 nm,进样量10μL。结果:麦冬TLC鉴别分离良好;麦冬HPLC特征图谱有6个共有峰,不同来源的川麦冬相似度大于0.94,3批浙麦冬相似度低,HPLC方法的精密度、稳定性和重现性良好。结论:所建方法可行,可用于麦冬药材的质量控制。 展开更多
关键词 麦冬 薄层色谱 高效液相色谱 特征图谱 相似度 质量控制
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部分马兜铃科药材中马兜铃酸A的含量测定研究 被引量:18
4
作者 周跃华 周娟 +4 位作者 黄莎莎 王野 杜晓曦 路金才 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1075-1080,共6页
目的:在已有文献报道的基础上,通过比较研究进一步优化了实验条件,建立灵敏度高、重现性好的马兜铃酸 A 含量测定方法,并对部分马兜铃科马兜铃属、细辛属的药材中马兜铃酸 A 的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil ... 目的:在已有文献报道的基础上,通过比较研究进一步优化了实验条件,建立灵敏度高、重现性好的马兜铃酸 A 含量测定方法,并对部分马兜铃科马兜铃属、细辛属的药材中马兜铃酸 A 的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:0.3%碳酸铵(用稀盐酸调 pH 至7.5)-乙腈(75:25),流速:1 mL·min^(-1);检测波长:250 nm;柱温:35℃。结果:马兜铃酸 A 进样量在1.02~511 ng 范围内线性关系良好,回归方程为:Y=5.734×10~3X+1.239×10~3,r=0.9999(n=20);方法的回收率(n=18)为102.3%。结论:建立的含量测定方法准确、灵敏,专属性强、重现性好,为含马兜铃酸 A 的药材及制剂的质量控制等研究,提供了可供借鉴的实验方法;同时,检测结果也为相关马兜铃科药材的合理使用提供了参考。 展开更多
关键词 马兜铃酸A 含量测定 高效液相色谱法
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薄层荧光扫描法测定万应胶囊中小檗碱的含量 被引量:10
5
作者 周莉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期243-245,共3页
对万应胶囊中的小檗碱采用乙醇回流提取,应用薄层荧光扫描法,以激发波长λ=365nm进行测定,平均加样回收率为(967±18)%,n=5。
关键词 万应胶囊 盐酸小檗碱 薄层荧光扫描法
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苦参提取物的质量标准研究 被引量:11
6
作者 赵凤春 李浩 +4 位作者 陈两绵 高慧敏 张启伟 王智民 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期245-250,共6页
作为2015年版《中国药典》科研任务的一部分,拟建立新增品种苦参提取物的质量标准。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对不同批次苦参提取物的水分、灰分进行测定;以三叶豆紫檀苷、槐属二氢黄酮G、氧化苦参碱和氧化槐果碱为指... 作为2015年版《中国药典》科研任务的一部分,拟建立新增品种苦参提取物的质量标准。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对不同批次苦参提取物的水分、灰分进行测定;以三叶豆紫檀苷、槐属二氢黄酮G、氧化苦参碱和氧化槐果碱为指标,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定氧化苦参碱、苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的含量;以槐属二氢黄酮G为指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果表明薄层色谱斑点清晰,分离度好;苦参提取物中含氧化苦参碱、苦参碱、氧化槐果碱和槐果碱的质量分数分别为3.87%~11.1%,0.970%~4.33%,1.30%~2.59%,0.260%~1.14%,含总黄酮的质量分数为3.88%~7.93%。首次建立的苦参提取物质量控制方法重复性好,起草的质量标准可行,能够用于苦参提取物及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 苦参提取物 质量标准 总黄酮 生物碱 含量测定
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高效液相色谱法测定肝福冲剂中丹参酮Ⅱ_A的含量 被引量:7
7
作者 刘仲义 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期13-14,共2页
采用高效液相色谱法测定中成药肝福冲剂中丹参酮ⅡA的含量。样品加样回收率为97.7%,变异系数为1.9%。
关键词 肝福冲剂 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法
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血府逐瘀软胶囊中药材的鉴别及芍药苷的含量测定 被引量:8
8
作者 周娟 王颖 +1 位作者 高向军 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期475-477,共3页
