希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌的临床研究 被引量：12

1

作者 王亚兰 崔玉芹 +3 位作者 王丽霞 孟令茹 于焕欣 李杰 《实用癌症杂志》 2007年第6期620-622,共3页

目的探讨希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌的疗效,生存率及毒副反应。方法64例经胃镜活检病理学确诊的不能手术或术后复发转移未接受过任何化疗的晚期胃癌,男44例,女性20例,年龄32～74岁,中位年龄48岁;均为Ⅲ～Ⅳ期,Karnofsky评... 目的探讨希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌的疗效,生存率及毒副反应。方法64例经胃镜活检病理学确诊的不能手术或术后复发转移未接受过任何化疗的晚期胃癌,男44例,女性20例,年龄32～74岁,中位年龄48岁;均为Ⅲ～Ⅳ期,Karnofsky评分≥70分。随机分为2组:治疗组和对照组,采用希罗达草酸铂方案联合艾迪注射液,希罗达1250mg/m2Bidd1～14P.O,草酸铂120mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml,静脉滴注4h,艾迪60ml+生理盐水400ml,d1～14,静脉滴注,3周为1疗程,32例进展期胃癌用希罗达草酸铂方案治疗,不加艾迪作为对照组,剂量同上,6个疗程后评估。结果治疗组32例,CR1例,PR22例,PR70.2%,中位无病生存期7.3个月,中位生存期11.9个月,1年生存率75.2%(24/32),2年生存率22.5%(7/32),卡氏评分比治疗前提高10分,主要副反应为中性粒细胞减少9.3%(3/32),末梢神经木麻15.2%(5/32),手足综合征9.3%(3/32),未出现3级以上的药物相关副反应。对照组RR56.8%,中位无病生存期6.5个月,中位生存期10.1个月,1年生存率为59.2%,2年生存率15.4%,卡氏平分较治疗前无明显变化,中性粒细胞减少15.1%,末梢神经木麻20.8%,手足综合征18.2%。两组生存率、有效率、毒副反应比较有统计学意义(P<0.05)。结论希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌中位无病生存期,中位生存期及1、2年生存率高,症状得到明显改善,生活质量提高,毒副反应轻,体现中西医结合治疗的优势,在治疗晚期胃癌中安全、可靠,值得推广应用。 展开更多

关键词 进展期胃癌 希罗达 草酸铂 艾迪注射液

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沙利度胺联合R-CHOP方案一线治疗年轻人高危弥漫大B细胞淋巴瘤 被引量：8

2

作者 王亚兰 张晶晶 +3 位作者 孟令茹 于焕欣 袁晓荣 李杰 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2016年第4期243-245,共3页

目的探讨沙利度胺联合R—CHOP方案一线治疗年轻高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效及安全性。方法经病理学确诊的CD20＋的DLBCL患者60例，男性34例，女性26例，中位年龄48岁（18～60岁），年龄调整国际预后指数（aaIPI）≥2分，... 目的探讨沙利度胺联合R—CHOP方案一线治疗年轻高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效及安全性。方法经病理学确诊的CD20＋的DLBCL患者60例，男性34例，女性26例，中位年龄48岁（18～60岁），年龄调整国际预后指数（aaIPI）≥2分，随机分为2组，每组30例。A组采用沙利度胺联合R-CHOP方案治疗，标准R-CHOP：利妥昔单抗375mg／m2第0天，长春新碱1．4mg／m。第1天，多柔比星50mg／m2第1天，环磷酰胺75mg／m2第1天，泼尼松60mg／d第1天至第5天，21d为1个周期，共6个周期，并给予阿司匹林预防血栓形成，高凝血状态患者给予低分子肝素钙预防血栓。沙利度胺150mg，1次／d，口服，持续6个月；B组采用标准剂量R-CHOP方案治疗，21d为1个周期，共6个周期。结果A、B两组完全缓解（CR）率分别为77％（23／30）与57％（17／30），无事件生存（EFS）率分别为81％与67％，无进展生存（PFS）率分别为87％与73％，差异均有统计学意义（均P〈0．05），两组Ⅲ级以上粒细胞减少分别为12例与8例，均无毒性相关死亡。结论沙利度胺联合R-CHOP一线治疗年轻DLBCL可明显提高患者CR率，且安全性好，可改善患者生命质量，值得临床研究。 展开更多

