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血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死患者的疗效 被引量:14
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作者 张东方 张锦 李冉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期4867-4868,共2页
目的探讨血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法抽取该院2012年6月到2014年6月收治的老年急性脑梗死患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予血栓通注射液联合吡拉西坦氯... 目的探讨血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法抽取该院2012年6月到2014年6月收治的老年急性脑梗死患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗,对照组给予川芎嗪注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液,观察两组治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组神经功能缺损程度评分具有统计学差异(P<0.05),且两组治疗后与治疗前相比具有统计学差异(P<0.05)。结论血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死患者的临床效果优于川芎嗪注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液,可以明显改善神经功能缺损程度。 展开更多
关键词 急性脑梗死 血栓通注射液 吡拉西坦氯化钠注射液
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耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的耐药性分析及基因型研究 被引量:11
2
作者 庞峰 李艳华 +1 位作者 贾秀芹 赵岐刚 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期307-309,共3页
目的探讨本院耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)的耐药性及基因型。方法收集临床分离的30株CRE,用改良Hodge试验检测碳青霉烯酶表型,PCR检测碳青霉烯酶blaKPC、blaIMP、blaVIM、blaOXA-48及blaNDM-1基因,阳性结果进行DNA测序,BLAS... 目的探讨本院耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)的耐药性及基因型。方法收集临床分离的30株CRE,用改良Hodge试验检测碳青霉烯酶表型,PCR检测碳青霉烯酶blaKPC、blaIMP、blaVIM、blaOXA-48及blaNDM-1基因,阳性结果进行DNA测序,BLAST比对确定基因型。结果 30株CRE以肺炎克雷伯菌为主,占80%;感染患者主要来自ICU;感染部位以下呼吸道为主,占93.3%;对常用抗菌药物呈多重耐药;其中25株改良Hodge试验阳性;PCR扩增和DNA测序显示11株为blaIMP-4,12株为blaIMP-8,未检出blaKPC、blaVIM、blaOXA-48及blaNDM-1目的基因。结论 blaIMP-4型和blaIMP-8型碳青霉烯酶是本院肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的主要型别,且已在ICU中局部流行。 展开更多
关键词 肠杆菌科细菌 碳青霉烯酶 耐药性 基因型
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注射用艾普拉唑钠的回顾性多中心巢式病例对照安全性研究
3
作者 李晋 方壬德 +7 位作者 宋娟 张永州 张帆 赵群 蔡素华 张怡 胡海棠 邓剑雄 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第11期1379-1383,共5页
