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晚期氧化蛋白产物对兔骨关节炎关节软骨及滑膜的影响 被引量：8
1
作者 余辉 陈建庭 +4 位作者 钟招明 叶文斌 丁若汀 吴秀华 黄志平 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期753-760,共8页
目的 探讨外源性晚期氧化蛋白产物（advanced oxidation protein products,AOPPs）关节腔内注射对兔骨关节炎模型中关节软骨的组织形态学及滑膜中基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）表达的影响.方法 将48只雄性新两兰大... 目的 探讨外源性晚期氧化蛋白产物（advanced oxidation protein products,AOPPs）关节腔内注射对兔骨关节炎模型中关节软骨的组织形态学及滑膜中基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）表达的影响.方法 将48只雄性新两兰大白兔随机平均分为AOPPs组、磷酸盐缓冲液组和假手术组,每组16只.其中假手术组仅显露前十字韧带后缝合切口;AOPPs组、磷酸盐缓冲液组采用前十字韧带离断加内侧半月板切除术建立骨关节炎模型,而后给予不同的干预.AOPPs组于双侧膝关节内注射浓度为200 μg/ml的AOPPs 1 ml,隔日一次;磷酸盐缓冲液组注射1 ml磷酸盐缓冲液,隔日一次.三组均于4、8周后各处死8只并取膝关节标本.结果 AOPPs组4周和8周India ink染色大体评分分别为（4.19±0.60）分、（5.75±0.60）分,假手术组分别为（1.06±0.18）分、（1.38±0.60）分,磷酸盐缓冲液组分别为（2.50±0.46）分、（3.06±0.62）分.组织学观察AOPPs组4周和8周Mankin评分分别为（8.19±0.70）分、（11.94±0.90）分,似手术组分别为（0.75±0.53）分、（1.06±0.73）分,磷酸盐缓冲液组分别为（4.25±1.46）分、（4.50±0.89）分.AOPPs组4周和8周滑膜组织中MMP-3相对表达量分别为1.006±0.080、1.098±0.088,假手术组分别为0.065±0.006、0.053±0.011,磷酸盐缓冲液组分别为0.552±0.024、0.839±0.084.AOPPs组4周和8周滑膜组织中MMP-13的表达量分别为0.966±0.080、1.621±0.041,假手术组分别为0.101±0.022、0.367±0.033,磷酸盐缓冲液组分别为0.564±0.030、1.322±0.085.以上所有指标检测,三组之间比较差异均有统计学意义.结论 外源性AOPPs关节腔内注射,可使滑膜细胞MMP-3、MMP-13表达上调,加速软骨退变,进而推进骨关节炎的发展. 展开更多
关键词 骨关节炎 兔 软骨 滑膜 基质金属蛋白酶类
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腰椎骶化对峡部裂性腰椎滑脱影响的影像分析 被引量：1
2
作者 姚欣强 刘中原 +4 位作者 丁若汀 申星 程勇泉 蒋晖 陈建庭 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期586-590,共5页
[目的]探讨腰椎骶化对峡部裂性腰椎滑脱的影响。[方法]回顾性分析2007年1月~2018年7月就诊的125例L4峡部裂患者,其中59例伴有腰椎骶化。根据Castellvi分型将腰椎骶化者分为Castellvi Ⅱ型组及Castellvi Ⅲ型组。分别比较腰椎骶化组与无... [目的]探讨腰椎骶化对峡部裂性腰椎滑脱的影响。[方法]回顾性分析2007年1月~2018年7月就诊的125例L4峡部裂患者,其中59例伴有腰椎骶化。根据Castellvi分型将腰椎骶化者分为Castellvi Ⅱ型组及Castellvi Ⅲ型组。分别比较腰椎骶化组与无腰椎骶化组、Castellvi Ⅱ型组与Castellvi Ⅲ型组的滑脱率、椎间盘及终板的退变程度。[结果]腰椎骶化组与无腰椎骶化组在性别及年龄方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。腰椎骶化组的滑脱率为(33.32±14.42)%,明显高于无腰椎骶化组的(23.76±10.25)%(P<0.05)。腰椎骶化组椎间盘改良Pfirrmann分级明显高于无腰椎骶化组(P=0.002)。Castellvi Ⅱ型组23例,Castellvi Ⅲ型组36例,两组性别及年龄比较差异均无统计学意义(P>0.05);Castellvi Ⅱ型组的滑脱率为(28.42±14.28)%,明显低于Castellvi Ⅲ型组的(36.46±13.80)%(P=0.035)。两组椎间盘及终板的退变程度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。[结论]腰椎骶化加剧了L4峡部裂性滑脱及椎间盘退变,且骨性融合越明显,相应的滑脱程度越严重。 展开更多
