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拟胆碱莨菪烷类生物碱的合成及其生物活性 被引量:12
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作者 丁维功 杨丽敏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期302-306,共5页
莨菪烷类生物碱如阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱等均具有抗胆碱活性,而自草药包公藤(Erycibe obtusifolia Benth)茎中分离得到的莨菪烷类生物碱包公藤甲素,则有拟胆碱活性,可用于青光眼的治疗。包公藤甲素为强效M-胆碱受体激动剂,其结构为... 莨菪烷类生物碱如阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱等均具有抗胆碱活性,而自草药包公藤(Erycibe obtusifolia Benth)茎中分离得到的莨菪烷类生物碱包公藤甲素,则有拟胆碱活性,可用于青光眼的治疗。包公藤甲素为强效M-胆碱受体激动剂,其结构为2β-羟基-6β-乙酰氧基-N-去甲莨菪烷。 展开更多
关键词 拟胆碱莨菪烷 生物碱
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多柔比星长效注射微球的体外释放研究 被引量:5
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作者 吴诚 吴燕 +1 位作者 兴国 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期246-249,共4页
目的:考察多柔比星(Dox)微球的体外释放特性及药物在制备工艺和体外释放过程中的稳定性。方法:以乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,用改进的复乳法(W/O/W)制备载Dox长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质;用紫... 目的:考察多柔比星(Dox)微球的体外释放特性及药物在制备工艺和体外释放过程中的稳定性。方法:以乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,用改进的复乳法(W/O/W)制备载Dox长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质;用紫外分光光度法检测了体外释放溶液中的药物含量,考察了微球的体外释药特性及影响因素;用高效液相色谱法评价了微球制备工艺和体外释放过程对Dox稳定性的影响。结果:微球球形圆整,分散性好,平均粒径为85μm,包封率为95.1%,载药量为14.8%。随着PLGA浓度的增加,W/O体积比的减小,微球释放速度减慢,突释效应减小。制备工艺对Dox的稳定性无明显影响,而Dox在体外释放过程中随着释放时间的延长逐渐有降解峰产生,10 d后降解峰面积占2.46%。结论:用复乳法制备载Dox微球,通过对PLGA浓度和油水体积比的调节,可以得到不同释放速度的微球。 展开更多
关键词 多柔比星 微球体 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 复乳法 药物稳定性
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多柔比星长效注射微球的评价和对小鼠肿瘤的抑制作用 被引量:3
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作者 吴诚 兴国 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期287-290,共4页
主要考察了多柔比星(Dox)微球的理化性质、释放特性及其对荷瘤小鼠的抑制作用.以乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,用复乳法(w/o/w)制备载Dox长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质;用紫外分光光度法检测了体外... 主要考察了多柔比星(Dox)微球的理化性质、释放特性及其对荷瘤小鼠的抑制作用.以乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,用复乳法(w/o/w)制备载Dox长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质;用紫外分光光度法检测了体外释放溶液中的药物含量,以荷Lewis肺癌小鼠的肿瘤质量和体积为指标观察Dox微球(Dox-MS)瘤内注射给药后的抗肿瘤活性.制备得到的微球球形圆整、分散性好,平均粒径为82.94μm,包封率为92.67%,载药量为9.12%.微球体外第1天释放30.24%,20 d累积释放91.85%.给药8 d后,Dox微球瘤内注射给药组与对照组相比肿瘤平均体积明显减小,抑瘤率与对照组相比具有极显著性差异(P<0.01),但与Dox溶液静脉、瘤内给药组相比无显著性差异.因此Dox微球对小鼠体内Lewis肺癌具有较好的抑制作用,其抑瘤效果与瘤内注射相同剂量的Dox溶液相当,但局部刺激性较小. 展开更多
关键词 多柔比星 微球 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) LEWIS肺癌 抑瘤率
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强化高校图书馆电子阅览室的管理 被引量:1
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作者 《科技资讯》 2007年第31期249-250,共2页
强化高校电子阅览室管理是图书馆管理的重要内容。本文从设备、信息资源、人员、收费等方面对如何加强电子阅览室的管理进行了论述。
关键词 高校图书馆 电子阅览室 加强管理
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电子阅览室使用中的问题分析及应对措施 被引量:2
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作者 《内蒙古科技与经济》 2007年第06S期226-226,共1页
电子阅览室是高校图书馆的重要组成部分,笔者分析了当前电子阅览室在使用和管理中存在的主要问题,产生原因,并提出了解决方法。
关键词 电子阅览室 管理 对策
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