目的了解注射用艾普拉唑钠在临床实际应用中的安全性。方法通过中国医院药物警戒系统收集5家三级医院2019年1月1日至2020年2月29日使用注射用艾普拉唑钠的住院患者共3926例的病历资料,采用回顾性多中心单队列研究对注射用艾普拉唑钠进... 目的了解注射用艾普拉唑钠在临床实际应用中的安全性。方法通过中国医院药物警戒系统收集5家三级医院2019年1月1日至2020年2月29日使用注射用艾普拉唑钠的住院患者共3926例的病历资料,采用回顾性多中心单队列研究对注射用艾普拉唑钠进行上市后安全性分析;同时采用巢式病例对照研究(试验组与对照组按1∶4比例匹配)来证实本研究队列基线的稳定性,以及不良反应与注射用艾普拉唑钠的相关性。结果3926例患者中,3例患者使用注射用艾普拉唑钠后共发生了5次不良事件,不良事件发生率为0.076%,无严重不良事件,发生时间均为用药2 d后;不良事件以肝功能指标(丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素)升高为主,均为轻度且未处理,所有不良事件转归均为好转。巢式病例对照研究结果显示,试验组与对照组属于同一背景基线,不良事件的发生与注射用艾普拉唑钠相关性更大。结论注射用艾普拉唑钠整体安全性较高,不良事件的发生与其相关性更大。 展开更多
关键词 注射用艾普拉唑钠 回顾性研究 巢式病例对照 安全性研究 药品不良反应 药品不良事件
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丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效 被引量:6
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作者 王连香 《中国药师》 CAS 2007年第10期1021-1022,共2页
目的:观察盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:糖尿病神经病变患者56例,随机分为两组。丁咯地尔组(n=28):盐酸丁咯地尔150 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd。常规治疗组(n=28):采用常规治疗。疗程15 d,然后评... 目的:观察盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:糖尿病神经病变患者56例,随机分为两组。丁咯地尔组(n=28):盐酸丁咯地尔150 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd。常规治疗组(n=28):采用常规治疗。疗程15 d,然后评价疗效和神经传导速度。结果:丁咯地尔组总有效率为96.5%,常规治疗组总有效率为57.1%,两组有统计学差异(P<0.05),丁咯地尔组神经传导速度明显提高(P<0.01)。 展开更多
关键词 丁咯地尔 糖尿病 周围神经病变
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替普瑞酮及雷贝拉唑对急性胃黏膜损伤大鼠TFF3表达的研究 被引量:3
5
作者 张宏伟 石莎 卢克美 《安徽医药》 CAS 2015年第12期2280-2283,共4页
目的研究替普瑞酮及雷贝拉唑对无水乙醇诱发大鼠急性胃黏膜病变的保护性作用及三叶草因子3(TFF3)的表达。方法将大鼠按体重随机分为5组,分为正常对照组、模型组、替普瑞酮治疗组、雷贝拉唑治疗组、替普瑞酮联合雷贝拉唑治疗组(联合治疗... 目的研究替普瑞酮及雷贝拉唑对无水乙醇诱发大鼠急性胃黏膜病变的保护性作用及三叶草因子3(TFF3)的表达。方法将大鼠按体重随机分为5组,分为正常对照组、模型组、替普瑞酮治疗组、雷贝拉唑治疗组、替普瑞酮联合雷贝拉唑治疗组(联合治疗组),每组8只。用无水乙醇制备大鼠急性胃黏膜病变模型,苏木精—伊红染色观察各组大鼠胃黏膜组织病理学改变,免疫组织化学法测定各组大鼠胃黏膜TFF3的表达情况。结果与模型组比较,各药物治疗组胃黏膜溃疡指数明显减少,有显著性差异(P<0.01);与替普瑞酮治疗组比较,联合治疗组胃黏膜溃疡指数明显减少,有统计学意义(P<0.05);与雷贝拉唑治疗组比较,联合治疗组胃黏膜溃疡指数明显减少,有显著性差异(P<0.01)。HE染色结果,与正常对照组比较,模型组大鼠的胃黏膜表面上皮细胞缺失,伴随大量炎症细胞浸润,肌层和浆膜被破坏;与模型组比较,雷贝拉唑、替普瑞酮治疗组及联合治疗组的大鼠胃黏膜表层上皮细胞缺失减少,黏膜腺体重现,浆膜结构较完整,且炎症细胞较少。免疫组织化学结果,与正常对照组比较,模型组及各药物治疗组胃黏膜TFF3的表达显著增多(P<0.05)。与雷贝拉唑组比较,联合治疗组大鼠胃溃疡周边TFF3的阳性细胞密度明显增加(P<0.05)。结论替普瑞酮与雷贝拉唑可能通过上调TFF3的表达改善无水乙醇所致大鼠胃黏膜组织损伤,促进胃黏膜的愈合,对大鼠急性胃黏膜病变起到保护作用。 展开更多
关键词 替普瑞酮 雷贝拉唑 急性胃黏膜病变 三叶草因子3 保护性作用
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生血汤治疗慢性再生障碍性贫血及对T细胞免疫的影响 被引量:1
6
作者 张帆 李凌冰 《山东中医杂志》 2008年第7期453-454,共2页
