用曲细精管微注射法建立绿色荧光蛋白转基因小鼠 被引量：26

1

作者 沈新明 乔贵林 +3 位作者 张玲 江培洲 黄华 姚开泰 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期250-253,共4页

目的研究曲细精管微注射法建立转基因小鼠的可行性。方法选取人巨细胞病毒启动子调控的增强型绿色荧光蛋白(pCMV-EGFP)表达载体,应用体视解剖镜和显微注射仪将不同剂量的被脂质体包裹的质粒DNA注射到不同年龄的KM小鼠曲细精管内。在注射... 目的研究曲细精管微注射法建立转基因小鼠的可行性。方法选取人巨细胞病毒启动子调控的增强型绿色荧光蛋白(pCMV-EGFP)表达载体,应用体视解剖镜和显微注射仪将不同剂量的被脂质体包裹的质粒DNA注射到不同年龄的KM小鼠曲细精管内。在注射后40d左右,雄鼠与雌鼠合笼交配;分娩后3周,剪取仔鼠尾,提取基因组DNA,应用PCR、Southernblotting技术进行整合检测。处死2只首建小鼠,荧光显微镜观察组织冰冻切片中EGFP的表达。结果共注射41只雄性小鼠,存活34只,其中32只具有交配、受精能力,获得仔鼠382只。仔鼠经检测,PCR阳性133只,Southernblotting阳性15只。小鼠的年龄、注射剂量与EGFP的整合率没有明显关系,荧光显微镜观察下没有观察到组织冰冻切片中EGFP明显表达。结论曲细精管微注射法是动物基因转移的一条简便可行的新途径。 展开更多

关键词 曲细精管微注射 绿色荧光蛋白 转基因小鼠

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乳癌选择性靶向药物治疗临床应用进展 被引量：31

2

作者 江泽飞 宋三泰 姚开泰 《癌症进展》 2004年第4期251-254,249,共5页

关键词 乳癌 靶向治疗 术后辅助治疗 腋淋巴结 紫杉类 绝经前 内分泌治疗 乳岩 乳腺癌患者 复发转移性乳腺癌

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用文献轮廓挖掘大肠癌转移芯片表达谱 被引量：19

3

作者 黄仲曦 孙青 +1 位作者 丁彦青 姚开泰 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第11期1195-1197,共3页

目的寻找新的大肠癌转移相关基因。方法根据大肠癌转移芯片的表达谱,采用基于文献轮廓的数据挖掘方法,从Medline文献数据库中提取基因的相关文献并分析词的频率,再基于重复发生和共发生的过滤标准提取功能相关的词,最后基于词的发生频... 目的寻找新的大肠癌转移相关基因。方法根据大肠癌转移芯片的表达谱,采用基于文献轮廓的数据挖掘方法,从Medline文献数据库中提取基因的相关文献并分析词的频率,再基于重复发生和共发生的过滤标准提取功能相关的词,最后基于词的发生频率对基因进行功能聚类,进一步结合文献及已有的分子生物学检测结果进行分析。结果发现两个新的可能与大肠癌转移相关的基因TIAM1和NM23H1。 展开更多

关键词 大肠癌 肿瘤转移 基因芯片 信息存储 信息检索 基因表达谱

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昆布多糖对大肠癌细胞生长转移能力抑制作用的研究(英文) 被引量：19