关键词 沙利度胺 R—CHOP 弥漫大B细胞淋巴瘤 年轻 高危

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吉西他滨联合顺铂与联合多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌的随机对照研究 被引量：7

3

作者 王亚兰 于焕欣 艾洁 《肿瘤基础与临床》 2008年第2期133-135,共3页

目的含铂类方案目前是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准方案,但其严重的毒副反应促使人们寻找新的替代方案,本研究探讨用吉西他滨联合多西紫杉醇与吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期NSCLC的疗效、生存率及毒副反应。方法对62例经病理或细... 目的含铂类方案目前是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准方案,但其严重的毒副反应促使人们寻找新的替代方案,本研究探讨用吉西他滨联合多西紫杉醇与吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期NSCLC的疗效、生存率及毒副反应。方法对62例经病理或细胞学证实的晚期NSCLC的初治患者给予联合化疗,随机分为GT(吉西他滨联合多西紫杉醇)组与GP(吉西他滨联合顺铂)组,两组病例具有可比性,GT组31例,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1,8,多西紫杉醇(艾素)75 mg/m2加入生理盐水200 mL中静脉滴注1 h,d1;GP组31例,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1,8,顺铂25 mg/m2,静脉滴注,d1-3,21 d为1个周期,每例治疗不超过6个周期。结果GT组患者总有效率为35.4%,1年生存率为76.2%,中位生存期18.6个月,中位TTP 4.9个月,中位PFS3.0个月;GP组患者总有效率为32.2%,1年生存率为67.8%,中位生存期为14.6个月,中位4.4个月,中位PFS3.0个月。两组间有效率、1年生存率、中位生存期差异无统计学意义。最常见的毒副反应为恶心呕吐,GT和GP组的Ⅲ+Ⅳ度反应发生率分别为3.2%和54.8%,差异有统计学意义(P<0.05),其余毒副反应轻微,可耐受。结论吉西他滨联合多西紫杉醇与吉西他滨联合顺铂相比疗效相似,但毒副反应轻,安全可行,耐受性好,中位生存期、1年生存率及生活质量以吉西他滨联合多西紫杉醇的非铂方案较好,值得临床推荐应用。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 化疗 多西紫杉醇 吉西他滨 顺铂

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IP与EP方案治疗广泛期小细胞肺癌的疗效比较观察 被引量：4

4

作者 于焕欣 王亚兰 +1 位作者 袁晓荣 贾改叶 《肿瘤基础与临床》 2015年第2期103-105,共3页

目的比较伊立替康加顺铂(IP)方案与依托泊苷加顺铂(EP)方案一线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效和毒副反应。方法 53例初治广泛期SCLC患者随机分成2组,IP组26例采用IP方案化疗,EP组27例采用EP方案化疗。结果 IP组有效率为76.92%,E... 目的比较伊立替康加顺铂(IP)方案与依托泊苷加顺铂(EP)方案一线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效和毒副反应。方法 53例初治广泛期SCLC患者随机分成2组,IP组26例采用IP方案化疗,EP组27例采用EP方案化疗。结果 IP组有效率为76.92%,EP组为62.96%(P>0.05)。IP组腹泻发生率为46.15%,EP组为7.41%(P<0.05)。2组均未出现因严重毒副反应而中止治疗者。结论 IP方案用于广泛期SCLC的一线治疗,疗效可能稍优于EP方案,但应用过程中应注意严格控制腹泻。 展开更多

关键词 广泛期小细胞肺癌 化疗 伊立替康 依托泊苷

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NSCLC患者Tα1维持治疗与T、B、NK细胞免疫功能联合测定的临床研究 被引量：4

