我国南方猪高热病的研究(Ⅰ)——大肠杆菌的分离、鉴定和致病性测定 被引量：90

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作者 宁宜宝 郑杰 +11 位作者 张纯萍 宋立 刘惠文 王琴 丘惠深 丘伯根 赵启祖 沈青春 刘业兵 范学政 徐璐 江焕贤 《中国兽药杂志》 2006年第12期1-4,共4页

从湖南3个高热病发病猪场11头病死猪的病料组织中均分离出了大肠杆菌，经血清学鉴定，鞭毛抗原（K88、K99、987P和F41）全为阴性反应。经过157种菌体抗原血清学检测，血清型为5、6、15、22、32和83型。药物敏感试验结果表明，分离的大... 从湖南3个高热病发病猪场11头病死猪的病料组织中均分离出了大肠杆菌，经血清学鉴定，鞭毛抗原（K88、K99、987P和F41）全为阴性反应。经过157种菌体抗原血清学检测，血清型为5、6、15、22、32和83型。药物敏感试验结果表明，分离的大肠杆菌对大多数常用药物耐药，对氟喹诺酮和头孢类药物敏感。将其中4头猪原代分离的大肠菌培养物以原倍（2×10^7个／mL）、10^4和10^8稀释的菌液分别感染18—22g小白鼠，原倍菌液感染的小白鼠12／30在感染后24h内出现死亡，而10^4和10^8稀释菌液感染的小白鼠均健活；将未经除菌的病死猪组织悬液、过滤除菌的组织悬液、大肠杆菌、过滤除菌的组织悬液及大肠杆菌分别感染30日龄左右的健康小猪，除未经除菌的组织悬液感染猪3／3发病，2／3死亡外，其余所有感染猪只出现体温升高，升幅达1～2℃，减食，精神萎靡，但没有死亡；将死亡猪再次分离到的大肠杆菌感染小白鼠和猪，小白鼠12／15出现死亡，感染猪只出现体温升高（超过1℃），没有出现死亡。结果证明：大肠杆菌在高热病的发病过程中只起协同诱发作用，引起猪发病死亡的真正原因可能是病毒感染。 展开更多

关键词 猪高热病 大肠杆菌 感染

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我国南方猪高热病的研究(Ⅱ)——猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的分离、鉴定和致病性测定 被引量：38

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作者 宁宜宝 郑杰 +8 位作者 张纯萍 赵启祖 刘业兵 宋立 丘惠深 邱伯根 邱立新 王琴 沈青春 《中国兽药杂志》 2007年第1期14-18,共5页

从我国南方某猪场高热病死猪的组织中分离出能引起Mare145细胞病变的病毒，经过血清中和试验、RT-PCR测定，确定分离物中存在美洲型猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）。将细胞病毒液感染13头55—105日龄健康猪，另有3头健康猪用于同... 从我国南方某猪场高热病死猪的组织中分离出能引起Mare145细胞病变的病毒，经过血清中和试验、RT-PCR测定，确定分离物中存在美洲型猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）。将细胞病毒液感染13头55—105日龄健康猪，另有3头健康猪用于同居感染。随意挑取13头中7头再用大肠杆菌培养物加强感染，感染后每天测温，观察临床症状，记录死亡情况和病理变化。结果表明：PRRSV单独感染猪6／6发病，5／6死亡；大肠杆菌与PRRSV混合感染猪7／7发病，5／7死亡；同居感染的3头全部发病，1头死亡。所有感染猪于感染后2—4d内均出现体温升高。两周后体温下降至正常，直到死亡前体温不再升高。死亡多集中在感染后的34—50d的2周时间内。将圈舍温度升至29℃对感染猪发病无加强作用。死亡猪的病理变化主要表现为严重的出血性、间质性肺炎，肢体远端皮表出血。结果表明，虽然PRRSV感染能够引起猪产生高热和高的发病死亡率，但从发病到死亡时间及某些病理变化上看，和南方猪场的发病死亡猪还存在一定的差异，这可能与猪场的一些激发因子或其他病原混合感染有关，从组织和细胞分离物的电子显微镜照片也证明了这一点。 展开更多

