目的分析痰热清注射液辅助治疗重症肺炎的耐药菌感染率改善作用。方法选取2018年1月—2020年9月淮南朝阳医院收治的105例重症肺炎患者作为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组(n=51)和观察组(n=54)。对照组给予对症基础治疗,观察组...目的分析痰热清注射液辅助治疗重症肺炎的耐药菌感染率改善作用。方法选取2018年1月—2020年9月淮南朝阳医院收治的105例重症肺炎患者作为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组(n=51)和观察组(n=54)。对照组给予对症基础治疗,观察组在对照组的基础上静脉滴注痰热清注射液,10 mL加入到500 mL 5%葡萄糖注射液,1次/d。疗程2周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的耐药菌检出类型及检出率、耐药病原菌总清除率。结果治疗后,观察组患者总有效率为90.74%,显著高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者检出耐药菌类型主要以铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌4种菌株为主,对照组和观察组检出率分别为68.63%、42.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组耐药病原菌总清除率为82.61%,显著高于对照组54.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在重症肺炎患者中多数患者为革兰阴性菌耐药菌感染,而在常规西医对症、抗菌治疗基础上加用痰热清注射液能显著提高临床疗效和耐药病原菌总清除率,降低治疗过程中患者耐药菌检出率,值得临床推广。展开更多
文摘目的分析痰热清注射液辅助治疗重症肺炎的耐药菌感染率改善作用。方法选取2018年1月—2020年9月淮南朝阳医院收治的105例重症肺炎患者作为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组(n=51)和观察组(n=54)。对照组给予对症基础治疗,观察组在对照组的基础上静脉滴注痰热清注射液,10 mL加入到500 mL 5%葡萄糖注射液,1次/d。疗程2周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的耐药菌检出类型及检出率、耐药病原菌总清除率。结果治疗后,观察组患者总有效率为90.74%,显著高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者检出耐药菌类型主要以铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌4种菌株为主,对照组和观察组检出率分别为68.63%、42.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组耐药病原菌总清除率为82.61%,显著高于对照组54.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在重症肺炎患者中多数患者为革兰阴性菌耐药菌感染,而在常规西医对症、抗菌治疗基础上加用痰热清注射液能显著提高临床疗效和耐药病原菌总清除率,降低治疗过程中患者耐药菌检出率,值得临床推广。
文摘间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphoma kinase,ALK)融合基因是肺癌常见的驱动基因之一,约3%~5%非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者可携带ALK融合基因[1],其中以与棘皮动物微管相关类蛋白4(echinoderm microtubule associated protein like 4,EML4)形成的ALK-EML4融合基因最为常见[2]。克唑替尼是ALK融合基因阳性NSCLC患者一线标准治疗之一,多项研究显示克唑替尼相关肝损伤是其最常见不良反应之一[3],但对于肝损伤处理尚缺乏统一。
