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金线莲多糖纯化工艺及其抗氧化活性研究 被引量：13
1
作者 赵丹洁 唐鹏 +4 位作者 田冬梅 付礼亚 刘鑫 钟小燕 黄毅岚 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第20期116-123,共8页
以金线莲多糖粗提取物为原料,通过静态吸附-解吸试验,考察8种不同极性大孔树脂对多糖吸附率、解吸率、脱色率和脱蛋白率的影响,筛选出最优大孔树脂;以吸附、解吸效果为指标,考察大孔树脂纯化多糖的工艺参数;以维生素C(vitamin C,VC)为... 以金线莲多糖粗提取物为原料,通过静态吸附-解吸试验,考察8种不同极性大孔树脂对多糖吸附率、解吸率、脱色率和脱蛋白率的影响,筛选出最优大孔树脂;以吸附、解吸效果为指标,考察大孔树脂纯化多糖的工艺参数;以维生素C(vitamin C,VC)为对照品,通过测定1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)清除能力来评价纯化前后金线莲多糖的抗氧化活性。结果表明:最优大孔树脂为X-5,金线莲多糖的最佳纯化工艺:上样浓度为4 mg/mL,上样流速为2 BV/h,上样体积为4 BV,洗脱剂浓度为40%乙醇溶液,洗脱流速为2 BV/h,洗脱量为5 BV。在此工艺下,金线莲多糖由深褐色变为浅棕色,含量从27.88%提高到76.07%;纯化后的金线莲多糖对DPPH·和·OH具有更强的清除作用,当浓度为0.6 mg/mL时,对DPPH·和·OH的清除率分别从57.27%和60.12%提高至86.24%和88.63%,清除作用略低于VC,表明纯化后的金线莲多糖具有较好的抗氧化活性,可为金线莲多糖的工业化生产和进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 金线莲 多糖 大孔树脂 分离纯化 抗氧化活性
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阿利西尤单抗调节血脂和减少心血管事件有效性与安全性的系统评价 被引量：8
2
作者 刘鑫 钟小燕 +3 位作者 田冬梅 付礼亚 徐昌静 黄毅岚 《临床心血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期849-855,共7页
目的:评价阿利西尤单抗调节血脂和减少心血管事件的有效性与安全性,为其临床应用提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库,检索时限均为建库至2020年2月,纳入阿利西尤单抗与安慰... 目的:评价阿利西尤单抗调节血脂和减少心血管事件的有效性与安全性,为其临床应用提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库,检索时限均为建库至2020年2月,纳入阿利西尤单抗与安慰剂或阳性药物比较的随机对照试验(RCT),筛选文献,提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具进行质量评价,采用Stata 16.0软件进行Meta分析。结果:纳入23个RCT共26 404例患者。Meta分析结果显示,阿利西尤单抗降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的百分比显著高于安慰剂(WMD=-56.56,95%CI:-60.17^-52.95,P=0.000)和依折麦布(WMD=-31.57,95%CI:-34.15^-28.98,P=0.000);与安慰剂相比,阿利西尤单抗可显著减少主要不良心血管事件(MACE)(RR=0.86,95%CI:0.79~0.93,P=0.000),但与依折麦布(RR=1.03,95%CI:0.62~1.70,P=0.913)相比差异无统计学意义。安全性方面,阿利西尤单抗的总不良反应发生率与安慰剂和依折麦布相比均无统计学差异,全因死亡率均显著低于安慰剂和依折麦布(均P<0.05),仅局部注射部位反应发生率较安慰剂有所增加(P<0.05)。结论:阿利西尤单抗能显著降低LDL-C,并有效减少心血管事件的发生,不良反应轻微可耐受。 展开更多
关键词 阿利西尤单抗 高胆固醇血症 血脂异常 心血管事件
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CGRP单克隆抗体预防性治疗偏头痛疗效和安全性的贝叶斯网状Meta分析 被引量：4
3
作者 刘鑫 钟小燕 +4 位作者 李梦雅 徐昌静 付礼亚 田冬梅 黄毅岚 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第18期2275-2282,共8页
