目的:探讨Notch4基因对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖、迁移侵袭能力的影响。方法:脂质体法用Notch4 si RNA转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,RT-PCR和Western blot检测Notch4基因的表达,通过MTT实验评价MDA-MB-231细胞增殖活性的改变;流式细...目的:探讨Notch4基因对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖、迁移侵袭能力的影响。方法:脂质体法用Notch4 si RNA转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,RT-PCR和Western blot检测Notch4基因的表达,通过MTT实验评价MDA-MB-231细胞增殖活性的改变;流式细胞术检测细胞周期,通过Transwell实验评价肿瘤细胞迁移和侵袭能力的改变;RT-PCR方法检测Notch信号通路相关基因的变化。结果:Notch4 si RNA有效地转入细胞并抑制了Notch4基因的表达。转染Notch4 si RNA细胞的增殖活性及体外迁移侵袭能力均显著下降(P<0.05)。细胞周期阻滞在G0/G1,Hes1、Hey1、c-Myc、cyclin D1、MMP9 m RNA水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:Notch4 si RNA可明显抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力。Notch4基因可做为三阴性乳腺癌基因治疗的靶基因。展开更多
文摘目的:探讨Notch4基因对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖、迁移侵袭能力的影响。方法:脂质体法用Notch4 si RNA转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,RT-PCR和Western blot检测Notch4基因的表达,通过MTT实验评价MDA-MB-231细胞增殖活性的改变;流式细胞术检测细胞周期,通过Transwell实验评价肿瘤细胞迁移和侵袭能力的改变;RT-PCR方法检测Notch信号通路相关基因的变化。结果:Notch4 si RNA有效地转入细胞并抑制了Notch4基因的表达。转染Notch4 si RNA细胞的增殖活性及体外迁移侵袭能力均显著下降(P<0.05)。细胞周期阻滞在G0/G1,Hes1、Hey1、c-Myc、cyclin D1、MMP9 m RNA水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:Notch4 si RNA可明显抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力。Notch4基因可做为三阴性乳腺癌基因治疗的靶基因。
