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企业财务风险管理分析 被引量:9
1
作者 《中外企业家》 2016年第2期154-155,162,共3页
本篇文章主要是针对企业财务风险中的主要组建因素进行具体分析,充分结合风险要素以及风险事件、风险期望度和风险结果等各方面要素的特性,来将企业财务风险的概念进行概述。其中企业财务风险管理的明显特性在于其涉猎的领域较为广泛,... 本篇文章主要是针对企业财务风险中的主要组建因素进行具体分析,充分结合风险要素以及风险事件、风险期望度和风险结果等各方面要素的特性,来将企业财务风险的概念进行概述。其中企业财务风险管理的明显特性在于其涉猎的领域较为广泛,同时综合功能较为强大,并且和普通的财务风险管理相比较下,去理财理念也有了大程度的创新,管理模式也极具多元化,本文结合这些特性来将企业财务风险管理中的关键要素进行具体分析。 展开更多
关键词 企业财务风险 风险管理 分析
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御医袁鹤侪《伤寒论》研究成就
2
作者 婷婷 先小乐 +3 位作者 曹慧娟 李佳凝 贾永森 《华北理工大学学报(医学版)》 2024年第1期61-64,共4页
袁鹤侪(1879-1958年),又名琴舫,字其铭,河北雄县人[1],近代著名中医学家,中医教育家。曾任清太医院御医和医学馆教习[2]。应施今墨之邀,于华北国医学院任教[3]。解放后,任全国政协委员[4],参与中央保健工作,并任北京中医药学会耆宿顾问... 袁鹤侪(1879-1958年),又名琴舫,字其铭,河北雄县人[1],近代著名中医学家,中医教育家。曾任清太医院御医和医学馆教习[2]。应施今墨之邀,于华北国医学院任教[3]。解放后,任全国政协委员[4],参与中央保健工作,并任北京中医药学会耆宿顾问,北京中医进修学校教授以及协和医院、北京医院中医顾问等职[5],以“医技精良,品端术正”闻名。其临证诊病,制方严谨,用药精当,药少力宏,药味看似平淡而有出奇制胜之妙[6]。袁氏积五十多年临床经验[7],精研伤寒,善用经方,其在《袁氏医案·自序》中谓:“余自研究医学垂五十六年矣。而潜心研讨者,则伤寒也……每于医籍中涉及伤寒者,则必加意研究。及读《伤寒论》,更详参各家论说以期明晰。” 展开更多
关键词 袁鹤侪 名医 伤寒论 经方 医案
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AIM在炎症反应和脂质代谢疾病中的作用
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作者 张帆 田春雨 +4 位作者 王景存 喇孝瑾 李洁 文浩 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期142-148,共7页
巨噬细胞凋亡抑制因子(apoptosis inhibitor of macrophage,AIM),是清道夫受体富含半胱氨酸残基超家族(scavenger receptor cysteine rich-super family,SRCR-SF)B组的成员之一。AIM为巨噬细胞分泌的一种可溶性蛋白,该蛋白的表达受肝X受... 巨噬细胞凋亡抑制因子(apoptosis inhibitor of macrophage,AIM),是清道夫受体富含半胱氨酸残基超家族(scavenger receptor cysteine rich-super family,SRCR-SF)B组的成员之一。AIM为巨噬细胞分泌的一种可溶性蛋白,该蛋白的表达受肝X受体(liver X receptor,LXR)控制,且在机体的免疫反应中起重要作用。AIM作为巨噬细胞的一种分泌蛋白,发挥着广泛的作用,不仅对巨噬细胞的凋亡具有抑制作用,并且可参与调控巨噬细胞极化。还有相关研究发现,AIM参与炎症、肥胖、动脉粥样硬化和癌症等多种生理、病理过程;可以作为结核病和肝硬化等疾病的生物诊断标志物;可以通过抑制脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)活性从而促进脂肪细胞的脂解,在调节脂质内稳态平衡、脂质代谢与自身免疫疾病中发挥着重要的作用。该文论述了AIM的分子特征及其在炎症反应和脂质代谢等相关疾病方面的作用,展示AIM的多种功能特点,为相关的医学研究提供依据。 展开更多