4

作者 刘玉 丁彦青 +2 位作者 梁莉 杨光之 张文丽 《中国临床康复》 CSCD 2003年第26期3588-3589,共2页

目的:研究昆布多糖(Laminarin)对结肠癌细胞生长、黏附和侵袭转移的抑制作用,为新药筛选提供理论依据。方法:采用同质、异质黏附,细胞分离及侵袭小室等试验技术检测不同含量昆布多糖对4种大肠癌细胞的细胞生物学特性的影响。结果:与对... 目的:研究昆布多糖(Laminarin)对结肠癌细胞生长、黏附和侵袭转移的抑制作用,为新药筛选提供理论依据。方法:采用同质、异质黏附,细胞分离及侵袭小室等试验技术检测不同含量昆布多糖对4种大肠癌细胞的细胞生物学特性的影响。结果:与对照组相比,在低含量药物作用时,基质黏附能力和同质黏附性,以及细胞分离能力均无明显变化。高含量药物作用后,sw480,sw620,HT29,LoVo基质黏附率分别为(0.292±0.21)%,(0.434±0.23)%,(0.428±0.43)%,(0.313±0.28)%,sw480,sw620,HT29,Lo-Vo同质黏附率分别为(10.6±2.3)%,(18.2±2.1)%,(25.5±3.0)%,(11.1±2.8)%,基质和同质黏附性均下降(P<0.05～0.01,t=4.217,7.105,10.571,2.196,8.245,3.452,10.563,5.231);sw480,sw620,HT29,LoVo细胞分离率增强,分别为(47.51±7.2)%,(45.26±8.3)%,(31.78±5.3)%,(45.226±7.5)%,(P<0.05～0.01,t=4.251,19.142,10.043,3.497);sw480,sw620,HT29,LoVo细胞穿过基底膜能力减弱,分别为(7.61±2.6),(20.4±3.1),(5.8±1.3),(15.1±3.6)个(P<0.01,t=11.541,12.534,16.143,23.427)。结论:昆布多糖可使细胞的恶性表型发生变化,使其侵袭转移能力受到抑制,并呈现剂量依赖性。 展开更多

关键词 大肠癌 昆布多糖 肿瘤生长 肿瘤转移 药物治疗

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从轮状病毒感染腹泻患儿血液中检出轮状病毒RNA 被引量：17

5

作者 欧巧群 姚英民 +2 位作者 李宁 张素娟 张传仓 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期49-50,共2页

关键词 轮状病毒感染 腹泻 儿童 血液 轮状病毒RNA

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鼻咽癌和结直肠癌多基因多阶段多途径模型的探讨 被引量：10

6

作者 尹志华 黄仲曦 +2 位作者 刘腾飞 李虹 姚开泰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期135-138,共4页

目的　构建鼻咽癌和结直肠癌树模型 ,探讨和比较两种癌癌变过程中多基因、多阶段、多途径的发生发展模式。方法　根据 118例结直肠癌和 14 0例中国南方鼻咽癌比较基因组杂交的数据 ,利用Desper等建立的软件 ,分别构建结直肠癌和鼻咽癌... 目的　构建鼻咽癌和结直肠癌树模型 ,探讨和比较两种癌癌变过程中多基因、多阶段、多途径的发生发展模式。方法　根据 118例结直肠癌和 14 0例中国南方鼻咽癌比较基因组杂交的数据 ,利用Desper等建立的软件 ,分别构建结直肠癌和鼻咽癌的树模型。结果　结直肠癌树模型提示 ,- 18q和 +2 0q可能是结直肠癌变中的重要早期事件 ,并且 - 18q先于 - 17p出现 ,两者之间可能存在因果关系。鼻咽癌树模型提示 ,- 3p是重要的早期事件 ,- 11q、- 14q、- 16q、- 9p亦是鼻咽癌发生中的非随机事件 ,这些染色体臂上可能存在着与鼻咽癌密切相关的肿瘤相关基因 ;同时树模型还提示 ,12p上可能也有与鼻咽癌相关的瘤基因。结论　根据比较基因组杂交资料构建的肿瘤发生发展的树模型 ,可以揭示肿瘤多基因、多阶段、多途径发生发展的模式。 展开更多

关键词 鼻咽癌 结直肠癌 癌变过程 比较基因组杂交 肿瘤生物学 肿瘤转移

原文传递

鼻咽癌DLC1基因的表达研究 被引量：9

7

作者 彭宏 赵彤 姚开泰 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第6期454-457,I006,共5页