关键词 猪高热病 猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 感染 分离 鉴定

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3种非猪瘟病毒单独或混合感染对猪瘟弱毒疫苗免疫效力的影响 被引量：41

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作者 宁宜宝 赵耘 +5 位作者 王琴 宋立 张广川 丘惠深 沈青春 王在时 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期112-114,共3页

将 2 0头 9月龄左右猪瘟、伪狂犬、猪繁殖与呼吸障碍综合征抗原、抗体阴性猪分成 6组 ,分别利用猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒 (PRV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 (PRRSV)单独或混合感染。 7d后连同对照猪 4头 ,免疫接种猪瘟兔化弱毒... 将 2 0头 9月龄左右猪瘟、伪狂犬、猪繁殖与呼吸障碍综合征抗原、抗体阴性猪分成 6组 ,分别利用猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒 (PRV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 (PRRSV)单独或混合感染。 7d后连同对照猪 4头 ,免疫接种猪瘟兔化弱毒疫苗 (HCL V) ,13d后连同 4头阴性对照猪一起攻击猪瘟石门强毒。整个试验期间分别每天测温 ,观察临床症状 ,每周采集扁桃体和血样做各种病毒抗原及抗体检测。结果表明 ,非猪瘟病毒感染 7d后 ,所有各组猪均从体内检测到了相应感染的病原 ,表明 3种非猪瘟病毒感染成功。在攻击猪瘟石门强毒后 2周 ,感染了非猪瘟病毒后接种 HCL V疫苗的 4个免疫组 12头猪除 1头外 ,11头全为猪瘟病毒 (HCV)抗原检测阳性 ,且多呈强阳性 ;而单一 HCL V疫苗免疫组在猪瘟强毒攻击后检测不到 HCV;所有 HCL V疫苗免疫猪均存活 ,而非免疫对照组 4头猪全部在攻毒 16 d内死亡。 展开更多

关键词 非猪瘟病毒 猪瘟弱毒疫苗 免疫效力 单独感染 混合感染

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猪瘟的持续性感染的根源在于带毒母猪 被引量：32

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作者 丘惠深 《养猪》 2004年第3期29-30,共2页

关键词 猪瘟 感染 母猪 传染病 死亡率 病毒

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猪瘟病毒强弱毒株和野毒株E2全基因序列测定及比较分析 被引量：19

5

作者 王琴 李博 +2 位作者 王在时 丘惠深 郎洪武 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期320-328,共9页

为了比较猪瘟病毒 (HCV)野毒株、疫苗株及标准株之间E2基因抗原区域的差异 ,采用RT PCR扩增了HCV石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒 0 3及 0 7株的囊膜糖蛋白E2 (gp55)全基因的cDNA片段 ,分别克隆于pGEM T载体中并对其进行了核苷酸序列测定... 为了比较猪瘟病毒 (HCV)野毒株、疫苗株及标准株之间E2基因抗原区域的差异 ,采用RT PCR扩增了HCV石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒 0 3及 0 7株的囊膜糖蛋白E2 (gp55)全基因的cDNA片段 ,分别克隆于pGEM T载体中并对其进行了核苷酸序列测定及氨基酸序列的推导 ,同时进行了同源性比较及E2结构与功能的分析。所测 4株HCVE2基因的长度均为1 2 73bp,所编码的氨基酸序列均包括部分信号肽序列和完整的跨膜区序列 ,共由 381个氨基酸组成 ;4个毒株E2蛋白N末端的 683位至 690位信号肽序列 (WLLLVTGA)和C末端 1 0 30～1 0 63位跨膜区均为保守序列 ,而且具疏水性 ;N末端抗原功能区中 ,4个E2蛋白与其它所比较序列在位于第 753位至 759位氨基酸处 ,均有一段保守序列RYLASLH ,无一氨基酸发生变异 ,为亲水性 ,在整个E2蛋白抗原谱中抗原性峰值为最高 ,推测对抗原性产生起重要作用 ;4个E2蛋白的氨基酸序列中均含有 1 5个半胱氨酸 (Cys)残基 ,其数量及位置与国外五株HCV(Brescia ,C ,Alfort.ALD和GPE)完全一致。表明该 4株HCVE2抗原具有相同的构型 ,尤其是N末端的 6个Cys残基对E2蛋白结构的正确折叠及特异抗原决定簇的形成至关重要。同时对主要抗原区域氨基酸位点变异进行分析 ,发现疫苗株与野毒株之间抗原决定簇未发生明显变? 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2基因 序列分析 强毒株 弱毒株 野毒株

