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谷氨酸棒杆菌核苷水解酶的酶学性质研究
1
作者
孟燕
丁
啸虎
+3 位作者
杨文君
谢海箫
王浚哲
张成林
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期27-33,共7页
核苷水解酶是一类催化核苷生成D-核糖及嘌呤或嘧啶的酶,广泛存在于除哺乳动物以外的生物中。该研究表达并纯化了3个来源于谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC 13032的核苷水解酶Cgl1364、Cgl1977和Cgl2835并考察其酶学特性。...
核苷水解酶是一类催化核苷生成D-核糖及嘌呤或嘧啶的酶,广泛存在于除哺乳动物以外的生物中。该研究表达并纯化了3个来源于谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC 13032的核苷水解酶Cgl1364、Cgl1977和Cgl2835并考察其酶学特性。酶学实验结果表明,重组Cgl1364、Cgl1977和Cgl2835均具有核苷水解酶活性;能够催化腺苷、胞苷、鸟苷、黄苷、肌苷和尿苷生成D-核糖和相应的嘌呤或嘧啶,但底物特异性有所差异;重组酶在15~55℃以及pH 4~10条件下均具有活性,其最适温度和pH分别为35℃和7.0;Cgl1977的热稳定性优于Cgl1364和Cgl2835。利用BL-cgl1364静息细胞为酶源催化水解尿苷,底物转化率达到89.5%。该研究首次报道了谷氨酸棒杆菌核苷水解酶的功能和性质,可为D-核糖、嘌呤及嘧啶的“一锅法”生物合成提供重要参考。
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关键词
核苷水解酶
谷氨酸棒杆菌
核苷
D-核糖
热稳定性
下载PDF
职称材料
多形拟杆菌肝素酶Ⅰ的SUMO融合表达及酶学特性分析
被引量:
2
2
作者
张川
张悦
+3 位作者
丁
啸虎
李中媛
宋亚囝
罗学刚
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1318-1330,共13页
【目的】克隆多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron) Heparinase I基因,在大肠杆菌(Escherichiac。")中进行基因工程表达获得重组酶SUMO-Bt-HepI和Bt-HepI,并研究其酶学特性。【方法】对B.thetaiotaomicron肝素酶I (Bt-HepI)...
【目的】克隆多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron) Heparinase I基因,在大肠杆菌(Escherichiac。")中进行基因工程表达获得重组酶SUMO-Bt-HepI和Bt-HepI,并研究其酶学特性。【方法】对B.thetaiotaomicron肝素酶I (Bt-HepI)的基因序列进行密码子优化,PCR扩增得到目的基因,构建表达载体pET-28a-Bt-HepI和pE-SUMO-Bt-HepI,并转化至E. colt Rosetta (DE3)进行表达,分别得到重组产物Bt-HepI和SUMO-Bt-HepI,以肝素钠为底物研究两者的酶学性质。【结果】SDS-PAGE检测显示Bt-HepI和SUMO-Bt-HepI的分子量大小分别约为42.5 kDa和55 kDa。与Bt-HepI相比,融合SUMO-Tag后的肝素酶I比酶活提高了 48.9%。酶学性质表明:Bt-HepI和SUMO-Bt-HepI的最适pH和温度均为pH 9、45℃,二者在pH 5-9都具有很好的稳定性,但pH<5时,SUMO-Bt-HepI的耐酸性明显高于Bt-HepI0同时,在温度低于50 ℃时,SUMO-Bt-HepI的比酶活高于Bt-Hepl。此外,Ca^2+和Mg^2+对重组肝素酶I具有明显的促进作用,而CU^2+、Mr^2+、Zt^2+则表现出一定的抑制作用,提示在多形拟杆菌肝素酶I的结构中除了存在已知的Ca2+结合位点外,可能还存在Mg2+的结合位点。【结论】本研究首次将多形拟杆菌来源的肝素酶I和SUMO-Tag进行了融合表达,使其比酶活得到了显著的提高,为其生产应用奠定了基础。
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关键词
多形拟杆菌
肝素酶I
SUMO-Tag
融合表达
酶学性质
原文传递
题名
谷氨酸棒杆菌核苷水解酶的酶学性质研究
1
作者
孟燕
丁
啸虎
杨文君
谢海箫
王浚哲
张成林
机构
天津科技大学生物工程学院
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期27-33,共7页
基金
国家自然科学基金项目(32170049)