5

作者 王亚兰 巴彩霞 +3 位作者 杨永岩 李杰 孟令茹 于焕欣 《疾病监测与控制》 2012年第1期9-11,共3页

目的研究NSCLC患者Tα1维持治疗与T、B、NK细胞免疫功能联合测定的临床意义,方法对60例非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后,随机分为两组,维持组30例给予胸腺肽α1(Tα1)维持治疗3～6个月,1.6mg,每周两次,对照组30例只给予观察;所有患者治... 目的研究NSCLC患者Tα1维持治疗与T、B、NK细胞免疫功能联合测定的临床意义,方法对60例非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后,随机分为两组,维持组30例给予胸腺肽α1(Tα1)维持治疗3～6个月,1.6mg,每周两次,对照组30例只给予观察;所有患者治疗前及治疗后分别测定CD3/HLA-DR,CD4/HLA-DR/CD8,CD3/CD16+CD56,CD25/CD3/CD19,对比用Tα1维持组与非Tα1维持组两组的PFS(无进展生存期),中位生存期(MST),生活质量(KPS评分)。总生存时间(OS)。结果本组患者化疗前后细胞免疫功能表明;化疗后CD3^+、CD4^+细胞升高,CD8^+细胞下降,但与化疗前无明显差异(P>0.05)。CD4^+/CD8^+则显著升高,NK细胞降低,B淋巴细胞增高,与化疗前均有统计学意义(P<0.05)。胸腺肽α1治疗组(A组)和对照组(B组)治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、B NK细胞活性值均提高,P<0.05,CD8值无明显变化。细胞免疫功能与临床参数的关系,Ⅲb期与Ⅳ期相比较P<0.05,≤55岁组与>55岁组比较P<0.05,可见临床分期越晚,年龄越大细胞免疫功能越低下。Tα1维持治疗组近期有效率(CR,PR及ORR)及PFS,MST,与对照组相比均有统计学意义(P<0.05),1年0S两组没有统计学意义,P>0.05。两组3,4度毒副反应没有明显差异,治疗组较对照组明显提高KPS,18比5,体重也增加,17比6,P<0.01有显著的统计学差异。结论胸腺肽α维持治疗可使晚期非小细胞肺癌患者化疗后的免疫功能提高,增强抗病能力,减弱抑制肿瘤的能力,延长生存时间,毒副反应轻,生活质量提高,值得进一步研究推广。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 细胞免疫功能 维持治疗 胸腺肽Α1

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沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床对照研究 被引量：4

6

作者 王亚兰 孟令茹 于焕欣 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2010年第2期82-83,87,共3页

目的观察沙利度胺在侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的治疗作用及不良反应。方法52例侵袭性恶性淋巴瘤患者，随机分为两组，每组26例。CHOP组：环磷酰胺600mg／m2静脉注射第1天；表柔比星50mg／m2，静脉注射第1天；长春新碱1．4mg／m2，... 目的观察沙利度胺在侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的治疗作用及不良反应。方法52例侵袭性恶性淋巴瘤患者，随机分为两组，每组26例。CHOP组：环磷酰胺600mg／m2静脉注射第1天；表柔比星50mg／m2，静脉注射第1天；长春新碱1．4mg／m2，静脉注射第1天，泼尼松50mg／m2，口服，第1天至第7天。沙利度胺组：化疗方案同CHOP组，加用沙利度胺，200mg第1天至第14天，口服，第2个疗程剂量增加为400mg，第1天至第14天。结果CHOP组CR7例（26．9％），PR12例（46．2％），CR＋PR19例，总有效率为73．1％；沙利度胺组CR9例（34．6％），PR14例（53．8％），CR＋PR23例，总有效率为88．4％；两组比较差异无统计学意义（P=0．25）。沙利度胺组1年生存率（OS）92．6％，2年OS为83．5％，CHOP组分别为90．8％、68．8％，两组1年OS差异无统计学意义，2年OS差异有统计学意义（P〈0．05）。沙利度胺组外周神经毒性、便秘、疲乏等不良反应发生率高于CHOP组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性NHL，不良反应可以耐受，且在缓解率及生存期方面均优于单纯化疗组。 展开更多

关键词 淋巴瘤 非霍奇金 抗肿瘤联合化疗方案 随机对照试验

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奥沙利铂、多西他赛与替吉奥三药方案治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：4

