钩吻素子无吗啡样药物依赖性 被引量：10

1

作者 许盈 丘宏强 +4 位作者 沈洁 庄伟霞 庄家庆 郑光渝 俞昌喜 《福建医科大学学报》 2013年第4期210-213,共4页

目的评价钩吻素子产生吗啡样药物依赖性的潜力。方法采用离体豚鼠回肠药物依赖模型、小鼠药物依赖催促戒断模型和自然戒断模型,分析钩吻素子诱导吗啡样身体依赖性的潜力;进而通过小鼠条件性位置偏爱实验评价钩吻素子诱导吗啡样精神依赖... 目的评价钩吻素子产生吗啡样药物依赖性的潜力。方法采用离体豚鼠回肠药物依赖模型、小鼠药物依赖催促戒断模型和自然戒断模型,分析钩吻素子诱导吗啡样身体依赖性的潜力;进而通过小鼠条件性位置偏爱实验评价钩吻素子诱导吗啡样精神依赖性的潜力。结果钩吻素子孵育的离体豚鼠回肠未出现吗啡样纳洛酮催促的戒断反应;小鼠连续给予钩吻素子,未出现吗啡样纳洛酮催促的跳跃、体质量下降和自然戒断的体质量下降等戒断反应;也未见吗啡样条件性位置偏爱效应。结论钩吻素子可能无吗啡样药物身体依赖性和精神依赖性的潜力。 展开更多

关键词 钩吻 钩吻素子 吗啡 吗啡依赖 物质戒断综合征 物质相关性障碍

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丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响 被引量：8

2

作者 丘宏强 陈崇宏 余涓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期720-723,共4页

目的观察丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响.方法反复sc吗啡建立小鼠吗啡身体依赖模型,以ip纳洛酮诱发其戒断症状.分别在建立吗啡依赖模型同时或建立后ip给予不同剂量的丹参提取物,观察长期预防性给药和急性给药对小鼠纳洛酮催促后... 目的观察丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响.方法反复sc吗啡建立小鼠吗啡身体依赖模型,以ip纳洛酮诱发其戒断症状.分别在建立吗啡依赖模型同时或建立后ip给予不同剂量的丹参提取物,观察长期预防性给药和急性给药对小鼠纳洛酮催促后戒断反应症状的影响,并且观察丹参提取物自身潜在的身体依赖性.结果和吗啡模型组相比,丹参提取物长期预防性给药(100～200 mg/kg),小鼠跳跃数减少(P＜0.05),预防性给药(200mg/kg)组体重下降也显著改善(P＜0.05);急性给药(500mg/kg)能明显减少吗啡依赖小鼠的跳跃数(P＜0.05),急性给药(200～500 mg/kg)能一定程度改善体重的下降,但无统计学意义;丹参提取物长期给药不存在自身的身体依赖性.结论丹参提取物在一定程度上抑制小鼠吗啡身体依赖的形成,可以缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,且自身无潜在身体依赖性. 展开更多

关键词 丹参 吗啡依赖 戒断症状

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阳离子交换-高效液相色谱-电化学法测定人血浆中儿茶酚胺的浓度 被引量：8

3

作者 吴朝阳 丘宏强 刘茂柏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期1278-1282,共5页

目的：采用弱阳离子固相萃取小柱（WCX-SPE）优化人血浆儿茶酚胺检测实验条件,以减少血浆用量,提高实验稳定性,建立操作简单、可靠的人血浆儿茶酚胺浓度检测方法。方法：采用waters WCX固相萃取小柱提取血浆中儿茶酚胺,采用高效液相色谱... 目的：采用弱阳离子固相萃取小柱（WCX-SPE）优化人血浆儿茶酚胺检测实验条件,以减少血浆用量,提高实验稳定性,建立操作简单、可靠的人血浆儿茶酚胺浓度检测方法。方法：采用waters WCX固相萃取小柱提取血浆中儿茶酚胺,采用高效液相色谱-电化学检测法测定儿茶酚胺,并对其线性范围、方法回收率、提取回收率、日间日内精密度及稳定性进行考察。结果：去甲肾上腺素（NE）在50～2 000 pg·ml^-1（n=6,r=0.998 5）,肾上腺素（E）在50～2 000 pg·ml^-1（n=6,r=0.999 3）浓度范围内线性关系良好,最低检测限分别为25,50 pg·ml^-1（S/N≥3）,NE、E样品的平均提取回收率分别为89.6%、91.5%,平均方法回收率分别为100.6%,99.4%,平均日间RSD分别为5.1%,4.3%,平均日内RSD分别为3.9%,3.6%。结论：采用WCX固相萃取小柱提取血浆中儿茶酚胺灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,适合于临床诊疗需要。 展开更多

