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苯乙基间苯二酚的研究应用进展 被引量:11
1
作者 徐学刚 李远宏 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期692-695,共4页
苯乙基间苯二酚是一种强效的酪氨酸酶抑制剂,并且具有较强的抗氧化能力,于2012年被美国国家食品药品监督管理局正式批准作为化妆品原料使用。本文将苯乙基间苯二酚的理化性质、生理活性及作用机制、研究应用进展、安全性等作一归纳概述... 苯乙基间苯二酚是一种强效的酪氨酸酶抑制剂,并且具有较强的抗氧化能力,于2012年被美国国家食品药品监督管理局正式批准作为化妆品原料使用。本文将苯乙基间苯二酚的理化性质、生理活性及作用机制、研究应用进展、安全性等作一归纳概述,为其临床应用提供参考。 展开更多
关键词 苯乙基间苯二酚 酪氨酸酶抑制剂 抗氧化
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RSF-1与肿瘤关系的研究进展及相关作用机制 被引量:8
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作者 沈帅 杨连赫 +4 位作者 王雪 建发 兰琦 李政晔 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第16期2660-2663,共4页
重塑因子-1(Rsf-1)是位于人类染色体11q13.5区域的RSF基因的表达产物。Rsf-1是ATP依赖型染色质重塑酶中的一个亚单位,其作用为通过改变核小体的空间相对位置来影响DNA的转录情况。Rsf-1的高表达常见于卵巢癌、肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌... 重塑因子-1(Rsf-1)是位于人类染色体11q13.5区域的RSF基因的表达产物。Rsf-1是ATP依赖型染色质重塑酶中的一个亚单位,其作用为通过改变核小体的空间相对位置来影响DNA的转录情况。Rsf-1的高表达常见于卵巢癌、肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、胆囊癌、膀胱癌、结直肠癌、鼻咽癌以及宫颈癌等,其表达情况往往与肿瘤大小、肿瘤分期(TMN)、耐药以及患者的预后等情况密切相关。本文总结了以往报道中关于Rsf-1在不同部位的不同肿瘤中的表达情况及意义,并对Rsf-1可能的作用机制进行了归纳。 展开更多
关键词 Rsf-1 肿瘤 细胞周期蛋白 耐药性
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MicroRNA-34a对多种肿瘤细胞迁移的影响及其作用机制探讨 被引量:5
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作者 陈苗 沈帅 +1 位作者 杨连赫 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第1期135-138,共4页
MicroRNA-34a是p53信号通路的核心成分,在多种肿瘤中表达下调,被认为是一种抑癌的microRNA,并且与肿瘤干细胞有着密切的联系。MicroRNA-34a可直接抑制多种信息调控因子、细胞周期蛋白的表达,进而抑制细胞增殖、抑制细胞迁移和侵袭、促... MicroRNA-34a是p53信号通路的核心成分,在多种肿瘤中表达下调,被认为是一种抑癌的microRNA,并且与肿瘤干细胞有着密切的联系。MicroRNA-34a可直接抑制多种信息调控因子、细胞周期蛋白的表达,进而抑制细胞增殖、抑制细胞迁移和侵袭、促进细胞衰老和凋亡,从而达到抑癌效果。细胞迁移是肿瘤细胞侵袭和转移的先决条件,是肿瘤发生发展的重要过程。MicroRNA-34a的低表达常见于乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、胃癌、结肠癌、骨癌等,这种低表达往往与细胞迁移能力增强有关,最终加剧肿瘤转移扩散。本文总结了近期关于microRNA-34a对不同种类肿瘤细胞迁移的影响及其作用机制,并进行了分析与归纳。 展开更多
关键词 MICRORNA 细胞迁移 肿瘤细胞
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高迁移率族蛋白N2在肿瘤中的研究进展 被引量:4
4
作者 沈帅 +2 位作者 王雪 邹玉婷 建发 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第19期3151-3153,共3页
