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草莓主栽品种再生和转化的研究 被引量:67
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作者 张志宏 吴禄平 +4 位作者 红艳 王国英 赵天永 毕晓颖 杜国栋 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期189-193,I001,共6页
建立草莓主栽品种高效、稳定的离体再生体系和遗传转化体系 ,获得了转基因植株。‘弗吉尼亚’和‘森嘎拉’的叶片离体再生芽频率达到 10 0 %。试管苗叶片与农杆菌菌株EHA10 5共培养 3d。共培养后的叶片在附加卡那霉素 4 0mg/L的再生培... 建立草莓主栽品种高效、稳定的离体再生体系和遗传转化体系 ,获得了转基因植株。‘弗吉尼亚’和‘森嘎拉’的叶片离体再生芽频率达到 10 0 %。试管苗叶片与农杆菌菌株EHA10 5共培养 3d。共培养后的叶片在附加卡那霉素 4 0mg/L的再生培养基上选择培养 4周后 ,外植体再生出转化芽 ,弗吉尼亚的转化芽再生频率可达 6.8%。采用组织化学染色法对随机选取的 10个GUS基因转化植株进行基因表达测定 ,结果 5个植株强烈表达GUS活性。转bar基因植株在附加除草剂草丁膦 10mg/L的培养基上能够正常分化 ,在田间对草丁膦表现出强烈抗性。转基因植株开花。 展开更多
关键词 草莓 再生 转化 抗除草剂 品种 遗传改良
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山楂ISSR分析体系的建立和优化 被引量:36
2
作者 红艳 张志宏 +2 位作者 周传生 李贺 郭修武 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期313-318,共6页
为在DNA分子水平上对山楂种质资源进行分析奠定基础,对退火温度、循环次数、DNA模板质量、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶的种类和浓度等影响ISSR反应的因素进行研究,建立并优化了山楂的ISSR分析体系。优化的山楂ISSR分析体系为:采用改进的CTA... 为在DNA分子水平上对山楂种质资源进行分析奠定基础,对退火温度、循环次数、DNA模板质量、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶的种类和浓度等影响ISSR反应的因素进行研究,建立并优化了山楂的ISSR分析体系。优化的山楂ISSR分析体系为:采用改进的CTAB法或QIAGEN试剂盒法提取总DNA;PCR反应体积为20μL,内含1×PCR反应缓冲液(Promega公司),3.0mmol/L MgCl2,0.2mmol/L dNTP,0.3μmol/L引物,0.5U Taq DNA聚合酶(天根公司),50ng总DNA;扩增程序为94℃ 3min;94℃ 30s,退火温度1min,72℃ 2min,38个循环,72℃ 7min。筛选出了10个适宜山楂遗传分析的ISSR引物。 展开更多
关键词 山楂 ISSR 优化
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草莓抗白粉病的离体鉴定及农药的筛选 被引量:37
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作者 张志宏 刘艳 +2 位作者 高秀岩 杜国栋 红艳 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期505-507,共3页
将草莓白粉菌孢子抖落或喷雾接种在直径1 cm草莓叶盘上,放到铺有湿滤纸的培养皿中密封后在20℃、光照3000 lx(16 h/d)的条件下培养7 d后进行鉴定。‘丰香’、‘章姬’、‘全明星’等草莓品种的离体鉴定结果与这些品种田问对白粉病抗性... 将草莓白粉菌孢子抖落或喷雾接种在直径1 cm草莓叶盘上,放到铺有湿滤纸的培养皿中密封后在20℃、光照3000 lx(16 h/d)的条件下培养7 d后进行鉴定。‘丰香’、‘章姬’、‘全明星’等草莓品种的离体鉴定结果与这些品种田问对白粉病抗性表现一致。离体筛选杀菌剂的结果表明,氟硅唑和腈菌唑防治草莓白粉病的效果较好。 展开更多
关键词 草莓 白粉病 抗性 鉴定 叶盘