关键词 儿茶酚胺 阳离子交换 固相萃取 高效液相色谱 电化学检测器

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丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性形成的影响及其机制 被引量：7

4

作者 丘宏强 陈崇宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期535-537,共3页

目的观察丹参提取物(含隐丹参酮85.11%)对小鼠吗啡身体依赖性形成及其对脑内环磷酸腺苷(cAMP)和一氧化氮(NO)生成的影响。方法剂量递增sc吗啡建立小鼠吗啡依赖模型,观察丹参提取物对盐酸纳洛酮催促吗啡依赖小鼠戒断症状的影响,并分别用... 目的观察丹参提取物(含隐丹参酮85.11%)对小鼠吗啡身体依赖性形成及其对脑内环磷酸腺苷(cAMP)和一氧化氮(NO)生成的影响。方法剂量递增sc吗啡建立小鼠吗啡依赖模型,观察丹参提取物对盐酸纳洛酮催促吗啡依赖小鼠戒断症状的影响,并分别用放射免疫分析法、硝酸还原酶法测定小鼠脑内cAMP和NO水平。结果丹参提取物(80 mg/kg)可显著降低吗啡依赖小鼠催促戒断症状;对吗啡依赖小鼠脑内cAMP无明显影响,但可显著降低吗啡依赖小鼠脑内NO水平。结论丹参提取物能缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,其机制可能与下调脑内NO水平有关。 展开更多

关键词 丹参 吗啡依赖小鼠 戒断症状 环磷酸腺苷(CAMP) 一氧化氮(NO)

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甲氨蝶呤延迟消除的急性淋巴细胞白血病患儿的群体药动学研究 被引量：7

5

作者 程昱 丘宏强 +3 位作者 林碧娟 庄茜 陈莹莹 刘茂柏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期584-589,共6页

目的建立符合甲氨蝶呤延迟消除的急性淋巴细胞白血病患儿的群体药动学模型,以定量探寻导致延迟消除的危险因素,取得模型群体特征。方法纳入147例甲氨蝶呤延迟消除的患儿,收集不同时间共606个稀疏血药浓度数据和临床资料,随机分成模型组... 目的建立符合甲氨蝶呤延迟消除的急性淋巴细胞白血病患儿的群体药动学模型,以定量探寻导致延迟消除的危险因素,取得模型群体特征。方法纳入147例甲氨蝶呤延迟消除的患儿,收集不同时间共606个稀疏血药浓度数据和临床资料,随机分成模型组和验证组。采用NLME软件进行模型拟合和群体参数的计算,考察协变量对甲氨蝶呤药动学相关参数的影响。采用拟合优度、Bootstrap内部验证及外部验证对最终模型进行评价。结果最终模型采用二房室模型拟合,患儿是否呕吐以及合并使用肾毒性药物显著影响外周室表观分布容积,而碱化量显著影响中央室清除率,水化量显著影响外周室清除率。中央室和外周室表观分布容积分别为51.16 L·m^(-2)(RSE=3.87%)和18.63 L·m^(-2)(RSE=5.73%),中央室和外周室清除率的群体典型值分别为9.62L·m^(-2)·h^(-1)(RSE=3.38%)和0.75 L·m^(-2)·h^(-1) (RSE=2.54%)。结论所建立的甲氨蝶呤延迟消除的急性淋巴细胞白血病患儿的群体药动学模型,可以较好地体现该特殊群体的群体特征。 展开更多