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猪瘟单克隆抗体诊断试剂的研究 被引量：20

6

作者 丘惠深 王在时 方国安 《中国畜禽传染病》 CSCD 1991年第6期20-26,共7页

应用淋巴细胞杂交瘤技术,研制出可以鉴别猪瘟兔化弱毒、猪瘟强毒、牛病毒性腹泻病毒及绵羊边界病病毒的特异性猪瘟兔化弱毒单抗及猪瘟石门系强毒单抗。用亲和层析法制成单抗酶联试剂后,可区分疫苗注射血清、强毒感染血清、混合血清和猪... 应用淋巴细胞杂交瘤技术,研制出可以鉴别猪瘟兔化弱毒、猪瘟强毒、牛病毒性腹泻病毒及绵羊边界病病毒的特异性猪瘟兔化弱毒单抗及猪瘟石门系强毒单抗。用亲和层析法制成单抗酶联试剂后,可区分疫苗注射血清、强毒感染血清、混合血清和猪瘟阴性血清。用强、弱毒单抗试剂分别对强、弱毒血清测得的结果与用荧光血清中和试验所得的结果基本一致。以弱毒单抗试剂测定弱毒猪血清的结果与用兔体血清中和试验所得的结果基本相符。田间应用试验结果也表明了这些单抗试剂的鉴别能力。 展开更多

关键词 猪瘟 单克隆抗体 诊断 试剂 猪

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猪瘟病毒持续感染对母猪繁殖性能及仔猪猪瘟疫苗免疫效力的影响 被引量：27

7

作者 宁宜宝 王琴 +5 位作者 丘惠深 张广川 宋立 赵耘 王在时 沈青春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期449-453,共5页

利用来源于同一猪场的2头猪瘟病毒(HCV)持续感染的带毒母猪及所产35头仔猪(包括13头死胎)和6头阴性对照猪,观察母猪的胎儿发育成活状况、仔猪HCV带毒率及HCV垂直传播对仔猪猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)免疫效力的干扰作用,同时进行水平传播... 利用来源于同一猪场的2头猪瘟病毒(HCV)持续感染的带毒母猪及所产35头仔猪(包括13头死胎)和6头阴性对照猪,观察母猪的胎儿发育成活状况、仔猪HCV带毒率及HCV垂直传播对仔猪猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)免疫效力的干扰作用,同时进行水平传播试验和观察HCV持续感染对母猪繁殖功能的影响。结果表明:HCV持续感染对其中1头母猪的胎儿发育和成活有明显影响,而对另1头母猪的胎儿发育没有明显影响;HCV持续感染母猪可经过胎盘垂直传播病毒给仔猪,传播率达45%～86%;吃初乳和接种HCLV不能阻止带毒仔猪的死亡,9头带毒仔猪在45d内死亡4头;免疫HCLV不能使带毒仔猪产生免疫保护力,5头猪在强毒攻击后死亡4头;HCV垂直传播的带毒猪可发生水平传播,并引起3/4感染猪死亡;HCV持续感染可引起母猪生殖系统病理变化,导致繁殖障碍。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 持续感染 母猪 繁殖性能 仔猪成活率 疫苗 免疫效力

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12株猪瘟病毒E2基因主要抗原区域的序列差异分析 被引量：23

8

作者 王琴 王在时 +2 位作者 赵耘 李博 丘惠深 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期614-621,共8页

