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氮杂环卡宾催化醛与亚硝基化合物的酰胺合成
1
作者
李驰
万
继
超
+2 位作者
龙淇羽
吕辉
熊英
《大学化学》
CAS
2024年第5期388-395,共8页
酰胺合成是有机化学重要的研究方向之一。将国际前沿的酰胺合成方法引入到基础有机化学实验教学中可以丰富教学内容并促进本科教学与科研成果之间的融合。本文报道了一个以氮杂环卡宾催化醛的极性反转为知识重点的酰胺合成实验,以苯甲...
酰胺合成是有机化学重要的研究方向之一。将国际前沿的酰胺合成方法引入到基础有机化学实验教学中可以丰富教学内容并促进本科教学与科研成果之间的融合。本文报道了一个以氮杂环卡宾催化醛的极性反转为知识重点的酰胺合成实验,以苯甲醛、亚硝基苯为原料,在无水无氧条件下实现了N-羟基-N-苯基苯甲酰胺的高效合成。该实验利用薄层色谱对反应过程进行监测,并通过红外、核磁共振波谱确定了产物结构。该实验具有操作简单、反应条件温和、高原子经济性、可重复性好等特点,非常适用于本科生实验教学。本实验将极性反转这一重要概念与氮杂环卡宾催化这一科学前沿有机结合起来,有利于激发和培养学生的科研兴趣。
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关键词
酰胺
氮杂环卡宾
醛
极性反转
绿色合成
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题名
氮杂环卡宾催化醛与亚硝基化合物的酰胺合成
1
作者
李驰
万
继
超
龙淇羽
吕辉
熊英
机构
武汉大学化学与分子科学学院
出处
《大学化学》
CAS
2024年第5期388-395,共8页
基金
武汉大学化学一流本科专业建设项目。
文摘
酰胺合成是有机化学重要的研究方向之一。将国际前沿的酰胺合成方法引入到基础有机化学实验教学中可以丰富教学内容并促进本科教学与科研成果之间的融合。本文报道了一个以氮杂环卡宾催化醛的极性反转为知识重点的酰胺合成实验,以苯甲醛、亚硝基苯为原料,在无水无氧条件下实现了N-羟基-N-苯基苯甲酰胺的高效合成。该实验利用薄层色谱对反应过程进行监测,并通过红外、核磁共振波谱确定了产物结构。该实验具有操作简单、反应条件温和、高原子经济性、可重复性好等特点,非常适用于本科生实验教学。本实验将极性反转这一重要概念与氮杂环卡宾催化这一科学前沿有机结合起来,有利于激发和培养学生的科研兴趣。
关键词
酰胺
氮杂环卡宾
醛
极性反转
绿色合成
Keywords
Amide
N-heterocyclic carbene
Aldehyde
Umpolung
Green synthesis
分类号
G64 [文化科学—高等教育学]
O6 [文化科学—教育学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
氮杂环卡宾催化醛与亚硝基化合物的酰胺合成
李驰
万
继
超
龙淇羽
吕辉
熊英
《大学化学》
CAS
2024
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