关键词 甲氨蝶呤 儿童 急性淋巴细胞白血病 延迟消除 群体药动学

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固相萃取-HPLC法测定人血浆中伏立康唑浓度及其临床应用 被引量：7

6

作者 程昱 丘宏强 +3 位作者 阙万才 陈颖 贾济宁 刘茂柏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期1894-1896,1904,共4页

目的建立测定人血浆中伏立康唑浓度的固相萃取-HPLC法。方法用Supelclean LC-18 SPE(500 mg)固相萃取小柱提取人血浆中伏立康唑。色谱柱:Shim-Pack C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(57∶43);流速:1.0 m L·min^(-1);... 目的建立测定人血浆中伏立康唑浓度的固相萃取-HPLC法。方法用Supelclean LC-18 SPE(500 mg)固相萃取小柱提取人血浆中伏立康唑。色谱柱:Shim-Pack C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(57∶43);流速:1.0 m L·min^(-1);进样量:50μL;检测波长:255 nm;柱温:32℃。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果伏立康唑在0.5~20.0μg·m L^(-1)内线性关系良好,最低定量下限为0.5μg·m L^(-1)(S/N≥3)。伏立康唑的平均提取回收率为88.87%,平均方法回收率为97.17%,平均日内RSD为3.57%,平均日间RSD为4.05%。结论本方法准确、快速、简便,适用于伏立康唑的血浆浓度测定及药代动力学研究。 展开更多

关键词 伏立康唑 HPLC 固相萃取 血药浓度

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中国成年癫痫患者奥卡西平活性代谢产物的群体药动学 被引量：7

7

作者 阙万才 程昱 +4 位作者 丘宏强 张志强 吴朝阳 杨佳 刘茂柏 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第15期1582-1585,1594,共5页

目的:建立中国癫痫患者奥卡西平活性代谢产物10-羟基卡马西平的群体药动学模型,进而取得对癫痫患者有效的数据参数,为癫痫患者给出有针对性的给药治疗依据。方法:通过实地收集参与研究使用奥卡西平片患者血液药物含量监测数据,利用NLME... 目的:建立中国癫痫患者奥卡西平活性代谢产物10-羟基卡马西平的群体药动学模型,进而取得对癫痫患者有效的数据参数,为癫痫患者给出有针对性的给药治疗依据。方法:通过实地收集参与研究使用奥卡西平片患者血液药物含量监测数据,利用NLME软件来实现近似群体药动学数学逻辑模型,建立基础模型和统计学模型后,考察年龄、体质量、合并用药等潜在影响10-羟基卡马西平药动学的相关变量参数,将Bootstrap估得的和原始数据估得的参数值进行对比分析,确保模型对实验有效以及测验结果稳定,对建立的模型通过自举法进行验证。结果:共收集了119个患者的180个浓度点,所建立的10-羟基卡马西平的群体药动学模型符合一级吸收、一级消除的一室模型,CL/F及V_d/F群体值分别为1.22 L·h^(-1)和43.21 L;K_a固定为0.5 h^(-1)。体表面积对10-羟基卡马西平的清除率有显著影响。结论:初步建立了中国癫痫患者奥卡西平活性代谢产物10-羟基卡马西平的群体药动学模型,为癫痫患者给出了有针对性的给药治疗依据。 展开更多

关键词 奥卡西平 药动学 血药样本 最终模型与全量模型

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人血浆中钩吻素甲和钩吻素子HPLC-UV测定 被引量：6

8

作者 丘宏强 程昱 +2 位作者 刘茂柏 许盈 俞昌喜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期2324-2327,共4页

