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共研磨法改善水飞蓟素固体分散体的溶出度 被引量：9
1
作者 马林 方伟 +2 位作者 苏玉永 于捷飞 刘亚妮 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1361-1365,共5页
目的:通过共研磨技术改善水飞蓟素固体分散体的体外溶出度。方法:设计单因素试验考察溶出度的影响因素,如共研磨载体材料的种类及与共研磨药物的比例,研磨的时间等因素。结果:以甘露醇与PVP K30为混合亲水性载体材料,与药物的比例为1∶1... 目的:通过共研磨技术改善水飞蓟素固体分散体的体外溶出度。方法:设计单因素试验考察溶出度的影响因素,如共研磨载体材料的种类及与共研磨药物的比例,研磨的时间等因素。结果:以甘露醇与PVP K30为混合亲水性载体材料,与药物的比例为1∶1∶1,研磨6 h,以pH7.4的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质。结论:共研磨法制备水飞蓟素固体分散体能显著提高药物的体外溶出度,且制备工艺简单易行。 展开更多
关键词 水飞蓟素 共研磨 溶出度 固体分散
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气相色谱法同时测定无极膏中5个挥发性有效成分的含量 被引量：8
2
作者 刘亚妮 魏柳珍 +2 位作者 于捷飞 徐箐 苏玉永 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期406-409,共4页
目的:建立同时测定无极膏中合成樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、冰片和麝香草酚5种主要成分含量的分析方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器为FID检测器,进样口温度为... 目的:建立同时测定无极膏中合成樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、冰片和麝香草酚5种主要成分含量的分析方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器为FID检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃。升温程序为初始温度150℃,保持5 min;10℃.min-1升温至200℃,保持8 min;再以20℃.min-1升温至240℃,保持25 min,分流比为10∶1。结果:合成樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、冰片和麝香草酚浓度分别在1.4934～7.4672 mg.mL-1(r=0.9999),0.9304～4.6520 mg.mL-1(r=0.9999),0.9075～4.5376 mg.mL-1(r=0.9999),0.1387～0.6936 mg.mL-1(r=0.9999),0.0716～0.3580 mg.mL-1(r=0.9999)质量浓度范围内线性关系良好。平均回收率(n=9)分别为98.8%,99.4%,98.6%,99.6%,99.7%。结论:该方法灵敏、快速简便、准确,可有效地控制无极膏的质量。 展开更多
关键词 气相色谱法 复方外用制剂 无极膏 合成樟脑 薄荷脑 水杨酸甲酯 冰片 麝香草酚 多组分分析 质量控制 标准提高
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高效液相色谱法同时测定葛根提取物中5种异黄酮的含量 被引量：6
3
作者 刘亚妮 苏玉永 +3 位作者 马林 方伟 于捷飞 徐箐 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期344-346,共3页
目的:建立葛根提取物中5种异黄酮含量测定的HPLC方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵(醋酸调pH=4.6)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为3... 目的:建立葛根提取物中5种异黄酮含量测定的HPLC方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵(醋酸调pH=4.6)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为35℃。结果:葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆素、染料木素分别在0.204～510.4μg·mL-1(r=0.999 9),0.201～503.0μg·mL-1(r=0.999 9),0.233～581.8μg·mL-1(r=0.999 9),0.201～502.4μg·mL-1(r=0.999 9),0.195～487.6μg·mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好。平均回收率(n=6)分别为101.52%(RSD=0.69%),102.66%(RSD=0.30%),98.90%(RSD=0.26%),98.64%(RSD=0.29%),100.16%(RSD=0.20%)。结论:本方法快速、简便、精密度和重现性好、灵敏度高,可作为葛根提取物的含量控制方法。 展开更多
关键词 葛根提取物 葛根素 大豆苷 染料木苷 大豆素 染料木素 高效液相色谱法
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毛细管气相色谱法测定盐酸吉西他滨中5种有机溶剂残留量 被引量：5
4
作者 李园 于捷飞 +2 位作者 徐箐 马林 刘亚妮 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1199-1201,共3页
目的:建立测定盐酸吉西他滨中甲醇、丙酮、乙腈、醋酸乙酯和苯甲醚5种有机溶剂残留量的分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法,检测器:FID;检测器温度:300℃;进样器温度:250℃;载气:氮气;程序升温:40℃维持10min,10℃.min-1升温至200℃,... 目的:建立测定盐酸吉西他滨中甲醇、丙酮、乙腈、醋酸乙酯和苯甲醚5种有机溶剂残留量的分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法,检测器:FID;检测器温度:300℃;进样器温度:250℃;载气:氮气;程序升温:40℃维持10min,10℃.min-1升温至200℃,维持4 min。甲醇、丙酮、乙腈和醋酸乙酯顶空进样,苯甲醚直接进样。结果:甲醇、丙酮、乙腈、醋酸乙酯和苯甲醚分别在60.18～601.80μg.mL-1(r=0.999 8),100.34～1003.40μg.mL-1(r=0.999 8),8.28～82.80μg.mL-1(r=0.999 8),100.26～1002.60μg.mL-1(r=0.999 8),20.09～200.90 mg.mL-1(r=0.999 8)质量浓度范围内线性关系良好。平均回收率(n=9)分别为98.42%(RSD=1.27%),100.42%(RSD=0.85%),99.27%(RSD=2.01%),97.78%(RSD=0.80%),98.90%(RSD=1.17%)。结论:该方法灵敏、准确、快速简便,可有效地控制盐酸吉西他滨原料药中有机溶剂残留量。 展开更多