用RT PCR扩增了 1 2个不同时期分离的HCV毒株E2基因主要抗原区域的cDNA片段并对其进行了序列测定。应用DNAstar序列分析软件对所测的 1 2个HCV毒株与国内外已知的 6个毒株Alfort株、Ald株、Brescia株、Gpe株、C株、CW株及早期已测定的H... 用RT PCR扩增了 1 2个不同时期分离的HCV毒株E2基因主要抗原区域的cDNA片段并对其进行了序列测定。应用DNAstar序列分析软件对所测的 1 2个HCV毒株与国内外已知的 6个毒株Alfort株、Ald株、Brescia株、Gpe株、C株、CW株及早期已测定的HCLV株、HCVSM株和北京顺义株 (BJSY2 /96) 3个毒株的相应片段进行了同源性比较分析。E2基因主要区域长度均为 2 2 4bp ,包括从HCV 2 4 85到 2 70 8位的E2基因B、C区域。所测的疫苗株HCLV与国外测得的疫苗株C株核苷酸及氨基酸同源性分别为 99 1 %和 1 0 0 % ,表明目前应用的疫苗株是稳定的 ;用目前我国流行的部分野毒株对HCLV株免疫猪的攻击试验表明 ,HCLV对野毒株均具有很好的免疫力 ,这与序列分析结果相吻合。根据系统树分析 ,可将HCV分为两大群 ,5株 90年代的野毒株及 1株 80年代的野毒株 (其中北京 3株、河南 2株、广东 1株 )均与国内外C株、标准株属同一群 (即第一群 ) ,其核苷酸及氨基酸的同源性分别为85 7%～ 1 0 0 %和 83 8%～ 1 0 0 % ;与Alfort株同属第二群的有 6个野毒株 (广西北海、辽宁、河北黄骅、吉林、深圳光明、四川成都 ) ,其中 80年代与 90年代的野毒株各有三株 ,核苷酸及氨基酸的同源性分别为 84 3%～ 1 0 0 %和 85 1 %～ 1 0 0 % ;2 1株HCV的核苷酸? 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2基因 序列分析

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猪瘟兔化弱毒疫苗与我国近年猪瘟野毒的免疫保护相关性试验 被引量：22

9

作者 丘惠深 郎洪武 王在时 《中国兽药杂志》 北大核心 1997年第3期1-3,共3页

２批猪瘟兔化毒睾丸细胞苗分别来自两家兽医生物药品厂，各分别免疫接种猪只，随后以５株猪瘟病毒野毒分别攻击，疫苗接种猪完全存活，对照猪完全死亡。此５株野毒分离自国内不同地区，并皆已经过细致的鉴定，以免疫荧光技术对猪扁桃体... ２批猪瘟兔化毒睾丸细胞苗分别来自两家兽医生物药品厂，各分别免疫接种猪只，随后以５株猪瘟病毒野毒分别攻击，疫苗接种猪完全存活，对照猪完全死亡。此５株野毒分离自国内不同地区，并皆已经过细致的鉴定，以免疫荧光技术对猪扁桃体进行了活体检查，各对照猪材料上能在攻击后一周时出现病毒，而疫苗接种猪在整个观察期间未出现病毒，据此。 展开更多

关键词 猪病 疫苗 猪瘟野毒 免疫

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猪瘟不同顺序零天免疫的免疫效果比较 被引量：17

10

作者 丘惠深 麦志均 +7 位作者 梁健尧 李伟军 李博 杨傲冰 陈裕瑞 王少英 杜伟贤 王在时 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期125-127,共3页

以猪瘟兔化弱毒细胞苗分别免疫 3组初生仔猪 ,每头 1.5头剂。第 1组 2 0头先免疫 ,1小时后吸初乳。第 2组 15头 ,吸初乳后 1小时免疫。第 3组 13头 ,吸初乳后半小时免疫。 75日龄 ,以猪瘟弱毒单抗酶联方法测定 3组动物的平均抗体(OD值 ... 以猪瘟兔化弱毒细胞苗分别免疫 3组初生仔猪 ,每头 1.5头剂。第 1组 2 0头先免疫 ,1小时后吸初乳。第 2组 15头 ,吸初乳后 1小时免疫。第 3组 13头 ,吸初乳后半小时免疫。 75日龄 ,以猪瘟弱毒单抗酶联方法测定 3组动物的平均抗体(OD值 )分别为 0 .2 5、0 .2 3及 0 .2 1。 80日龄 ,每组各随机抽出 4头猪 ,连同非免疫对照猪 6头以猪瘟石门系强毒攻击后 ,对照猪全死 ,第 1组 10 0 %保护 ,第 2组 75 %保护 ,第 3组 5 0 %保护。第 展开更多