关键词 AIM 炎症反应 脂质代谢
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代谢组学技术在中药有效成分及作用机制研究中的应用
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作者 王景存 田春雨 +6 位作者 张帆 李继安 吴范武 马雷雷 朱亮 李洁 《中国民族民间医药》 2024年第14期76-80,共5页
代谢组学技术是一门新兴的组学技术,应用代谢组学技术研究中药化学成分,通过分析化学成分,从而鉴定药材、指导中药种植生产、优化道地药材产区、合理用药部位区别、保证炮制工艺科学、鉴定药物活性成分。将代谢组学应用到作用机制的探究... 代谢组学技术是一门新兴的组学技术,应用代谢组学技术研究中药化学成分,通过分析化学成分,从而鉴定药材、指导中药种植生产、优化道地药材产区、合理用药部位区别、保证炮制工艺科学、鉴定药物活性成分。将代谢组学应用到作用机制的探究,通过对代谢物的分析探究单味中药和中药复方的作用靶点及通路。中药的发展需要先进技术的支持,代谢组学的整体观念与中医药不谋而合,代谢组学技术与中药的结合,为中药的研发与应用提供了依据。文章从运用代谢组学技术研究中药有效成分及运用代谢组学技术研究中药作用机制两方面进行阐述。 展开更多
关键词 代谢组学技术 中药 有效成分 作用机制
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浅析旨在企业拯救的破产重整制度 被引量:2
5
作者 《科技广场》 2007年第12期94-95,共2页
新破产法于2007年6月1日正式开始实施,其中第八章规定了一个原来我国没有的广义的破产所包含的程序即破产重整程序。困境企业并不是一定要选择清算退出市场,我们可以依法律对其进行一系列的重整再建工作,病马理论说是"治病救马&qu... 新破产法于2007年6月1日正式开始实施,其中第八章规定了一个原来我国没有的广义的破产所包含的程序即破产重整程序。困境企业并不是一定要选择清算退出市场,我们可以依法律对其进行一系列的重整再建工作,病马理论说是"治病救马"而不是"杀马分肉"。本文从破产法立法理念的转变入手,阐述了重整制度的概念和产生的背景,并重点讨论了破产重整制度所产生的理论根据,即营运价值论、利益与共论和社会政策论。 展开更多
关键词 破产法 重整制度 企业拯救 清算
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十子代平方水煎液对原代骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型的影响 被引量:4
6
作者 周雪梅 田春雨 +5 位作者 喇孝瑾 陈国林 张碧溦 程瑞婷 李继安 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1139-1143,共5页
本实验观察十子代平方对原代骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型的影响,探讨其改善胰岛素抵抗的作用机制。对原代骨骼肌细胞应用5×10-7mol/L胰岛素干预12 h建立胰岛素抵抗模型,应用十子代平方高、中、低浓度(400、100、25μg/m L)(SZDP-H、S... 本实验观察十子代平方对原代骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型的影响,探讨其改善胰岛素抵抗的作用机制。对原代骨骼肌细胞应用5×10-7mol/L胰岛素干预12 h建立胰岛素抵抗模型,应用十子代平方高、中、低浓度(400、100、25μg/m L)(SZDP-H、SZDP-M、SZDP-L)对造模成功的骨骼肌细胞进行干预,同时另设正常组、模型组,吡格列酮组(40μmol/L)作对照,药物干预24 h后用葡萄糖氧化酶法测定骨骼肌细胞上清液葡萄糖剩余量,采用Western-blot方法测定该方药物干预后骨骼肌细胞AKT、GSK-3β蛋白的表达。实验结果表明十子代平方可以改善骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖代谢,增加AKT和磷酸化位点Ser473蛋白表达,降低GSK-3β蛋白表达,增加其磷酸化位点Ser9蛋白表达。十子代平方可能通过调节AKT/GSK3β通路的机制改善胰岛素抵抗模型骨骼肌细胞的葡萄糖代谢。 展开更多
