期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
肠炎沙门氏菌rpoS基因缺陷株的构建及其生长特性观察
被引量:
2
1
作者
曾红亮
曾庆梅
+2 位作者
乔
向欣
杨晋
刘坤
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2013年第8期690-694,共5页
目的利用λ-red同源重组系统构建食源性肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,SE)CICC21482rpoS基因缺陷株SE/⊿rpoS,观察其在胁迫环境中的生长特性,以探讨rpoS基因的生物学作用。方法通过PCR扩增两侧为肠炎沙门氏菌rpoS基因同源臂,中...
目的利用λ-red同源重组系统构建食源性肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,SE)CICC21482rpoS基因缺陷株SE/⊿rpoS,观察其在胁迫环境中的生长特性,以探讨rpoS基因的生物学作用。方法通过PCR扩增两侧为肠炎沙门氏菌rpoS基因同源臂,中间为卡那霉素抗性基因(kmr)的打靶片段,再电击转入含质粒pkD46的肠炎沙门氏菌中,替换rpoS基因,筛选阳性转化子SE/⊿rpoS并用PCR法验证。结果成功构建了肠炎沙门氏菌rpoS基因缺陷株。在常规LB培养基中37℃培养的缺陷株和野生株生长曲线差异无统计学意义(P>0.05);SE/⊿rpoS菌株在45℃、2%NaCl和pH4.0应激条件下的生存能力较野生株弱(P<0.05)。结论成功构建SE/⊿rpoS基因缺陷株。该基因在肠炎沙门氏菌克服高温、高渗、酸应激时被诱导表达从而发挥作用。此结果为进一步研究rpoS基因在应激过程中的作用机制提供了基础资料。
展开更多
关键词
肠炎沙门氏菌
λ-red重组系统
rpoS基因
基因敲除
生长特性
原文传递
rpoE基因对环境胁迫下肠炎沙门氏菌生长能力的影响
被引量:
1
2
作者
乔
向欣
曾庆梅
+2 位作者
曾红亮
杨晋
刘坤
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期583-588,共6页
rpoE基因是普遍存在于细菌中的一类调节基因,对细菌响应各种环境胁迫起着重要的调节作用。该研究利用λ噬菌体的Red重组系统构建出肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,S.E)的rpoE基因缺陷株ΔrpoE,并考察ΔrpoE在不同环境胁迫条件下...
rpoE基因是普遍存在于细菌中的一类调节基因,对细菌响应各种环境胁迫起着重要的调节作用。该研究利用λ噬菌体的Red重组系统构建出肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,S.E)的rpoE基因缺陷株ΔrpoE,并考察ΔrpoE在不同环境胁迫条件下的生长能力。结果显示,在37°C时,ΔrpoE的生长能力无显著变化;而在高低温、酸、氧、高渗培养条件下,ΔrpoE的生长能力显著弱于野生株。该研究首次获得了S.E的基因缺陷株ΔrpoE,并初步探索了rpoE基因在S.E中的功能,有助于进一步研究rpoE基因在大肠杆菌、沙门氏菌等肠杆科细菌在响应环境胁迫过程中表现出的生物学功能。
展开更多
关键词
肠炎沙门氏菌
RED重组
ΔrpoE
环境胁迫
原文传递
新型脱氮菌的固定化研究
3
作者
曾庆梅
黄博英
+1 位作者
乔
向欣
曾红亮
《安徽化工》
CAS
2013年第1期36-38,共3页
针对高效异养硝化菌和好氧反硝化菌的固定化,从物理性状方面评价几种不同的包埋剂组合和交联剂组合形成的固定化颗粒的质量,进而选取合适的包埋剂组合和交联剂。实验结果表明,包埋剂组合10%PVA+1%SA,交联剂饱和硼酸(滴加2%CaCl2、Na2CO3...