观察生血汤联合SSL方案在慢性再生障碍性贫血(CAA)治疗中的疗效。对确诊为CAA的患者采用生血汤加SSL方案作为治疗组,单纯给予SSL方案治疗的为对照组。观察慢性再生障碍性贫血及T细胞亚群等指标的改变,其中生血汤治疗组48例,单纯西药对照... 观察生血汤联合SSL方案在慢性再生障碍性贫血(CAA)治疗中的疗效。对确诊为CAA的患者采用生血汤加SSL方案作为治疗组,单纯给予SSL方案治疗的为对照组。观察慢性再生障碍性贫血及T细胞亚群等指标的改变,其中生血汤治疗组48例,单纯西药对照组19例。结果表明治疗组疗效明显优于对照组。 展开更多
关键词 生血汤 慢性再生障碍性贫血 T细胞亚群 免疫
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季节性过敏性鼻炎治疗药——Dymista 被引量:1
7
作者 王纯吉 张文周 《齐鲁药事》 2012年第8期494-496,共3页
2012年5月2日,美国食品药物管理局(FDA)批准瑞典Meda公司研制的Dymista鼻腔喷雾剂(azelastine hydrochloride and fluticasone propionate,盐酸氮卓斯丁与丙酸氟替卡松)用于治疗年龄在12周岁及以上的季节性过敏性鼻炎(SAR)患者.Dy... 2012年5月2日,美国食品药物管理局(FDA)批准瑞典Meda公司研制的Dymista鼻腔喷雾剂(azelastine hydrochloride and fluticasone propionate,盐酸氮卓斯丁与丙酸氟替卡松)用于治疗年龄在12周岁及以上的季节性过敏性鼻炎(SAR)患者.Dymista是一种鼻腔喷雾剂,含有1种H1受体拮抗剂和1种皮质激素.用法为每次对两侧鼻孔各喷1下,每日给药2次. 展开更多
关键词 季节性过敏性鼻炎 治疗药 美国食品药物管理局 H1受体拮抗剂 鼻腔喷雾剂 丙酸氟替卡松 氮卓斯丁 皮质激素
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小儿轮状病毒肠炎感染状况调查
8
作者 马琳 布月青 《中国医药指南》 2011年第9期205-206,共2页
目的调查小儿轮状病毒(RV)肠炎的流行状况。方法对2007年11月至2008年6月聊城市人民医院住院的RV肠炎患儿96例进行回顾性分析。结果 96例中年龄6~24个月患儿有87例,占发病数的90.63%,高于其他年龄组;发病高峰在11月~次年3月,共73例(76... 目的调查小儿轮状病毒(RV)肠炎的流行状况。方法对2007年11月至2008年6月聊城市人民医院住院的RV肠炎患儿96例进行回顾性分析。结果 96例中年龄6~24个月患儿有87例,占发病数的90.63%,高于其他年龄组;发病高峰在11月~次年3月,共73例(76.04%),其中12月为最高峰,有43例(44.79%)。96例便RV抗原检测均阳性,T细胞表现为免疫抑制。结论本调查与国内外情况基本一致,秋冬季节高峰,年龄6~24个月组的患儿所占比例最大,小儿免疫功能低下,是RV肠炎易感人群。 展开更多
关键词 小儿 轮状病毒 肠炎 流行病学
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在老年人中开展药学服务的必要性调查 被引量:13
9
作者 马琳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第29期2781-2783,共3页
目的:了解老年人对用药安全性的认知程度和对药学服务的需求,促进医院药学服务的改进,保障其用药安全。方法:设计"用药情况调查"问卷,对2008年10月~2009年3月期间在聊城市10所敬老院、聊城市人民医院家庭病床科及医院下属5... 目的:了解老年人对用药安全性的认知程度和对药学服务的需求,促进医院药学服务的改进,保障其用药安全。方法:设计"用药情况调查"问卷,对2008年10月~2009年3月期间在聊城市10所敬老院、聊城市人民医院家庭病床科及医院下属5个社区医疗中心卫生服务站就诊的315位老年人发放调查问卷,进行问卷调查,并采用SPSS17.0统计软件对回收数据进行统计分析。结果与结论:老年人对用药安全了解不全面,对药物过敏、药物副作用和特殊人群用药应注意事项了解较差。不同文化程度、不同职业以及不同医疗保险形式的老年人对用药安全性的理解度存在着显著性差异。老年人在用药方面存在不安全隐患,对药学服务有迫切需求。药师应积极开展用药咨询、普及药物知识等方面的工作,为老年人提供全面的药学服务,保障其用药安全。 展开更多
关键词 老年人 调查 药学服务 用药安全 合理用药
原文传递
来氟米特治疗类风湿性关节炎50例 被引量:6
10
作者 冯洪江 许小军 +1 位作者 田再泉 邓长泉 《医药导报》 CAS 2006年第9期914-916,共3页