目的:系统评价4种降钙素基因相关肽(CGRP)单克隆抗体预防性治疗偏头痛的疗效和安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库、维普网和万方数据等,收集4种CGRP单克隆抗体(试验组... 目的:系统评价4种降钙素基因相关肽(CGRP)单克隆抗体预防性治疗偏头痛的疗效和安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库、维普网和万方数据等,收集4种CGRP单克隆抗体(试验组)对比安慰剂(对照组)预防性治疗偏头痛的随机对照试验(RCT)。筛选文献并提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具对纳入文献质量进行评价,采用GeMTC 0.14.3软件和Stata 16.0软件进行贝叶斯网状Meta分析。结果:共纳入19项RCT,共计11392例患者,涉及Erenumab 70、140 mg/月,Fremanezumab 675 mg/3月、225 mg/月,Galcanezumab 120、240、300 mg/月,Eptinezumab 100、300 mg/3月和安慰剂等10种干预措施。Meta分析结果显示,与对照组比较,4种GGRP单克隆抗体均可显著减少患者每月平均偏头痛天数较基线的变化(MMD)(P<0.05);各试验组之间,与Galcanezumab 300 mg/月[MD=-1.30,95%CI(-2.59,-0.05),P<0.05]、Eptinezumab 100 mg/3月[MD=-1.18,95%CI(-2.26,-0.03),P<0.05]比较,Fremanezumab 225 mg/月可显著减少患者MMD;网状Meta排序结果为Fremanezumab 225 mg/月>Fremanezumab 675 mg/3月>Galcanezumab 120 mg/月>Erenumab 140 mg/月>Galcanezumab 240 mg/月>Eptinezumab 300 mg/3月>Erenumab 70 mg/月>Eptinezumab 100 mg/3月>Galcanezumab 300 mg/月>安慰剂。与对照组比较,4种GGRP单克隆抗体均可显著增加每月平均偏头痛天数较基线减少≥50%的患者比例(MMD 50)(P<0.05);各试验组之间,与Eptinezumab 100 mg/3月组比较,Fremanezumab 675 mg/3月[OR=1.51,95%CI(1.02,2.31),P<0.05]、Fremanezumab 225 mg/月[OR=1.58,95%CI(1.05,2.44),P<0.05]组的MMD 50均显著升高;网状Meta排序结果为Fremanezumab 225 mg/月>Fremanezumab 675 mg/3月>Erenumab 140 mg/月>Galcanezumab 120 mg/月>Eptinezumab 300 mg/3月>Galcanezumab 240 mg/月>Erenumab 70 mg/月>Galcanezumab 300 mg/月>Eptinezumab 100 mg/3月>安慰剂。安全性方面,Fremanezumab 675 mg/3月[OR=1.31,95%CI(1 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽单克隆抗体 预防性治疗 偏头痛 贝叶斯网状Meta分析 疗效 安全性
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Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛疗效与安全性的Meta分析 被引量：1
4
作者 刘鑫 钟小燕 +4 位作者 徐昌静 付礼亚 田冬梅 余彬 黄毅岚 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第16期2017-2022,共6页
目的:系统评价Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛的疗效和安全性,旨在为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据及临床试验注册网站等,检索时限均为建库起至2020年1月... 目的:系统评价Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛的疗效和安全性,旨在为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据及临床试验注册网站等,检索时限均为建库起至2020年1月,收集Ubrogepant和Rimegepant(试验组)对比安慰剂(对照组)治疗急性期偏头痛的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用Stata 16.0软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,共计7989例患者。Meta分析结果显示,Ubrogepant组[RR=1.65,95%CI(1.38,1.98),P<0.001]、Rimegepant组[RR=1.69,95%CI(1.46,1.95),P<0.001]服药后2 h无痛患者比例,Ubrogepant组[RR=1.35,95%CI(1.20,1.53),P<0.001]、Rimegepant组[RR=1.37,95%CI(1.24,1.51),P<0.001]服药后2 h无最烦人症状患者比例及其他次要结局指标(服药后2 h内疼痛缓解患者比例、服药后2~24 h持续无痛患者比例、服药后2~24 h持续疼痛缓解患者比例、服药后2 h无畏光患者比例、服药后2 h无恐声患者比例、服药后2 h无恶心患者比例)均显著优于对照组(P<0.05)。