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新型苯并吡喃类FSH拮抗剂的合成
1
作者
王志涛
吕兰亭
+4 位作者
任
二
勇
王旭东
张瑞
毛龙飞
姜玉钦
《合成化学》
CAS
CSCD
2017年第10期867-870,共4页
以2-溴-4,5-二甲氧基苄溴为起始原料,依次经取代、Sonogoshira偶联、水解、酰化和氧化反应合成了新型FSH拮抗剂——(R)-N-[1-羟基-3-(1H-吲哚-3-基)丙烷-2-基]-3-异丙氧基-8,9-二甲氧基-6H-苯并[c]苯并吡喃-2-甲酰胺,总收率16.8%,其结构...
以2-溴-4,5-二甲氧基苄溴为起始原料,依次经取代、Sonogoshira偶联、水解、酰化和氧化反应合成了新型FSH拮抗剂——(R)-N-[1-羟基-3-(1H-吲哚-3-基)丙烷-2-基]-3-异丙氧基-8,9-二甲氧基-6H-苯并[c]苯并吡喃-2-甲酰胺,总收率16.8%,其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。
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关键词
2-溴4
5-二甲氧基苄溴
FSH拮抗剂
(R)-N-(1-羟基-3-(1H-吲哚-3-基)丙烷-2-基)-3-异丙氧基-8
9-二甲氧基-6H-苯并[C]苯并吡喃-2-甲酰胺
药物合成
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职称材料
题名
新型苯并吡喃类FSH拮抗剂的合成
1
作者
王志涛
吕兰亭
任
二
勇
王旭东
张瑞
毛龙飞
姜玉钦
机构
天方药业有限公司
河南师范大学化学化工学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2017年第10期867-870,共4页
基金
河南省杰出青年创新人才项目(164100510015,174100510025)
文摘
以2-溴-4,5-二甲氧基苄溴为起始原料,依次经取代、Sonogoshira偶联、水解、酰化和氧化反应合成了新型FSH拮抗剂——(R)-N-[1-羟基-3-(1H-吲哚-3-基)丙烷-2-基]-3-异丙氧基-8,9-二甲氧基-6H-苯并[c]苯并吡喃-2-甲酰胺,总收率16.8%,其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。
关键词
2-溴4
5-二甲氧基苄溴
FSH拮抗剂
(R)-N-(1-羟基-3-(1H-吲哚-3-基)丙烷-2-基)-3-异丙氧基-8
9-二甲氧基-6H-苯并[C]苯并吡喃-2-甲酰胺
药物合成
Keywords
2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl bromide
FSH antagonist
( R ) -N-[ 1-hydroxy-3-( 1H-in- dol-3-yl ) propan-2-yl ] -3-isopropoxy-8,9-dimethoxy-6H-benzo [ c ] chromene-2-carboxamide
drug syn- thesis
分类号
O626.1 [理学—有机化学]
R914.5 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型苯并吡喃类FSH拮抗剂的合成
王志涛
吕兰亭
任
二
勇
王旭东
张瑞
毛龙飞
姜玉钦
《合成化学》
CAS
CSCD
2017
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参考文献
引证文献
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