关键词 十子代平方 骨骼肌细胞 胰岛素抵抗 AKT/GSK-3β
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十种中药及其有效成分抑制二肽基肽酶Ⅳ作用的体外筛选研究 被引量:3
7
作者 周雪梅 田春雨 +6 位作者 喇孝瑾 陈震 程瑞婷 吴博 董思圻 李继安 《亚太传统医药》 2016年第17期18-20,共3页
目的:运用二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂体外筛选模型,观察经验方中十味中药及其有效成分对DPP-4的抑制活性,明确该方具有DPP-4抑制作用的主要单味中药及其有效成分。方法:以DPP-4酶、缓冲液、底物建立DPP-4抑制剂体外筛选模型,分别应用... 目的:运用二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂体外筛选模型,观察经验方中十味中药及其有效成分对DPP-4的抑制活性,明确该方具有DPP-4抑制作用的主要单味中药及其有效成分。方法:以DPP-4酶、缓冲液、底物建立DPP-4抑制剂体外筛选模型,分别应用经验方中十味中药水提物及其主要单体成分进行干预,采用发色底物法测定吸光度(OD),计算DPP-IV抑制率及IC_(50)值。结果:十味中药IC_(50)值分别为莱菔子(382.554±7.749)mg/L,菟丝子(843.391±135.230)mg/L,栀子(1027.921±104.316)mg/L;单体成分IC_(50)值分别为栀子苷(0.075±0.004)mmol/L,盐酸水苏碱(2.638±0.715)mmol/L,金丝桃苷(3.135±0.656)mmol/L,芥子碱硫氰酸盐(6.975±1.099)mmol/L,甜菜碱(60.265±29.117)mmol/L,其余中药及单体成分未达到半数抑制率。结论:莱菔子、菟丝子、栀子的DPP-4抑制作用相对明显,可能是该经验方中抑制DPP-4活性的主要药物,单体成分中栀子苷、盐酸水苏碱、金丝桃苷、芥子碱硫氰酸盐、甜菜碱的DPP-IV抑制作用较强,其中栀子苷作用明显。 展开更多
关键词 二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4) 栀子苷 盐酸水苏碱 金丝桃苷 2型糖尿病
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驰名商标与域名冲突初探
8
作者 《科技广场》 2005年第9期74-76,共3页
随着互联网技术的发展,因特网已经成为企业在电子商务中必不可少的媒介,与此同时,域名也在电子商务中扮演着越来越重要的角色,而知名企业都会使用其在实体世界已为公众熟知的驰名商标作为域名,来保持未来发展的一致性和连贯性。但域名... 随着互联网技术的发展,因特网已经成为企业在电子商务中必不可少的媒介,与此同时,域名也在电子商务中扮演着越来越重要的角色,而知名企业都会使用其在实体世界已为公众熟知的驰名商标作为域名,来保持未来发展的一致性和连贯性。但域名资源的稀缺性,决定了驰名商标与域名之间的冲突不可避免。本文从域名和驰名商标的特点入手,阐述了二者的关系和冲突的类型,对国外的解决措施加以分析,并对我国解决此类冲突提出建议。 展开更多
关键词 驰名商标 域名 冲突 商标淡化
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十子代平方对T_2DM GK大鼠糖代谢及α-葡萄糖苷酶的影响 被引量:2
9
作者 董思圻 高秀娟 +6 位作者 李继安 喇孝瑾 田春雨 程瑞婷 吴博 周雪梅 《临床合理用药杂志》 2016年第16期54-56,共3页