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PCR检测草莓镶脉病毒的稳定性研究 被引量:34
4
作者 肖敏 张志宏 +2 位作者 红艳 杨洪一 李贺 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期483-487,共5页
利用改进的CTAB法提取了优质的草莓总DNA,可以稳定地进行草莓植株中SVBV的PCR检测。对PCR检测草莓植株中SVBV的反应体系进行了优化,结果表明,Promega公司的Taq酶与TaKaRa公司的PCR反应缓冲液配合使用效果较好,适宜引物浓度为0.5μmol/L... 利用改进的CTAB法提取了优质的草莓总DNA,可以稳定地进行草莓植株中SVBV的PCR检测。对PCR检测草莓植株中SVBV的反应体系进行了优化,结果表明,Promega公司的Taq酶与TaKaRa公司的PCR反应缓冲液配合使用效果较好,适宜引物浓度为0.5μmol/L,退火温度为53℃。20μLPCR反应液中包含0.001μL总DNA时能扩增出SVBV特异谱带,相当于能够从不足1μg的草莓新鲜叶片中检测出SVBV。基于对SVBV中国分离物外壳蛋白基因的序列分析比较,设计并筛选了检测SVBV的理想引物,提高了利用PCR检测草莓植株中SVBV方法的稳定性。 展开更多
关键词 草莓镶脉病毒 检测 PCR 序列分析
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甜樱桃茎尖培养及PNRSV的RT-PCR检测 被引量:24
5
作者 红艳 张志宏 +2 位作者 吴禄平 侯义龙 吕德国 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期87-89,共3页
研究了茎尖大小、接种方式、培养基成分、试材基因型对甜樱桃品种茎尖培养的影响。 1年生成熟枝条上茎尖成苗率为 8.3%~ 2 3.7% ,嫩梢上的茎尖成苗率为 2 7.3%~ 37.5 %。利用RT PCR技术对部分甜樱桃试管苗进行了早期病毒鉴定 ,筛选出... 研究了茎尖大小、接种方式、培养基成分、试材基因型对甜樱桃品种茎尖培养的影响。 1年生成熟枝条上茎尖成苗率为 8.3%~ 2 3.7% ,嫩梢上的茎尖成苗率为 2 7.3%~ 37.5 %。利用RT PCR技术对部分甜樱桃试管苗进行了早期病毒鉴定 ,筛选出一些不带李坏死环斑病毒 (PNRSV)的甜樱桃试管苗 ,并证明甜樱桃试管苗微茎尖培养不能有效脱除PNRSV。 展开更多
关键词 PNRSV RT-PCR检测 甜樱桃 茎培养 李坏死环斑病毒 组织培养 试管苗
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甜樱桃品种微繁体系的建立及优化 被引量:21
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作者 红艳 张志宏 +1 位作者 高秀岩 吴禄平 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期216-219,F003,共5页
对影响甜樱桃微繁殖的多种因素进行了研究,建立起甜樱桃品种高效、稳定的微繁殖技术体系。从1年生成熟枝条上剥取1mm茎尖在培养基上可以分化成苗。去顶芽嫩梢的增殖系数显著高于未去顶芽嫩梢的增殖系数。培养基中无机氮含量和NH4+/NO3-... 对影响甜樱桃微繁殖的多种因素进行了研究,建立起甜樱桃品种高效、稳定的微繁殖技术体系。从1年生成熟枝条上剥取1mm茎尖在培养基上可以分化成苗。去顶芽嫩梢的增殖系数显著高于未去顶芽嫩梢的增殖系数。培养基中无机氮含量和NH4+/NO3-比例对于甜樱桃试管苗增殖继代具有重要影响,降低NH4+/NO3-比例有利于产生叶片形态正常的试管苗植株。两步生根法,即先在附加4.0mg/LIBA的1/2MS培养基上暗培养6d,然后转移到不附加激素的1/2MS培养基上继续培养,可以使顽童和早红宝石的生根率达到100%。试管苗移栽成活率达到86.5%。 展开更多
关键词 甜樱桃 茎尖 微繁殖 继代
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利用内标为基础的RT-PCR技术检测草莓斑驳病毒 被引量:23
7
作者 杨洪一 张志宏 +2 位作者 杜国栋 红艳 高秀岩 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期116-122,共7页