针对高效异养硝化菌和好氧反硝化菌的固定化,从物理性状方面评价几种不同的包埋剂组合和交联剂组合形成的固定化颗粒的质量,进而选取合适的包埋剂组合和交联剂。实验结果表明,包埋剂组合10%PVA+1%SA,交联剂饱和硼酸(滴加2%CaCl2、Na2CO3调pH=6.7),形成的固定化小球在物理性状方面效果较好。
展开更多
关键词
异养硝化菌
好氧反硝化菌
包埋剂
交联剂
固定化
下载PDF
职称材料
题名
肠炎沙门氏菌rpoS基因缺陷株的构建及其生长特性观察
被引量:
2
1
作者
曾红亮
曾庆梅
乔
向欣
杨晋
刘坤
机构
合肥工业大学农产品生物化工教育部工程研究中心
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2013年第8期690-694,共5页
基金
国家"863"计划项目(No.2011AA100801)
国家自然科学基金项目(No.31071556
30871739)
文摘
目的利用λ-red同源重组系统构建食源性肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,SE)CICC21482rpoS基因缺陷株SE/⊿rpoS,观察其在胁迫环境中的生长特性,以探讨rpoS基因的生物学作用。方法通过PCR扩增两侧为肠炎沙门氏菌rpoS基因同源臂,中间为卡那霉素抗性基因(kmr)的打靶片段,再电击转入含质粒pkD46的肠炎沙门氏菌中,替换rpoS基因,筛选阳性转化子SE/⊿rpoS并用PCR法验证。结果成功构建了肠炎沙门氏菌rpoS基因缺陷株。在常规LB培养基中37℃培养的缺陷株和野生株生长曲线差异无统计学意义(P>0.05);SE/⊿rpoS菌株在45℃、2%NaCl和pH4.0应激条件下的生存能力较野生株弱(P<0.05)。结论成功构建SE/⊿rpoS基因缺陷株。该基因在肠炎沙门氏菌克服高温、高渗、酸应激时被诱导表达从而发挥作用。此结果为进一步研究rpoS基因在应激过程中的作用机制提供了基础资料。
关键词
肠炎沙门氏菌
λ-red重组系统
rpoS基因
基因敲除
生长特性
Keywords
Salmonella enteritidis
λ-red recombinant system
rpoS gene
gene knockout
growth characteristics
分类号
R378.22 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
rpoE基因对环境胁迫下肠炎沙门氏菌生长能力的影响
被引量:
1
2
作者
乔
向欣
曾庆梅
曾红亮
杨晋
刘坤
机构
合肥工业大学农产品生物化工教育部工程研究中心
出处
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期583-588,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:31071556
30871739)
国家高技术研究发展计划(批准号:2011AA100801)资助的课题~~
文摘
rpoE基因是普遍存在于细菌中的一类调节基因,对细菌响应各种环境胁迫起着重要的调节作用。该研究利用λ噬菌体的Red重组系统构建出肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,S.E)的rpoE基因缺陷株ΔrpoE,并考察ΔrpoE在不同环境胁迫条件下的生长能力。结果显示,在37°C时,ΔrpoE的生长能力无显著变化;而在高低温、酸、氧、高渗培养条件下,ΔrpoE的生长能力显著弱于野生株。该研究首次获得了S.E的基因缺陷株ΔrpoE,并初步探索了rpoE基因在S.E中的功能,有助于进一步研究rpoE基因在大肠杆菌、沙门氏菌等肠杆科细菌在响应环境胁迫过程中表现出的生物学功能。
关键词
肠炎沙门氏菌
RED重组
ΔrpoE
环境胁迫
Keywords
Salmonella enteritidis
Red recombination
ArpoE
environment stress
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
新型脱氮菌的固定化研究
3
作者
曾庆梅
黄博英
乔
向欣
曾红亮
机构
合肥工业大学农产品生物化工教育部工程研究中心
出处
《安徽化工》
CAS
2013年第1期36-38,共3页
基金
国家自然科学基金项目(30871739
31071556)
+1 种基金
国家863项目(2011AA100801)
安徽农转资金项目(10140306009)
文摘
针对高效异养硝化菌和好氧反硝化菌的固定化,从物理性状方面评价几种不同的包埋剂组合和交联剂组合形成的固定化颗粒的质量,进而选取合适的包埋剂组合和交联剂。实验结果表明,包埋剂组合10%PVA+1%SA,交联剂饱和硼酸(滴加2%CaCl2、Na2CO3调pH=6.7),形成的固定化小球在物理性状方面效果较好。
关键词
异养硝化菌
好氧反硝化菌
包埋剂
交联剂
固定化
分类号
X703 [环境科学与工程—环境工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肠炎沙门氏菌rpoS基因缺陷株的构建及其生长特性观察
曾红亮
曾庆梅
乔
向欣
杨晋
刘坤
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2013
2
原文传递
2
rpoE基因对环境胁迫下肠炎沙门氏菌生长能力的影响
乔
向欣
曾庆梅
曾红亮
杨晋
刘坤
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
原文传递
3
新型脱氮菌的固定化研究
曾庆梅
黄博英
乔
向欣
曾红亮
《安徽化工》
CAS
2013
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部