目的观察十子代平方对T_2DM GK大鼠糖代谢的影响及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。方法 SPF级雄性13周龄GK大鼠,适应性喂养1周后给予高脂饲料连续喂养4周,以随机血糖或糖负荷2h血糖≥11.1mmol/L为成模标准,将成模GK大鼠随机分为模型组、阿... 目的观察十子代平方对T_2DM GK大鼠糖代谢的影响及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。方法 SPF级雄性13周龄GK大鼠,适应性喂养1周后给予高脂饲料连续喂养4周,以随机血糖或糖负荷2h血糖≥11.1mmol/L为成模标准,将成模GK大鼠随机分为模型组、阿卡波糖组(13.38mg/kg)、十子代平方低、中、高剂量组(分别含生药4、8、16g/kg),每组10只;另选等量Wistar大鼠为正常组,给予普通饲料喂养。给药前检测GK大鼠葡萄糖耐量(OGTT),给药前、给药4、8周分别检测空腹血糖(FBG),给药8周检测糖化血红蛋白(HbA1c)。另外,以蔗糖为底物,建立α-葡萄糖苷酶抑制剂体外筛选模型,阿卡波糖为阳性对照药,开展十子代平方抑制α-葡萄糖苷酶的实验研究,观察其对α-葡萄糖苷酶活性的影响。结果十子代平方能够降低GK大鼠空腹血糖和餐后2h血糖、降低GK大鼠FBG及HbA1c水平,当浓度为125mg/ml时α-葡萄糖苷酶抑制活性最强;十子代平方、阿卡波糖抑制α-葡萄糖苷酶作用的IC50值分别为:16.057、0.376mg/ml。结论十子代平方能够降低T_2DM GK大鼠空腹血糖和餐后2h血糖,改善GK大鼠FBG、HbA1c水平,促进体内糖代谢;十子代平方能够抑制α-葡萄糖苷酶活性,这可能是该方降血糖的主要作用机制之一。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶 十子代平方 2型糖尿病 糖代谢
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十子代平方影响小鼠MIN6细胞凋亡及MEK1/2、ERK1/2的表达 被引量:2
10
作者 程瑞婷 董玉山 +7 位作者 李继安 喇孝瑾 田春雨 高秀娟 周雪梅 吴博 董思圻 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2017年第4期603-608,共6页
背景:胰岛细胞渐进凋亡与长期高糖高脂损伤密切相关。目的:观察十子代平方对高糖高脂损伤的MIN6细胞凋亡和胰岛素分泌的作用,分析十子代平方对MIN6细胞的保护作用和凋亡相关机制。方法:细胞实验以MIN6细胞株作为实验对象,设正常组、模... 背景:胰岛细胞渐进凋亡与长期高糖高脂损伤密切相关。目的:观察十子代平方对高糖高脂损伤的MIN6细胞凋亡和胰岛素分泌的作用,分析十子代平方对MIN6细胞的保护作用和凋亡相关机制。方法:细胞实验以MIN6细胞株作为实验对象,设正常组、模型组、二甲双胍组、十子代平方-高、十子代平方-中、十子代平方-低。CCK-8试剂盒检测十子代平方对MIN6细胞活性的影响;ELISA法检测其对胰岛素分泌的影响;Annexin V-FITC&PI双染法检测其对凋亡的影响,Western Blotting法检测MEK1/2、ERK1/2和p-ERK1/2的表达水平。结果与结论:(1)十子代平方能显著改善MIN6细胞在高糖高脂损伤下的细胞活力(P<0.05),减少细胞早期凋亡,增加高糖刺激后上清液中的胰岛素水平(P<0.05),提高MEK1/2、ERK1/2和p-ERK1/2表达水平(P<0.05);(2)结果说明,十子代平方能够提高高糖高脂损伤的胰岛MIN6细胞活力、减轻胰岛素分泌负荷、抑制MIN6细胞凋亡,从而保护MIN6细胞。 展开更多
关键词 中草药 胰岛 细胞凋亡 组织工程 组织构建 十子代平方 MIN6 细胞活性 凋亡 胰岛素 MEK1/2 ERK1/2
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升降散加减对小鼠非酒精性脂肪肝肠道菌群和代谢物的影响
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作者 刘佳璇 程瑞婷 +2 位作者 康蕊 徐超凡 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第11期22-25,共4页
