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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究 被引量：15
1
作者 万发增 《现代诊断与治疗》 CAS 2015年第2期355-356,共2页
采用开放性、前瞻性、随机对照研究方法对伴有首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者进行临床研究。共48例患者入组,对照组24例,观察组24例。对照组患者进行利培酮,起始剂量bid,每次1mg,第2d增加到Bid,每次2mg;如能耐受,第3d可增... 采用开放性、前瞻性、随机对照研究方法对伴有首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者进行临床研究。共48例患者入组,对照组24例,观察组24例。对照组患者进行利培酮,起始剂量bid,每次1mg,第2d增加到Bid,每次2mg;如能耐受,第3d可增加到bid,每次,每次3mg。此后,可维持此剂量不变,或根据个人情况进一步调整;观察组给予氨磺必利,300mg,po,bid,疗程为8周。入组治疗前均对两组患者进行生活质量评分(KPS)、汉密尔顿首发精神分裂症量表(HAMA)、汉密尔顿首发精神分裂症量表(HAMD)测评;并于治疗后第1、2、8w三次随访,每次再分别测评KPS、HAMA、HAMD,并记录不良反应。治疗前两组患者的KPS、HAMA、HAMD评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2w两组患者KPS评分均有所上升,且随着治疗时间的延长,分值上升更加明显,8w治疗后,观察组KPS分值较对照组评分升幅大,且有统计学差异(P<0.05)。氨磺必利治疗首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 利培酮
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不同频次无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床效果及对PANSS、TESS评分的影响 被引量：5
2
作者 万发增 金晓忠 《临床医学研究与实践》 2022年第21期42-44,共3页
目的探究不同频次的无抽搐电休克(MECT)治疗难治性精神分裂症的临床效果及对阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分的影响。方法选择我院2019年1月至2020年7月接受治疗的80例难治性精神分裂症患者作为研究对象,按照MECT治疗... 目的探究不同频次的无抽搐电休克(MECT)治疗难治性精神分裂症的临床效果及对阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分的影响。方法选择我院2019年1月至2020年7月接受治疗的80例难治性精神分裂症患者作为研究对象,按照MECT治疗频次的不同将其分为观察组(n=40,2次/周)和对照组(n=40,1次/周)。比较两组的治疗效果。结果治疗前及治疗12周后,两组的PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6、12周后,两组的PANSS评分均低于治疗前(P<0.05);治疗2、4、6周后,观察组的PANSS评分低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,两组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取MECT治疗难治性精神分裂症患者取得了良好效果,MECT治疗频次为2次/周的效果优于1次/周,但这两种频次的治疗效果和不良反应总发生率无显著差异。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 无抽搐电休克 阳性和阴性症状量表 副反应量表
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鲁拉西酮奥氮平对精神分裂症患者认知功能的改善探讨
3
作者 万发增 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第5期0106-0109,共4页
探讨鲁拉西酮+奥氮平对精神分裂症(SCH)患者认知功能的改善效果。方法 选取46例SCH患者,均为我院2021年2月-2022年10月时间段内所收治,按抽签法做随机分组,分为对照组(单用奥氮平治疗,23例)与干预组(鲁拉西酮+奥氮平联合治疗,23例),比... 探讨鲁拉西酮+奥氮平对精神分裂症(SCH)患者认知功能的改善效果。方法 选取46例SCH患者,均为我院2021年2月-2022年10月时间段内所收治,按抽签法做随机分组,分为对照组(单用奥氮平治疗,23例)与干预组(鲁拉西酮+奥氮平联合治疗,23例),比较两组的总有效率、认知功能评价与认知相关血液指标。结果 与对照组比较,干预组的总有效率95.65%更高,干预组治疗后的认知功能指标评价及认知相关血液指标水平均更优(P<0.05)。结论 SCH患者在奥氮平给药基础上,取鲁拉西酮联用,可增强总有效率,使其症状得到改善,使其认知功能得到明显的提升,值得推广应用。 展开更多
关键词 鲁拉西酮 奥氮平 精神分裂症 认知功能
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利培酮治疗儿童精神分裂症临床观察 被引量：1
4
作者 万发增 施玉娟 《精神医学杂志》 2008年第1期63-64,共2页
目的了解利培酮治疗儿童精神分裂症疗效及安全性。方法对47例年龄≤14岁精神分裂症患儿以利培酮治疗8周,利培酮平均治疗剂量为2mg^2.5mg/d,分别以PANSS量表和TESS量表评定疗效及不良反应。结果总有效率为95.74%,不良反应主要为锥体外系... 目的了解利培酮治疗儿童精神分裂症疗效及安全性。方法对47例年龄≤14岁精神分裂症患儿以利培酮治疗8周,利培酮平均治疗剂量为2mg^2.5mg/d,分别以PANSS量表和TESS量表评定疗效及不良反应。结果总有效率为95.74%,不良反应主要为锥体外系反应。结论利培酮对儿童精神分裂症疗效较好,不良反应少,依从性较好,值得推广使用。 展开更多
关键词 利培酮 儿童 精神分裂症
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阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效
5
作者 万发增 《临床合理用药杂志》 2020年第30期24-25,28,共3页
目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取连云港市赣榆区精神病防治院2019年1月—2020年1月收治的精神分裂症患者50例,采取不同治疗方案分为对照组与研究组,每组25例。对照组予以阿立哌唑治疗,研究组在对... 目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取连云港市赣榆区精神病防治院2019年1月—2020年1月收治的精神分裂症患者50例,采取不同治疗方案分为对照组与研究组,每组25例。对照组予以阿立哌唑治疗,研究组在对照组基础上联合小剂量氯氮平治疗。比较2组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,临床疗效,并观察2组不良反应发生情况。结果治疗前2组PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组PANSS评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效确切,可有效改善患者阴性、阳性症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 氯氮平 治疗结果
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