7

作者 于焕欣 王亚兰 +1 位作者 袁晓荣 贾改叶 《中国医药指南》 2015年第12期25-26,共2页

目的 观察奥沙利铂、多西他赛与替吉奥三药方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 65例经病理学证实的晚期胃癌患者,接受奥沙利铂、多西他赛与替吉奥三药联合方案治疗。奥沙利铂85 mg/m2 d1,多西他赛75 mg/m2 d2,替吉奥80 mg/（m2... 目的 观察奥沙利铂、多西他赛与替吉奥三药方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 65例经病理学证实的晚期胃癌患者,接受奥沙利铂、多西他赛与替吉奥三药联合方案治疗。奥沙利铂85 mg/m2 d1,多西他赛75 mg/m2 d2,替吉奥80 mg/（m2？d）每日分2次口服d1~14。每21 d为一周期。连续2周期后进行影像学检查和实验室检查评价疗效和不良反应。结果 65例患者完成至少2周期化疗,其中61例可评价疗效。完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）23例,稳定（SD）29例,进展（PD）9例。总有效率（ORR）为23/61（37.7%）,临床获益率（DCR）为52/61（85.3%）。化疗常见不良反应主要有骨髓抑制,胃肠道反应,神经损伤。其中,Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性发生率为19/61（31.2%）。全组无因严重不良反应终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论 奥沙利铂、多西他赛与替吉奥三药方案治疗晚期胃癌的近期疗效好,毒性反应可以耐受,值得进一步推广。远期疗效尚待进一步研究。 展开更多

关键词 晚期胃癌 化疗 奥沙利铂 多西他赛 替吉奥

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化疗及胸腺肽α1对恶性肿瘤患者细胞免疫功能的影响及意义的临床研究 被引量：4

8

作者 王亚兰 巴彩霞 +3 位作者 孟令茹 于焕欣 李杰 袁晓荣 《疾病监测与控制》 2011年第10期593-595,共3页

目的探讨化疗及胸腺肽α1对恶性肿瘤患者细胞免疫功能的影响及意义。方法 130例恶性肿瘤患者在化疗前一周及化疗2周期后分别检测外周血T细胞亚群(CD_3^+、CD_4^-、CD_8^+)B细胞(CD_(19)^+)NK细胞(CD_3^-/CD_(16)^-CD_(56)^+),并比较化... 目的探讨化疗及胸腺肽α1对恶性肿瘤患者细胞免疫功能的影响及意义。方法 130例恶性肿瘤患者在化疗前一周及化疗2周期后分别检测外周血T细胞亚群(CD_3^+、CD_4^-、CD_8^+)B细胞(CD_(19)^+)NK细胞(CD_3^-/CD_(16)^-CD_(56)^+),并比较化疗前后的变化,随后随机分为A、B两组,在其他治疗相同的前提下,A组给予胸腺肽α11.6mg QodIH,2～6个月,B组不用胸腺肽α1治疗,2月后两组均行细胞免疫功能(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_(19)^+、CD_3/CD_(16)CD_(56)^+)测定。结果恶性肿瘤患者化疗后细胞免疫功能比较CD_3^+、CD_4^+细胞升高,CD_8^+细胞下降(P>0.05),CD_4^+/CD_8^+显著升高(P<0.05);A组与B组相比A组的CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^-/CD_8^+、NK细胞活性较治疗前显著提高(P<0.05),B组各项指标治疗前后无显著差异(P>0.05)。结论化疗不会完全破坏机体的免疫功能,而会使部分免疫功能提高及调整;胸腺肽α1可以提高肿瘤患者的细胞免疫功能,从而增强抑瘤作用。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 化疗 胸腺肽Α1 CD3^+ CD4^+ CD8^+ CD19^+ CD3^-/CD16 CD56^+

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培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌临床观察 被引量：3

9

作者 袁晓荣 孟令茹 +3 位作者 于焕欣 李利清 曹坤 张巧凤 《肿瘤基础与临床》 2015年第5期396-398,共3页

目的观察培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法 29例复发转移性乳腺癌患者均接受培美曲塞联合卡培他滨治疗,3周重复,所有病例接受2周期以上的化疗,并评价疗效和毒副反应。结果 29例患者的有效率为27.6%... 目的观察培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法 29例复发转移性乳腺癌患者均接受培美曲塞联合卡培他滨治疗,3周重复,所有病例接受2周期以上的化疗,并评价疗效和毒副反应。结果 29例患者的有效率为27.6%,疾病控制率为58.6%。毒副反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、皮疹及手足综合征,患者均可耐受。结论培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌高效、低毒、可耐受,对蒽环类和紫杉醇类药物无效的患者仍然有效,值得临床推广研究。 展开更多