国家重点研发计划(2021YFC210802)
+1 种基金
天津市合成生物技术创新能力提升行动项目(TSBICIP-KJGG-009)
大学生创新创业计划项目(202110057132,202110057314)。
文摘
核苷水解酶是一类催化核苷生成D-核糖及嘌呤或嘧啶的酶,广泛存在于除哺乳动物以外的生物中。该研究表达并纯化了3个来源于谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC 13032的核苷水解酶Cgl1364、Cgl1977和Cgl2835并考察其酶学特性。酶学实验结果表明,重组Cgl1364、Cgl1977和Cgl2835均具有核苷水解酶活性;能够催化腺苷、胞苷、鸟苷、黄苷、肌苷和尿苷生成D-核糖和相应的嘌呤或嘧啶,但底物特异性有所差异;重组酶在15~55℃以及pH 4~10条件下均具有活性,其最适温度和pH分别为35℃和7.0;Cgl1977的热稳定性优于Cgl1364和Cgl2835。利用BL-cgl1364静息细胞为酶源催化水解尿苷,底物转化率达到89.5%。该研究首次报道了谷氨酸棒杆菌核苷水解酶的功能和性质,可为D-核糖、嘌呤及嘧啶的“一锅法”生物合成提供重要参考。
关键词
核苷水解酶
谷氨酸棒杆菌
核苷
D-核糖
热稳定性
Keywords
nucleoside hydrolase
Corynebacterium glutamicum
nucleoside
D-ribose
thermal stability
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
下载PDF
职称材料
题名
多形拟杆菌肝素酶Ⅰ的SUMO融合表达及酶学特性分析
被引量:
2
2
作者
张川
张悦
丁
啸虎
李中媛
宋亚囝
罗学刚
机构
天津科技大学生物工程学院
天津科技大学
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1318-1330,共13页
基金
国家重点研发计划(2017YFD0400303)
国家“863计划”(2012AA021505)~~
文摘
【目的】克隆多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron) Heparinase I基因,在大肠杆菌(Escherichiac。")中进行基因工程表达获得重组酶SUMO-Bt-HepI和Bt-HepI,并研究其酶学特性。【方法】对B.thetaiotaomicron肝素酶I (Bt-HepI)的基因序列进行密码子优化,PCR扩增得到目的基因,构建表达载体pET-28a-Bt-HepI和pE-SUMO-Bt-HepI,并转化至E. colt Rosetta (DE3)进行表达,分别得到重组产物Bt-HepI和SUMO-Bt-HepI,以肝素钠为底物研究两者的酶学性质。【结果】SDS-PAGE检测显示Bt-HepI和SUMO-Bt-HepI的分子量大小分别约为42.5 kDa和55 kDa。与Bt-HepI相比,融合SUMO-Tag后的肝素酶I比酶活提高了 48.9%。酶学性质表明:Bt-HepI和SUMO-Bt-HepI的最适pH和温度均为pH 9、45℃,二者在pH 5-9都具有很好的稳定性,但pH<5时,SUMO-Bt-HepI的耐酸性明显高于Bt-HepI0同时,在温度低于50 ℃时,SUMO-Bt-HepI的比酶活高于Bt-Hepl。此外,Ca^2+和Mg^2+对重组肝素酶I具有明显的促进作用,而CU^2+、Mr^2+、Zt^2+则表现出一定的抑制作用,提示在多形拟杆菌肝素酶I的结构中除了存在已知的Ca2+结合位点外,可能还存在Mg2+的结合位点。【结论】本研究首次将多形拟杆菌来源的肝素酶I和SUMO-Tag进行了融合表达,使其比酶活得到了显著的提高,为其生产应用奠定了基础。
关键词
多形拟杆菌
肝素酶I
SUMO-Tag
融合表达
酶学性质
Keywords
Bacteroides thetaiotaomicron
heparinase I
SUMO-Tag
fusion expression
enzymological properties
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
Q78
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
谷氨酸棒杆菌核苷水解酶的酶学性质研究
孟燕
丁
啸虎
杨文君
谢海箫
王浚哲
张成林
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
2
多形拟杆菌肝素酶Ⅰ的SUMO融合表达及酶学特性分析
张川
张悦
丁
啸虎
李中媛
宋亚囝
罗学刚
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
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