关键词 猪瘟 零天免疫 免疫效果 仔猪

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23株猪瘟病毒E2基因主要抗原编码区序列差异分析 被引量：17

11

作者 赵耘 王在时 +2 位作者 王琴 李博 丘惠深 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2002年第3期3-7,共5页

用RT PCR及测序获得了 17株猪瘟病毒 (HCV) 2 5 1bp的E2基因主要抗原编码区序列 ,经DNAstar软件对获得的 17株HCV及已发表的 6株HCV毒株序列进行了比较和分析 ,并构建了HCV遗传发生树。结果 ,这 2 3株与石门株的序列相比 ,所有毒株的碱... 用RT PCR及测序获得了 17株猪瘟病毒 (HCV) 2 5 1bp的E2基因主要抗原编码区序列 ,经DNAstar软件对获得的 17株HCV及已发表的 6株HCV毒株序列进行了比较和分析 ,并构建了HCV遗传发生树。结果 ,这 2 3株与石门株的序列相比 ,所有毒株的碱基变化随机地分布于整个序列 ,无缺失和插入 ,其中变化较大的区域位于序列的 3′端。 2 3株HCVE2基因主要抗原编码区核苷酸及氨基酸同源性分别为 74.1%～ 10 0 %、79.7%～ 10 0 % ,其中 4株 2 0世纪 70～ 80年代分离毒株的核苷酸及氨基酸同源性分别为 76.3 %～ 86.2 %、81.1%～ 87.8% ,10株 2 0世纪 90年代分离毒株的核苷酸及氨基酸同源性分别为 75 .4%～ 10 0 %、79.7%～ 10 0 %。所绘制的遗传发生树分为 2个组群 (group) ,每个组群分为 2个亚组群 (subgroup) ,14株猪瘟 (HC)流行毒株在 2个组群中均有分布 ,2 0世纪 70～ 80年代分离的 3株 (75 % )在组 群 2 ,2 0世纪 90年代分离的 5株 (5 0 % )在组群 展开更多

关键词 E2基因 抗原编码区序列 差异分析 猪瘟病毒 遗传发生树 基因组群 进化关系

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猪瘟病毒石门株不同代次E2基因主要抗原编码区序列差异分析 被引量：7

12

作者 赵耘 王在时 +2 位作者 王琴 李博 丘惠深 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2002年第7期7-10,共4页

利用 RT- PCR及序列测定对猪瘟病毒石门株不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区及同一代次不同年代主要抗原编码区序列进行了分析 ,结果所有毒株 E2基因主要抗原编码区序列呈现较高的同源性 ,石门株不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区核... 利用 RT- PCR及序列测定对猪瘟病毒石门株不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区及同一代次不同年代主要抗原编码区序列进行了分析 ,结果所有毒株 E2基因主要抗原编码区序列呈现较高的同源性 ,石门株不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区核苷酸及氨基酸同源性分别为 97.7%～ 10 0 %、97.3%～ 10 0 % ;同一代次不同年代主要抗原编码区序列核苷酸及氨基酸同源性均为 98.6 %～ 10 0 %。只有 3个代次毒株发生较小的变异 ,核苷酸及氨基酸呈现 1～ 3个碱基或氨基酸的变异 ,其他代次的毒株序列完全一致。初步证实了猪瘟病毒分子结构的遗传稳定性 。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 石门株 代次 E2基因 抗原编码区 序列差异分析 同源性 遗传稳定性