关键词 腰椎 峡部裂 腰椎滑脱 腰骶部移行椎 腰椎骶化 椎间盘退变
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晚期氧化蛋白产物诱导HaCaT细胞凋亡的实验研究 被引量：1
3
作者 孙百慧 李勤 +2 位作者 丁若汀 余文林 吴燕虹 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期373-377,共5页
目的探讨晚期氧化蛋白产物(AOPPs)对HaCaT细胞凋亡的影响及其可能的作用机制。方法人血清白蛋白(HSA)与次氯酸钠溶液反应制成AOPPs。MTT法检测经不同浓度(0、50、100、200、400μg/ml)AOPPs处理24h后HaCaT细胞的活力,以选择AOPPs的工作... 目的探讨晚期氧化蛋白产物(AOPPs)对HaCaT细胞凋亡的影响及其可能的作用机制。方法人血清白蛋白(HSA)与次氯酸钠溶液反应制成AOPPs。MTT法检测经不同浓度(0、50、100、200、400μg/ml)AOPPs处理24h后HaCaT细胞的活力,以选择AOPPs的工作浓度。根据时间效应或浓度效应对HaCaT细胞进行分组处理,流式细胞技术检测细胞凋亡率,二氯荧光素双醋酸盐(DCFH-DA)法检测细胞内活性氧(ROS)水平,Western blotting技术检测细胞内NOX4、Bax及Bcl-2蛋白的表达。结果 400μg/ml AOPPs作用后HaCaT细胞活力较其他浓度明显降低(P<0.05)。随AOPPs作用时间的延长和浓度的增加,HaCaT细胞凋亡率明显增加(P<0.05),细胞内ROS产生增多(P<0.05),NOX4和Bax蛋白表达量增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达量降低(P<0.05)。结论 AOPPs可能通过NADPH氧化酶途径诱导HaCaT细胞凋亡。 展开更多
关键词 晚期氧化蛋白产物 HACAT细胞 活性氧 细胞凋亡
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晚期氧化蛋白产物诱导小胶质细胞M1型激活的研究
4
作者 刘中原 丁若汀 陈建庭 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1731-1733,共3页
目的观察晚期氧化蛋白产物（AOPPs）能否诱导小胶质细胞M1型激活。方法小鼠血清白蛋白（MSA）与次氯酸钠溶液反应制成AOPPs。噻唑蓝（MTr）法检测经不同浓度AOPPs处理24h后BV2细胞的活力，以选择AOPPs的工作浓度。根据浓度效应对BV2细... 目的观察晚期氧化蛋白产物（AOPPs）能否诱导小胶质细胞M1型激活。方法小鼠血清白蛋白（MSA）与次氯酸钠溶液反应制成AOPPs。噻唑蓝（MTr）法检测经不同浓度AOPPs处理24h后BV2细胞的活力，以选择AOPPs的工作浓度。根据浓度效应对BV2细胞进行分组处理，二氯荧光素双醋酸盐（DCFH-DA）法和激光共聚焦显微镜检测细胞内活性氧（ROS）水平，Westernblot技术检测细胞内还原型辅酶1I（NADPH）氧化酶4（NOX4）、中性粒细胞黏附分子（CDllb）和肿瘤坏死因子．仅（TNF-α）的表达。结果400μg／ml和800μg／mlAOPPs作用后BV2细胞活力较其他浓度明显降低[（50．052±2．163）％、（36．505±1．589）％，P=0．000]。与对照组比较，随AOPPs作用时间的延长和浓度的增加，BV2细胞胞内ROS产生增多，NOX4、CD11b和TNF-α蛋白表达量均增加（ROS：P=0．000；NOX4：PLPs=0．001，P50μg／ml：0．000，P100μg／ml=0．004，P200μg／ml=0．000；CDllb：P=0．000：TNF-α：P=0．000）。结论AOPPs可以通过激活BV2细胞生成ROS产生M1型激活。 展开更多
关键词 晚期氧化蛋白产物 BV2细胞 活性氧簇 M1型激活
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