关键词 复发转移性乳腺癌 培美曲塞 卡培他滨

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消化系统肿瘤患者化疗前后营养状况变化分析 被引量：3

10

作者 袁晓荣 王亚兰 +3 位作者 孟令茹 于焕欣 杨雪洁 许秀举 《临床荟萃》 CAS 2015年第11期1261-1265,共5页

目的探讨化疗对消化系统肿瘤患者营养状态变化的影响。方法 141例消化系统肿瘤患者分别按性别分组(男性组和女性组)、年龄段分组(青年组、中年组和老年组)、疾病分期分组(Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期),通过人体测量法和实验室检测法监测患者化疗前... 目的探讨化疗对消化系统肿瘤患者营养状态变化的影响。方法 141例消化系统肿瘤患者分别按性别分组(男性组和女性组)、年龄段分组(青年组、中年组和老年组)、疾病分期分组(Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期),通过人体测量法和实验室检测法监测患者化疗前1天及4周期化疗结束后1天的肱三头肌皮褶厚度(TSF)、理想体质量百分比(BW%)、体质量指数(BMI)、血红蛋白(HGB)、血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)及淋巴细胞总数(TLC),用简易营养评定法来综合评价消化系统肿瘤患者化疗前后的营养状况。结果不同性别患者在化疗前、后营养不良发生率差异无统计学意义(P>0.05);随着年龄增长化疗后营养不良发生率明显增高(P<0.05);随分期的增高营养不良发生率明显增高(P<0.05)。结论 1TSF和TLC是相对较敏感指标,可以作为患者化疗前后营养不良评价指标;2化疗毒性对性别无选择性;3老年患者及病期较晚的患者对化疗的耐受性差,较中、青年患者及早期患者更易发生营养不良;4用TSF法评定为营养不良患者与ALB、PA及TLC评价结果的符合率较高,而与HGB评价结果符合率相对较低。 展开更多

关键词 消化系统肿瘤 药物疗法 联合 营养不良

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卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌 被引量：2

11

作者 于焕欣 谭亚琴 王迎利 《肿瘤基础与临床》 2008年第1期48-49,共2页

目的观察和评价卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2002年4月—2004年5月我院经病理证实的晚期大肠癌32例。伊立替康（CPT-11,艾力）给药剂量按180mg/m^2、d1,静滴90min,卡培他滨2000mg/m^2,d1-14。每... 目的观察和评价卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2002年4月—2004年5月我院经病理证实的晚期大肠癌32例。伊立替康（CPT-11,艾力）给药剂量按180mg/m^2、d1,静滴90min,卡培他滨2000mg/m^2,d1-14。每3周重复,每例至少接受2周期化疗后评价疗效。结果全组32例均可评价疗效,有效率（CR＋PR）40.62%（13/32）,SD34.38%（11/32）,PD25.00%（8/32）,中位生存期（MST）13.2个月,中位疾病进展时间（TTP）7.2个月。治疗相关毒副反应主要为手足综合征和迟发生性腹泻及中性粒细胞减少。Ⅲ-Ⅳ级手足综合征发病率为18.75%,Ⅲ-Ⅳ级迟发性腹泻为6.25%,Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞少为9.18%。结论卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌疗效肯定,可使大部分患者临床获益,其毒副反应可以耐受。 展开更多