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猪瘟单抗诊断试剂的生产与推广应用 被引量：6

13

作者 王在时 丘惠深 廖国安 《中国兽药杂志》 北大核心 1995年第4期22-26,共5页

猪瘟单抗诊断试剂的生产与推广应用王在时，丘惠深，廖国安（中国兽药监察所北京，１０００８１）猪瘟是由瘟病毒属中猪瘟病毒引起的猪的一种烈性传染病，在世界许多国家时有爆发和流行，对养猪业造成巨大的经济损失。由于瘟病毒属存在... 猪瘟单抗诊断试剂的生产与推广应用王在时，丘惠深，廖国安（中国兽药监察所北京，１０００８１）猪瘟是由瘟病毒属中猪瘟病毒引起的猪的一种烈性传染病，在世界许多国家时有爆发和流行，对养猪业造成巨大的经济损失。由于瘟病毒属存在共同的抗原性，使传统的血清学诊断方... 展开更多

关键词 猪病 猪瘟 单抗诊断试剂 推广

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22株猪瘟病毒E2基因部分编码序列的序列分析 被引量：9

14

作者 赵耘 王在时 +2 位作者 王琴 李博 丘惠深 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期42-48,共7页

利用RT PCR方法获得了 1 3株猪瘟病毒分离株、石门系强毒、中国C株及法国温度敏感株Thiverval株的E2基因部分编码序列的扩增片段 ,并对其进行了测序 ,得到了 2 5 1bp的E2基因部分编码序列。利用DNAStar软件对其中 2 2 4bp的片段进行了... 利用RT PCR方法获得了 1 3株猪瘟病毒分离株、石门系强毒、中国C株及法国温度敏感株Thiverval株的E2基因部分编码序列的扩增片段 ,并对其进行了测序 ,得到了 2 5 1bp的E2基因部分编码序列。利用DNAStar软件对其中 2 2 4bp的片段进行了序列分析 ,并与已发表的Alfort、Brescia等毒株进行比较 ,结果 1 3株猪瘟分离株所测片段均为猪瘟病毒E2基因的序列 ,与石门系强毒的序列相比所有毒株的碱基替换随机地分布于整个序列 ,无碱基缺失和碱基插入。其中变化较大的区域位于序列的 3′端。 2 2株HCVE2基因部分编码序列的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为 :78 1 %～ 1 0 0 %、 78 4%～ 1 0 0 % ,其中 1 3株猪瘟病毒流行毒株的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为 :78 1 %～ 1 0 0 %、 78 4%～ 1 0 0 % ,4株 70～ 80年代分离的毒株的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为 :79 0 %～ 88 3%、 81 1 %～87 8% ,9株 90年代分离的毒株的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为 :80 8%～ 1 0 0 %、83 8%～ 1 0 0 % ; 展开更多

关键词 猪瘟病毒 序列分析 同源性 变异 E2基因

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9株猪瘟分离毒株的致病特性 被引量：7

15

作者 王琴 宁宜宝 +11 位作者 赵耘 王在时 张广川 范学政 宋立 秦玉明 沈青春 丘惠深 余兴龙 吕宗吉 徐兴然 涂长春 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-149,共5页

采用9株临床表现强、中、低致病特点的猪瘟野毒分离株第3代细胞毒作为种毒,按3mL/头剂量分别注射猪瘟抗原及抗体阴性猪,再用上一代传代猪发病后的血毒作为下一代接毒用种毒接种试验猪1头或2头,或上一代传代猪发病后,同圈放入1头或2头试... 采用9株临床表现强、中、低致病特点的猪瘟野毒分离株第3代细胞毒作为种毒,按3mL/头剂量分别注射猪瘟抗原及抗体阴性猪,再用上一代传代猪发病后的血毒作为下一代接毒用种毒接种试验猪1头或2头,或上一代传代猪发病后,同圈放入1头或2头试验猪进行同居感染.如此进行,GDGZ1/95、BJCY1/96和JL1/94传至8代;FJFQ1/99传至7代;HeBHH1/95、HeNBY1/96、BJTX3/96、GXBH1/98和HeNXH2/98传至3代.结果显示:上述分离株传至3～5代过程中均表现出毒力增强的趋势,从3～5代传代到8(7)代的过程中毒力进一步增强并保持稳定,且均超过了标准石门强毒株的发病特点.所有试验猪均出现较典型的猪瘟临床症状,解剖后均表现出不同程度的病理变化,死后或解剖后的各种脏器经HCFA检查均为强阳性,这种现象进一步证实了猪是猪瘟病毒的敏感动物,各毒株之间毒力没有明显差异.对其中7株分离株传代血毒部分代次E2基因主要区域进行序列分析,结果仅GDGZ1/95株从F1～F8代中的F6代有2个核苷酸的差异,引起1个相应氨基酸的变异,其余毒株的不同代次没有碱基发生变异,初步说明猪瘟病毒基因型表现相对的稳定性. 展开更多