利用改进的CTAB法提取出优质的草莓总RNA,可以稳定地进行RT-PCR.针对草莓斑驳病毒(SMoV)基因组序列设计筛选引物,对病毒基因组的不同区域进行扩增,扩增产物经克隆、测序证明为SMoV的特异片段,与国外序列的同源性为91%~97%.为了监测RNA... 利用改进的CTAB法提取出优质的草莓总RNA,可以稳定地进行RT-PCR.针对草莓斑驳病毒(SMoV)基因组序列设计筛选引物,对病毒基因组的不同区域进行扩增,扩增产物经克隆、测序证明为SMoV的特异片段,与国外序列的同源性为91%~97%.为了监测RNA的质量和RT-PCR反应的正常进行,在检测体系中引入线粒体NADH脱氢酶基因ND2亚基作为内标,内标引物跨越内含子区域,只对剪接后的mRNA进行特异扩增,可以较好地监测整个检测过程.在国内首次建立了SMoV的RT-PCR检测体系,以优质的草莓总RNA为模板,结合扩增内标的检测体系,对草莓病毒指示植物和草莓栽培品种都可以进行快速稳定的检测. 展开更多
关键词 草莓斑驳病毒 RT—PCR 内标 检测
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应用多重RT-PCR检测草莓斑驳病毒和草莓轻型黄边病毒 被引量:21
8
作者 张志宏 杨洪一 +2 位作者 红艳 李贺 肖敏 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期507-510,共4页
建立了多重RT-PCR同时检测草莓斑驳病毒(SMoV)和草莓轻型黄边病毒(SMYEV)的技术体系,对草莓田间植株和试管苗都可以有效进行检测。多重PCR引物根据引物之间的互补性及引物的Tm值进行筛选。适宜的PCR缓冲液的浓度为2×,退火温度为57... 建立了多重RT-PCR同时检测草莓斑驳病毒(SMoV)和草莓轻型黄边病毒(SMYEV)的技术体系,对草莓田间植株和试管苗都可以有效进行检测。多重PCR引物根据引物之间的互补性及引物的Tm值进行筛选。适宜的PCR缓冲液的浓度为2×,退火温度为57℃,延伸温度为66℃。分别利用单一PCR和多重PCR对微茎尖培养获得的草莓品种宝交早生的11个株系进行了脱毒效果鉴定。 展开更多
关键词 多重RT-PCR 病毒检测 草莓
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山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)遗传多样性的RAPD和ISSR标记分析 被引量:18
9
作者 红艳 郭修武 +4 位作者 张叶 李媛媛 李贺 周传生 张志宏 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1117-1124,共8页
利用RAPD和ISSR标记对35份山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)资源进行了DNA多态性分析。12个RAPD引物共扩增出110条清晰的谱带,其中89条显示多态性,平均每个引物扩增出7.4条多态性谱带。13个ISSR引物共扩增出110条清晰的谱带,其... 利用RAPD和ISSR标记对35份山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)资源进行了DNA多态性分析。12个RAPD引物共扩增出110条清晰的谱带,其中89条显示多态性,平均每个引物扩增出7.4条多态性谱带。13个ISSR引物共扩增出110条清晰的谱带,其中94条显示多态性,平均每个引物扩增出7.2条多态性谱带。基于RAPD和ISSR标记,利用UPGMA分别构建了35份山楂资源的聚类树状图。距离系数分别为0~0.62(RAPD)和0~0.64(ISSR),表明山楂具有较高的遗传多样性。 展开更多
关键词 山楂 RAPD ISSR 遗传多样性
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甜樱桃品种SSR指纹检索系统的开发及遗传多样性分析 被引量:15
10
作者 张琪静 张新忠 +4 位作者 红艳 谷大军 闫桂军 李春敏 张志宏 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期329-336,共8页