关键词 大肠癌 伊立替康 卡培他滨 化疗

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培美曲塞治疗后致皮肤色素沉着1例 被引量：2

12

作者 袁晓荣 孟令茹 +2 位作者 于焕欣 李利清 曹坤 《临床荟萃》 CAS 2015年第4期443-444,共2页

患者男,52岁。因咳嗽、咳痰3个月,于2013年12月行胸部增强 CT 示：右肺上叶团块样低混杂密度影,边缘不光整,呈分叶状,大小约5.6 cm ×6.5 cm,纵隔及双侧锁骨上淋巴结肿大,考虑肺癌。行右肺穿刺,病理结果为：低分化腺癌,表皮生长因... 患者男,52岁。因咳嗽、咳痰3个月,于2013年12月行胸部增强 CT 示：右肺上叶团块样低混杂密度影,边缘不光整,呈分叶状,大小约5.6 cm ×6.5 cm,纵隔及双侧锁骨上淋巴结肿大,考虑肺癌。行右肺穿刺,病理结果为：低分化腺癌,表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）及间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）检测结果阴性。于2014年1月开始行一线化疗：培美曲塞500 mg/m2800 mg（第1天）＋顺铂75 mg/m2120 mg 静脉滴注（第2、3天分别60 mg）,每21天1周期,治疗4周期。培美曲塞用药前1周肌肉注射维生素 B1 21 次,每9周1次,口服叶酸400μg,每日1次,持续到用药结束后21天；用药前 1天开始口服地塞米松3.75 mg 每日2次,连服3日。每周期定期复查血常规、肝肾功能等检查均未见明显异常,但化疗2周期开始右腋窝出现大片褐色色素沉着（图1）,形态不规则,无疼痛、瘙痒,无脱屑、溃疡及其他不适症状。2周期评价疗效为疾病稳定。2014年3月26日复查 CT 示（4周期评效）：右肺上叶软组织肿块影较前缩小约5.2 cm×4.7 cm,肿块周边新增多发结节状软组织密度影,考虑转移灶；纵隔内、右腋下多发淋巴结、双颈部及双锁骨上肿大淋巴结较前变化不明显,综合评价疗效疾病进展。改行二线化疗：多西他赛75 mg/m2120 mg（第1天）＋顺铂75 mg/m2120 mg 静脉滴注（第2、3天分别60 mg）,每21天1周期,治疗2周期,末次化疗结束于2014年 4 月21日,复查 CT 后评价疗效结果为疾病稳定。停用培美曲塞后,右腋窝大片褐色色素沉着逐渐变淡且范围较前缩小（图2）,因两线化疗中均用到顺铂,故可排除色素沉着为顺铂引起,并由此推断由培美曲塞引起皮肤色素沉着。化疗结束后序贯肺部病灶放射治疗,目前患者疾病稳定,状态良好,且右腋窝大片褐色色素沉着基本消褪（图3,为2014年10月28日拍摄）。 展开更多

关键词 皮肤色素沉着 培美曲塞

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沙利度胺与化疗联用治疗转移性乳腺癌的近期疗效和细胞免疫功能监测 被引量：2

13

作者 于焕欣 王亚兰 +3 位作者 孟令茹 袁晓荣 李杰 梁瑞华 《疾病监测与控制》 2015年第1期26-28,共3页

目的观察转移性乳腺癌病人在化疗的基础上加用沙利度胺后的近期疗效和细胞免疫情况。方法将2011年1月~2012年12月收治的68例转移性乳腺癌病人随机分为两组，B组只给予化疗，A组在化疗的基础上口服沙利度胺（50mgbid d1-14），至少化疗... 目的观察转移性乳腺癌病人在化疗的基础上加用沙利度胺后的近期疗效和细胞免疫情况。方法将2011年1月~2012年12月收治的68例转移性乳腺癌病人随机分为两组，B组只给予化疗，A组在化疗的基础上口服沙利度胺（50mgbid d1-14），至少化疗两个周期以上。全部病人治疗前后行cT检察评价疗效，并检测治疗前后的CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD19^＋、CD56^＋。比较治疗组和对照组在近期疗效及细胞免疫功能上的统计学意义。结果在近期疗效上，A组略好于B组，（P〉0．05）统计学上无明显差异。在细胞免疫功能方面，B组治疗前后无明显改变，A组治疗后CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD19^＋、CD56^＋明显好于治疗前（p〈0．05），统计学有显著差异。结论对转移性乳腺癌患者，在化疗的基础上口服沙利度胺，可收到较好的疗效。细胞免疫功能明显改善。 展开更多

关键词 沙利度胺 化疗 转移性乳腺癌 细胞免疫功能

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吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效评价 被引量：1

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作者 于焕欣 毋永娟 +2 位作者 尹岩伟 王亚兰 张海琴 《社区医学杂志》 2008年第19期10-11,共2页

目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg／m^2分早、晚两次口服，连用14天，休... 目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg／m^2分早、晚两次口服，连用14天，休息7天，每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本，临床研究，疗效可评价，其中完全缓解3例，部分缓解10例，稳定5例，进展7例。总缓解率为52．0％（13／25），完全缓解率为12．0％（3／25），部分缓解率为40．0％（10／25），稳定率为20．0％（5／25），进展率为28．0％（7／25）。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月，有效者中位疾病进展时间为7个月，至随访结束，中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，有效率高，毒性反应轻。 展开更多

关键词 吉西他滨 卡培他滨 晚期乳腺癌

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三阴性乳腺癌的活化T细胞免疫表型与免疫治疗疗效的临床研究

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作者 巴彩霞 王亚兰 +3 位作者 金娜 于焕欣 孟令茹 李杰 《疾病监测与控制》 2012年第11期669-671,共3页