目的 建立血府逐瘀软胶囊的鉴别和含量测定方法。方法 采用TLC法和HPLC法。结果 TLC鉴别了样品中的赤芍、枳壳、牛膝、甘草等药材;HPLC测定了芍药苷的含量,芍药苷在0.1~0.9mg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为96.... 目的 建立血府逐瘀软胶囊的鉴别和含量测定方法。方法 采用TLC法和HPLC法。结果 TLC鉴别了样品中的赤芍、枳壳、牛膝、甘草等药材;HPLC测定了芍药苷的含量,芍药苷在0.1~0.9mg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为96.4%,RSD=1.4%。结论 鉴别方法重复性好,专属性强;含量测定方法简便、准确。 展开更多
关键词 血府逐瘀软胶囊 薄层色谱法 高效液相色谱法 芍药苷 含量测定
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HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸和哈巴俄苷 被引量:7
9
作者 包小红 周娟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期625-628,共4页
目的建立玄麦甘桔颗粒(玄参、麦冬、桔梗、甘草)中甘草酸和哈巴俄苷的测定方法。方法采用HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸和哈巴俄苷。色谱柱:C18柱,流动相:乙腈-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(30∶70∶1)(甘草酸)、甲醇-1%醋酸水溶液(50... 目的建立玄麦甘桔颗粒(玄参、麦冬、桔梗、甘草)中甘草酸和哈巴俄苷的测定方法。方法采用HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸和哈巴俄苷。色谱柱:C18柱,流动相:乙腈-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(30∶70∶1)(甘草酸)、甲醇-1%醋酸水溶液(50∶50)(哈巴俄苷);检测波长为252 nm(甘草酸)、278 nm(哈巴俄苷)。结果甘草酸在0.021~4.298μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 8)。平均回收率为102.8%,RSD为0.90%。哈巴俄苷在0.025~0.841μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为98.2%,RSD为1.83%。结论甘草酸与哈巴俄苷的定量测定方法专属性强、重复性好。 展开更多
关键词 玄麦甘桔颗粒 高效液相色谱法 甘草酸 哈巴俄苷
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伪品人工牛黄中染色物质的鉴定 被引量:7
10
作者 楚亮 周娟 +2 位作者 王颖 黎跃成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1556-1559,共4页
目的建立伪品人工牛黄中染色物质鉴定方法。方法采用TLC法对人工牛黄中非法添加染色物质的种类进行分析,并用HPLC-DAD法对染色物质进行确定,进一步用HPLC-MS法对染色物质进行验证。结果伪品人工牛黄样品中检出金橙Ⅱ、金胺O和胭脂红。... 目的建立伪品人工牛黄中染色物质鉴定方法。方法采用TLC法对人工牛黄中非法添加染色物质的种类进行分析,并用HPLC-DAD法对染色物质进行确定,进一步用HPLC-MS法对染色物质进行验证。结果伪品人工牛黄样品中检出金橙Ⅱ、金胺O和胭脂红。结论伪品人工牛黄中掺有化工原料,且掺入的色素对人体有害。 展开更多
关键词 人工牛黄 染料 金胺O 金橙Ⅱ 胭脂红
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HPLC法测定4种益母草制剂中盐酸水苏碱及其标准方法评价 被引量:7
11
作者 包小红 周娟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1825-1828,共4页
目的针对4种不同剂型的益母草制剂,建立统一的盐酸水苏碱定量测定方法,快速有效的评价当前益母草制剂的质量情况。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为强阳离子交换色谱柱(SCX柱),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-磷酸(15∶85∶0.15),检测波长... 目的针对4种不同剂型的益母草制剂,建立统一的盐酸水苏碱定量测定方法,快速有效的评价当前益母草制剂的质量情况。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为强阳离子交换色谱柱(SCX柱),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-磷酸(15∶85∶0.15),检测波长192 nm。结果盐酸水苏碱在0.238~19.04μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 7)。平均回收率分别为99.0%(益母草颗粒)、98.1%(益母草膏)、99.5%(益母草片)、102.0%(益母草胶囊),RSD均小于2%。结论建立的定量测定方法专属性强、重复性好,操作简便,可以有效地评价不同样品之间的质量差异。 展开更多
关键词 益母草 盐酸水苏碱 高效液相色谱法 标准