应用SSR技术开发了甜樱桃(Prunus avium)指纹检索系统并进行遗传多样性分析。18对樱桃、桃和杏的引物在19份甜樱桃及2份草原樱桃(P.fruticosa)品种中共扩增出83个等位位点,每个SSR位点的等位位点数2-8个,平均4.6个,多态性信息量(PI... 应用SSR技术开发了甜樱桃(Prunus avium)指纹检索系统并进行遗传多样性分析。18对樱桃、桃和杏的引物在19份甜樱桃及2份草原樱桃(P.fruticosa)品种中共扩增出83个等位位点,每个SSR位点的等位位点数2-8个,平均4.6个,多态性信息量(PIC)变化范围为0.38-0.80,平均为0.64。7个甜樱桃品种具有特殊位点或特殊带型。利用UDP98-414、UDP98-406、UDP96-001及PMS40等4对引物开发的指纹检索系统,可以区分18个甜樱桃品种。根据遗传距离进行聚类分析,19个甜樱桃品种分成2组,甜樱桃品种间的聚类结果基本反映了供试材料之间的亲缘关系。 展开更多
关键词 甜樱桃 SSR 遗传多样性 品种鉴定 指纹检索系统
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人工湿地植物的研究 被引量:16
11
作者 红艳 《太原大学学报》 2007年第4期129-131,共3页
人工湿地是一种新型的废水处理工艺。植物是人工湿地中最重要的去污成分之一。它的作用主要有对污染物的吸收、吸附和富集,输氧,加强和维持水利传输。而影响它净化废水的因素主要有水流方式、植物种类以及温度。湿地植物在净化废水的过... 人工湿地是一种新型的废水处理工艺。植物是人工湿地中最重要的去污成分之一。它的作用主要有对污染物的吸收、吸附和富集,输氧,加强和维持水利传输。而影响它净化废水的因素主要有水流方式、植物种类以及温度。湿地植物在净化废水的过程中也存在枯死、衰退、杂草丛生等问题。 展开更多
关键词 人工湿地 湿地植物
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山楂总DNA提取方法的比较 被引量:10
12
作者 李媛媛 红艳 +2 位作者 郭修武 刘海涛 常琳琳 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期115-118,共4页
为选择一种快速、简单、有效的山楂总DNA的提取方法,分别应用改良CTAB法、改良SDS法和QIAGEN试剂盒法提取山楂幼嫩叶片的总DNA,用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和RAPD对所提取的总DNA进行检测。QIAGEN试剂盒法简单省时,提取的山楂总DN... 为选择一种快速、简单、有效的山楂总DNA的提取方法,分别应用改良CTAB法、改良SDS法和QIAGEN试剂盒法提取山楂幼嫩叶片的总DNA,用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和RAPD对所提取的总DNA进行检测。QIAGEN试剂盒法简单省时,提取的山楂总DNA产量高、纯度高、杂质少、DNA碎片少。以该法提取的总DNA为模板进行RAPD扩增,谱带清晰,多态性、稳定性、重复性好。QIAGEN试剂盒法是较为理想的山楂总DNA提取方法,该法提取的总DNA适用于PCR扩增和其他分子生物学研究。 展开更多
关键词 山楂 总DNA 提取方法 RAPD
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草莓轻型黄边病毒的RT-PCR检测及其3'端序列分析 被引量:12
13
作者 杨洪一 张志宏 +3 位作者 高秀岩 杜国栋 红艳 李贺 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期403-407,共5页
利用RTPCR技术对草莓植株中草莓轻型黄边病毒(SMYEV)的外壳蛋白基因片段进行特异扩增,扩增产物经测序证明为SMYEV的特异片段。建立了稳定的SMYEV的RTPCR检测体系,并对19个草莓品种和2种野生草莓进行检测,其中12个品种和五叶草莓带有SMYE... 利用RTPCR技术对草莓植株中草莓轻型黄边病毒(SMYEV)的外壳蛋白基因片段进行特异扩增,扩增产物经测序证明为SMYEV的特异片段。建立了稳定的SMYEV的RTPCR检测体系,并对19个草莓品种和2种野生草莓进行检测,其中12个品种和五叶草莓带有SMYEV。从SMYEV的沈阳分离物SY01上扩增出了932bp的基因组3末端区域,其核酸序列与国外分离物的序列同源性为86%~96%。系统进化树显示SMYEV分为3个组群,沈阳分离物SY01与欧美分离物位于同一组群内,但独立形成1个小的分支。RNA二级结构分析显示SMYEV基因组3末端形成3个茎环结构,不同分离物的序列变化并未引起茎环结构的明显变化。 展开更多