目的建立HPLC法测定人血浆中钩吻素甲（GM）和钩吻素子（KM）的浓度。方法用Waters HLB-SPE固相萃取小柱提取人血浆中GM及KM。色谱柱为Shim-Pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水-二正丁胺（58∶42∶0.01）;体积... 目的建立HPLC法测定人血浆中钩吻素甲（GM）和钩吻素子（KM）的浓度。方法用Waters HLB-SPE固相萃取小柱提取人血浆中GM及KM。色谱柱为Shim-Pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水-二正丁胺（58∶42∶0.01）;体积流量1.0 m L/min;进样量50μL;柱温30℃;检测波长263 nm。结果 GM和KM在0.05-20μg/m L线性关系良好,最低定量限为50 ng/m L（S/N≥10）,GM和KM的平均提取回收率分别为90.88%、87.84%,平均方法回收率分别为98.65%、96.31%,平均日间精密度RSD分别为9.81%、10.63%,平均日内精密度RSD分别为7.79%、8.24%。含GM和KM的人血浆在室温25℃避光的条件下保存12 h、在4℃冰箱保存2 d、在-20℃冰箱保存15 d、-20℃冰箱反复冻融3次的条件下,低、中、高3个质量浓度（0.05、5.0、20μg/m L）的GM和KM回收率均在90%以上。结论建立的人血浆中GM和KM的HPLC测定方法灵敏度高、血浆用量少、操作简便、结果准确可靠,适用于钩吻制剂药动学研究和钩吻中毒时定性和定量分析。 展开更多

关键词 钩吻 钩吻素甲 钩吻素子 固相萃取 HPLC 中毒

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丹参提取物对豚鼠回肠体外吗啡依赖性的影响 被引量：4

9

作者 丘宏强 何方 陈崇宏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-3,共3页

目的:观察丹参脂溶性抗吗啡依赖有效成分SmE2对吗啡依赖离体豚鼠回肠纳洛酮催促后收缩性的影响,并观察丹参提取物自身潜在的依赖性,最后对丹参有效成分SmE2进行初步鉴定。方法:采用豚鼠离体回肠吗啡依赖模型,实验分为空白对照组、吗啡... 目的:观察丹参脂溶性抗吗啡依赖有效成分SmE2对吗啡依赖离体豚鼠回肠纳洛酮催促后收缩性的影响,并观察丹参提取物自身潜在的依赖性,最后对丹参有效成分SmE2进行初步鉴定。方法:采用豚鼠离体回肠吗啡依赖模型,实验分为空白对照组、吗啡依赖组、SmE2给药组和SmE2自身依赖组,观察各组离体豚鼠回肠的收缩状况;建立高效液相色谱法(HPLC)鉴定丹参主要脂溶性的成分。结果:与吗啡依赖组比较,0.05,0.25,1.25g.L-1SmE2预先孵育吗啡依赖离体豚鼠回肠可剂量依赖性地减弱纳洛酮催促后的特异性戒断收缩;高剂量SmE2(1.25g.L-1)长时间孵育后,不引起离体豚鼠回肠纳洛酮催促产生的特异性戒断收缩;经HPLC法初步鉴定丹参主要脂溶性有效成分为隐丹参酮。结论:SmE2能在一定程度上抑制吗啡依赖离体豚鼠回肠的戒断性收缩,且自身无潜在身体依赖性;SmE2主要成分为隐丹参酮。 展开更多

关键词 丹参 隐丹参酮 离体豚鼠回肠 吗啡依赖 戒断症状 高效液相色谱法

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浅谈我院GCP药房信息管理系统的建立与应用

10

作者 黄芳玲 林小倩 +1 位作者 郑玲 丘宏强 《海峡药学》 2023年第8期120-123,共4页

目的 通过建立GCP药房信息管理系统,提高临床试验管理质量与效率,加强规范GCP药房信息化管理,保障医院药物临床试验的过程科学且可靠。方法 引进临床试验信息化管理系统,根据福建医科大学孟超肝胆医院GCP药房的实际需求进行功能改造,并... 目的 通过建立GCP药房信息管理系统,提高临床试验管理质量与效率,加强规范GCP药房信息化管理,保障医院药物临床试验的过程科学且可靠。方法 引进临床试验信息化管理系统,根据福建医科大学孟超肝胆医院GCP药房的实际需求进行功能改造,并进行效果评价。结果 GCP药房建立相对完善的电子信息管理,实现临床试验用药物的接收、发放、使用、保存与回收等方面的全方位细节管理。结论 电子管理信息系统使GCP药房管理更加科学与规范,可进一步提高临床试验用药品管理效率,提升药物临床试验质量。 展开更多