关键词 盐酸吉西他滨 残留溶剂 气相色谱法
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HPLC法测定吡诺克辛钠的含量及有关物质 被引量：3
5
作者 孔春霞 张庆 +2 位作者 刘亚妮 于捷飞 徐箐 《中国药师》 CAS 2013年第1期66-68,共3页
目的:建立吡诺克辛钠含量及有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH至6.0)-甲醇-乙睛(75:30:10)为流动相;检测波长... 目的:建立吡诺克辛钠含量及有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH至6.0)-甲醇-乙睛(75:30:10)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml·min^(-1);柱温为40℃。结果:吡诺克辛钠与杂质峰良好分离,在0.5～50.0μg·ml^(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.05μg·ml^(-1);平均回收率为100.3%(RSD=0.90%,n=9)。结论:本方法专属性强、准确、灵敏,适用于吡诺克辛钠原料药中有关物质的限度检查。 展开更多
关键词 吡诺克辛钠 含量测定 高效液相色谱法 有关物质
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HPLC法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量 被引量：2
6
作者 苏玉永 魏柳珍 +1 位作者 于捷飞 刘亚妮 《中国药师》 CAS 2013年第4期570-572,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量。方法:采用Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH=6.5)-甲醇(90∶10)为流动相;流速为1.0 ml.min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃。结... 目的:建立高效液相色谱法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量。方法:采用Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH=6.5)-甲醇(90∶10)为流动相;流速为1.0 ml.min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃。结果:腺苷进样浓度在0.21～106.00μg.ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.25%(RSD=0.32%,n=6)。结论:本方法准确、简便、重复性良好、灵敏度高,可用于欢快虫草口服液中腺苷的质量控制。 展开更多
关键词 欢快虫草口服液 冬虫夏草 腺苷 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量及有关物质 被引量：1
7
作者 张庆 马林 +2 位作者 刘亚妮 于捷飞 徐箐 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期2085-2087,共3页
目的：建立高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔注射液的含量及有关物质。方法：色谱柱为Platisil C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）；以0.1 mol？L-1磷酸二氢铵溶液（以磷酸调节pH至3.5）-甲醇（70：30）为流动相；检测波长为275 nm；流速... 目的：建立高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔注射液的含量及有关物质。方法：色谱柱为Platisil C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）；以0.1 mol？L-1磷酸二氢铵溶液（以磷酸调节pH至3.5）-甲醇（70：30）为流动相；检测波长为275 nm；流速1.0 mL？min-1；柱温40℃。结果：盐酸法舒地尔在1.5～300.0 μg？mL-1（r = 0.999 9）质量浓度范围内线性关系良好，检测限为0.15 μg？mL-1；平均回收率为99.6%（RSD=0.71%，n=9）；法舒地尔与杂质峰分离度良好。结论：本方法专属性强、准确、灵敏, 适用于盐酸法舒地尔注射液含量及有关物质的测定。 展开更多
关键词 盐酸法舒地尔注射液 含量测定 有关物质 高效液相色谱
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阿昔洛韦凝胶含量测定法中的供试品溶液制备方法的研究
8
作者 于捷飞 杨娟 刘亚妮 《中国病毒病杂志》 CAS 2008年第4期297-300,共4页
关键词 凝胶 供试品 溶液制备
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青霉素V钾胶囊在健康人体内的药动学与生物等效性评价
9
作者 黄璞 刘亚妮 +3 位作者 苏玉永 郑思维 马林 于捷飞 《医药导报》 CAS 2009年第9期1131-1133,共3页
目的建立人血浆青霉素V钾浓度的测定方法,进行青霉素V钾的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20例健康受试者随机交叉、单剂量口服试验或参比青霉素V钾胶囊708 mg;采用高效液相色谱法测定血浆青霉素V钾浓度;计算其药动学参数,并进行... 目的建立人血浆青霉素V钾浓度的测定方法,进行青霉素V钾的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20例健康受试者随机交叉、单剂量口服试验或参比青霉素V钾胶囊708 mg;采用高效液相色谱法测定血浆青霉素V钾浓度;计算其药动学参数,并进行生物等效性评价。结果血浆青霉素V钾浓度的线性范围为0.125 0～20.005 0 mg.L-1(权重=1/C2,r=0.999 0),最低定量限为0.1250 mg.L-1,低、中、高3种浓度的平均绝对回收率分别为94.84%,95.00%,98.39%,平均相对回收率分别为96.56%,105.82%,103.63%。试验和参比胶囊的主要药动学参数:Cmax分别为(12.993±4.530)和(12.989±4.276)mg.L-1;tmax分别为(0.550±0.103)和(0.604±0.181)h;t1/2分别为(0.734±0.326)和(0.695±0.250)h;AUC0→t分别为(16.068±4.531)和(15.695±4.164)mg.h.L-1;AUC0→∞分别为(16.280±4.542)和(15.910±4.135)mg.h.L-1。以AUC0→t计算试验胶囊的相对生物利用度为(102.8±10.7)%。结论建立的高效液相色谱测定法专属性强,准确,灵敏度适宜;试验制剂和参比制剂在人体内生物等效。 展开更多
关键词 青霉素V钾 生物等效性 药动学 色谱法 高效液相
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