关键词 草莓 病毒 草莓轻型黄边病毒(SMYEV) 序列分析
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利用苹果SSR引物分析山楂属植物遗传关系 被引量:7
14
作者 张叶 红艳 +2 位作者 张琪静 李贺 张志宏 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期521-525,共5页
SSR引物在不同物种间具有通用性,从141对苹果属(Malus spp.)SSR引物中筛选出10对适合于山楂属(Crataegus spp.)植物的SSR引物,并对8个种37份山楂种质资源的遗传关系进行了分析。10对SSR引物共检测到91个多态性谱带,每个位点的等位基因数... SSR引物在不同物种间具有通用性,从141对苹果属(Malus spp.)SSR引物中筛选出10对适合于山楂属(Crataegus spp.)植物的SSR引物,并对8个种37份山楂种质资源的遗传关系进行了分析。10对SSR引物共检测到91个多态性谱带,每个位点的等位基因数为3~13个,平均为9.1个。位点杂合度为0.432~0.790,平均为0.688。10对SSR引物可以将20份山楂资源区分开,17份不能区分的资源分为3组,第1组为3个伏山楂品种,第2组和第3组分别包括大果山楂的2个和12个品种。基于SSR标记构建的聚类树状图将供试37份山楂资源分成2个类群,第1类群包括6个山楂野生种,第2类群包括供试的所有伏山楂、山楂和大果山楂资源。该聚类结果与传统形态学分类一致。 展开更多
关键词 山楂 苹果SSR引物 遗传关系
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根癌农杆菌介导寒富苹果转化体系的建立 被引量:12
15
作者 杨越 张志宏 +4 位作者 刘月学 何平 周宇 红艳 赵桂玲 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期174-178,F0003,共6页
以寒富苹果组培苗叶片为外植体,利用植物表达载体上含潮霉素抗性基因的根癌农杆菌EHA105(pCAMBI-A1301)和含卡那霉素抗性基因的根癌农杆菌EHA105(pCAMBIA2301)对影响寒富遗传转化效率的因素进行系统研究。结果表明,寒富叶片对潮霉素反... 以寒富苹果组培苗叶片为外植体,利用植物表达载体上含潮霉素抗性基因的根癌农杆菌EHA105(pCAMBI-A1301)和含卡那霉素抗性基因的根癌农杆菌EHA105(pCAMBIA2301)对影响寒富遗传转化效率的因素进行系统研究。结果表明,寒富叶片对潮霉素反应敏感,在附加潮霉素的培养基上寒富叶片褐化较为严重。潮霉素和卡那霉素适宜的筛选质量浓度分别为4 mg.L-1和25 mg.L-1。农杆菌介导寒富苹果转化体系的建立以MS+TDZ 2.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1培养基为叶片离体再生芽培养基。适宜的转化条件为:菌液浓度D 600nm=0.5、叶片外植体在菌液浸泡8 min、共培养时间为3~4 d、推迟4 d进行筛选培养。抗性基因对转化效率具有明显的影响,EHA105(pCAMBIA2301)的平均抗性芽再生率(0.96%)比EHA105(pCAMBIA1301)的平均抗性芽再生率(0.58%)高出几乎50%,EHA105(pCAMBIA2301)的抗性芽再生率最高达1.87%。GUS组织化学染色和PCR鉴定结果表明本研究获得了寒富苹果转基因植株。 展开更多
关键词 苹果 寒富 农杆菌 抗性基因 遗传转化
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0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外用治疗中度风险婴幼儿血管瘤临床疗效分析 被引量:10
16
作者 舒虹 张鸫媛 +5 位作者 陈欣玥 张曌 周念 喻丽 红艳 冯建华 《皮肤病与性病》 2016年第5期319-321,共3页