关键词 GCP药房 临床试验 信息化管理

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固相萃取-高效液相色谱法测定甲氨蝶呤的血药浓度 被引量：4

11

作者 吴雪梅 丘宏强 +1 位作者 方令平 黄显 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1617-1619,共3页

目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的药物浓度。方法:采用Supelclean萃取小柱提取血浆中甲氨蝶呤,以高效液相法测定药物浓度。结果:甲氨蝶呤的保留时间约为11.5min,与血中内源性杂质分离良好。方法的绝对回收率为92... 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的药物浓度。方法:采用Supelclean萃取小柱提取血浆中甲氨蝶呤,以高效液相法测定药物浓度。结果:甲氨蝶呤的保留时间约为11.5min,与血中内源性杂质分离良好。方法的绝对回收率为92.64%,线性范围为0.104～104mg·L-1,当S/N≥3时,甲氨蝶呤最低检出限度可达50μg·L-1。结论:本法准确、灵敏、回收率高,可满足血药浓度监测的需求。 展开更多

关键词 固相萃取 高效液相色谱 甲氨蝶呤 血药浓度

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固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中奥卡西平及其代谢产物10-羟基卡马西平的浓度 被引量：4

12

作者 阙万才 丘宏强 +4 位作者 程昱 张志强 吴朝阳 杨佳 刘茂柏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期2254-2256,2268,共4页

目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中奥卡西平及其代谢产物10-羟基卡马西平的浓度。方法用HLB-SPE固相萃取小柱提取血浆中奥卡西平及10-羟基卡马西平。色谱柱为Shim-Pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-... 目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中奥卡西平及其代谢产物10-羟基卡马西平的浓度。方法用HLB-SPE固相萃取小柱提取血浆中奥卡西平及10-羟基卡马西平。色谱柱为Shim-Pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（44∶56）;流速为1.0 m L·min^-1;进样量为40μL;柱温为25℃;检测波长为240 nm。结果奥卡西平在0.05~20μg·m L^-1,10-羟基卡马西平在0.05~20μg·m L^-1线性关系良好,最低检测限分别为25,50 ng·m L^-1（S/N≥3）,奥卡西平及10-羟基卡马西平样品的平均提取回收率分别为87.9%,88.1%,平均方法回收率分别为98.2%,96.7%,平均日间RSD分别为6.5%,5.9%,平均日内RSD分别为4.8%,4.0%。结论本方法对血浆中奥卡西平及其代谢产物10-羟基卡马西平灵敏度高,减少血浆用量,操作简便,结果准确可靠。 展开更多

关键词 奥卡西平 10-羟基卡马西平 固相萃取 高效液相色谱

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基于药动学及代谢物组学研究多柔比星在大鼠体内的心脏毒性 被引量：4

13

作者 曾晓芳 蔡鸿福 +3 位作者 杨菁 丘宏强 程昱 刘茂柏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期666-674,共9页

目的测定多柔比星大剂量给药后原型药物及代谢产物的药动学特征及组织分布,以明确代谢产物在多柔比星急性心脏毒性中的作用。方法测定多柔比星血清及心脏组织源性代谢物的变化特点,寻找与心脏毒性发生相关的代谢生物标志物及心脏毒性的... 目的测定多柔比星大剂量给药后原型药物及代谢产物的药动学特征及组织分布,以明确代谢产物在多柔比星急性心脏毒性中的作用。方法测定多柔比星血清及心脏组织源性代谢物的变化特点,寻找与心脏毒性发生相关的代谢生物标志物及心脏毒性的潜在机制。利用LC-MS/MS测定多柔比星及多柔比星醇的浓度,利用GC-MS进行血清及心脏组织的代谢物组学分析。结果多柔比星大鼠体内单剂量给药后,在心脏组织呈现高分布,且高剂量(10 mg·kg?1)时分布显著增加。多柔比星醇的代谢转换率很低,且在心脏组织中的分布较低。代谢物组学研究结果表明,小分子能量物质酮体及脂肪酸为血清样本中的主要差异性物质。心脏组织中主要差异性物质为脂肪酸和甘油单酯。结论多柔比星单剂量给药后,其在心脏中分布较高,且高剂量时特异性分布增加。多柔比星醇在血清及心脏组织中的浓度较低,推测其在急性毒性中的作用有限。多柔比星单剂量给药会引起心脏组织内的以脂质代谢为主的能量代谢异常,能量代谢对多柔比星相关的急性心肌毒性具有重要作用。 展开更多

