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中药配合化疗改善80例晚期恶性肿瘤病人化疗生活质量
被引量:
9
1
作者
费雁
冯刚
+4 位作者
张丽娟
丁亚文
陈伟
万
复苏
答邦明
《光明中医》
2008年第8期1095-1096,共2页
目的:观察晚期恶性肿瘤病人化疗配合中药后毒副反应的减轻情况。方法:将162例晚期恶性肿瘤随机分为两组,中药加联合化疗组80例,化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案,均于化疗前1周开始予中药口服,每日1剂,连服两月,化疗每周期为21—28天...
目的:观察晚期恶性肿瘤病人化疗配合中药后毒副反应的减轻情况。方法:将162例晚期恶性肿瘤随机分为两组,中药加联合化疗组80例,化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案,均于化疗前1周开始予中药口服,每日1剂,连服两月,化疗每周期为21—28天,均应两周期以上;联合化疗组则采用与中药加联合化疗组相同的方案,同样化疗两个周期以上。结果:两组化疗前后一般状况改变(KPS)差异具有显著性(P<0.05),体重改变情况亦有显著性(P<0.05),两组治疗后,白细胞则中药组明显优于单用化疗组(P<0.05)。提示:中药联合化疗,可减轻化疗药物的毒副反应,提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量。
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关键词
肿瘤
中药联合化疗
中医肿瘤学
中西医结合肿瘤内科学
下载PDF
职称材料
顺铂对HepG2细胞增殖、细胞周期及肝癌干细胞标志物的影响
被引量:
2
2
作者
张丽娟
冯刚
+2 位作者
陈伟
万
复苏
陈锦阳
《现代生物医学进展》
CAS
2018年第11期2068-2071,2067,共5页
目的:研究顺铂对HepG2细胞增、细胞周期及肝癌干细胞标志物(CD133、ICAM-1和ABCG2)的影响。方法:选取HepG2作为研究对象,分别采用MMT比色法、PI染色法及免疫荧光法检测不同浓度顺铂对其增殖、细胞周期、CD133、ICAM-1和ABCG2表达的影响...
目的:研究顺铂对HepG2细胞增、细胞周期及肝癌干细胞标志物(CD133、ICAM-1和ABCG2)的影响。方法:选取HepG2作为研究对象,分别采用MMT比色法、PI染色法及免疫荧光法检测不同浓度顺铂对其增殖、细胞周期、CD133、ICAM-1和ABCG2表达的影响。结果:每个浓度顺铂作用后均可以显著抑制HepG2细胞增殖力(F=12.23,P=0.004);顺铂对HepG2细胞增殖力的抑制作用和浓度可能与时间成正比。0 mg/L组静息期(G0/G1期)细胞比例为(50.25±0.79)%、2 mg/L组G0/G1期细胞比例为(89.24±0.41)%、4 mg/L组G0/G1期细胞比例为(29.54±3.02)%,2 mg/L组和4 mg/L组分别比0 mg/L组显著上升和下降,差异明显有统计学意义(t=6.53、-3.65,均P<0.05)。0 mg/L组DNA合成期(S期)细胞比例为(47.13±0.74)%、2 mg/L组S期细胞比例为(5.65±0.42)%、4 mg/L组S期细胞比例为(67.46±3.24)%,2 mg/L组和4 mg/L组分别比0 mg/L组显著下降和上升,差异明显有统计学意义(t=-7.35、3.79,均P<0.05)。结果提示2 mg/L组和4 mg/L组顺铂可让HepG2在G0/G1期与S期显著阻滞,差异有统计学意义(P<0.01);顺铂处理后,剩余的HepG2细胞的CD133、ICAM-1和ABCG2呈现高表达水平。结论:HepG2细胞系中会有很少部分肝癌干细胞避开了顺铂的杀灭作用,是造成临床上肝癌反复发作的重要因素之一,临床上应予以重视。
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关键词
顺铂
细胞增殖力
细胞周期
肝癌干细胞标志物
原文传递
醋酸甲孕酮合并化疗改善晚期大肠癌患者生活质量的临床研究
3
作者
费雁
胡国清
+2 位作者
冯刚
张丽娟
万
复苏
《首都医药》
2008年第16期35-36,共2页
目的通过醋酸甲孕酮和化疗合用的方法,探讨晚期大肠癌患者化疗中改善生活质量的有效措施。方法98例大肠癌患者随机分成两组。治疗组化疗期间采用甲孕酮500mg,每日2次口服,8周为一观察周期。对照组采用单独化疗。结果治疗组与单独化疗组...
