期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
副溶血性弧菌ERIC-PCR分型及毒力基因检测研究
被引量:
12
1
作者
丁久法
潘迎捷
+4 位作者
陈洪友
唐明未
秦红友
赵勇
陈敏
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期137-141,共5页
目的:建立副溶血性弧菌ERIC-PCR分子分型技术,分析副溶血性弧菌标准菌株及分离株基因组DNAERIC-PCR指纹图谱,并对副溶血性弧菌毒力基因进行检测,以了解不同来源副溶血性弧菌毒力基因携带情况。方法:提取副溶血性弧菌基因组DNA,以肠杆菌...
目的:建立副溶血性弧菌ERIC-PCR分子分型技术,分析副溶血性弧菌标准菌株及分离株基因组DNAERIC-PCR指纹图谱,并对副溶血性弧菌毒力基因进行检测,以了解不同来源副溶血性弧菌毒力基因携带情况。方法:提取副溶血性弧菌基因组DNA,以肠杆菌基因间共有重复序列(ERIC)为引物进行PCR扩增,PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后用凝胶成像分析仪对图谱进行观察分析,并以相似性系数构建聚类图;通过PCR方法对直接耐热溶血素(TDH)和耐热直接相关溶血素(TRH)进行检测。结果:26株副溶血性弧菌均可扩增产生可重复的DNA指纹图谱,ERIC-PCR可将26株菌分为12个型,分辨力指数为0.926;只在临床分离株中检测到TDH基因,而除一株标准菌株外,所有菌株都未检测到TRH基因。结论:研究显示ERIC-PCR可从分子水平对副溶血性弧菌基因组DNA进行快速指纹图谱分析,同时结合毒力基因检测,能够为副溶血性弧菌食物中毒疾病的预防和流行病学调查提供科学依据。
展开更多
关键词
副溶血性弧菌
肠杆菌基因间共有重复序列-PCR
基因分型
流行病学
下载PDF
职称材料
MPCR检测食品中大肠杆菌O157和单核增生李斯特氏菌的研究
被引量:
3
2
作者
丁久法
潘迎捷
+3 位作者
赵勇
孙晓红
秦红友
唐明未
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第20期375-378,共4页
根据大肠杆菌O157(Escherichia coliO157,E.coliO157)的志贺样毒素基因slt和"黏附抹平"因子eaeA基因、单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytohenes,LM)的编码溶血素O的hlyA基因和毒力基因plcA,分别设计上游和下游的slt、eaeA...
根据大肠杆菌O157(Escherichia coliO157,E.coliO157)的志贺样毒素基因slt和"黏附抹平"因子eaeA基因、单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytohenes,LM)的编码溶血素O的hlyA基因和毒力基因plcA,分别设计上游和下游的slt、eaeA、hlyA和plcA四对引物,对应扩增片段依次为780、450、708、600bp。通过对单管多重PCR(multiplex PCR,MPCR)扩增的特异性、敏感性分析以及对单管多重PCR扩增条件,如Mg2+浓度、dNTPs浓度和退火温度等的优化,建立快速检测大肠杆菌O157和单增李斯特菌的多重PCR方法,该方法能同时检测到0.50ng的E.coliO157和单增李斯特菌基因组DNA,并且操作简便、快速,具有良好的敏感性和特异性,能够快速实现对食品中多种致病菌的诊断和监控。
展开更多
关键词
多重PCR
大肠杆菌O157
单核增生李斯特氏菌
下载PDF
职称材料
题名
副溶血性弧菌ERIC-PCR分型及毒力基因检测研究
被引量:
12
1
作者
丁久法
潘迎捷
陈洪友
唐明未
秦红友
赵勇
陈敏
机构
上海海洋大学食品学院
上海疾病预防控制中心
上海生物芯片有限公司
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期137-141,共5页
基金
上海市科技兴农重点攻关项目(沪农科攻字2006第10-5号)
江苏检验检疫局科技项目(2008KJ25)
文摘
目的:建立副溶血性弧菌ERIC-PCR分子分型技术,分析副溶血性弧菌标准菌株及分离株基因组DNAERIC-PCR指纹图谱,并对副溶血性弧菌毒力基因进行检测,以了解不同来源副溶血性弧菌毒力基因携带情况。方法:提取副溶血性弧菌基因组DNA,以肠杆菌基因间共有重复序列(ERIC)为引物进行PCR扩增,PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后用凝胶成像分析仪对图谱进行观察分析,并以相似性系数构建聚类图;通过PCR方法对直接耐热溶血素(TDH)和耐热直接相关溶血素(TRH)进行检测。结果:26株副溶血性弧菌均可扩增产生可重复的DNA指纹图谱,ERIC-PCR可将26株菌分为12个型,分辨力指数为0.926;只在临床分离株中检测到TDH基因,而除一株标准菌株外,所有菌株都未检测到TRH基因。结论:研究显示ERIC-PCR可从分子水平对副溶血性弧菌基因组DNA进行快速指纹图谱分析,同时结合毒力基因检测,能够为副溶血性弧菌食物中毒疾病的预防和流行病学调查提供科学依据。
关键词
副溶血性弧菌
肠杆菌基因间共有重复序列-PCR
基因分型
流行病学
Keywords
Vibrio parahaemolyticus
ERIC-PCR
genotyping
epidemiology
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
MPCR检测食品中大肠杆菌O157和单核增生李斯特氏菌的研究
被引量:
3
2
作者
丁久法
潘迎捷
赵勇
孙晓红
秦红友
唐明未
机构
上海海洋大学食品学院
上海生物芯片有限公司
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第20期375-378,共4页
文摘
根据大肠杆菌O157(Escherichia coliO157,E.coliO157)的志贺样毒素基因slt和"黏附抹平"因子eaeA基因、单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytohenes,LM)的编码溶血素O的hlyA基因和毒力基因plcA,分别设计上游和下游的slt、eaeA、hlyA和plcA四对引物,对应扩增片段依次为780、450、708、600bp。通过对单管多重PCR(multiplex PCR,MPCR)扩增的特异性、敏感性分析以及对单管多重PCR扩增条件,如Mg2+浓度、dNTPs浓度和退火温度等的优化,建立快速检测大肠杆菌O157和单增李斯特菌的多重PCR方法,该方法能同时检测到0.50ng的E.coliO157和单增李斯特菌基因组DNA,并且操作简便、快速,具有良好的敏感性和特异性,能够快速实现对食品中多种致病菌的诊断和监控。
关键词
多重PCR
大肠杆菌O157
单核增生李斯特氏菌
Keywords
multiplex polymerase chain reaction (MPCR)
Escherichia coli O157
Listeria monocytohenes
分类号
Q503 [生物学—生物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
副溶血性弧菌ERIC-PCR分型及毒力基因检测研究
丁久法
潘迎捷
陈洪友
唐明未
秦红友
赵勇
陈敏
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2010
12
下载PDF
职称材料
2
MPCR检测食品中大肠杆菌O157和单核增生李斯特氏菌的研究
丁久法
潘迎捷
赵勇
孙晓红
秦红友
唐明未
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部