目的探究0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外用治疗中度风险婴幼儿血管瘤的临床疗效、安全性及必要性。方法将入选的82例中度风险血管瘤患儿随机分成两组,治疗组52例给予0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部外敷,对照组30例给予生理盐水外用。每日早... 目的探究0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外用治疗中度风险婴幼儿血管瘤的临床疗效、安全性及必要性。方法将入选的82例中度风险血管瘤患儿随机分成两组,治疗组52例给予0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部外敷,对照组30例给予生理盐水外用。每日早晚各使用1次,每月门诊复查,持续监测至患儿满1岁龄,最后用Achauer疗效评定法判定临床疗效。结果治疗组:Ⅳ级(优)8例,Ⅲ级(好)27例,Ⅱ级(中)11例,Ⅰ级(差)6例,总有效率为88.46%。对照组:Ⅳ级(优)2例,Ⅲ级(好)3例,Ⅱ级(中)7例,Ⅰ级(差)18例,总有效率40.00%。两组有效率差异具有明显统计学意义(P<0.05)。82例患儿治疗过程中均未见明显不良反应。结论对于中度风险婴幼儿血管瘤应早期给予适当干预;0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外用治疗疗效确切,不良反应少,患儿耐受性好。 展开更多
关键词 噻吗洛尔 婴幼儿血管瘤 临床疗效
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草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析 被引量:10
17
作者 邹冬梅 刘月学 +3 位作者 张志宏 李贺 马跃 红艳 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1972-1981,共10页
【目的】从草莓(Fragaria×ananassa)中克隆APETALA1(AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用。【方法】根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶... 【目的】从草莓(Fragaria×ananassa)中克隆APETALA1(AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用。【方法】根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶和花芽为试材,克隆得到AP1的基因片段,在此基础上利用RACE的方法分离获得其cDNA全长。利用实时定量RT-PCR分析草莓不同组织、器官及不同花发育阶段中AP1同源基因的表达水平。利用染色体步移的方法分离启动子序列。【结果】从草莓品种‘花姬’中克隆出AP1同源基因的cDNA全长序列,命名为FaAP1;其CDS长度为735 bp,编码245个氨基酸,与玫瑰AP1-1的氨基酸序列同源性最高,达到92%,与拟南芥AtAP1的氨基酸序列同源性为64.00%。FaAP1编码的氨基酸全长序列符合MADS-box基因家族特征,包含MADS-box、I-间插域、K-box域和C-末端几个结构域,是MIKC类型的MADS-box基因家族的成员。实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织、不同花器官及不同花发育阶段中FaAP1的表达量存在差异。其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含一些特异作用元件。【结论】从草莓中分离出的FaAP1基因,在花分生组织形成和花器官发育中有一定的调控作用。 展开更多
关键词 草莓 AP1同源基因 分离 表达 启动子
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草莓新品种‘艳丽’ 被引量:10
18
作者 李贺 红艳 +3 位作者 刘月学 马跃 吴迪 张志宏 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期799-800,共2页
草莓新品种‘艳丽’是以‘08-A-01’为母本,‘栃乙女’为父本杂交育成。果实圆锥形,果形端正,一级序果平均单果质量43 g,果面鲜红色,光泽度强,风味酸甜适口,香味浓,含可溶性固形物9.5%,总糖7.9%,可滴定酸0.4%,维生素C 0.63 mg·g-1... 草莓新品种‘艳丽’是以‘08-A-01’为母本,‘栃乙女’为父本杂交育成。果实圆锥形,果形端正,一级序果平均单果质量43 g,果面鲜红色,光泽度强,风味酸甜适口,香味浓,含可溶性固形物9.5%,总糖7.9%,可滴定酸0.4%,维生素C 0.63 mg·g-1,果实硬度2.73 kg·cm-2,耐贮运。植株健壮,抗病性强。适合日光温室促成栽培和半促成栽培。 展开更多
