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致病性大肠埃希菌耐药性研究进展
被引量：
4
1
作者
任
晨
吟
付益修
《中国医药导报》
CAS
2022年第25期55-58,共4页
致病性大肠埃希菌在临床上能够通过各种感染途径引起重要组织器官的感染。抗生素的不规范使用致使细菌的耐药性不断累积和传播,近年的研究表明致病性大肠埃希菌的抗生素耐药性日趋严峻。本文讨论了临床上常见的致病性大肠埃希菌耐药现状...
致病性大肠埃希菌在临床上能够通过各种感染途径引起重要组织器官的感染。抗生素的不规范使用致使细菌的耐药性不断累积和传播,近年的研究表明致病性大肠埃希菌的抗生素耐药性日趋严峻。本文讨论了临床上常见的致病性大肠埃希菌耐药现状,并从移动遗传元件、靶点突变及修饰、灭活酶等方面总结致病性大肠埃希菌耐药机制,探讨基因工程或分子生物学、中药学及一些其他的新型非抗生素治疗手段,旨在为缓解致病性大肠埃希菌耐药现状提供有参考价值的信息。
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关键词
致病性大肠埃希菌
耐药现状
耐药机制
治疗手段
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职称材料
两株CRISPR工程大肠埃希菌在小鼠体内的定植实验研究
2
作者
任
晨
吟
高思琦
+3 位作者
李浩
唐标
杨华
刘月环
《实验动物与比较医学》
CAS
2022年第6期541-550,共10页
目的 利用小鼠对2株大肠埃希菌工程菌Nissle1917和BW25113在肠道的定植能力与定植效率进行评价,以筛选出肠道定植效率高的菌株,为后续利用成簇的规律性间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspersed short palindromic repeat...
目的 利用小鼠对2株大肠埃希菌工程菌Nissle1917和BW25113在肠道的定植能力与定植效率进行评价,以筛选出肠道定植效率高的菌株,为后续利用成簇的规律性间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspersed short palindromic repeats,CRISPR)及其相关蛋白(CRISPR associated protein,Cas)系统的工程菌消减体内耐药菌的研究奠定基础。方法 每株工程菌的实验共取70只18~20 g的ICR小鼠,雌雄各半,操作时小鼠区分性别并随机分为7个处理组,每组10只(6只实验,4只对照)。实验组灌胃2×10^(10)个工程菌共200μL,对照组灌胃等体积的PBS。灌胃后1、3、6、12、24、48、72 h分别取小鼠的肠系膜淋巴结、胃、回盲部、结肠组织及内容物,分别采用平板划线、荧光镜检和PCR法检测工程菌,比较Nissle1917和BW25113这2菌株在小鼠体内的定植能力与效率。结果 灌胃后前6个时段(1、3、6、12、24、48 h)中,3种方法检测到2株菌在胃、回盲部、结肠组织有定植,淋巴结未检到目标菌株;而72 h有且仅有Nissle1917菌定植于回盲部和结肠组织,Nissle1917和BW25113两株菌的定植效率分别为100%和0。结论 Nissle1917菌定植效率高于BW25113菌,且能较长时间定植于回盲部和结肠组织,提示其可作为防控耐药基因传播用CRISPR系统的备选载体菌。
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关键词
CRISPR工程大肠埃希菌
肠道定植能力
定植效率
ICR小鼠
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职称材料
题名
致病性大肠埃希菌耐药性研究进展
被引量：
4
1
作者
任
晨
吟
付益修
机构
杭州医学院临床医学院
杭州医学院基础医学与法医学院
出处
《中国医药导报》
CAS
2022年第25期55-58,共4页
基金
浙江省大学生创新创业项目(S202113023054)。
文摘
致病性大肠埃希菌在临床上能够通过各种感染途径引起重要组织器官的感染。抗生素的不规范使用致使细菌的耐药性不断累积和传播,近年的研究表明致病性大肠埃希菌的抗生素耐药性日趋严峻。本文讨论了临床上常见的致病性大肠埃希菌耐药现状,并从移动遗传元件、靶点突变及修饰、灭活酶等方面总结致病性大肠埃希菌耐药机制,探讨基因工程或分子生物学、中药学及一些其他的新型非抗生素治疗手段,旨在为缓解致病性大肠埃希菌耐药现状提供有参考价值的信息。
关键词
致病性大肠埃希菌
耐药现状
耐药机制
治疗手段
Keywords
Pathogenic Escherichia coli
Current situation of drug resistance
Resistance mechanisms
Treatment methods
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
两株CRISPR工程大肠埃希菌在小鼠体内的定植实验研究
2
作者
任
晨
吟
高思琦
李浩
唐标
杨华
刘月环
机构
杭州医学院临床医学院
杭州医学院护理学院
浙江省农业科学院农产品质量安全与营养研究所
杭州医学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室
出处
《实验动物与比较医学》
CAS
2022年第6期541-550,共10页
基金
浙江省重点研发计划项目“CRISPR工程菌消减动物源耐药基因研究”(2020C02031)。
文摘
目的 利用小鼠对2株大肠埃希菌工程菌Nissle1917和BW25113在肠道的定植能力与定植效率进行评价,以筛选出肠道定植效率高的菌株,为后续利用成簇的规律性间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspersed short palindromic repeats,CRISPR)及其相关蛋白(CRISPR associated protein,Cas)系统的工程菌消减体内耐药菌的研究奠定基础。方法 每株工程菌的实验共取70只18~20 g的ICR小鼠,雌雄各半,操作时小鼠区分性别并随机分为7个处理组,每组10只(6只实验,4只对照)。实验组灌胃2×10^(10)个工程菌共200μL,对照组灌胃等体积的PBS。灌胃后1、3、6、12、24、48、72 h分别取小鼠的肠系膜淋巴结、胃、回盲部、结肠组织及内容物,分别采用平板划线、荧光镜检和PCR法检测工程菌,比较Nissle1917和BW25113这2菌株在小鼠体内的定植能力与效率。结果 灌胃后前6个时段(1、3、6、12、24、48 h)中,3种方法检测到2株菌在胃、回盲部、结肠组织有定植,淋巴结未检到目标菌株;而72 h有且仅有Nissle1917菌定植于回盲部和结肠组织,Nissle1917和BW25113两株菌的定植效率分别为100%和0。结论 Nissle1917菌定植效率高于BW25113菌,且能较长时间定植于回盲部和结肠组织,提示其可作为防控耐药基因传播用CRISPR系统的备选载体菌。
关键词
CRISPR工程大肠埃希菌
肠道定植能力
定植效率
ICR小鼠
Keywords
CRISPR engineered Escherichia coli
Intestinal colonization capacity
Colonization efficiency
ICR mouse
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
致病性大肠埃希菌耐药性研究进展
任
晨
吟
付益修
《中国医药导报》
CAS
2022
4
下载PDF
职称材料
2
两株CRISPR工程大肠埃希菌在小鼠体内的定植实验研究
任
晨
吟
高思琦
李浩
唐标
杨华
刘月环
《实验动物与比较医学》
CAS
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
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参考文献
引证文献
统计分析
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