研究升降散加减方非酒精性脂肪肝小鼠的治疗机制。方法 将28只db/db雄性小鼠随机分为空白组(N)、模型组(M)、升降散加减组(S),建立NAFLD模型,干预4周后,检测血清TC、TG、LDL-C,粪便样本16S肠道菌测序、非靶向代谢组测序。结果 对于本实... 研究升降散加减方非酒精性脂肪肝小鼠的治疗机制。方法 将28只db/db雄性小鼠随机分为空白组(N)、模型组(M)、升降散加减组(S),建立NAFLD模型,干预4周后,检测血清TC、TG、LDL-C,粪便样本16S肠道菌测序、非靶向代谢组测序。结果 对于本实验研究发现SJS通过调节肠道菌群,降低Faecalibaculum、Romboutsia的相对丰度,升高Allobaculum的相对丰度来发挥作用,并进一步降低酪氨酸的含量,调节脂质代谢。结论 升降散加减通过调节肠道菌相对丰度,改善酪氨酸代谢,治疗NAFLD。 展开更多
关键词 升降散加减 非酒精性脂肪肝 16S肠道菌 非靶向代谢组
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十子代平方对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响 被引量:1
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作者 吴博 邱昌龙 +6 位作者 李继安 田春雨 喇孝瑾 程瑞婷 周雪梅 董思圻 《临床合理用药杂志》 2016年第13期73-75,共3页
目的探讨十子代平方(SZDPF)溶液对胰岛素抵抗Hep G2细胞模型的保护作用及机制。方法采用高浓度胰岛素体外诱导法,建立Hep G2细胞的胰岛素抵抗模型,采用SZDPF溶液干预细胞模型,并以吡格列酮为对照药,观察各组Hep G2细胞的葡萄糖消耗量及... 目的探讨十子代平方(SZDPF)溶液对胰岛素抵抗Hep G2细胞模型的保护作用及机制。方法采用高浓度胰岛素体外诱导法,建立Hep G2细胞的胰岛素抵抗模型,采用SZDPF溶液干预细胞模型,并以吡格列酮为对照药,观察各组Hep G2细胞的葡萄糖消耗量及细胞增殖的影响。结果各组SZDPF溶液对细胞的增殖无影响(P>0.05),但对其葡萄糖消耗量具有一定的促进作用(P<0.01),与西药比较无明显差异(P>0.05)。结论 SZDPF溶液与吡格列酮具有同等的改善Hep G2细胞模型胰岛素抵抗的作用,可能是与其增加IR-Hep G2细胞模型的葡萄糖消耗量,促进葡萄糖的摄取有关。 展开更多
关键词 十子代平方 HEPG2细胞 胰岛素抵抗
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十子代平方组方中药及其主要成分抑制α-葡萄糖苷酶的实验研究 被引量:1
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作者 董思圻 李继安 +6 位作者 田春雨 高秀娟 李晓永 程瑞婷 吴博 周雪梅 《河北中医》 2017年第6期875-879,共5页
目的探究十子代平方的10种组方药物以及每种药物的主要成分对α-葡萄糖苷酶活性的影响,明确该方对α-葡萄糖苷酶起抑制作用的主要成分。方法利用蔗糖为底物的体外α-葡萄糖苷酶筛选模型,以葡萄糖氧化酶法测定10种中药及主要成分对α-葡... 目的探究十子代平方的10种组方药物以及每种药物的主要成分对α-葡萄糖苷酶活性的影响,明确该方对α-葡萄糖苷酶起抑制作用的主要成分。方法利用蔗糖为底物的体外α-葡萄糖苷酶筛选模型,以葡萄糖氧化酶法测定10种中药及主要成分对α-葡萄糖苷酶的抑制率;以阿卡波糖为阳性对照,分别计算各实验组的抑制率和半数抑制率(IC50)。结果 10种中药及10种单体成分均有一定α-葡萄糖苷酶抑制作用。其中,菟丝子、茺蔚子、五味子、莱菔子、紫苏子5种中药和迷迭香酸、金丝桃苷、芥子碱硫氰酸盐3种成分的抑制作用较强,呈明显的浓度-效应关系。当浓度为125 mg/m L时,紫苏子、菟丝子、五味子、莱菔子、茺蔚子的抑制率分别为58.49%、55.32%、54.01%、53.13%和50.67%,同浓度阿卡波糖的抑制率为92.09%;当浓度为40 mmol/L时,迷迭香酸、金丝桃苷、芥子碱硫氰酸盐的抑制率分别为93.52%、87.10%、78.11%,同浓度阿卡波糖的抑制率为90.89%。菟丝子、茺蔚子、五味子、莱菔子、紫苏子、迷迭香酸、金丝桃苷、芥子碱硫氰酸盐和阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶抑制作用的IC50分别为44.401、89.608、72.146、82.139、21.549、0.412、0.605、0.860和0.376 mg/m L。结论 10种中药及10种单体成分均可一定程度上抑制α-葡萄糖苷酶,中药菟丝子、茺蔚子、五味子、莱菔子、紫苏子和单体迷迭香酸、金丝桃苷、芥子碱硫氰酸盐对α-葡萄糖苷酶的抑制力较强。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 中药 药物作用 药理学 Α-葡萄糖苷酶