目的　探讨DLC1(deletedinlungcancer 1)基因在鼻咽癌发生中的作用。方法　应用逆转录 -聚合酶链反应 (reversetranscription polymerasechainreaction ,RT PCR)方法检测 4种鼻咽癌细胞株、3 2例鼻咽癌组织和 16例正常鼻咽部组织DLC1基... 目的　探讨DLC1(deletedinlungcancer 1)基因在鼻咽癌发生中的作用。方法　应用逆转录 -聚合酶链反应 (reversetranscription polymerasechainreaction ,RT PCR)方法检测 4种鼻咽癌细胞株、3 2例鼻咽癌组织和 16例正常鼻咽部组织DLC1基因的表达 ,对发现的异常转录进行DNA测序分析。结果　 4种鼻咽癌细胞株均不表达DLC1基因 ,鼻咽癌组织DLC1基因表达明显低于正常鼻咽部组织 (P <0 0 0 1) ;局部T3、T4期鼻咽癌DLC1基因表达明显低于T1、T2期 (P =0 0 1) ;然而 ,DLC1基因表达与鼻咽癌患者的年龄、性别、颈部淋巴结转移 ,全身远处转移、TNM临床分期和血清EB病毒VCA IgA抗体滴度均无相关性。 3 2例鼻咽癌组织中有 7例发生DLC1基因第 8外显子的异常剪接 ,而 16例正常鼻咽部组织中仅 1例在表达正常DLC1转录的同时伴有该异常转录的表达。结论　DLC1基因的表达异常与鼻咽癌的发生可能密切相关 ,其低表达可能与鼻咽癌的局部侵袭力有关。DLC1基因第 展开更多

关键词 鼻咽癌 DLC1基因 基因表达

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血清蛋白质组双向凝胶电泳技术的建立 被引量：9

8

作者 李雪华 李欣 丁彦青 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第11期95-96,99,共3页

目的建立血清蛋白质组双向凝胶电泳(2-DE)技术。方法对血清蛋白质2-DE的各种条件进行调整、优化。结果建立了稳定的2-DE技术。结论已建立的血清蛋白质2-DE技术,将为进一步开展疾病的血清蛋白质组学研究奠定基础。

关键词 血清蛋白质组学 蛋白质组 双向凝胶电泳

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雄激素和雌激素对人类前列腺间质细胞bFGF、TGFβ2以及smoothelin表达的影响 被引量：5

9

作者 唐伟 郑少斌 张进华 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期13-16,共4页

目的研究雄激素和雌激素对培养的人前列腺间质细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子(TGFβ2)表达的影响。方法本实验培养出11株良性前列腺增生症(BPH)病人前列腺间质细胞,并给予双氢睾酮(DHT)和雌二醇(E2)刺激,通过RT-PCR法... 目的研究雄激素和雌激素对培养的人前列腺间质细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子(TGFβ2)表达的影响。方法本实验培养出11株良性前列腺增生症(BPH)病人前列腺间质细胞,并给予双氢睾酮(DHT)和雌二醇(E2)刺激,通过RT-PCR法观察bFGF和TGFβ2的mRNA表达,同时观察了平滑肌细胞分化特异性抗原(smoothelin)的mRNA表达。结果DHT能明显上调bFGF表达,E2能明显上调TGFβ2和smoothelin表达,且TGFβ2和smoothelin表达量成正相关。结论DHT能诱导bFGF表达,E2能诱导TGFβ2表达。E2诱导向平滑肌的细胞转化可能与TGFβ2有关。 展开更多

关键词 人类前列腺间质细胞 雄激素 雌激素 碱性成纤维细胞生长因子 转化生长因子 平滑肌细胞分化特异性抗原 前列腺增生

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p63蛋白在乳腺良、恶性疾病鉴别诊断中的意义 被引量：10

10

作者 景洪标 丁彦青 +2 位作者 皋岚湘 丁华野 赵培冉 《诊断病理学杂志》 CSCD 2004年第5期308-310,I081,共4页

目的　检测p6 3蛋白在乳腺肌上皮细胞表达的敏感性和特异性。方法　收集乳腺良、恶性病变的石蜡包埋标本 5 0例 (纤维腺瘤、纤维囊性病、导管内乳头状瘤、良性叶状肿瘤、导管内癌、浸润性导管癌、浸润性小叶癌 ) ,采用免疫组化单标记 (p... 目的　检测p6 3蛋白在乳腺肌上皮细胞表达的敏感性和特异性。方法　收集乳腺良、恶性病变的石蜡包埋标本 5 0例 (纤维腺瘤、纤维囊性病、导管内乳头状瘤、良性叶状肿瘤、导管内癌、浸润性导管癌、浸润性小叶癌 ) ,采用免疫组化单标记 (p6 3)和双标记 (p6 3/SMA)的方法检测p6 3在上述病变中的表达。结果　在乳腺的良性病变中几乎所有的肌上皮细胞都表达p6 3。除 1例纤维腺瘤中有少许腺上皮细胞表达p6 3外 ,其余病例的腺上皮细胞都不表达p6 3。在导管内癌中 ,一些外周可见完整的p6 3阳性的肌上皮细胞环绕 (2 3 8% ) ,部分肌上皮细胞不完整 (6 2 4 % ) ,甚至无肌上皮细胞 (13 8% )。而在浸润性癌的癌细胞巢外缘未见p6 3阳性的肌上皮细胞。在乳腺的所有良、恶性病变中 ,间质的肌纤维母细胞和血管平滑肌细胞都不表达p6 3。结论　p6 3标记乳腺肌上皮细胞具有较高的敏感性和特异性 ,可以作为肌上皮细胞的又一有效的标记物 。 展开更多