安全性方面,Ubrogepant组患者总不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义[RR=1.04,95%CI(0.87,1.25),P=0.646],Rimegepant组患者总不良反应发生率显著高于对照组[RR=1.23,95%CI(1.01,1.50),P=0.043];两组患者其他安全性指标(恶心、头晕、口干、嗜睡、尿路感染发生率)与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛的疗效显著;Ubrogepant的安全性较高,而Rimegepant可能会增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽受体拮抗剂 Ubrogepant Rimegepant 急性期偏头痛 疗效 安全性 META分析
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降血糖药对心外膜脂肪的影响 被引量：1
5
作者 付礼亚 刘鑫 +3 位作者 田冬梅 杨旭平 钟小燕 黄毅岚 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期342-346,共5页
心外膜脂肪组织(EAT)位于心肌和心包脏层之间,具有与内脏脂肪组织相似的病理生理特性。生理状态下的EAT可保护冠状动脉并储存能量。病理状态下的EAT分泌炎症因子及游离脂肪酸等可引发炎症反应,最终导致多器官胰岛素敏感性降低、动脉粥... 心外膜脂肪组织(EAT)位于心肌和心包脏层之间,具有与内脏脂肪组织相似的病理生理特性。生理状态下的EAT可保护冠状动脉并储存能量。病理状态下的EAT分泌炎症因子及游离脂肪酸等可引发炎症反应,最终导致多器官胰岛素敏感性降低、动脉粥样硬化及心血管疾病(CVD)。临床研究显示,吡格列酮、西格列汀、利拉鲁肽及卡格列净等降血糖药能降低EAT厚度、改善炎症状态,可能有益于降低糖尿病患者的CVD风险。 展开更多
关键词 心外膜 脂肪组织 降血糖药 心血管疾病
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培塞利珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性Meta分析
6
作者 付礼亚 刘鑫 +2 位作者 钟小燕 杨旭平 黄毅岚 《中国药业》 CAS 2022年第3期115-120,共6页
目的评价培塞利珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,以及中国知网、维普、万方等数据库和临床试验网站(ClinicalTrials.gov),纳入培塞利珠单抗与安慰剂比较的随机对照试验,... 目的评价培塞利珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,以及中国知网、维普、万方等数据库和临床试验网站(ClinicalTrials.gov),纳入培塞利珠单抗与安慰剂比较的随机对照试验,由2名研究员依据纳入和排除标准筛选文献,根据Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具评价纳入研究的质量,采用改良的Jadad量表对文献质量进行评分,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入4篇研究(5个随机对照试验),包括1 153例患者。Meta分析结果显示,与对照组(安慰剂)比较,试验组(培塞利珠单抗200 mg或400 mg)银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)较基线减少75%显著改善[200 mg剂量组:RR=13.01,95%CI(7.88,21.47),P <0.000 01;400 mg剂量组:RR=11.89,95%CI(7.19,19.64),P <0.000 01];PASI 90显著改善[200 mg剂量组:RR=23.59,95%CI(9.25,60.12),P <0.000 01;400 mg剂量组:RR=28.97,95%CI(11.35,73.91),P <0.000 01];医师全面评估指标(PGA)为0或1的患者比例(PGA 0/1)显著改善[200 mg剂量组:RR=19.06,95%CI(8.94,40.63),P <0.000 01;400 mg剂量组:RR=28.27,95%CI(12.30,64.98),P <0.000 01];与对照组比较,试验组总的不良反应发生率差异无统计学意义[200 mg剂量组:RR=0.93,95%CI(0.82,1.05),P=0.24;400 mg剂量组:RR=1.02,95%CI(0.90,1.15),P=0.78]。结论培塞利珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效优于安慰剂,且安全性相当,可作为治疗中重度斑块状银屑病的新选择。 展开更多
关键词 培塞利珠单抗 斑块状银屑病 中重度 疗效 安全性 META分析
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