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透明颤菌血红蛋白基因克隆及植物表达载体的构建
1
作者
肖宇
孙力
+1 位作者
王晓飞
高宇
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期41-44,共4页
透明颤菌血红蛋白是一种专性好氧的氧结合蛋白。目的:以VHb基因构建植物表达载体,并在大肠杆菌中实现表达。方法:使利用试剂盒提取透明颤菌血红蛋白的总DNA,以其为模板通过PCR克隆VHb基因。结果:克隆得到VHb基因片段的长度约为0.5kb,与N...
透明颤菌血红蛋白是一种专性好氧的氧结合蛋白。目的:以VHb基因构建植物表达载体,并在大肠杆菌中实现表达。方法:使利用试剂盒提取透明颤菌血红蛋白的总DNA,以其为模板通过PCR克隆VHb基因。结果:克隆得到VHb基因片段的长度约为0.5kb,与NCBI上公布的VHb基因序列最大同源性达99%。结论:通过酶切鉴定及PCR检测,成功构建重组植物表达载体p3300-vhb-super promoter-Tnos。
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关键词
透明颤菌血红蛋白
VHB基因
植物表达载体
水花生
原文传递
题名
透明颤菌血红蛋白基因克隆及植物表达载体的构建
1
作者
肖宇
孙力
王晓飞
高宇
机构
黑龙江省
科学院
大庆
分院
区域
资源
与
环境
研究所
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期41-44,共4页
基金
黑龙江省科学院青年创新基金项目("转VHb基因沉水植物改善水体污染的研究与分析"
编号:CX12G02)资助
文摘
透明颤菌血红蛋白是一种专性好氧的氧结合蛋白。目的:以VHb基因构建植物表达载体,并在大肠杆菌中实现表达。方法:使利用试剂盒提取透明颤菌血红蛋白的总DNA,以其为模板通过PCR克隆VHb基因。结果:克隆得到VHb基因片段的长度约为0.5kb,与NCBI上公布的VHb基因序列最大同源性达99%。结论:通过酶切鉴定及PCR检测,成功构建重组植物表达载体p3300-vhb-super promoter-Tnos。
关键词
透明颤菌血红蛋白
VHB基因
植物表达载体
水花生
Keywords
V itreoscilla sp.
VHb gene
plant expression vector
Alternanthera philoxeroides
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
透明颤菌血红蛋白基因克隆及植物表达载体的构建
肖宇
孙力
王晓飞
高宇
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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已选择
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