高迁移率族蛋白N2(high mobility group N2,HMGN2)是高迁移率族蛋白N(high mobility group N,HMGN)家族成员,是一种广泛存在于真核生物染色质内的非组蛋白。研究发现,HMGN2可抑制人口腔鳞状细胞癌、子宫肌瘤、肺癌、骨肉瘤等肿瘤细胞的... 高迁移率族蛋白N2(high mobility group N2,HMGN2)是高迁移率族蛋白N(high mobility group N,HMGN)家族成员,是一种广泛存在于真核生物染色质内的非组蛋白。研究发现,HMGN2可抑制人口腔鳞状细胞癌、子宫肌瘤、肺癌、骨肉瘤等肿瘤细胞的增殖,而在慢性白血病肿瘤细胞中,HMGN2却异常高表达,说明HMGN2在不同肿瘤中可能发挥着不同的作用。本文总结了HMGN2在不同肿瘤中的表达情况与意义,并探讨了其在肿瘤治疗中的潜在作用。 展开更多
关键词 HMGN2 肿瘤 凋亡 靶向治疗
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挪威疥误诊为泛发性湿疹1例 被引量:3
5
作者 徐学刚 +1 位作者 周春林 李远宏 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期437-439,共3页
1病历摘要患者女,53岁。因躯干及四肢反复红斑、丘疹伴瘙痒9个月来我院皮肤科就诊。患者9个月前无明显诱因腹部、腰部出现散在红斑、丘疹,表面有少量脱屑,伴明显瘙痒,皮损逐渐扩展至躯干、面部、耳部及四肢,于外院就诊,诊断为泛发性湿... 1病历摘要患者女,53岁。因躯干及四肢反复红斑、丘疹伴瘙痒9个月来我院皮肤科就诊。患者9个月前无明显诱因腹部、腰部出现散在红斑、丘疹,表面有少量脱屑,伴明显瘙痒,皮损逐渐扩展至躯干、面部、耳部及四肢,于外院就诊,诊断为泛发性湿疹。予硫代硫酸钠、炎琥宁等静脉滴注,复方甘草酸苷、左西替利嗪及枸地氯雷他定口服,糠酸莫米松、氧化锌硼酸软膏等外用,皮损好转,但反复发作。 展开更多
关键词 挪威疥 湿疹
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Disabled-2基因去甲基化对肺癌细胞系Wnt通路及增殖能力的影响 被引量:3
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作者 杨连赫 马爽 +3 位作者 张婉琳 沈帅 王雪 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第23期3696-3699,共4页
目的:探讨Dab2启动子区的甲基化状态及其对Dab2表达的影响,对Wnt通路和肺癌细胞增殖能力的影响。方法:BSP检测去甲基化试剂处理前后BE1细胞启动子区Dab2甲基化状态;Real-time PCR检测去甲基化试剂处理前后Dab2 mRNA水平;Western blot检... 目的:探讨Dab2启动子区的甲基化状态及其对Dab2表达的影响,对Wnt通路和肺癌细胞增殖能力的影响。方法:BSP检测去甲基化试剂处理前后BE1细胞启动子区Dab2甲基化状态;Real-time PCR检测去甲基化试剂处理前后Dab2 mRNA水平;Western blot检测去甲基化试剂处理前后Dab2变化和Wnt通路的变化;MTT法检测BE1细胞经去甲基化试剂处理后增殖能力的变化。结果:BE1细胞Dab2基因启动子区处于高甲基化状态,经去甲基化试剂处理后Dab2启动子区发生明显去甲基化(37%vs 10.3%,P<0.01),Dab2mRNA在去甲基化试剂处理后明显上调,Western blot检测显示BE1细胞经去甲基化试剂处理后Dab2蛋白表达明显上调,而Wnt通路关键分子β-catenin及其下游Cyclin D1表达下调,BE1细胞经去甲基化试剂处理后增殖能力明显下调。结论:Dab2基因启动子区高甲基化抑制肺癌细胞中Dab2转录水平和表达,Dab2基因去甲基化抑制Wnt通路,进而抑制肺癌细胞的增殖能力。 展开更多
关键词 甲基化 肺癌 增殖
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类脂蛋白沉积症ECM1基因突变1例 被引量:1
7
作者 张博文 +2 位作者 郑松 陈洪铎 徐学刚 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期589-591,共3页
患者男,14岁,半年前双眼睑出现少许肤色丘疹,随后逐渐扩展至颈部、躯干。双眼睑可见特征性串珠样半透明丘疹。皮损组织病理示:真皮上部及毛囊周围可见均一红染物质沉积,PAS染色阳性。外周血DNA二代测序示,患者ECM1基因存在两个杂合突变... 患者男,14岁,半年前双眼睑出现少许肤色丘疹,随后逐渐扩展至颈部、躯干。双眼睑可见特征性串珠样半透明丘疹。皮损组织病理示:真皮上部及毛囊周围可见均一红染物质沉积,PAS染色阳性。外周血DNA二代测序示,患者ECM1基因存在两个杂合突变位点:c.629T>C(p.Leu210Pro)与c.1441C>T(p.Arg481*)。诊断:类脂蛋白沉积症。 展开更多
关键词 类脂蛋白沉积症 ECM1基因 基因突变