关键词 肌上皮细胞 乳腺 表达 P63蛋白 恶性病变 恶性疾病 导管内癌 腺上皮细胞 特异性 石蜡包埋

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鼻咽癌组织RASSF1A基因的表达 被引量：6

11

作者 彭宏 赵彤 姚开泰 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第7期673-676,共4页

目的探讨RASSF1A基因在鼻咽癌发病过程中的作用。方法采用逆转录-聚合酶链技术在4种鼻咽癌细胞株、32例鼻咽癌组织和16例正常鼻咽部组织中检测RASSF1A基因的表达,并分析鼻咽癌组织在3p21.3 D3S4604微卫星多态性位点的等位基因杂合性丢... 目的探讨RASSF1A基因在鼻咽癌发病过程中的作用。方法采用逆转录-聚合酶链技术在4种鼻咽癌细胞株、32例鼻咽癌组织和16例正常鼻咽部组织中检测RASSF1A基因的表达,并分析鼻咽癌组织在3p21.3 D3S4604微卫星多态性位点的等位基因杂合性丢失状况。结果RASSF1A基因在4种鼻咽癌细胞株中低表达,32例鼻咽癌组织的RASSF1A基因表达显著低于16例正常鼻咽部组织(P=0.001);43.75%(14/32)的鼻咽癌组织在3p21.3 D3S4604位点发生了杂合性丢失。鼻咽癌RASSF1A基因表达与性别、年龄、颈部淋巴结转移、TNM临床分期、D3S4604位点杂合性丢失和血清EB病毒VCA/IgA抗体滴度无显著相关性,但伴远处转移的鼻咽癌组织的RASSF1A表达显著低于无远处转移的鼻咽癌(P=0.014)。结论RASSF1A基因的表达下调可能是鼻咽癌发病过程中的晚期事件,3p21区域可能还存在与鼻咽癌发生密切相关的抑瘤基因。 展开更多

关键词 鼻咽癌 RASSFIA 基因表达 逆转录—聚合酶链技术 诊断 治疗

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CD86在大鼠角膜移植排斥反应中的表达及意义 被引量：6

12

作者 白浪 陆晓和 +2 位作者 周瑾 党森涛 张进华 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第5期533-535,共3页

目的观察大鼠角膜组织中共刺激分子CD86(B7-2)的原位表达,以了解共刺激分子在大鼠角膜移植排斥反应中的作用和意义。方法制作大鼠角膜移植模型,观察角膜透明度、新生血管。采用免疫组化法检测CD86在角膜、脾脏组织中的表达。结果术后角... 目的观察大鼠角膜组织中共刺激分子CD86(B7-2)的原位表达,以了解共刺激分子在大鼠角膜移植排斥反应中的作用和意义。方法制作大鼠角膜移植模型,观察角膜透明度、新生血管。采用免疫组化法检测CD86在角膜、脾脏组织中的表达。结果术后角膜植片均出现不同程度的新生血管,角膜水肿、混浊,基质增厚。CD86在正常的角膜组织中无阳性表达;在移植后出现急性排斥反应的角膜上皮层中有大量阳性细胞表达。在脾脏的阳性细胞表达与文献报道的一致。结论共刺激分子CD86在移植后发生排斥的角膜组织中的阳性表达,可能与免疫排斥反应有关。 展开更多

关键词 CD86 大鼠 角膜移植 排斥反应 表达

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变性高效液相色谱法筛选鼻咽癌相关基因单核苷酸多态性 被引量：3

13

作者 黄华 江培洲 +2 位作者 沈新明 姚开泰 周宇凤 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第7期602-604,共3页