关键词 多柔比星 多柔比星醇 心脏毒性 药动学 代谢物组学

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高效液相色谱-电化学法测定人尿液中儿茶酚胺的浓度 被引量：4

14

作者 陈静 丘宏强 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第26期3627-3629,共3页

目的：建立测定人尿液中儿茶酚胺浓度的方法。方法：尿液样品经氧化铝提取后,以3,4-二羟基苄胺为内标,采用高效液相色谱-电化学法测定,色谱柱为Shim-Pack C18,流动相为混合溶液[每500 ml混合溶液中含离子对试剂（辛烷磺酸钠）0.5 mmol... 目的：建立测定人尿液中儿茶酚胺浓度的方法。方法：尿液样品经氧化铝提取后,以3,4-二羟基苄胺为内标,采用高效液相色谱-电化学法测定,色谱柱为Shim-Pack C18,流动相为混合溶液[每500 ml混合溶液中含离子对试剂（辛烷磺酸钠）0.5 mmol、甲醇10 ml、0.06 mmol/L二正丁胺50μl、无水乙酸钠2.0 g、柠檬酸5.5 g、乙二胺四乙酸二钠60 mg和氯化钠584.4 mg,pH=3.5],流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,电化学检测器检测电压为750 mV,进样量为40μl。结果：去甲肾上腺素和肾上腺素的尿药浓度均在3.125~100 ng/ml范围内线性关系良好（r分别为0.998 5和0.999 2）,定量下限均为3.125 ng/ml;日内、日间RSD均〈10%;方法回收率分别为99.2%~101.6%、98.9%~100.5%,提取回收率分别为63.8%~66.8%、60.5%~62.6%。结论：本方法特异性强、灵敏度较高、检测成本低,可用于人尿液中儿茶酚胺浓度的测定。 展开更多

关键词 儿茶酚胺 去甲肾上腺素 肾上腺素 高效液相色谱法 电化学检测器 尿液

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慢性心力衰竭的药物治疗策略 被引量：3

15

作者 丘宏强 刘茂柏 《中国药业》 CAS 2007年第1期59-61,共3页

目的总结近年来慢性心力衰竭的药物治疗原则。方法对临床药学实践和国内外文献进行综述。结果临床用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),β-受体阻滞剂等阻断神经内分泌系统已成为治疗心力衰竭的常规方法。结论随着人们对该病病理生理的认识... 目的总结近年来慢性心力衰竭的药物治疗原则。方法对临床药学实践和国内外文献进行综述。结果临床用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),β-受体阻滞剂等阻断神经内分泌系统已成为治疗心力衰竭的常规方法。结论随着人们对该病病理生理的认识和临床试验的不断深入,其药物治疗策略也在不断变化调整。 展开更多

关键词 慢性心力衰竭 药物治疗 策略

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钩吻素子在人与小型猪、SD大鼠、恒河猴、比格犬肝微粒体中的体外代谢比较 被引量：3