关键词 猪瘟病毒 毒力 致病特性

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猪细小病毒单克隆抗体的研制及初步应用的研究 被引量：6

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作者 俞太尉 丘惠深 《中国畜禽传染病》 CSCD 1993年第1期55-57,13,共4页

用猪细小病毒(PPV7909)免疫Balb/C小鼠,融合其脾细胞和SP_2/O骨髓瘤细胞,筛选出4株分泌抗猪细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系(E_1、E_6、G_9、D_4)。经ELISA和IFA测定表明,D_4只分泌抗PPV7909单克隆抗体。用以建立检测猪细小病毒抗体的... 用猪细小病毒(PPV7909)免疫Balb/C小鼠,融合其脾细胞和SP_2/O骨髓瘤细胞,筛选出4株分泌抗猪细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系(E_1、E_6、G_9、D_4)。经ELISA和IFA测定表明,D_4只分泌抗PPV7909单克隆抗体。用以建立检测猪细小病毒抗体的ELISA,与HI进行比较,其符合率、敏感性及特异性均很高,有一定的实用价值。 展开更多

关键词 猪病 细小病毒 单克隆抗体

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猪瘟综合防治 被引量：7

17

作者 丘惠深 《猪业科学》 2007年第2期64-69,共6页

猪瘟一直困扰着我国养猪业的发展,其防治越来越受到重视,本文从疫苗预防与净化方案方面详细的介绍了猪瘟的防治措施。

关键词 猪瘟 防治

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中国10省市健康母猪体内猪链球菌致病血清型分布及其耐药性研究 被引量：8

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作者 张纯萍 宁宜宝 +4 位作者 张仲秋 宋立 丘惠深 高和义 范学政 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期235-238,共4页

目的为调查中国健康母猪体内猪链球菌的主要致病血清型分布和不同血清型猪链球菌的耐药性差异。方法采集国内10个省市的健康母猪扁桃体并从中分离鉴定出猪链球菌421株，经与标准血清的凝集反应了解其主要致病血清型分布，并用微量肉汤... 目的为调查中国健康母猪体内猪链球菌的主要致病血清型分布和不同血清型猪链球菌的耐药性差异。方法采集国内10个省市的健康母猪扁桃体并从中分离鉴定出猪链球菌421株，经与标准血清的凝集反应了解其主要致病血清型分布，并用微量肉汤法对不同血清型的猪链球菌进行耐药性检测，经统计分析了解不同血清型猪链球菌的耐药性差异。结果健康母猪体内所分离猪链球菌的优势（致病）血清型依次为9、3和7型，所占比例分别为26．6％、23．5％和15．7％。在能分型的其他血清型中，猪链球菌2型所占的比例为7．4％；耐药性研究结果表明，不同血清型的猪链球菌对抗菌药物的耐药性不同，猪链球菌2型对所测12种药物的敏感性最强。结论健康母猪体内猪链球菌的致病血清型分布结果再次证明猪链球菌是一种条件性致病菌，不同廊清型的猪链球菌感染应根据抗生素敏感性测试结果选用不同的药物进行合理防治。 展开更多

关键词 猪链球菌 健康母猪 血清型 耐药性

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猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列的遗传进化关系的研究 被引量：6

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作者 赵耘 王在时 +2 位作者 王琴 李博 丘惠深 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期157-164,共8页