目的　利用变性高效液相色谱法（DHPLC）结合测序筛选和鉴定鼻咽癌基因的单核苷酸多态性（SNPs）。方法　PCR扩增30例鼻咽癌患者和28例正常对照者6p21.3区域基因PPP1R11、PP1R10、FLOT1、KIAA0170的4个外显子与1个内含子片断,采用DHPLC... 目的　利用变性高效液相色谱法（DHPLC）结合测序筛选和鉴定鼻咽癌基因的单核苷酸多态性（SNPs）。方法　PCR扩增30例鼻咽癌患者和28例正常对照者6p21.3区域基因PPP1R11、PP1R10、FLOT1、KIAA0170的4个外显子与1个内含子片断,采用DHPLC技术对扩增片断进行基因变异检测,将不同的类型PCR片断进行全序列测定并与参考序列对照分析。结果　在5个片断中初步鉴定出4个未见报道的新SNP位点,验证了4个已知的SNPs位点和基因型。结论　DHPLC预测结合全序列测序是一种高效、经济、简便、可靠的SNP筛选方法。 展开更多

关键词 变性高效液相色谱法 鼻咽癌 单核苷酸多态性 基因筛选 PCR扩增

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运用蛋白质组学技术研究EB病毒诱导鼻咽癌细胞CNE2表达变化的蛋白质 被引量：4

14

作者 江培洲 甘明 +4 位作者 黄华 沈新明 应万涛 钱小红 姚开泰 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期29-33,共5页

【目的】寻找并鉴定CNE2细胞在EB病毒感染后表达发生变化的功能蛋白质,为阐明该病毒诱导鼻咽上皮细胞发生生物学变化的作用机制提供线索。【方法】分别从EB病毒感染后的CNE2细胞和未经感染的CNE2细胞中抽提总蛋白质,通过双向电泳分离。... 【目的】寻找并鉴定CNE2细胞在EB病毒感染后表达发生变化的功能蛋白质,为阐明该病毒诱导鼻咽上皮细胞发生生物学变化的作用机制提供线索。【方法】分别从EB病毒感染后的CNE2细胞和未经感染的CNE2细胞中抽提总蛋白质,通过双向电泳分离。运用软件比较分析上述两组的蛋白质表达图谱,寻找表达有差异的蛋白质点。从凝胶上切下差异蛋白质点,通过基质辅助激光解吸/离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定。【结果】图像分析显示,EB病毒感染后的CNE2细胞和未经感染的CNE2细胞之间存在一些明显差异的蛋白质点。通过MALDI-TOF-MS成功地鉴定了其中4个蛋白质点,EB病毒感染CNE2细胞后蛋白质GRP78和硫氧还蛋白过氧化物酶1表达上调,蛋白质肌动蛋白胞浆组分2和蛋白酶体ι链表达下调。【结论】EB病毒感染鼻咽上皮细胞后引起生物学变化的分子机制可能包括:①诱导细胞大量合成蛋白质以促进增生,同时上调蛋白质GRP78的表达而抗凋亡;②提高细胞内氧化状态而诱导蛋白质硫氧还蛋白过氧化物酶1的表达,并可能通过该蛋白质调控NF-κB和AP-1来影响细胞生长。 展开更多

关键词 表达 EB病毒感染 CNE2细胞 蛋白质组学技术 鼻咽癌细胞 鼻咽上皮细胞 诱导 MALDI-TOF-MS 硫氧还蛋白 基质辅助激光解吸

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EST在克隆新基因中的应用 被引量：3

15

作者 彭宏 赵彤 《国外医学（分子生物学分册）》 CSCD 2001年第1期55-57,共3页

随着基因定位 (连锁图谱、物理图谱、转录图谱 )和DNA测序及生物信息技术的迅猛发展 ,EST已成为人类寻找新的未知基因以及克隆不同时空差异表达基因和疾病相关基因的重要标志物。随着EST数据库的进一步完善 ,网上克隆和定位候选克隆策... 随着基因定位 (连锁图谱、物理图谱、转录图谱 )和DNA测序及生物信息技术的迅猛发展 ,EST已成为人类寻找新的未知基因以及克隆不同时空差异表达基因和疾病相关基因的重要标志物。随着EST数据库的进一步完善 ,网上克隆和定位候选克隆策略将成为克隆新基因的主要方法 。 展开更多