16

作者 魏文增 叶丽香 +3 位作者 黄慧玲 丘宏强 林菁 俞昌喜 《中南药学》 CAS 2016年第10期1045-1049,共5页

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)研究钩吻素子在肝微粒体的体外代谢,比较其在人与各种实验动物代谢的相似情况,作为体内代谢研究的动物选择和分析的依据。方法建立UPLC法测定条件;通过对孵育时间、肝微粒体蛋白含量和钩吻素子浓度等条... 目的采用超高效液相色谱法(UPLC)研究钩吻素子在肝微粒体的体外代谢,比较其在人与各种实验动物代谢的相似情况,作为体内代谢研究的动物选择和分析的依据。方法建立UPLC法测定条件;通过对孵育时间、肝微粒体蛋白含量和钩吻素子浓度等条件的考察,优化钩吻素子与肝微粒体的反应体系;分析比较钩吻素子在各种属肝微粒体中代谢产物种类、生成量和代谢速率等差异。结果所建立的测定方法灵敏度、分离度高,经方法学考察表明其线性关系、准确度等指标均符合要求。在优化的反应体系下,钩吻素子在人、小型猪、SD大鼠、恒河猴、比格犬肝微粒体的代谢产物分别可检测到2、2、6、6、7种,主要代谢产物(代谢物Ⅴ)相同,占各种属所有代谢物的百分比分别为97.73%、58.09%、89.53%、90.40%和79.06%;其他代谢产物中,除了小型猪的1个(占41.91%)、比格犬的2个(分别占6.69%和7.35%)以外,均在3%以下。钩吻素子在人肝微粒体代谢较慢,且仅代谢22.28%,而在比格犬、恒河猴代谢近50%,代谢速率和代谢率高低顺序为:恒河猴、比格犬、SD大鼠、小型猪、人。结论不同种属肝微粒体对钩吻素子的代谢具有一定的差异,其中小型猪的主要代谢产物构成与人有明显差别,SD大鼠、恒河猴、比格犬的主要代谢产物与人相同,但代谢率和代谢速率以及其他代谢产物的构成方面也有一定的差异。 展开更多

关键词 钩吻素子 肝微粒体 体外代谢 超高效液相色谱法 种属差异

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固相萃取-反相高效液相色谱法测定全血中环孢素浓度 被引量：3

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作者 赵秋玲 黄显 +2 位作者 黄玉妹 丘宏强 吴雪梅 《中国药业》 CAS 2009年第19期15-17,共3页

目的建立测定全血中环孢素浓度的固相萃取-反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Supelclean Envi-18固相萃取小柱提取全血中环孢素,RP-HPLC法测定药物浓度。以Shim-Pack C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,Shim-Pack C18柱(10mm&#... 目的建立测定全血中环孢素浓度的固相萃取-反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Supelclean Envi-18固相萃取小柱提取全血中环孢素,RP-HPLC法测定药物浓度。以Shim-Pack C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,Shim-Pack C18柱(10mm×4.6mm,5μm)为预柱,流动相为乙腈-水(76∶24),流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温68℃。结果环孢素质量浓度的线性范围为50～1000ng/mL,回归方程A=370.4C+4771.5(r=0.9999,n=3),平均回收率为96.17%,日内、日间精密度的RSD分别小于1.79%和6.12%(n=5)。结论固相萃取-反相高效液相色谱法灵敏、准确、重现性好,适用于环孢素的临床血药浓度监测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 固相萃取 环孢素 血药浓度监测

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我院开展治疗药物监测的体会 被引量：2

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作者 丘宏强 方令平 +2 位作者 吴雪梅 黄显 游枫慧 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第37期3551-3552,共2页

目的:为促进临床药学服务开展提供参考。方法:对我院2004年至今治疗药物监测(TDM)过程中所发现的问题从患者、医师、护理人员3方面进行归纳、总结,并提出建议。结果与结论:TDM中患者存在自行更改剂量、未规律服药等问题,建议药师加强与... 目的:为促进临床药学服务开展提供参考。方法:对我院2004年至今治疗药物监测(TDM)过程中所发现的问题从患者、医师、护理人员3方面进行归纳、总结,并提出建议。结果与结论:TDM中患者存在自行更改剂量、未规律服药等问题,建议药师加强与患者沟通、主动收集药物监测信息、针对患者进行用药教育等;医师存在血药浓度影响因素考虑不全、药学化学知识不足等问题,建议加强药师与医师沟通,共同为患者制订给药方案等;护理人员存在抽血部位选择不当、标本储存不当等问题,建议对护理人员讲解相关TDM知识或利用医院信息平台发布监测知识等。药师可通过TDM平台促进药学服务的开展。 展开更多