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野生山莨菪根的生物碱类成分分析 被引量:8
12
作者 蒋运斌 苟琰 +3 位作者 马逾英 周娟 张敏 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1243-1245,共3页
目的测定野生山莨菪根中生物碱类成分的含量,探讨产地生态环境等因素对野生山莨菪根质量的影响。方法采用HPLC-DAD测定野生山莨菪根中樟柳碱、东莨菪碱和阿托品含量;紫外分光光度法测定野生山莨菪根中总生物碱含量。结果18批野生山莨菪... 目的测定野生山莨菪根中生物碱类成分的含量,探讨产地生态环境等因素对野生山莨菪根质量的影响。方法采用HPLC-DAD测定野生山莨菪根中樟柳碱、东莨菪碱和阿托品含量;紫外分光光度法测定野生山莨菪根中总生物碱含量。结果18批野生山莨菪根中樟柳碱、东莨菪碱、阿托品和总生物碱的含量差异较大。结论不同产地生态环境对山莨菪根的樟柳碱、东莨菪碱、阿托品及总生物碱含量有影响,为野生山莨菪根的质量评价及资源利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 山莨菪根 生物碱 含量测定 HPLC-DAD 紫外分光光度法
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HPLC测定心元胶囊中大黄素与丹参Ⅱ_A的含量 被引量:6
13
作者 易秋艳 韦浩 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期107-108,共2页
目的 :用 HPL C法测定心元胶囊中大黄素与丹参酮 A 的含量。方法 :样品的甲醇提取物经酸水解用乙醚提取后 ,以 ODS柱分析 ,大黄素的测定 ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (80∶ 2 0∶ 0 .0 5 ) ,检测波长为 2 86 nm;丹参酮 A的测定 ,流动相... 目的 :用 HPL C法测定心元胶囊中大黄素与丹参酮 A 的含量。方法 :样品的甲醇提取物经酸水解用乙醚提取后 ,以 ODS柱分析 ,大黄素的测定 ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (80∶ 2 0∶ 0 .0 5 ) ,检测波长为 2 86 nm;丹参酮 A的测定 ,流动相为甲醇 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长为 2 6 8nm。结果 :大黄素的线性范围为 0 .0 2 13~ 0 .2 13μg(r=0 .9999) ,样品加样回收率为 99.85 % ,RSD为 1.95 % (n=6 ) ;丹参酮 A 的线性范围为 0 .0 12~ 0 .0 5 9μg(r=0 .9993) ,样品加样回收率为 97.3% ,RSD为 1.3% (n=6 )。结论 展开更多
关键词 心元胶囊 高效液相色谱 大黄素 丹参酮ⅡA
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喉泰喷雾剂的薄层鉴别 被引量:6
14
作者 周娟 +1 位作者 徐廷泽 高向军 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期294-295,共2页
目的 控制喉泰喷雾剂的质量。方法 采用薄层层析法鉴别。结果与结论 所用方法可鉴别出喉泰雾剂中的金银花、薄荷、浙贝母、连翘和甘草 ,且简便、重复性好、专属性强 ,可用于质量控制。
关键词 喉泰喷雾剂 中药制剂 薄层层析法 质量控制 金银花 薄荷 浙贝母 连翘 甘草
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金刚藤泡腾片的薄层鉴别及薯蓣皂苷元的含量测定 被引量:4
15
作者 周娟 王野 +2 位作者 高向军 王颖 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期386-387,共2页
目的建立金刚藤泡腾片的质量标准。方法采用TLC法鉴别金刚藤泡腾片中的菝葜;HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果薯蓣皂苷元在1~32μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD=2.0%。结论薄层鉴别重复性好,专... 目的建立金刚藤泡腾片的质量标准。方法采用TLC法鉴别金刚藤泡腾片中的菝葜;HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果薯蓣皂苷元在1~32μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD=2.0%。结论薄层鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法专属、简便、准确。 展开更多
关键词 金刚藤泡腾片 薄层色谱法 高效液相色谱法 薯蓣皂苷元
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麝香中脂溶性成分的提取与麝香质量鉴别 被引量:4
16
作者 吴芬宏 高媛 +2 位作者 岳碧松 李静 《四川动物》 CSCD 北大核心 2006年第1期137-141,共5页