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染色质解旋酶DNA结合蛋白与肿瘤关系的研究进展 被引量:1
8
作者 王雪 杨连赫 +4 位作者 建发 沈帅 兰琦 李政晔 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第6期992-995,共4页
染色质解旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)属于染色质重塑酶,其既能重塑染色质促进基因转录,又能正向调控p53/p19arf控制细胞增殖、凋亡和衰老。目前,已经在神经母细胞瘤、胶质瘤、乳腺癌、肺癌等多种肿瘤中发现CHD5的缺失并发现其低表达与肿瘤... 染色质解旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)属于染色质重塑酶,其既能重塑染色质促进基因转录,又能正向调控p53/p19arf控制细胞增殖、凋亡和衰老。目前,已经在神经母细胞瘤、胶质瘤、乳腺癌、肺癌等多种肿瘤中发现CHD5的缺失并发现其低表达与肿瘤的发生、发展、预后情况有关。在多种肿瘤中,CHD5基因出现单链或双链缺失,以及高甲基化现象,导致其表达下调。可见,CHD5通过遗传学和表观遗传学机制共同控制肿瘤进展,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 CHD5 甲基化 肿瘤 抑癌基因
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斑驳病1家系临床及致病基因检测研究
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作者 李晓笑 +2 位作者 徐学刚 李远宏 陈洪铎 《解剖科学进展》 CAS 2022年第1期78-80,84,共4页
目的研究中国汉族1斑驳病家系临床表现及其致病基因突变。方法收集1斑驳病家系2代3个体的临床信息和外周血,提取样本外周血基因组DNA。对家系其中1个患者的基因组DNA进行全外显子组捕获并进行高通量测序,对候选变异位点在家系样本DNA中... 目的研究中国汉族1斑驳病家系临床表现及其致病基因突变。方法收集1斑驳病家系2代3个体的临床信息和外周血,提取样本外周血基因组DNA。对家系其中1个患者的基因组DNA进行全外显子组捕获并进行高通量测序,对候选变异位点在家系样本DNA中进行Sanger测序验证。结果先证者自出生起额头出现一白斑,横跨发际线,白斑处头发为白发。左小腿少量白斑,右小腿多处白斑。全外显子组测序和Sanger测序验证发现IV2患者KIT c.2424T>G(p.Ile808Met)突变。此为一新突变位点,目前文献及数据库未见报道。结论1个KIT基因新突变位点导致斑驳病家系。 展开更多
关键词 斑驳病 KIT基因 基因突变
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非小细胞肺癌中Axin基因启动子区异常高甲基化与临床病理因素的关系
10
作者 杨连赫 张婉琳 +2 位作者 沈帅 王雪 《解剖科学进展》 2016年第6期587-590,共4页
目的体轴抑制因子(Axin)是Wnt信号传导通路的关键抑制因子,其基因启动子区存在CpG岛,本研究的目的是探讨非小细胞肺癌组织中Axin基因启动子区是否存在异常高甲基化,以及高甲基化对Axin转录水平的影响,及其与肺癌患者临床病理因素的关系... 目的体轴抑制因子(Axin)是Wnt信号传导通路的关键抑制因子,其基因启动子区存在CpG岛,本研究的目的是探讨非小细胞肺癌组织中Axin基因启动子区是否存在异常高甲基化,以及高甲基化对Axin转录水平的影响,及其与肺癌患者临床病理因素的关系。方法应用巢式甲基化特异性PCR(Nested MSP)对98例肺癌组织及其配对癌旁正常肺组织中Axin基因启动子区的甲基化状态进行了检测,同时应用RT-PCR方法检测了肺癌组织及其配对癌旁正常肺组织中Axin mRNA的水平,并且通过卡方检验统计Axin基因启动子区高甲基化状态与肺癌患者临床病理因素的关系。结果部分非小细胞肺癌组织中Axin基因启动子区处于高甲基化状态(42/98),而其配对的癌旁正常肺组织中Axin基因处于半甲基化或非甲基化状态(56/98),高甲基化的肺癌组织中Axin mRNA的水平明显低于其配对癌旁正常肺组织及非高甲基化的肺癌组织中Axin mRNA的水平;Axin基因启动子区异常高甲基化与非小细胞肺癌患者的分化程度负向关,与TNM分期及淋巴结转移正相关。结论非小细胞肺癌中Axin基因启动子区高甲基化与Axin的转录水平和非小细胞肺癌的分化程度负相关,与TNM分期及淋巴结转移正相关。 展开更多
关键词 甲基化 非小细胞肺癌 体轴抑制因子
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