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含多吡啶的铜、镍、锌配合物的合成与抗癌活性研究 被引量:1
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作者 唐婉毓 何雨慧 +4 位作者 张清茹 李子风 王淑云 王小波 《湖北科技学院学报(医学版)》 2023年第3期196-199,共4页
目的研究基于多吡啶配体BPA-TPA的双核铜、镍和锌配合物(BPA-TPA-Cu_(2)、BPA-TPA-Ni_(2)、BPA-TPA-Zn_(2))的抗癌活性。方法通过三步反应合成基于多吡啶配体BPA-TPA的双核配合物BPA-TPA-Cu_(2)、BPA-TPA-Ni_(2)及BPA-TPA-Zn_(2),并以... 目的研究基于多吡啶配体BPA-TPA的双核铜、镍和锌配合物(BPA-TPA-Cu_(2)、BPA-TPA-Ni_(2)、BPA-TPA-Zn_(2))的抗癌活性。方法通过三步反应合成基于多吡啶配体BPA-TPA的双核配合物BPA-TPA-Cu_(2)、BPA-TPA-Ni_(2)及BPA-TPA-Zn_(2),并以高分辨质谱法进行表征。配合物荧光滴定EB-DNA实验研究三个双核配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,并进一步以MTT实验考察它们对癌细胞的体外毒活性。结果双核铜配合物BPA-TPA-Cu_(2)与CT-DNA具有更强的相互作用,结合常数达到6.2×10~4 L/mol,优于BPA-TPA-Ni_(2),BPA-TPA-Zn_(2)及BPA-TPA。细胞毒活性测试表明BPA-TPA-Cu_(2)对AsPC-1细胞具有较好的毒活性,其IC_(50)低至(35.81±9.82)μmol/L且优于BPA-TPA-Ni_(2)、BPA-TPA-Zn_(2)及顺铂(阳性对照)。结论含多吡啶的双核铜配合物BPA-TPA-Cu_(2)具有相对更好的抗癌活性,有望进一步优化并开发成新的抗胰腺癌金属配合物药物。 展开更多
关键词 铜配合物 镍配合物 锌配合物 抗癌活性 趋化因子受体4 多吡啶
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简单BODIPY光动力化合物的合成及其抗胶质瘤活性
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作者 常婧 杨田田 +4 位作者 王淑云 胡芳 王小波 胡美纯 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第10期46-52,共7页
设计合成了基于BODIPY母核的简单化合物I_(2)-BODIPY,通过核磁共振波谱法、高分辨质谱法(HRMS)对其进行了表征。1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)检测单线态氧实验表明I_(2)-BODIPY在溶液中有良好的活性氧(ROS)释放能力。以不同浓度的BODIPY... 设计合成了基于BODIPY母核的简单化合物I_(2)-BODIPY,通过核磁共振波谱法、高分辨质谱法(HRMS)对其进行了表征。1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)检测单线态氧实验表明I_(2)-BODIPY在溶液中有良好的活性氧(ROS)释放能力。以不同浓度的BODIPY、I_(2)-BODIPY(0、0.625、1.25、2.5、5、10μmol/L)处理胶质瘤U87、U251细胞。MTT法验证BODIPY、I_(2)-BODIPY能剂量依赖性地抑制胶质瘤细胞的增殖。在绿光(520 nm)照射下I_(2)-BODIPY对U87(IC 50=1.21μmol/L)、U251(IC 50=0.54μmol/L)细胞具有优异的光动力活性。JC-1法证明BODIPY、I_(2)-BODIPY能诱导细胞线粒体膜电位丧失进而触发U87和U251细胞早期凋亡,其机制可能是光照产生的大量ROS氧化破坏了线粒体膜,进而诱导细胞凋亡,发挥其抗胶质瘤活性。 展开更多
关键词 光动力治疗 BODIPY 胶质瘤 活性氧 细胞凋亡
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