目的通过醋酸甲孕酮和化疗合用的方法,探讨晚期大肠癌患者化疗中改善生活质量的有效措施。方法98例大肠癌患者随机分成两组。治疗组化疗期间采用甲孕酮500mg,每日2次口服,8周为一观察周期。对照组采用单独化疗。结果治疗组与单独化疗组相比,疼痛缓解率(30.5%),食欲增加(38.7%),体重增加(46.9%),骨髓保护较理想,取得了满意的疗效。结论250mg甲孕酮能有效改善大肠癌患者化疗期间的食欲,增加体重,缓解疼痛。
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关键词
大肠癌
甲羟孕酮
化疗
生活质量
原文传递
题名
中药配合化疗改善80例晚期恶性肿瘤病人化疗生活质量
被引量:
9
1
作者
费雁
冯刚
张丽娟
丁亚文
陈伟
万
复苏
答邦明
机构
湖北武汉市同济医科大学附属普爱医院肿瘤科
出处
《光明中医》
2008年第8期1095-1096,共2页
文摘
目的:观察晚期恶性肿瘤病人化疗配合中药后毒副反应的减轻情况。方法:将162例晚期恶性肿瘤随机分为两组,中药加联合化疗组80例,化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案,均于化疗前1周开始予中药口服,每日1剂,连服两月,化疗每周期为21—28天,均应两周期以上;联合化疗组则采用与中药加联合化疗组相同的方案,同样化疗两个周期以上。结果:两组化疗前后一般状况改变(KPS)差异具有显著性(P<0.05),体重改变情况亦有显著性(P<0.05),两组治疗后,白细胞则中药组明显优于单用化疗组(P<0.05)。提示:中药联合化疗,可减轻化疗药物的毒副反应,提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量。
关键词
肿瘤
中药联合化疗
中医肿瘤学
中西医结合肿瘤内科学
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
顺铂对HepG2细胞增殖、细胞周期及肝癌干细胞标志物的影响
被引量:
2
2
作者
张丽娟
冯刚
陈伟
万
复苏
陈锦阳
机构
航天中心医院肿瘤科北京大学航天临床医学院
武汉市普爱医院肿瘤科
浙江大学附属第一医院传染病诊治国家重点实验室
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2018年第11期2068-2071,2067,共5页
基金
浙江省科技计划项目(2012C3015-2)
文摘
目的:研究顺铂对HepG2细胞增、细胞周期及肝癌干细胞标志物(CD133、ICAM-1和ABCG2)的影响。方法:选取HepG2作为研究对象,分别采用MMT比色法、PI染色法及免疫荧光法检测不同浓度顺铂对其增殖、细胞周期、CD133、ICAM-1和ABCG2表达的影响。结果:每个浓度顺铂作用后均可以显著抑制HepG2细胞增殖力(F=12.23,P=0.004);顺铂对HepG2细胞增殖力的抑制作用和浓度可能与时间成正比。0 mg/L组静息期(G0/G1期)细胞比例为(50.25±0.79)%、2 mg/L组G0/G1期细胞比例为(89.24±0.41)%、4 mg/L组G0/G1期细胞比例为(29.54±3.02)%,2 mg/L组和4 mg/L组分别比0 mg/L组显著上升和下降,差异明显有统计学意义(t=6.53、-3.65,均P<0.05)。0 mg/L组DNA合成期(S期)细胞比例为(47.13±0.74)%、2 mg/L组S期细胞比例为(5.65±0.42)%、4 mg/L组S期细胞比例为(67.46±3.24)%,2 mg/L组和4 mg/L组分别比0 mg/L组显著下降和上升,差异明显有统计学意义(t=-7.35、3.79,均P<0.05)。结果提示2 mg/L组和4 mg/L组顺铂可让HepG2在G0/G1期与S期显著阻滞,差异有统计学意义(P<0.01);顺铂处理后,剩余的HepG2细胞的CD133、ICAM-1和ABCG2呈现高表达水平。结论:HepG2细胞系中会有很少部分肝癌干细胞避开了顺铂的杀灭作用,是造成临床上肝癌反复发作的重要因素之一,临床上应予以重视。
关键词
顺铂
细胞增殖力
细胞周期
肝癌干细胞标志物
Keywords
Cisplatin
Cell proliferation
Cell cycle
Liver cancer stem cell marker
分类号
R-33 [医药卫生]
R735.7
原文传递
题名
醋酸甲孕酮合并化疗改善晚期大肠癌患者生活质量的临床研究
3
作者
费雁
胡国清
冯刚
张丽娟
万
复苏
机构
武汉市同济医科大学附属普爱医院
武汉市同济医科大学附属同济医院
出处
《首都医药》
2008年第16期35-36,共2页
文摘
目的通过醋酸甲孕酮和化疗合用的方法,探讨晚期大肠癌患者化疗中改善生活质量的有效措施。方法98例大肠癌患者随机分成两组。治疗组化疗期间采用甲孕酮500mg,每日2次口服,8周为一观察周期。对照组采用单独化疗。结果治疗组与单独化疗组相比,疼痛缓解率(30.5%),食欲增加(38.7%),体重增加(46.9%),骨髓保护较理想,取得了满意的疗效。结论250mg甲孕酮能有效改善大肠癌患者化疗期间的食欲,增加体重,缓解疼痛。
关键词
大肠癌
甲羟孕酮
化疗
生活质量
分类号
R979.21 [医药卫生—药品]
R735.34 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中药配合化疗改善80例晚期恶性肿瘤病人化疗生活质量
费雁
冯刚
张丽娟
丁亚文
陈伟
万
复苏
答邦明
《光明中医》
2008
9
下载PDF
职称材料
2
顺铂对HepG2细胞增殖、细胞周期及肝癌干细胞标志物的影响
张丽娟
冯刚
陈伟
万
复苏
陈锦阳
《现代生物医学进展》
CAS
2018
2
原文传递
3
醋酸甲孕酮合并化疗改善晚期大肠癌患者生活质量的临床研究
费雁
胡国清
冯刚
张丽娟
万
复苏
《首都医药》
2008
0
原文传递
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