目的探讨复发转移三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌活化T细胞免疫表型的差异及意义,并观察化疗联合胸腺肽a1与单独化疗相比对三阴性乳腺癌生存影响的差异。方法对60例复发转移的三阴性乳腺癌患者,测定活化T细胞免疫表型,与非三阴乳腺癌患... 目的探讨复发转移三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌活化T细胞免疫表型的差异及意义,并观察化疗联合胸腺肽a1与单独化疗相比对三阴性乳腺癌生存影响的差异。方法对60例复发转移的三阴性乳腺癌患者,测定活化T细胞免疫表型,与非三阴乳腺癌患者活化T细胞免疫表型比较。60例随机分为两组,A组给予化疗联合免疫增强剂治疗,胸腺肽α11.6mg,每周二次,共3个月;B组单独化疗,(两组化疗方案相似TX,TAorTE,NP,GP),比较两组的ORR(有效率),PFS(无疾病进展时间),总生存期(OS)及生活质量KPS评分。结果三阴性乳腺癌患者活化T细胞免疫表型结果明显低于非三阴性乳腺癌患者,有显著性统计学意义(P<0.05)。三阴性乳腺癌给予免疫增强剂胸腺肽a1加化疗组与单独化疗组相比,两组的ORR(总有效率):A组27例(63.0%)和B组21例(51.6%),比较无明显统计学意义,而CR17例(29.7%)比10例(16.6%),P<0.001,有明显统计学意义。PFS(无疾病进展时间)两组12月比7月,A组优于对照组,P<0.05,有明显的统计学意义。一年总生存期(OS)两组无明显统计差异。症状体征的生活质量改善,A组KPS提高,明显优于对照组(P<0.01)。结论三阴性乳腺癌患者活化T细胞免疫表型明显低于非三阴性乳腺癌患者,免疫功能低下,预后差。免疫增强剂胸腺肽a1可提高三阴性乳腺癌患者ORR(总有效率),CR率及PFS(无疾病进展时间),并可提高患者生活质量,值得临床进一步推广应用。 展开更多

关键词 三阴性乳腺癌 活化T细胞免疫表型 胸腺肽A1 疗效 安全性

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9例原发乳腺淋巴瘤临床分析并文献复习

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作者 于焕欣 吴淑艳 +1 位作者 王兮 王亚兰 《肿瘤基础与临床》 2021年第6期519-521,共3页

目的 探讨原发乳腺淋巴瘤的临床病理学特征及综合治疗效果。方法 对2013年1月至2020年1月包头市肿瘤医院收治的9例原发乳腺淋巴瘤患者的临床特征、病理特征及综合治疗的疗效进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 所有9例原发乳腺淋巴瘤... 目的 探讨原发乳腺淋巴瘤的临床病理学特征及综合治疗效果。方法 对2013年1月至2020年1月包头市肿瘤医院收治的9例原发乳腺淋巴瘤患者的临床特征、病理特征及综合治疗的疗效进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 所有9例原发乳腺淋巴瘤患者均为女性,年龄23~69岁,中位年龄41岁,且均为非霍奇金淋巴瘤。6例为弥漫大B细胞淋巴瘤,2例为滤泡型,1例为大细胞免疫母细胞型,弥漫大B细胞淋巴瘤是原发乳腺淋巴瘤的常见病理类型。5例采用手术治疗,其5 a总生存率为40.00%;4例未行手术,其5 a总生存率为50.00%,提示手术并没有给原发乳腺淋巴瘤患者带来生存获益。2例只行手术治疗者5 a生存率为0.00%,7例行靶向及化疗、放疗结合的综合治疗者为57.14%,提示靶向及化放疗结合的综合治疗可以给原发乳腺淋巴瘤患者带来生存获益。结论 弥漫大B细胞淋巴瘤是原发乳腺淋巴瘤的常见病理类型,乳房切除术对原发乳腺淋巴瘤的生存并没有显示其优势,靶向及化疗、放疗结合的综合治疗为原发乳腺淋巴瘤患者带来生存获益。 展开更多

关键词 原发乳腺淋巴瘤 临床特征 病理特征 综合治疗

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多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌的临床观察

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作者 于焕欣 王亚兰 庄名赞 《黑龙江医学》 2008年第10期781-783,共3页