关键词 治疗药物监测 药学服务 临床药学 体会

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血液系统恶性肿瘤患者伏立康唑谷浓度高变异性分析 被引量：2

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作者 程昱 刘茂柏 +4 位作者 王燕 阙万才 曾晓芳 陈茂华 丘宏强 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期2119-2123,共5页

目的探讨影响血液系统恶性肿瘤患者伏立康唑谷浓度变异的潜在因素。方法收集2015年11月—2017年9月进行伏立康唑治疗药物监测的血液系统恶性肿瘤患者的病史信息、临床资料、用药情况和实验室数据等,回顾性分析人口学、生理病理、合并用... 目的探讨影响血液系统恶性肿瘤患者伏立康唑谷浓度变异的潜在因素。方法收集2015年11月—2017年9月进行伏立康唑治疗药物监测的血液系统恶性肿瘤患者的病史信息、临床资料、用药情况和实验室数据等,回顾性分析人口学、生理病理、合并用药、CYP2C19基因型等与标准化谷浓度的相关性。结果研究最终纳入176例患者,241例监测数据,结果显示血液系统恶性肿瘤患者伏立康唑谷浓度存在较大变异。单因素和多因素Logistic回归分析结果显示CYP2C19*1/*1(快代谢型)是标准化谷浓度<1.0 mg·L^-1的危险因素(OR:4.445,95%CI:1.514~38.449,P=0.015);C反应蛋白(OR:2.377,95%CI:1.116~5.063,P=0.025)、合并使用奥美拉唑(OR:4.537,95%CI:1.716~14.637,P=0.018)及CYP2C19*2/*2,*2/*3和*3/*3(慢代谢型)(OR:10.199,95%CI:2.516~21.342,P=0.001)是伏立康唑标准化谷浓度>5.5 mg·L^-1的危险因素。结论血液系统恶性肿瘤患者伏立康唑谷浓度变异度高,影响因素多。CYP2C19基因型、合用奥美拉唑以及患者炎症水平可能是治疗时需考虑的因素。 展开更多

关键词 伏立康唑 治疗药物监测 谷浓度 血液系统恶性肿瘤

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超高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸的浓度

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作者 程昱 刘茂柏 +1 位作者 阙万才 丘宏强 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1381-1383,1387,共4页

目的建立超高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸的浓度。方法用沉淀蛋白后固相萃取对血浆样本进行前处理后进样,色谱柱:Shim-pack GIST-HP C18柱(3μm,2. 1 mm×100 mm),流动相:甲醇-1%冰醋酸(80∶20),流速:0. 35 mL·min^... 目的建立超高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸的浓度。方法用沉淀蛋白后固相萃取对血浆样本进行前处理后进样,色谱柱:Shim-pack GIST-HP C18柱(3μm,2. 1 mm×100 mm),流动相:甲醇-1%冰醋酸(80∶20),流速:0. 35 mL·min^-1,紫外检测波长:350 nm,柱温:25℃,进样量:50μL。结果全反式维甲酸血浆浓度在10~1000 ng·mL^-1具有良好的线性关系,回归方程为y=0. 73×10^-2x+0. 72×10^-2(r=0. 999 8),最低检测限为1. 5ng·mL^-1;平均提取回收率为(83. 88±2. 07)%,平均方法回收率为(94. 95±3. 13)%,日内精密度RSD≤3. 46%,日间精密度RSD≤6. 20%。稳定性结果显示灯光下放置8 h全反式维甲酸浓度降低(22. 93±8. 54)%,室温放置24 h、4℃放置24 h、-20℃冻存2周、-20℃反复冻融全反式维甲酸浓度基本保持稳定。结论本方法准确、快速、灵敏、重现性好,适用于全反式维甲酸临床血药浓度的监测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法 全反式维甲酸 血浆浓度 固相萃取

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