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趋化因子配体18表达水平对胰腺癌患者的预后价值 被引量：7
1
作者 郭欣 吕行 +5 位作者 谢娇贵 乔勃伟 殷若哲 方诚 吕小慧 陈勇 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期474-477,共4页
目的研究趋化因子配体18（CCL18）在胰腺癌组织中的表达及其与患者预后的关系。方法收集2012年3月至2013年8月第四军医大学西京医院肝胆外科手术后病理诊断为胰腺导管腺癌（PDAC）患者的肿瘤组织标本和癌旁组织标本各60例，以免疫组织... 目的研究趋化因子配体18（CCL18）在胰腺癌组织中的表达及其与患者预后的关系。方法收集2012年3月至2013年8月第四军医大学西京医院肝胆外科手术后病理诊断为胰腺导管腺癌（PDAC）患者的肿瘤组织标本和癌旁组织标本各60例，以免疫组织化学染色法检测CCL18在胰腺癌组织和癌旁非癌组织中的表达情况。结果CCL18在胰腺癌肿瘤组织的表达显著高于癌旁非癌组织（P〈0．05），且其在胰腺癌组织的表达水平随着临床分期的增加而升高。结论CCL18可作为胰腺癌的标志物之一。其表达水平对于胰腺癌的治疗和预后有重要意义。 展开更多
关键词 趋化因子配体18 胰腺癌 生存分析 临床分期 预后
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川芎嗪通过调控Txnip/TRX/NF-κB通路对急性肺损伤小鼠的保护作用研究
2
作者 乔勃伟 徐贺 段万石 《中国中医急症》 2024年第7期1174-1177,共4页
目的探索川芎嗪对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠的保护作用,并探寻其可能的作用机制。方法选取50只健康BABL/c小鼠,随机分为对照组、模型组、地塞米松组(2 mg/kg)、川芎嗪低剂量组(20 mg/kg)和川芎嗪高剂量组(40 mg/kg)。对照... 目的探索川芎嗪对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠的保护作用,并探寻其可能的作用机制。方法选取50只健康BABL/c小鼠,随机分为对照组、模型组、地塞米松组(2 mg/kg)、川芎嗪低剂量组(20 mg/kg)和川芎嗪高剂量组(40 mg/kg)。对照组和模型组给予生理盐水,地塞米松组(2 mg/kg)、川芎嗪组(20、40 mg/kg)灌胃给予相应药物。给药1 h后,除对照组外,其余各组小鼠气管滴注20μg LPS。测定小鼠肺湿/干质量比,观察肺组织病理学变化,相应试剂盒检测肺组织超氧化物歧化酶(SOD)水平和丙二醛(MDA)含量,ELISA法检测白细胞介素-1β(1L-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达,Western blotting检测Txnip、TRX和p-NF-κB p65蛋白表达。结果川芎嗪可显著缓解LPS诱导的ALI小鼠的肺水肿程度(P<0.01);显著上调SOD活力,下调MDA含量(P<0.05);有效降低小鼠肺组织炎性细胞因子表达水平(P<0.05);降低Txnip、pNF-κB p65的表达,上调TRX的表达(P<0.05)。结论川芎嗪可能通过Txnip/TRX/NF-κB信号通路缓解LPS诱导的ALI。 展开更多
关键词 急性肺损伤 川芎嗪 脂多糖 Txnip/TRX/NF-κB通路 小鼠
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lncRNA LINC01612促进食管鳞状细胞癌细胞恶性生长的机制研究
3
作者 乔勃伟 杨尧庆 《局解手术学杂志》 2024年第9期788-795,共8页
目的 探讨lncRNA LINC01612(LINC01612)对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞生物学功能的影响及机制。方法 收集42例ESCC患者的肿瘤组织和癌旁组织,采用RT-qPCR法分别检测ESCC肿瘤组织、癌旁组织及ESCC细胞系和正常食管上皮细胞(Het-1A细胞)中LI... 目的 探讨lncRNA LINC01612(LINC01612)对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞生物学功能的影响及机制。方法 收集42例ESCC患者的肿瘤组织和癌旁组织,采用RT-qPCR法分别检测ESCC肿瘤组织、癌旁组织及ESCC细胞系和正常食管上皮细胞(Het-1A细胞)中LINC01612相对表达水平。将KYSE30细胞分为对照组(不进行转染)、shRNA-NC组(转染shRNA-NC)、sh-LINC01612组(转染LINC01612 shRNA)、Vector组(转染Vector)、ALKBH5组(转染ALKBH5过表达载体)、IGF2BP1组(转染IGF2BP1过表达载体)和ALKBH5+LINC01612组(共转染ALKBH5和LINC01612过表达载体)。甲基化RNA免疫沉淀(MeRIP)分析评估LINC01612的m6A修饰水平;RIP分析评估m6A修饰的LINC01612与ALKBH5或IGF2BP1的结合;放线菌素D实验检测LINC01612的稳定性;CCK-8和Transwell实验检测细胞的增殖和侵袭能力,流式细胞术分析细胞凋亡率。结果 与癌旁组织相比,LINC01612在ESCC组织中表达显著上调(P<0.01)。此外,ESCC细胞LINC01612表达水平较人正常食管上皮细胞Het-1A显著上调(P<0.01)。沉默LINC01612显著抑制KYSE30细胞增殖和侵袭,诱导细胞凋亡和Caspase-3活性升高(P<0.05)。ALKBH5通过与LINC01612结合去除LINC01612的m6A修饰,从而下调LINC01612的表达。过表达ALKBH5抑制细胞增殖和侵袭,诱导细胞凋亡,而过表达LINC01612抵消了ALKBH5过表达对KYSE30细胞的影响(P<0.05)。RIP分析结果显示,IGF2BP1通过识别m6A修饰的LINC01612并与其结合,增强LINC01612稳定性,促进其表达。结论 LINC01612在ESCC中的表达显著上调。ALKBH5-m6AIGF2BP1以m6A依赖性介导LINC01612上调,促进ESCC细胞增殖和侵袭,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 lncRNA LINC01612 ALKBH5 IGF2BP1 m6A修饰