目的观察多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌的近期疗效、毒副反应及生活质量改善情况。方法30例晚期胃癌患者以多西紫杉醇75 mg/m2,d1静脉输注1 h;亚叶酸钙200mg/m2,d1静脉输注2 h;5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉输注0.5... 目的观察多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌的近期疗效、毒副反应及生活质量改善情况。方法30例晚期胃癌患者以多西紫杉醇75 mg/m2,d1静脉输注1 h;亚叶酸钙200mg/m2,d1静脉输注2 h;5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉输注0.5 h,然后以5-氟尿嘧啶2 400 mg/m2入泵48 h内泵入,每2周为1个疗程。所有病人至少接受4周期以上治疗。客观疗效（CR＋PR）及毒副反应按WHO进行评价,生活质量按临床受益反应（CBR）进行评价。结果30例均可评价疗效,完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）10例,总有效率43.3%,临床受益反应率63.3%,中位生存时间（MST）9.7个月,中位肿瘤进展时间（TTP）5.3个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应,大部分为Ⅰ～Ⅱ级,可以耐受。结论多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌的近期疗效好,毒副反应轻,耐受性好,病人生活质量明显改善。 展开更多

关键词 胃癌 晚期 多西紫杉 5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙

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多烯紫杉醇联合草酸铂并口服卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

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作者 谭亚琴 于焕欣 +1 位作者 杨雪洁 金娜 《肿瘤基础与临床》 2008年第2期143-144,共2页

目的观察多烯紫杉醇联合草酸铂并口服卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法经组织病理学或细胞学证实的26例晚期胃癌，采用多烯紫杉醇60mg／m^2加生理盐水100mL于30～60min内静脉滴注，d1，草酸铂85mg／m^2加生理盐水500mL于2h... 目的观察多烯紫杉醇联合草酸铂并口服卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法经组织病理学或细胞学证实的26例晚期胃癌，采用多烯紫杉醇60mg／m^2加生理盐水100mL于30～60min内静脉滴注，d1，草酸铂85mg／m^2加生理盐水500mL于2h内静脉滴注，d1-2，卡培他滨2000mg／m^2口服，每21d为1周期，化疗2周期后评价疗效及毒副反应。结果26例均可评价疗效，CR1例，PR10例，SD14例，PD1例，总有效率（RR）42．3％。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制，白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度3例，血小板减少Ⅲ～Ⅳ度5例，经相应处理后均可恢复，末梢神经毒性均为Ⅰ～Ⅱ度，胃肠道反应Ⅲ～Ⅳ度5例，无肝肾功能损害。结论多烯紫杉醇联合草酸铂并口服卡培他滨治疗晚期胃癌有较好疗效，可明显改善生活质量，延长生存时间，毒副反应轻，易于耐受。 展开更多

关键词 多烯紫杉醇 草酸铂 卡培他滨 晚期胃癌 化疗

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三阶梯药物治疗癌症疼痛30例临床分析

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作者 于焕欣 孟令茹 李晓凤 《包头医学院学报》 CAS 2001年第4期281-282,共2页

关键词 癌症 疼痛 药物疗法 阿片类药 可待因 曲马多 吗啡

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静脉应用胺碘酮对阵发性心房颤动27例的临床观察

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作者 张美云 崔玉芹 +2 位作者 李晓凤 王迎利 于焕欣 《内蒙古医学杂志》 2005年第9期846-846,共1页

目的:探讨静脉应用胺碘酮在阵发性心房颤动转复过程中价值。方法:对阵发性心房纤颤患者27例静脉注射胺碘酮观察其血压及Q-T间期,累计最大剂量为600mg,1周后均复查肝功能及甲状腺功能。结果:27例均转复为窦性心律,复律时间10min至10h不等... 目的:探讨静脉应用胺碘酮在阵发性心房颤动转复过程中价值。方法:对阵发性心房纤颤患者27例静脉注射胺碘酮观察其血压及Q-T间期,累计最大剂量为600mg,1周后均复查肝功能及甲状腺功能。结果:27例均转复为窦性心律,复律时间10min至10h不等,平均3h。血压下降Q-T间期延长停用各1例。停药后血压恢复正常,Q-T间期无延长。结论:静脉推注胺碘酮的方法治疗阵发性心房纤颤缩短了复律时间,提高了患者的生活质量。 展开更多

关键词 静脉 胺碘酮 阵发性心房颤动 转复 窦性心律

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