关键词 草莓 品种
原文传递
草莓miR156靶基因SPL9的克隆与表达分析 被引量:9
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作者 赵晓初 李贺 +3 位作者 红艳 刘月学 马跃 张志宏 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2515-2522,共8页
【目的】从草莓中克隆SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)转录因子基因SPL9,并分析其在草莓植株不同生长时期的表达水平及与miR156的表达关系,探讨SPL9在草莓植株生长发育中的作用。【方法】根据苹果SPL基因家族的保守序列设... 【目的】从草莓中克隆SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)转录因子基因SPL9,并分析其在草莓植株不同生长时期的表达水平及与miR156的表达关系,探讨SPL9在草莓植株生长发育中的作用。【方法】根据苹果SPL基因家族的保守序列设计简并引物,以草莓叶片为试材,利用RT-PCR克隆草莓SPL9基因片段,在此基础上利用RACE方法克隆SPL9的cDNA全长。利用实时定量RT-PCR技术分析草莓叶片中SPL9及miR156的表达水平。【结果】从草莓(Fragaria×ananassa)品种‘全明星’中克隆出SPL9基因的cDNA全长序列,命名为FaSPL9。其CDS长度为1 143 bp,编码381个氨基酸,与拟南芥AtSPL9、葡萄VvSPL9、枳PtSPL9、苹果MdSPL9以及玉米ZmSPL9的氨基酸序列同源性分别为:40.30%、64.57%、56.09%、70.33%,38.35%。FaSPL9有着高度保守的SBP结构域和一个双向核定位信号KRXXXRRRK。FaSPL9基因序列中包含miR156的靶位点,实时定量RT-PCR结果表明,在草莓植株的不同生长时期FaSPL9的表达量不同,且与miR156呈现相反的表达模式。【结论】从草莓中分离出FaSPL9基因,其作为miR156的靶基因,推测FaSPL9对草莓植株的生长发育具有重要的调控作用。 展开更多
关键词 草莓 SPL9 实时定量RT-PCR miR156
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利用cp DNA PCR-RFLP分析中国山楂属植物的亲缘关系 被引量:6
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作者 吴菲菲 张志宏 +2 位作者 红艳 张叶 常琳琳 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期664-668,共5页
以8个山楂种的39份种质资源为试材,采用10对叶绿体DNA(chloroplast DNA,cp DNA)通用引物对总DNA进行扩增,并用7种限制性内切酶对PCR扩增产物酶切。结果表明:5对引物(cp01、cp03、cp04、cp05、cp10)在山楂属植物上扩增出特异谱带,2种限... 以8个山楂种的39份种质资源为试材,采用10对叶绿体DNA(chloroplast DNA,cp DNA)通用引物对总DNA进行扩增,并用7种限制性内切酶对PCR扩增产物酶切。结果表明:5对引物(cp01、cp03、cp04、cp05、cp10)在山楂属植物上扩增出特异谱带,2种限制性内切酶(Hinf I和TaqI)的酶切产物在供试材料间存在差异。山楂属种间存在较为丰富的cp DNA PCR-RFLP多态性,但山楂(C.pinnatifida)不同基因型间未检测到变异位点。麻核组(Sect.Sanguineae)的甘肃山楂、光叶山楂、毛山楂、辽宁山楂和羽裂组(Sect.Pinnatifidae)的伏山楂的cp DNA PCR-RFLP标记完全相同,但麻核组的阿尔泰山楂与其他山楂种的亲缘关系较远,距离系数达0.91。可见,山楂属植物起源和演化的复杂性,伏山楂并非山楂的变种而很可能是一个新种。 展开更多
关键词 山楂属 CP DNA PCR-RFLP 亲缘关系
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