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胰腺癌潜在肿瘤标志物的探索及在胰腺癌中的应用 被引量：4
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作者 乔勃伟 殷若哲 +4 位作者 方诚 吕行 唐明尧 付航 陈勇 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第12期2241-2246,共6页
目的:探索胰腺癌新的潜在标志物,建立夹心法ELISA体系,并初步应用于胰腺癌患者的血清检测。方法:应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对胰腺癌患者术前后血清进行分析,提纯分析差异蛋白并命名为DAP44,通过杂交瘤技... 目的:探索胰腺癌新的潜在标志物,建立夹心法ELISA体系,并初步应用于胰腺癌患者的血清检测。方法:应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对胰腺癌患者术前后血清进行分析,提纯分析差异蛋白并命名为DAP44,通过杂交瘤技术制备出抗DAP44单克隆抗体,用HRP标记法标记抗体,间接ELISA法检测抗体滴度,用制备出的抗体对胰腺癌组织和癌旁组织进行组化染色,采用夹心ELISA(DAS-ELISA)法制备抗DAP44检测试剂盒,检测胰腺癌病人和正常人血清DAP44值,比较两者差异。结果:对差异蛋白进行肽段测序和生物信息分析,并融合了3株能稳定分泌抗DAP44单克隆抗体的杂交瘤细胞(2D6H5,1E4D6,5B8H12),3株杂交瘤细胞分泌的抗体效价均在107以上,通过抗体配对筛选确定以2D6H5为包被抗体,1E4D6为酶标抗体时,DAS-ELISA法敏感性最高。两株抗体组化染色结果显示:癌组织DAP44表达量远高于癌旁。DAS-ELISA法标准曲线线性范围在0.78-25 ng/mL,检测下线为0.78 ng/mL,此方法检测到的胰腺癌病人和正常人血清DAP44平均含量分别为19.707±1.464和10.653±2.221,两者之间有统计学差异(P<0.001)。结论:DAP44可能作为潜在的胰腺癌肿瘤标志物,建立的抗DAP44 DAS-ELISA法体系能够初步用于胰腺癌的临床诊断和疗效评估指标。 展开更多
关键词 DAP44 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 DAS-ELISA 胰腺癌
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迷走神经在二乙基亚硝胺诱发大鼠肝细胞癌中的作用
5
作者 乔勃伟 殷若哲 +3 位作者 方诚 唐明尧 付航 陈勇 《中华肝胆外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期406-411,共6页
目的研究迷走神经在二乙基亚硝胺（DEN）诱发大鼠肝癌中的作用及其可能的机制。方法采用1，1-双十八烷基-3，3，3，3-四甲基吲哚羰花青高氯酸盐（DiI）示踪剂标记大鼠迷走神经。建立大鼠诱癌（诱癌组，n=20）、诱癌与迷走神经离断结合... 目的研究迷走神经在二乙基亚硝胺（DEN）诱发大鼠肝癌中的作用及其可能的机制。方法采用1，1-双十八烷基-3，3，3，3-四甲基吲哚羰花青高氯酸盐（DiI）示踪剂标记大鼠迷走神经。建立大鼠诱癌（诱癌组，n=20）、诱癌与迷走神经离断结合（结合组，n=20）以及正常大鼠（阴性组，n=20）三组动物模型。大鼠肝脏进行HE染色，评价各组大鼠病理分级情况，并进行统计学分析。采用免疫组化检测大鼠肝脏组织内迷走神经递质及相关受体的表达。结果探索出DiI示踪剂标记迷走神经的最佳浓度（1mg／ml）与时间（4天），显示迷走神经在肝脏中的分布及密度。大鼠诱癌模型组的肝癌发生率明显高于结合模型组（75％比15％），差异有统计学意义（P〈0．05）。乙酰胆碱免疫组化染色显示诱癌组评分均值显著高于结合模型组和阴性组（分别为9．10、2．30、2．95），差异有统计学意义（P〈0．05）。毒蕈碱M1受体免疫组化评分结果显示诱癌组显著高于结合模型组和阴性组（分别为6．00、2．30、2．55），差异有统计学意义（P〈0．05）。M2受体在诱癌组、结合模型组和阴性组中的表达分别为1．30、1．25、1．35，差异无统计学意义（P〉0．05）。M3受体免疫组化评分结果显示诱癌组、结合组和阴性组分别为8．95、6．30、3．60，三组间差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论迷走神经在DEN诱导大鼠肝癌的发生过程中起到促进作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 迷走神经 1 1-双十八烷基-3 3 3 3-四甲基吲哚羰花青高氯酸盐(DiI)示踪剂 二乙基亚硝胺 神经递质
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