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黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对胰岛素分泌的影响 被引量:20
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作者 范颖 +4 位作者 刘倩 刘丽 李军 李新 林庶 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期84-87,共4页
目的:明确黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对胰岛素分泌的调节机制。方法:将SPF级SD雄性大鼠按随机血糖分为6组,即正常组、模型组、金芪降糖片1. 47 g/kg组、黄芪黄酮0. 039 g/kg组(A1B0)、葛根黄酮0. 036 g/kg组(A0B1)、黄芪黄酮+葛根黄酮0. 07... 目的:明确黄芪黄酮与葛根黄酮配伍对胰岛素分泌的调节机制。方法:将SPF级SD雄性大鼠按随机血糖分为6组,即正常组、模型组、金芪降糖片1. 47 g/kg组、黄芪黄酮0. 039 g/kg组(A1B0)、葛根黄酮0. 036 g/kg组(A0B1)、黄芪黄酮+葛根黄酮0. 075 g/kg组(A1B1),每组11只。除正常组外,按照46 mg/kg剂量ip链脲佐菌素(STZ),制备实验性糖尿病大鼠模型,并按照2×2析因设计实验方案实施。分别于给药前、给药第7天、第30天,血糖仪检测血糖水平。给药第30天,酶联免疫法(ELISA)检测胰腺胰岛素(INS)水平;实时荧光定量PCR法(QPCR)检测胰腺过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、胰岛素受体底物2(IRS2)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B-2(Akt2) mRNA表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠INS分泌减少,血糖水平显著升高,PPARα、IRS2、PI3K、Akt2 mRNA表达降低,p38MAPK mRNA表达升高;与模型组相比,黄芪黄酮能显著降低模型大鼠血糖,与葛根黄酮配伍对血糖未见显著影响,配伍间不存在交互作用。黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能显著促进INS分泌,调控胰腺PPARα、p38MAPK、IRS2、PI3K、Akt2 mRNA表达,且配伍间存在交互作用。结论:黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能改善胰腺INS分泌,其机制可能与协同缓解胰腺脂毒性及炎症反应、调控IRS/PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芪黄酮 葛根黄酮 组分配伍 胰岛素
原文传递
基于胰腺炎症因子探讨黄芪黄酮与皂苷组分调节糖尿病大鼠胰岛素分泌的作用机制 被引量:16
15
作者 范颖 +3 位作者 李新 刘丽 刘倩 李军 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4345-4349,共5页