目的探讨新型抗炎免疫抑制药来氟米特治疗活动期类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性。方法采用随机、单盲对照方法。选择疾病活动期RA患者95例,分为治疗组50例,给予来氟米特20 mg.d-1,qd,po;对照组40例,给予甲氨蝶呤15 mg,每周1次,po。12周... 目的探讨新型抗炎免疫抑制药来氟米特治疗活动期类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性。方法采用随机、单盲对照方法。选择疾病活动期RA患者95例,分为治疗组50例,给予来氟米特20 mg.d-1,qd,po;对照组40例,给予甲氨蝶呤15 mg,每周1次,po。12周为1个疗程。结果两组患者的症状、体征及实验室指标均显著改善。治疗组与对照组12周末总有效率分别为90.0%,95.6%(P>0.05)。两组各有7例发生不良反应,不良反应发生率分别为14.0%,15.6%(P>0.05),但治疗组不良反应程度轻,患者耐受性好。结论来氟米特对RA患者有良好的治疗作用,且不良反应小。 展开更多
关键词 来氟米特 甲氨蝶呤 关节炎 类风湿性
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万古霉素治疗体外膜氧合支持的心肺复苏患者早期血流感染1例
11
作者 孙国栋 王静 +1 位作者 付小彬 于中锴 《创伤与急诊电子杂志》 2023年第2期73-77,共5页
心肺复苏术后的患者心肺功能严重衰竭,免疫功能低下,体内炎症因子大量激活产生全身炎症反应,继发感染的可能性极大。同时在实施体外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)的置管过程中,极易发生血流感染或导管相关性感染,... 心肺复苏术后的患者心肺功能严重衰竭,免疫功能低下,体内炎症因子大量激活产生全身炎症反应,继发感染的可能性极大。同时在实施体外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)的置管过程中,极易发生血流感染或导管相关性感染,影响患者的预后。本文报告1例在聊城市人民医院应用ECMO救治的心肺复苏患者早期出现血流感染,笔者应用万古霉素抗感染并取得了良好的治疗效果,同时结合文献复习相关内容。 展开更多
关键词 万古霉素 体外膜氧合 持续性肾替代治疗 心肺复苏 血流感染
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苦参生物碱的药理学研究进展 被引量:4
12
作者 杨桂芳 郝桂兰 孟淑芹 《黑龙江医药》 CAS 2004年第1期41-42,共2页
介绍苦参生物碱的药效学及药动学研究进展,为临床合理应用该类药物和创制有关新药提供参数。主要以国内发表的有关论文为材料,重点介绍苦参生物碱的抗病毒性肝炎和抗肿瘤方面的研究进展。苦参生物碱是一很有潜力的抗癌新药。
关键词 苦参生物碱 药理学 研究进展 抗癌新药 抗病毒性肝炎
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免疫抑制剂及其临床应用进展 被引量:5
13
作者 刘汝臣 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第6期408-410,共3页
关键词 免疫抑制剂 临床应用
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商陆误服中毒分析及其混淆品种鉴别 被引量:4
14
作者 吴兆盟 李燕 《中国药业》 CAS 2008年第18期60-61,共2页
商陆有时会被误作野生人参或杏叶参服用而引起中毒,因此临床用药时对几种易混淆的品种应加以鉴别,以防中毒事件发生。
关键词 商陆 误服 中毒
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我国基本药物可及性研究现状的分析 被引量:3
15
作者 魏留军 石磊 《中国医药指南》 2012年第2期286-288,共3页
目的分析我国基本药物可及性研究的现状,为今后进一步的研究提供一定的思路和参考。方法通过查阅相关研究我国基本药物可及性的文献,并分析与梳理得到我国关于基本药物可及性研究的现状。结论目前,我国关于基本药物可及性的研究还处于... 目的分析我国基本药物可及性研究的现状,为今后进一步的研究提供一定的思路和参考。方法通过查阅相关研究我国基本药物可及性的文献,并分析与梳理得到我国关于基本药物可及性研究的现状。结论目前,我国关于基本药物可及性的研究还处于初级阶段,尚未形成一个系统的研究体系,需要进一步加强研究,以为提高我国基本药物可及性的实践提供一定的理论依据与建议。 展开更多
关键词 基本药物 可及性研究
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肾炎舒治疗慢性肾炎的临床疗效观察
16
作者 丁玉莲 周德刚 张东东 《中国药物与临床》 CAS 2001年第1期56-57,共2页
关键词 治疗 急慢性肾炎 临床疗效观察 肾炎舒 水气病 严重 祖国医学 缺乏
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对他汀类药物抗肿瘤作用的研究进展 被引量:1
17
作者 马琳 《当代医药论丛》 2014年第13期181-182,共2页