关键词 表达序列标记 基因克隆 基因定位

原文传递

运用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳和图像软件分析TPA处理NIH3T3细胞前后的蛋白质表达谱差异 被引量：4

16

作者 沈新明 江培洲 +2 位作者 黄华 李欣 姚开泰 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第3期310-313,共4页

目的建立及优化聚丙烯酰胺双向凝胶电泳技术,并应用图像软件分析伏波醇酯(TPA)刺激前后小鼠成纤维细胞NIH3T3系的蛋白质差异表达,为进一步鉴定与TPA生物学作用有关的蛋白质奠定基础。方法分别提取TPA处理前后的NIH3T3细胞总蛋白质,经双... 目的建立及优化聚丙烯酰胺双向凝胶电泳技术,并应用图像软件分析伏波醇酯(TPA)刺激前后小鼠成纤维细胞NIH3T3系的蛋白质差异表达,为进一步鉴定与TPA生物学作用有关的蛋白质奠定基础。方法分别提取TPA处理前后的NIH3T3细胞总蛋白质,经双向电泳,硝酸银染色后用软件分析显示两者蛋白质的差异表达。结果软件分析显示TPA刺激前后的细胞蛋白质有明显的差异表达。结论高质量的双向电泳设备、熟练的电泳操作和图像处理技能是寻找稳定可信的功能蛋白质的必要条件。 展开更多

关键词 双向聚丙烯酰胺 凝胶电泳 图像软件分析 TPA处理 NIH3T3细胞 蛋白质表达谱

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乳腺良恶性病变中CD10表达及意义 被引量：6

17

作者 景洪标 丁彦青 +2 位作者 丁华野 皋岚湘 赵培冉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期20-23,共4页

目的　探讨CD10免疫标记乳腺肌上皮细胞的可行性。方法　收集50例乳腺良恶性病变的石蜡包埋标本(腺瘤、纤 维腺瘤、叶状肿瘤、纤维囊性病、导管内乳头状瘤、乳头腺瘤、导管内癌、小叶内癌、浸润性导管癌、浸润性小叶癌),采用免疫组 化(... 目的　探讨CD10免疫标记乳腺肌上皮细胞的可行性。方法　收集50例乳腺良恶性病变的石蜡包埋标本(腺瘤、纤 维腺瘤、叶状肿瘤、纤维囊性病、导管内乳头状瘤、乳头腺瘤、导管内癌、小叶内癌、浸润性导管癌、浸润性小叶癌),采用免疫组 化(S P法)检测CD10在上述病变中的表达。结果　在乳腺良性病变中,CD10阳性的肌上皮细胞连续地环绕在普通型增生 的小导管的周围。但在囊性扩张或不典型上皮增生的导管周围,CD10阳性细胞不连续,甚至不见阳性细胞。导管原位癌的癌 细胞巢外周的阳性细胞由完整到不完整,甚至完全缺失。在浸润性癌中癌巢周围不见阳性细胞,在早期浸润性癌中可见残存 的阳性细胞。除少许癌细胞和肌纤维母细胞表达CD10外,其余癌细胞、肌纤维母细胞、血管平滑肌细胞和上皮细胞均不表达 CD10。结论　CD10标记肌上皮细胞具有较高的敏感性和特异性,可以作为肌上皮细胞的有效标记物。 展开更多

关键词 CD10 阳性细胞 表达 乳腺良恶性病变 肌上皮细胞 癌细胞 肌纤维母细胞 石蜡包埋 标本 导管

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雌二醇对人前列腺间质细胞转化生长因子β与平滑肌细胞特异性抗原表达的影响 被引量：4

18

作者 郑少斌 唐伟 +1 位作者 张鹏 张进华 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期337-339,共3页