目的:明确黄芪黄酮与皂苷组分调节糖尿病大鼠胰岛素(INS)分泌的作用机制。方法:66只SPF级SD雄性大鼠按血糖随机分为6组,即正常组、模型组、金芪降糖片组、黄芪黄酮组、黄芪皂苷组、黄芪黄酮+黄芪皂苷组,每组11只。除正常组外,按照46mg/k... 目的:明确黄芪黄酮与皂苷组分调节糖尿病大鼠胰岛素(INS)分泌的作用机制。方法:66只SPF级SD雄性大鼠按血糖随机分为6组,即正常组、模型组、金芪降糖片组、黄芪黄酮组、黄芪皂苷组、黄芪黄酮+黄芪皂苷组,每组11只。除正常组外,按照46mg/kg腹腔注射2%STZ,制备实验性糖尿病模型,并按照2×2析因设计实验方案实施。分别于造模前,给药后7、30d检测血糖水平。ELISA法检测胰腺INS、IL-12、IL-15、TNF-α、APN水平;QPCR法检测胰腺p38MAPK、PPARα、AMPK mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠INS、APN水平显著降低(P<0.05),血糖、IL-12、IL-15、TNF-α水平显著升高(P<0.05),p38MAPK mRNA表达显著升高(P<0.05),PPARα、AMPK mRNA表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,黄芪黄酮组INS分泌显著增加(P<0.05),血糖水平显著降低(P<0.05);两组分配伍对INS分泌存在交互作用(P<0.05)。黄酮、皂苷组分及两组分配伍均能显著降低胰腺IL-15、TNF-α水平(P<0.05),降低p38MAPK mRNA表达(P<0.01),提高PPARα、AMPK mRNA表达(P<0.01,P<0.05),且两组分配伍对p38MAPK、PPARαmRNA的调节存在交互作用(P<0.01,P<0.05)。仅黄酮组分及两组分配伍能显著降低胰腺IL-12水平(P<0.05)。黄酮、皂苷组分配伍能协同提高胰腺APN水平(P<0.05),且存在交互作用(P<0.05)。结论:黄芪对INS的促泌作用与其能抑制胰腺炎性反应有关,黄酮类化合物是黄芪促INS分泌的有效组分。 展开更多
关键词 黄芪黄酮 黄芪皂苷 胰岛素分泌 炎性反应
原文传递
基于析因设计探讨黄芪葛根有效组分配伍调节胰岛素分泌的机制研究 被引量:7
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作者 范颖 +3 位作者 李新 刘丽 李军 刘倩 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期265-268,共4页
目的明确黄芪与葛根有效组分配伍调节糖尿病大鼠胰岛素分泌的作用机制。方法采用析因设计实验方法将三种组分交叉组合,得8个实验组。另设正常组、金芪降糖片组。除正常组外,按照46mg·kg^(-1)剂量ip链脲佐菌素溶液,制备实验性糖尿... 目的明确黄芪与葛根有效组分配伍调节糖尿病大鼠胰岛素分泌的作用机制。方法采用析因设计实验方法将三种组分交叉组合,得8个实验组。另设正常组、金芪降糖片组。除正常组外,按照46mg·kg^(-1)剂量ip链脲佐菌素溶液,制备实验性糖尿病模型。分别于给药前、给药第7天、第30天,血糖仪检测血糖水平。给药第30天,留取胰腺组织,ELISA法检测胰腺INS、IL-12、TNF-α水平;QPCR法检测胰腺p38MAPK、IRS2、PI3K、Akt2 mRNA表达。结果与正常组比较,模型组大鼠血糖升高,INS分泌减少,胰腺IL-12、TNF-α及p38MAPK mRNA表达升高,IRS2、PI3K、Akt2 mRNA表达降低(均P<0. 05)。与模型组比较,黄芪黄酮能显著降低糖尿病大鼠血糖水平(P<0. 05)。对胰腺INS、TNF-α、p38MAPK mRNA、IRS2 mRNA的调控,黄芪、葛根各个组分配伍均存在显著交互作用;对胰腺IL-12、PI3K mRNA的调控,仅黄芪黄酮与葛根黄酮配伍存在交互作用;对胰腺Akt2 mRNA的调控,黄芪黄酮与黄芪皂苷配伍及3组分合用存在交互作用。黄芪黄酮与葛根黄酮配伍是促进模型大鼠INS分泌,降低胰腺IL-12、p38MAPK mRNA表达,提高PI3K mRNA表达的最优组合。黄芪黄酮与黄芪皂苷配伍是降低胰腺TNF-α水平,提高IRS2 mRNA表达的最优组合。三组分合用是调控Akt2 mRNA表达的最优组合。结论黄芪与葛根有效组分配伍能不同程度促进INS分泌,其机制可能与缓解胰腺炎症反应、改善胰腺IRS/PI3K/Akt信号通路有关。黄芪黄酮与葛根黄酮配伍是促INS分泌的最优组合。各组分配伍协同调控的作用靶点,既存在一致性,又各有侧重。 展开更多
关键词 黄芪黄酮 黄芪皂苷 葛根黄酮 组分配伍 胰岛素分泌
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