本研究利用RT-PCR及测序获得了16株猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列。利用DNAStar软件对其6株已发表的猪瘟病毒毒株序列进行了比较和分析,构建了猪瘟病毒遗传发生树。结果可以看出所绘制的遗传发生树分为2个组群,每个组群分为3个亚组群。1... 本研究利用RT-PCR及测序获得了16株猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列。利用DNAStar软件对其6株已发表的猪瘟病毒毒株序列进行了比较和分析,构建了猪瘟病毒遗传发生树。结果可以看出所绘制的遗传发生树分为2个组群,每个组群分为3个亚组群。13株猪瘟流行毒在2个组群中均有分布,猪瘟石门系强毒和C株属于同一组群、同一亚组群。70～80年代分离的4株猪瘟病毒75％和Alfort株（法国）在同一组群,25％和Brescia株（意大利）是同一组群,90年代分离的9株猪瘟病毒33.3％和Alfort株（法国）在同一组群,66.7％和Brescia株（意大利）是同一组群。13株猪瘟流行毒株中7株和C株在同一组群,其中70～80年代的1株,90年代的6株。其余的6株猪瘟流行毒株均在另一组群。不同地区及不同材料C-株疫苗的E2基因的核苷酸序列有一定的差异,GPE株与中国的C株有较近的遗传进化关系,而法国的Thiverval株则与中国C株的遗传进化关系较远。本研究的结果对了解我国猪瘟分子流行病学的特点具有重要的意义。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 遗传发生树 基因组群 E2基因 核苷酸序列 遗传进化关系

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猪瘟病毒流行株与疫苗株主要抗原编码基因差异研究 被引量：2

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作者 王在时 丘惠深 +3 位作者 郎洪武 李博 王琴 赵耘 《中国兽药杂志》 2001年第1期1-3,共3页

从全国 7个省市 1 2 0 0多份可疑猪瘟病料中分离出 9个猪瘟病毒 ( HCV)野毒株 ,编号分别为 HCV- 0 1～ 0 9。将 9株野毒分别通过 PK15细胞传 6代 ,测其毒价 ,并提纯做电镜观察 ,结果表明 :毒价范围在 1 0 -2～ 1 0 -7TCID50 ,电镜观察... 从全国 7个省市 1 2 0 0多份可疑猪瘟病料中分离出 9个猪瘟病毒 ( HCV)野毒株 ,编号分别为 HCV- 0 1～ 0 9。将 9株野毒分别通过 PK15细胞传 6代 ,测其毒价 ,并提纯做电镜观察 ,结果表明 :毒价范围在 1 0 -2～ 1 0 -7TCID50 ,电镜观察均可清晰地见到直径为 2 5～ 70 nm,略呈圆形的病毒颗粒 ,具有较完整的囊膜和纤突结构。从 9株野毒中选取 5株经猪瘟阴性猪各传 3～ 4代 ,测其毒力、病原性、致死性 ,结果表明 :各毒株在传代中其上述生物学特性上有变化和差别。用猪瘟兔化弱毒疫苗分别对这 5株野毒做免疫保护相关性试验 ,结果证明 :攻毒后的疫苗接种猪 1 0 0 %保护 ,而攻毒对照猪 1 0 0 %死亡 ,且对照猪在攻毒 1周后便出现猪瘟野毒感染 ,而免疫猪在整个观察期均未见到野毒感染。用不同剂量的猪瘟兔化弱毒细胞活疫苗分别接种不同妊娠期的怀孕母猪 ,从母猪所产 0～ 1 4日仔猪体内均未分离到猪瘟兔化弱毒 ,表明猪瘟兔化弱毒不通过胎盘垂直感染仔猪。将猪瘟野毒株、石门系强毒株、兔化弱毒株及 1 982年分离的郑州野毒等毒株进行主要抗原编码基因差异研究 ,结果表明 :猪瘟病毒可分为 2个基因组 6个基因亚组 ,HCV- 0 2、0 3、0 6、0 7等 4个野毒株与国内的 C株、石门强毒株、国外的 C株、日本 GPE株、ALD株、意? 展开更多

关键词 猪瘟病毒 野外分离株野毒 兔化弱毒 基因差异 疫苗株

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