目的　探讨人前列腺组织中雌激素、转化生长因子 β(TGFβ)、平滑肌细胞三者的关系。　方法　成功培养 11株良性前列腺增生患者的前列腺间质细胞 ,给予雌二醇 (E2 )刺激 ,MTT法观察细胞增殖 ,RT PCR法观察TGFβ1和TGFβ2 以及平滑肌细... 目的　探讨人前列腺组织中雌激素、转化生长因子 β(TGFβ)、平滑肌细胞三者的关系。　方法　成功培养 11株良性前列腺增生患者的前列腺间质细胞 ,给予雌二醇 (E2 )刺激 ,MTT法观察细胞增殖 ,RT PCR法观察TGFβ1和TGFβ2 以及平滑肌细胞特异性抗原 (smoothelin)的mRNA表达。　结果　E2 作用 4 8h后 ,人前列腺间质细胞TGFβ2 和smoothelin相对表达量分别为 0 .194 6～1.2 4 0 3和 0 .15 5 4～ 0 .4 2 34,与对照组相比差异均有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,且两者表达量呈正相关 (P<0 .0 5 ) ;TGFβ1相对表达量与对照组差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。　结论　E2 可能通过诱导TGFβ2 表达而影响前列腺平滑肌细胞生长分化。 展开更多

关键词 前列腺增生 前列腺间质细胞 雌二醇 转化生长因子Β 平滑肌细胞特异性抗原

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高侵袭转移Lovo细胞亚系的建立及其生物学特性的研究 被引量：2

19

作者 陈艾保 丁彦青 +2 位作者 谢小棉 刘炽 张煜 《肿瘤研究与临床》 CAS 2002年第2期85-88,共4页

目的 :建立高侵袭 L ovo细胞亚系以及研究其生物学特性。方法 :应用裸鼠体内连续传代法 ,筛选并建立高侵袭 L ovo细胞亚系 ,并测量 L ovo亚系电泳泳动速率、细胞周期和 DNA含量。结果 :L ovo亚系细胞电泳泳动速率明显高于其母系 L ovo细... 目的 :建立高侵袭 L ovo细胞亚系以及研究其生物学特性。方法 :应用裸鼠体内连续传代法 ,筛选并建立高侵袭 L ovo细胞亚系 ,并测量 L ovo亚系电泳泳动速率、细胞周期和 DNA含量。结果 :L ovo亚系细胞电泳泳动速率明显高于其母系 L ovo细胞 ;其增殖周期 (S+G2 M)百分率为 5 7.4 % ,高于其母系 L ovo细胞的 4 1.7% ,且其 DNA含量也远高于其母系细胞。结论 :L ovo亚系细胞比 L 展开更多

关键词 LOVO细胞 亚系 电泳 DNA含量 大肠癌 生物学特性

原文传递

鼻咽癌来源潜伏膜蛋白1的表达诱发转基因小鼠鼻咽不典型增生 被引量：3

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作者 蓝轲 乔贵林 +3 位作者 沈新民 张玲 吕丽春 姚开泰 《动物医学进展》 CSCD 2002年第5期46-48,54,共4页

为建立鼻咽癌来源潜伏膜蛋白 1 ( N-L MP1 )转基因小鼠模型 ,从整体的角度研究 N-L MP1的功能 ,进一步阐明 EB病毒在鼻咽癌变过程中的作用 ,应用 DNA重组技术将角质细胞特异性启动子 EDL2与 N-L MP1连接 ,构建转基因 EDL2 -N-L MP1 ;并... 为建立鼻咽癌来源潜伏膜蛋白 1 ( N-L MP1 )转基因小鼠模型 ,从整体的角度研究 N-L MP1的功能 ,进一步阐明 EB病毒在鼻咽癌变过程中的作用 ,应用 DNA重组技术将角质细胞特异性启动子 EDL2与 N-L MP1连接 ,构建转基因 EDL2 -N-L MP1 ;并用显微注射技术 ,将转基因 EDL2 -N-L MP1注射入小鼠受精卵前核 ,再将注射后的受精卵植入假孕母鼠 ,获得转基因鼠 ,然后观察目的基因在鼻咽部的表达和病理变化。本实验共获得 53只转基因鼠 ,PCR法证明其中 6只小鼠有 N-L MP1基因扩增带 ,Southern杂交显示 PCR阳性小鼠有特异的杂交信号 ,整合率为 1 1 .3 % ;1只 4月龄的转基因鼠出现了鼻咽部不典型增生。说明 N-L MP1单独就能诱发小鼠鼻咽部发生癌前病变 ,为 EB病毒可能是鼻咽癌的主要病因提供了有力的证据。 展开更多

关键词 鼻咽癌 潜伏膜蛋白1 表达 诱发 转基因小鼠 鼻咽不典型增生

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