他汀类药物是一种羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,在临床上被广泛用于治疗血脂异常。近年来,临床上发现他汀类药物还具有其他多方面的作用,如抗肿瘤、抗感染、抗血栓、抗骨质疏松、调节免疫等。本文主要讨论关于他汀类药... 他汀类药物是一种羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,在临床上被广泛用于治疗血脂异常。近年来,临床上发现他汀类药物还具有其他多方面的作用,如抗肿瘤、抗感染、抗血栓、抗骨质疏松、调节免疫等。本文主要讨论关于他汀类药物抗肿瘤作用的研究进展。 展开更多
关键词 他汀类药物 肿瘤 抑制作用
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大环内酯类抗生素的非抗菌作用及临床应用 被引量:1
18
作者 邱芳 马德莲 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第6期383-385,共3页
关键词 大环内酯类 抗生素 非抗菌作用 临床应用 防治 心血管疾病
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肝癌治疗过程中加入辛伐他汀的临床疗效分析 被引量:1
19
作者 马琳 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第25期2972-2977,共6页
目的探讨在肝癌(HCC)治疗过程中加入辛伐他汀的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年12月在聊城市人民医院接受肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗的HCC患者183例,分为TACE组131例和辛伐他汀+TACE组52例。采用VISUM-HCC记录对患者进行临床分期... 目的探讨在肝癌(HCC)治疗过程中加入辛伐他汀的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年12月在聊城市人民医院接受肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗的HCC患者183例,分为TACE组131例和辛伐他汀+TACE组52例。采用VISUM-HCC记录对患者进行临床分期,采用Kaplan-Meier方法来进行肿瘤存活分析,采用Cox回归方法来进行多变量分析。结果 Kaplan-Meier分析显示,辛伐他汀+TACE组患者的平均存活期(20.9个月)比TACE组患者(12.0个月)长,差异有统计学意义(P=0.003)。多因素分析显示辛伐他汀(P=0.0004)、血浆中的甲胎蛋白(AFP)值(P=0.0001)以及肿瘤大小(P=0.023)是影响HCC预后的主要因素。结论辛伐他汀疗法可以延长HCC患者的存活时间,对HCC患者来说是一种有效的治疗方法。 展开更多
关键词 辛伐他汀 肝肿瘤 临床疗效
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复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎44例 被引量:1
20
作者 冯洪江 许小军 邓长泉 《中国药业》 CAS 2006年第12期49-50,共2页
目的评价复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法将87例患者随机分成两组,治疗组44例,给予复方甘草酸苷注射液100mL+5%葡萄糖注射液250mL/d,静脉滴注,1次/d,1个月后改为口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,连用两月为1个疗程;... 目的评价复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法将87例患者随机分成两组,治疗组44例,给予复方甘草酸苷注射液100mL+5%葡萄糖注射液250mL/d,静脉滴注,1次/d,1个月后改为口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,连用两月为1个疗程;对照组43例,给予肝炎灵4mL/d,肌肉注射,3个月为1个疗程。两组均配合使用常规治疗药物,治疗2个疗程。结果疗程结束时,治疗组在临床症状及体征改善、肝功能复常方面均优于对照组,总有效率治疗组为90.9%,对照组为55.8%,差异显著(P<0.05),均未见严重的药物不良反应。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效确切,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 肝炎灵 慢性乙型肝炎 不良反应
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