采用薄层层析和气相色谱技术,比较了超声、冷浸和热回流3种提取方法及乙醇、乙醚、正己烷3种溶剂对麝香提取液中脂溶性成分及麝香酮含量的影响。结果显示用不同提取方法和溶剂提取的麝香脂溶性成分经薄层层析后均呈现6或7个斑点。而经... 采用薄层层析和气相色谱技术,比较了超声、冷浸和热回流3种提取方法及乙醇、乙醚、正己烷3种溶剂对麝香提取液中脂溶性成分及麝香酮含量的影响。结果显示用不同提取方法和溶剂提取的麝香脂溶性成分经薄层层析后均呈现6或7个斑点。而经气相色谱分析,其结果却有较大的差别,麝香乙醚提取液的色谱峰较乙醇和正己烷更丰富,超声提取的效果较冷浸和热回流好,色谱峰达到20个。麝香酮的定量分析显示冷浸法提取的麝香酮含量高于超声和热回流提取。通过薄层层析和气相色谱分析,对10个麝香样品的质量进行了鉴别。 展开更多
关键词 麝香 脂溶性成分 提取 质量鉴别
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川芎药材薄层指纹色谱鉴别研究 被引量:4
17
作者 金丽鑫 马逾英 +1 位作者 杨枝中 《成都中医药大学学报》 2012年第2期80-85,共6页
目的:建立川芎药材薄层指纹色谱鉴别方法。方法:以阿魏酸对照品、欧当归内酯A对照品、藁本内酯对照品和川芎对照药材为对照,且与藁本、山川芎作比较,采用薄层色谱法进行鉴别研究,并计算其相似度。结果:川芎供试品色谱中,在与对照品色谱... 目的:建立川芎药材薄层指纹色谱鉴别方法。方法:以阿魏酸对照品、欧当归内酯A对照品、藁本内酯对照品和川芎对照药材为对照,且与藁本、山川芎作比较,采用薄层色谱法进行鉴别研究,并计算其相似度。结果:川芎供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,以甲苯-冰醋酸-甲醇(3∶1∶3)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.05)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶1∶0.05))展开后Rf值适中,斑点清晰且与藁本、山川芎薄层指纹色谱上有明显的区别。结论:建立的薄层指纹色谱鉴别方法对川芎中阿魏酸、欧当归内酯A和藁本内酯鉴别有较好的适应性,重现性好,为提升其质量标准提供了技术支撑。 展开更多
关键词 川芎 阿魏酸 欧当归内酯A 藁本内酯 薄层指纹色谱
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山莨菪根HPLC指纹图谱研究 被引量:5
18
作者 蒋运斌 苟琰 +3 位作者 袁茂华 马逾英 周娟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期957-961,共5页
目的:建立山莨菪根的HPLC指纹图谱,为其药材质量控制提供一种可靠的方法。方法:采用UltimateAQC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-10mmol/LKH2PO4缓冲液(用H3PO4调节pH至3.0)为流动相梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检... 目的:建立山莨菪根的HPLC指纹图谱,为其药材质量控制提供一种可靠的方法。方法:采用UltimateAQC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-10mmol/LKH2PO4缓冲液(用H3PO4调节pH至3.0)为流动相梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长210nm;进样量10μL。并对测得指纹图谱进行相似度评价和主成分分析。结果:18批不同山莨菪根样品共确立了15个共有峰,建立了山莨菪根的HPLC对照指纹图谱,结合保留时间和紫外光谱,指认了樟柳碱、东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品4个特征峰。18批野生山莨菪根的相似度在0.891~0.987之间。对15个共有峰进行主成分分析,综合评判得分在-0.85~0.89之间。结论:所建立的指纹图谱具有良好的精密度、重复性和稳定性,为山莨菪根的鉴别和质量控制提供了更全面的信息。 展开更多
关键词 山莨菪根 HPLC指纹图谱 质量评价
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抗乳腺小叶增生颗粒质量标准研究 被引量:2
19
作者 孙世明 邓晓鸿 《中成药》 CAS CSCD 1998年第5期11-13,共3页
对抗乳腺小叶增生颗粒组成药物白芍、青皮、佛手、桔核进行了薄层鉴别;用薄层层析-紫外分光光度法测定了芍药甙的含量。
关键词 抗乳腺小叶增生颗粒 薄层鉴别 紫外分光光度法 芍药甙 中药 质量标准
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热毒平注射液及鸢尾中射干甙的含量测定 被引量:2
20
作者 刘仲义 +1 位作者 易秋艳 谢华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期182-183,共2页
用反相高效液相色谱法测定鸢尾药材和热毒平注射液中射干甙的含量。色谱条件是辛烷基键合硅胶为填料的色谱柱,检测波长265nm,流动相为甲醇-磷酸二氢钠溶液(0.05mol/L)-磷酸(35:65:0.1),柱温18℃。回... 用反相高效液相色谱法测定鸢尾药材和热毒平注射液中射干甙的含量。色谱条件是辛烷基键合硅胶为填料的色谱柱,检测波长265nm,流动相为甲醇-磷酸二氢钠溶液(0.05mol/L)-磷酸(35:65:0.1),柱温18℃。回收率98.76%,射干甙在0.173μg~1.73μg范围内呈良好线性关系。方法简便,快速、准确,可用于生产质量控制。 展开更多
关键词 射干甙 热毒平注射液 鸢尾 高效液相色谱
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