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题名孕中晚期短P-R间期检出率及转归的调查研究
被引量：5
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作者
李莉
王学英
秦立强
罗文杰
于芝良
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机构
北京市平谷区医院心电图室
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出处
《中国临床医生杂志》
2015年第4期35-36,共2页
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文摘
目的探讨孕中晚期妇女短P-R间期的检出率、产生机制、临床意义及其转归。方法随机采集20~40岁孕中晚期妇女1340例心电图作为研究组,统计其短P-R间期检出率,并进行产后随访,观察其恢复情况;另随机采集20~40岁女性健康体检者1400例作为对照组,统计其短P-R间期的检出率。结果研究组短P-R间期检出率10.97%,对照组检出率1.43%,两组比较差异具有显著性（P〈0.01）;研究组产后1~6个月随访,恢复正常范围者达77.27%。结论妊娠中晚期妇女短P-R间期检出率明显增高,产后大部分恢复至正常范围,说明这种改变属于良性生理性改变,无明显病理性意义。
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关键词
短P-R间期
孕中晚期
心电图
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Keywords
Short P-R interval
Pregnant
Electrocardiogram
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分类号
R540.41
[医药卫生—心血管疾病]
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题名健康成人QT间期离散度分析
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作者
于芝良
李凤革
李莉
秦立强
王学英
罗文杰
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机构
平谷区医院功能检查科
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出处
《中华医药学杂志》
2003年第8期10-12,共3页
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文摘
目的 探讨健康成人QT间期离散度正常值。方法 246例健康成人按年龄分为21岁～40岁、41岁～60岁和≥61岁3个组，记录体表同步12导联心电图，测量R—R间期，QTmax、QTmin、QTd、QTc、QTcd,对比分析不同年龄组及性别的数据测量结果。结果 (1)246例健康成人QTd为(34．07±12．41)ms，范围10ms～68ms：(2)21岁～40岁、41岁～60岁和≥61岁组QTd分别为(31．55±10．56)ms、(34．06±11．54)ms和(37．45±12．68)ms，随年龄增加QTd逐渐增大，但无显著性差异(P>0．05)：(3)同一年龄组女性QTd小于男性(p<0．05)。结论 健康成人QTd范围10ms～68ms：注重心电图描记质量、统一测量方法，可保障QTd测量良好的可重复性和可靠性。
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关键词
健康成人
QT间期离散度
同步12导联心电图
健康体检
诊断
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分类号
R540.41
[医药卫生—心血管疾病]
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题名AAI起搏感知不良1例
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作者
李凤革
于芝良
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机构
平谷区医院心内科
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出处
《中华医药学杂志》
2003年第10期95-97,共3页
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关键词
起搏感知不良
AAI型永久起搏器
心电图
诊断
心脏病
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分类号
R654.2
[医药卫生—外科学]
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题名冠心病QT离散度变化及相关问题探讨
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作者
于芝良
李凤革
李莉
秦立强
王学英
罗文杰
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机构
平谷区医院功能检查科
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出处
《中华医药学杂志》
2003年第8期1-3,共3页
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文摘
目的 探讨冠心病患者QT间期离散度(QTd)变化，并就体表心电图QTd相关问题进行探讨。方法 对100例诊断明确的冠心病患者(冠心病组)及100例体检健康者(对照组)测定体表同步12导联心电图QTd。结果 冠心病组QTd、QTcd(校正的QT间期离散度)较对照组明显增大，QTd、QTcd冠心病组分别为(65．47±15．67)ms、(71．89±14．07)ms；对照组分别为(36．82±15．41)ms、(40．78±17．69)ms，组间对比，P<0．0l。冠心病组QTd、QTcd≥65ms和<65ms者分别为56％、69％和44％、31％，对照组QTd、QTcd≥65ms和<65ms者分别为3％、4％和97％、96％，组间对比，P<0．0l。结论 体表同步12导联心电图可以反映QTd变化，其测定方法简便、实用，正常人亦存在QTd，冠脉病变导致心肌缺血是冠心病患者QTd明显增大的原因之一，受电学和投影角度共同影响，QTd正常或异常多位于ECG胸前导联。
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关键词
冠心病
QT间期离散度
同步12导联心电图
诊断
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分类号
R541.4
[医药卫生—心血管疾病]
R540.41
[医药卫生—内科学]
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题名室内双支阻滞伴室性并行心律及折返性室性早搏
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作者
于芝良
李凤革
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机构
平谷区医院功能检查科
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出处
《中华医药学杂志》
2003年第12期93-95,共3页
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文摘
患者女，62岁。因口渴、多饮、多尿、乏力半月就诊，体检：BPl40／100mmHg，血糖46．21mmol／L。超声心动图提示：升主动脉扩张，左室顺应性减低。心电图诊断：窦性心律，完全性右束支传导阻滞(CRBBB)。门诊以“Ⅱ型糖尿病，高血压病三级极高危组，高血压性心脏病，慢性支气管炎”，于2003年7月21日收住内分泌病房。患者既往有慢性支气管炎、原发性高血压病史10年。
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关键词
室性并行心律
慢性支气管炎
患者
室性早搏
阻滞
多饮
高危
室内
病房
扩张
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分类号
R541
[医药卫生—心血管疾病]
R587.1
[医药卫生—内科学]
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